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高中化学选修五 第二章


该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置,该烃分
子中这样的位置一共有1处。
(4) 该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷 6 最多有__________ 种。 解析 该烷烃分子中有6种等效氢,故与氯气反应生成
的一氯代烷最多有6种。
4.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,
此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学 键)。下列说法正确的是 ( 使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多 ) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能
(2)取代反应
光照 如乙烷与Cl2:CH3CH3+Cl2― ― →CH3CH2Cl+HCl

苯与Br2:
△ ― →C2H5Br+H2 C2H5OH与HBr: C2H5OH+HBr―
两个取代基,故其名称为2,3-二甲基戊烷。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的 5 种。(不包括立体异构,下同) 结构有____
解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个 H,该
位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置,除去重复的
结构,该烃分子中这样的位置一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的,则原炔烃 1 的结构有__________ 种。 解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H,
的烃有(
A.2种
)
B.3种
C.4种
D.5种
解析
该烃的分子式为 C10H14 ,符合分子通式 CnH2n - 6,它不
能使溴水褪色,但可以使酸性 KMnO4溶液褪色,说明它是苯
的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为 —
C4H9 , 它 具 有 以 下 四 种 结 构 : ①—CH2CH2CH2CH3 、 ②—
第2讲 烃和卤代烃
第十一章 有机化学基础(选考)
饱和链烃 — 烷烃 脂肪烃 烯烃 不饱和链烃 有 烃 炔烃 脂环烃 —— 环烷烃 机 环烃 芳香烃—苯及同系物 化
CnH2n+2 (n≥1) C-C键,链状
CnH2n (n≥2) C=C键,链状
CnH2n-2 (n≥2) C≡C键,链状 CnH2n (n≥3) C-C键,环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
制取:收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质
实验探究
实验 将纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶 液的试管中 将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳 溶液的试管中 现象
溶液紫色逐渐褪去。 溴的颜色逐渐褪去,生成无色 易溶于四氯化碳的物质。 火焰明亮,并伴有浓烟。
点燃验纯后的乙炔
烷烃、烯烃、炔烃的结构
甲烷 结构简 式 结构特 点 CH4 全部单键, 饱和 乙烯 CH2=CH2 有碳碳双键, 不饱和 乙炔 CH≡CH 有碳碳三键,不饱 和
解析
在光照的条件下,主要发生侧链上的取代反应,
可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。
答案 C
反思归纳
苯与苯的同系物化学性质的区别 一般光照条件下发生烷基上的取代,铁粉或FeBr3催化时,发 生苯环上的取代。 2.烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯
1.苯的同系物发生卤代反应时,条件不同,取代的系物卤代时,条件不同,取代位置不同,试举例说明。
答案 (1)在光照条件下,卤代反应发生在烷基上,记作“烷
代光”。 (2)在铁的催化作用下,卤代反应发生在苯环上,记作“苯代
铁”。
递进题组
题组一 芳香烃的同分异构体
1.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但能使酸性
KMnO4 溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件
醇 ― → R—CH==CH2+NaX+H2O ; R—CH2—CH2—X+NaOH ― △ 醇 +2NaOH ― ― → CH≡CH↑+2NaX+2H2O 。 △
3.卤代烃的获取方法
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3CH== CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br ; 催化剂 CH3 — CH == CH2+HBr
加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( C ) A.2种 C.4种 B.3种 D.6种
解析
根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有 4 种加成产物。
考点二 苯的同系物 芳香烃
知识 梳理
递进 题组
知识梳理
苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到 的产物,即为苯的同系物。 1.苯的同系物的特点 有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式 CnH2n-6(n>6)
CH2-CH-CH=CH2 Br Br 3,4-二溴-1-丁烯
1,4-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH=CH-CH2 Br Br 1,4-二溴-2-丁烯
加聚
n CH2=CH-CH=CH2
催化剂
、P
— [ CH2-CH=CH-CH2 — ]n
聚1,3-丁二烯
乙炔的实验室制取
图中酸性高锰酸钾溶液
CH(CH3)CH2CH3 、③—CH2CH(CH3)2 、④—C(CH3)3 ,其中第 ④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发 生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。 答案 B
3.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( 所得产物有6种
)
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代, B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有6种
2.苯的硝化反应 硝化反应是分子里的氢原子被硝基(— NO2)所取代的反应,属于取代反应。
实验操作: a.在试管中加入浓 HNO3和浓H2SO4 的混合溶液; b.混酸冷却到50°C以下,再加入 1mL苯,塞好橡皮塞; c.在50°C~60°C的水浴中加热; d.反应完毕后,将混合物倒入盛有水 的烧杯中,观察生成物的状态 实验现象: 混合物在水中分层,下层为油状物 质(有苦杏仁味)。
(2)化学性质 ①水解反应:
H2O R—OH+NaX (R—代表烃基); R—X+NaOH ― ― → △ H2O R—CH(OH)—CH2OH+2NaX。 R—CHX—CH2X+2NaOH ― ― → △
②消去反应: 有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小 分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键 (如双键或三键)的化 合物的反应。
设计实验制备溴苯和硝基苯
1.制备溴苯
a.实验现象: (1)三颈烧瓶内充满红棕色 气体,液体呈微沸状态; (2)锥形瓶内充满白雾。
b.导管的作用: (1)导气; (2)冷凝挥发的苯和溴,使之回流,并冷凝生成的溴苯。
c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高,溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来。
含有5个碳原子的烷烃有3种同分异构体:正戊烷、异戊烷和 新戊烷,其一氯代物分别为3、4、1种,C正确; 由菲的结构可以看出其结构中含有5种氢原子,可生成5种一
硝基取代物,D正确。
答案 B
6.异丙苯
异丙苯的说法不正确的是 (
是一种重要的化工原料,下列关于
)
A.异丙苯是苯的同系物
B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 C. 在光照的条件下,异丙苯与 Cl2 发生取代反应生成的氯代物 有三种 D.在一定条件下能与氢气发生加成反应
④加聚反应
催化剂 如nCH2 == CH—CH3 ― ― ― ― →

二烯烃
1、概念:含有两个碳碳双键(C=C)的不饱和链烃
2、二烯烃的通式:
CnH2n-2
(n≧4)
代表物:
CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
CH2=C-CH=CH2
CH3
2-甲基-1,3-丁二烯
(异戊二烯)
1,2-加成
CH2=CH-CH=CH2 +Br2
)。
深度思考
1.苯的同系物被酸性KMnO4氧化的规律是什么? 答案 (1)苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原 子数为多少,只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子,均 能被酸性KMnO4氧化为羧基,且羧基直接与苯环相连。 (2)并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色,如 就不能,原因是与苯环直接相连的碳原子
空间结 构
脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。 1.石油的综合利用: a.常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等; b.减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃; c.催化裂化和裂解得到轻质油和气态烯烃; d.催化重整获得芳香烃
2.某烷烃的结构简式为 2,3-二甲基戊烷 。 (1)用系统命名法命名该烃:_________________ 解析 该烃中最长的碳链上有五个碳原子,属于戊烷,有

(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液 褪色 ,发生氧化反应。
②燃烧
3n 点燃 ― →nCO2+nH2O 燃烧通式为 CnH2n+ 2 O2―

③加成反应 如CH2== CH—CH3+Br2―→

催化剂 ― ― ― → CH2== CH—CH3+H2O ― △

C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种
D.菲的结构简式为
硝基取代物
,它与硝酸反应,可生成 5种一
解析
含3个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有3
种,故产物有6种,A正确; B 项中物质的分子式为 C7H8O ,与其互为同分异构体的芳香 族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基 苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚),总共有5种,B错;
也可用溴水或溴的四氯化碳
溶液代替。
CaC2+2H—OH C2H2↑+Ca(OH)2
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