【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更 多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】医院处方权考试单选题（每题两分，共 50题）1.开具西药•中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种药品。
A. 3 B.4 C.5 D.62. 处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的, 效期最长不得超过（ B ）天。
A. 2 B.3 C.43. 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种 格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。
B ） B. 具有法律性•技术性和经济性 D.技术性和经济性 5.处方中核心部分是处方开具者为患者开写的用药依据是： （ D ）A. 自然项目B.处方前记C.处方后记D.处方正文6.医师签名和（或）加盖专用签章，药品金额以及审核 .调配.核对.发药的药学专业技术人员签名是（C A.处方前记B.处方正文 C . 处方后记D.由各医疗机构独立印制7. 包括医疗.预防•保健机构名称，处方编号，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病 历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列专科要求的项目的是 （A ） A. 处方前记 B.处方正文 C.处方后记 D.由各医疗机构独立印制8. 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（ D ） A. 安全的原则 B.有效的原则 C.经济的原则 D.安全、有效、经济的原则姓名:科室： 得分:由开具处方的医师注明有效期限,但有A.1B.2C.3D.44.处方具有的意义是（ A .法律性和技术性 C.法律性和经济性 B.前记、正文两部分组成D.前记、正文、后记三部分组成9. 处方格式由（D）A. 正文组成C. 前记、后记两部分组成10. 制定《处方管理办法》的目的是（C）A. 提高处方药品的质量B. 保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C. 为加强处方开具.调剂.使用.保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全D. 促进处方药的开具.调剂.使用A. 由医师开的调配药品的凭证B. 由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）作为发药凭证的医疗用药的医疗文书C. 由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核•调配.核对，并作为发药凭证的医疗文书D. 由执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书12.处方管理办法适用于（D）A.开具.审核处方的相应机构B.开具.审核处方的人员C.调剂.保管处方的人员D.调剂.保管处方的相应机构13.儿科处方保留（A）A.1年B.2年C.3年D.4年14.普通处方保留（A）A.1年B.2年C.3年D.4年15.麻醉药品处方保留（C）A.1年B.2年C.3年D.4年16.医疗用毒性药品处方保留（B）A.1年B.2年C.3年D.4年17.第二类精神药品处方保留（B）A.1年B.2年C.3年D.4年18.急诊处方保留（A）A.1年B.2年C.3年D.4年19.处方书写时字迹应当清楚，不得（D）A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改20.处方书写时每张处方不得超过（B）A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改21. 处方书写时，中药饮片处方的书写，可书写的顺序为（C）A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.涂改22. 处方书写时西药.中成药.中药饮片要（D）A.自用B.五种药品C.君臣佐使D.分别开具处方23. 经注册的执业助理医师开具的处方（B）A. 在执业地点取得相应的处方权B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C. 在注册的执业地点取得相应的处方权D. 须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效24. 试用期的医师开具处方（D）A. 在执业地点取得相应的处方权B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C. 在注册的执业地点取得相应的处方权D. 须经所在医疗.预防.保健机构有处方权的执业医师审核.并签名或加盖专用签章后方有效25. 医师被责令暂停执业.被责令离岗培训期间或被注销.吊销执业证书后（D）A.在执业地点取得相应的处方权B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C. 在注册的执业地点取得相应的处方权D. 其处方权即被取消26. 经注册的执业医师（AA. 在执业地点取得相应的处方权B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效C. 在注册的执业地点取得相应的处方权D. 须经所在医疗•预防•保健机构有处方权的执业医师审核 •并签名或加盖专用签章后方有效27. 处方书写必须符合的规则是，处方记载患者的一般项目，应与病历记载（ D ） A.临床诊断 B.病历记录 C.患者的用药 D.相一致 28. 处方书写必须符合的规则是，为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除 特殊情况外必须注明（A ） A.临床诊断 B.病历记录 C.患者的用药 D.相一致 29. 处方书写必须符合的规则是， 处方中书写药品名称•剂量等情况时，要准确规范，不得使 用（D ）A.临床诊断B.病历记录C.患者的用药D. “遵医嘱”或“自用”等字句 30. 处方一般不得超过（D ） A.当日有效 B.不得超过3天31. 急诊处方一般不得超过（D ） A.当日有效 B.不得超过3天 C.2日极量 32. 处方为开具（A ） A.当日有效 B.不得超过3天 C.2日极量 33•儿科处方的印刷用纸应为（C ） A.淡红色 B.淡黄色 C.淡绿色D.白色34.普通处方的印刷用纸应为（ D )A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色35.麻醉药品处方的印刷用纸应为 (A )A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色36.急诊处方的印刷用纸应为（ B )A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色37.急诊处方每张（ C )A.般不得超过 7日用量B.为一次常用量C.般不得超过3日用量 D.不得超过 3日常用量38. 医生开具处方应遵循（C ）原则 A.安全.有效 B. 安全.经济 C.安全.有效.经济 D. 安全.有效.经济.方便39. 经注册的执业医师应在（C ）取得相应的处方权 A.卫生行政主管部门 B. 药品监督管理局 C.执业地点D.医院 38.医疗机构进购药品时，同一通用名称的注射剂型和口服剂型各不得超过（ C ）种A.1B. 2C. 3D. 4C.2日极量D.7日用量D.3日用量D.7日用量39. 医疗机构应当对出现超常处方（B）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权A.2B.3C. 4D. 540. 盐酸哌替啶处方均为（C ）次常用量，仅限医院使用 A.3 B. 7 C. 1 D. 441. 正确的抗菌治疗方案需考虑： （D ） A.患者感染病情 B.感染的病原菌种类42. 抗菌药物治疗性应用的基本原则（ E ） A. 诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B. 尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C. 按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E. 以上都是42. 老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ c ）:A.氟喹诺酮类B.氨基糖苷类C. 内酰胺类D.氯霉素类43. 预防感染.治疗轻度或者局部感染应当首先选用（ A ）抗菌药物 A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.以上都对 44. 预防青霉素过敏的措施最重要的是（ B ） A. 询问过敏史B. 皮试（初用或停药 3日以上，更换批号）阳性禁用C. 备好抢救药品D. 掌握适应症，避免局部使用45. 中华人民共和国执业医师法于何时起开始实施（ B ）。
A.2001年5月1日B.1999 年5月1日C.1997年7月1日D.2002 年10月1日46. 对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（ C ），并接受培训和继续医学教育。
A . —年 B .半年 C .三个月至六个月 D.两年 47. 经注册的执业医师在（ C ）取得相应的处方权。
A .卫生行政主管部门 B •药品监督管理局 C.执业地点 D.医院49.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D ）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶50. 医疗机构销毁麻醉药品.第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（ C ） A.所在地药品监督管理部门 B .医疗机构领导和药剂科负责人 C.所在地卫生行政管理部门 D .所在地公安部门C.抗菌药作用特点D.以上3项48.《处方管理办法》 为（D ） A . —日常用量C.七日常用量 规定：为门急诊患者开具麻醉药品 B .三日常用量D .一次常用量 .第一类精神药品注射剂，每张处方。