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临床常见的先天性心脏病汇总.


VSD 临床体征
• 心脏体征
望:心尖搏动弥漫 触:常触及收缩期震颤 叩:心界扩大 听:胸骨左缘3-4肋间闻及Ⅲ-Ⅳ级全收缩 期杂音,传导广泛,P2亢进。 明显肺动脉高压时杂音减轻,P2↑↑
VSD
室间隔缺损
辅助检查
X 线:肺血增多,肺门 舞蹈,肺动脉段突出, LV 、RV增大,主动脉弓 小。
VSD
几种常见先天性心脏病
房间隔缺损(ASD)
占先心病总数20%
病理解剖
1、第二孔(继发孔)未闭:最多见,70%。 2、第一孔(原发孔)未闭:约占5-10%。 3、卵圆孔未闭
第 2孔 未闭
第 1孔 未闭
ASD-secu.
ASD-prim.
ASD 血液动力学
房间隔缺损( ASD )
病理生理
肺循环血流量增多
几种常见先天性心脏病
室间隔缺损(VSD)
是先心病最、膜周部缺损85%
2、肌部缺损 3、漏斗部缺损10%
1、小型缺损
2、中型缺损 3、大型缺损
自然闭合率:20-50%
VSD
VSD
病理生理
RV血量多, 肺动脉高压, 晚期持续性 青紫 (Eisenmeng er综合征)。
PDA血液动力学
(PDA)
临床表现
1、易患肺炎、心衰;发育迟缓、多汗、消 瘦、乏力、声音嘶哑(扩大的肺动脉压迫喉 返神经)。晚期差异性青紫。 2、L2响亮的连续性机器样杂音、P2↑。 3、周围血管体征:颈动脉搏动增强,脉压 加大,水冲脉,毛细血管搏动,股动脉枪击 音等。
(PDA)
辅助检查
X线: 肺血管影增多 肺动脉干凸出 肺门舞蹈征 左房、室增大 主动脉弓扩张(与 VSD、ASD不同)。 心电图:左房、室肥厚。
辅助检查
X线: 肺血管影增多 肺动脉干凸出 肺门舞蹈征 RA及RV大 主动脉结缩小 EKG:不完全性右束 支传导阻滞、右心室 肥厚。
房间隔缺损( ASD )
辅助检查
超声心动图 :左房、右室流出道增大,主动 脉内径缩小。
心导管检查 :右心房血氧含量高于上下腔静 脉平均血氧含量、异常通路 。
ASD并发症和治疗
体循环血流量减少
房间隔缺损( ASD )
临床表现
症状:分流量小者无症状,分流量大者易患肺 炎、心衰;发育迟缓、多汗、消瘦、乏力。 体征:L2、3肋间 Ⅱ- Ⅲ柔和的SM,很少伴震 颤。P2↑ 且固定分裂。
ASD
柔和
Question
ASD患者收缩期杂音的机制是什么?
肺动脉瓣相对狭窄
房间隔缺损( ASD )
• 体格检查:T 36.5℃,P 116次/min,R 38次 /min,BP 12/8kPa(90/60mmHg)。发育尚可, 营养中等,自动体位,面色发绀,神志清楚, 查体合作。皮肤粘膜无黄染,无出血点。浅表 淋巴结无肿大。双侧瞳孔等大正圆,直径3mm, 光反射迅速。双肺听诊无异常。心前区略隆起, 心尖搏动弥散,心界无明显扩大,心率 116次 / min ,心律规则,胸骨左缘第 3 ~ 4 肋间可听 到 2 ~ 3 / 6 级喷射性收缩期杂音,肺动脉瓣听 诊区第二心音减弱。无周围血管征。腹部肝脏 和脾脏未触及。四肢活动良好,四肢未端可见 发绀及杵状指(趾)。双侧膝腱和跟腱反射存 在,脑膜刺激征阴性,巴彬斯基征未引出。
• 辅助检查:胸部 X 线片上可见到两肺门影缩小, 两肺纹理减少,透亮度增加,心尖圆钝上翘, 肺动脉段凹陷,主动脉影增宽,构成“靴状” 心影。白细胞总数9.6×l09/L,血红蛋白 155g /L,红细胞数 6.0×1012/L。脑电图无异常。 • (1)入院诊断及诊断依据。 • (2)患儿出现晕厥原因是什么? • (3)治疗原则
主 动 脉 弓 凹 陷
VSD
PDA ASD
VSD
ASD
主 动 脉 弓 扩 张
(PDA)
辅助检查
超声心动图:可显示未闭动脉导管管径、 长度与血流方向。 心导管检查:肺动脉血氧含量高于右心 室,异常通道 。
PDA并发症和治疗
并发症
EKG:LV、RV肥大
室间隔缺损
辅助检查
VSD
超声心动图:可见缺损部位、大小及分流 方向。 心导管检查:RV血氧含量高于RA,导管可 通过缺损进入左心室。
VSD合并症和治疗
合并症
支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性 细菌性心内膜炎
治疗
小型缺损:不一定手术治疗
中型缺损:5-6岁做手术。 大型缺损并反复心衰者:可在6月-2 岁内做手术。 介入治疗
LV血量少, 体循环供 血不足。
VSD
血液动力学
VSD血液动力学改变
肺动脉高压前
右心房 左心房(肥大)
肺动脉高压后
右心房 左心房 分 流 右心室 (扩大.肥大) 左心室
肺动脉
右心室
分 流
左心室(肥大)
(扩张)
(血量增多)
(射血量减少)
肺动脉 扩张
肺循环 (充血)
右心室 (扩大)
体循环 (供血不足)
临 床 常 见 的 先 天 性 心 脏 病
室间隔缺损(VSD)
房间隔缺损(ASD)
动脉导管未闭(PDA)
法洛四联症( TOF)
病例
• 患儿,男,3.5岁。患儿在哭闹中突然晕厥,意 识丧失,呼叫不应,面色青紫,四肢瘫软,经 过按压人中穴,约3min后清醒过来。无发热, 无咳嗽,无呕吐腹泻,无外伤史,尿便正常。 患儿 5 个月左右时偶有轻度青紫,后进行性加 重,但家长未注意。患儿喜静少动,每有活动 时,即出现呼吸困难,主动蹲下片刻,可缓解。 既往史:既往无其他疾病,母孕期健康,未服 过药物。第一胎第一产,生后母乳喂养。生长 发育大致正常。家族史无特殊记载。
高动力性肺 动脉高压
梗阻型肺 动脉高压
体循环
(混合血)
VSD 临床症状
1. 缺损小(roger病):无症状 2. 缺损大: (1)肺循环充血的表现(易感染、心衰) (2)体循环缺血的表现(发育缓、多汗、消 瘦、乏力、喂养困难、气短) (3)声音嘶哑:扩大的左房或扩张的肺动脉 压迫喉返神经 (4)晚期出现艾森曼格综合征:肺动脉高压
并发症
支气管肺炎、心衰等
治疗
学龄前手术 介入性心导管术 应用双面蘑菇伞关闭 缺损,适用继发孔型房缺
ASD介入治疗
治疗
ASD闭合器
几种常见先天性心脏病
动脉导管未闭(PDA)
占先心病总数15%
(PDA)
病理生理
1、肺循环充血 2、体循环供血不足
3、肺动脉高压时,产生右向左 分流,出现下半身青紫—差异性 青紫
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