当前位置:文档之家› 甘薯的脱毒培养与快繁

甘薯的脱毒培养与快繁

甘薯的脱毒培养与快繁
➢甘薯又叫红薯、地瓜等,为旋花科一年 生植物。我国近年来甘薯种植面积达到 666.7万公顷,占世界的80%以上。但采 用营养繁殖导致甘薯病毒蔓延,致使产 量、质量降低。病毒病成为我国甘薯生 产的最大障碍之一。
➢如:甘薯花椰菜花叶病毒(SPCLV),甘薯羽 状 斑 驳 病 毒 ( SPFMV ) , 甘 薯 潜 隐 病 毒 (SPLV),甘薯脉花叶病毒(SPVMV),甘薯 轻 斑 驳 病 毒 ( SPMMV ) , 甘 薯 黄 矮 病 毒 (SPYDV),烟草花叶病毒(TMV),烟草条 纹病毒(TSV),黄瓜花叶病毒(CMV)等。
一个繁殖周期,可使用1/2或1/4MS(大量元 素)培养基进行增殖,尽可能用自然光照, 可用食用白糖代替蔗糖,可用经检验合格 的自来水代替蒸馏水或无离子水。
➢防虫(35-45 目)条件下于无菌基质中栽培、 繁殖:将经炼苗后的脱毒试管苗移至蛭石、 河沙等基质中,待成活后,连根拔出栽入已 消毒的土壤中。缓苗后薯苗迅速生长,之后 约10 d左右剪秧扦插,以苗繁苗。
4. 控制湿、温、光等条件:基质维持良好 通气条件,空气应保持湿润,移栽初期用 塑料膜覆盖,温度控制在25-30 ℃为宜, 并注意遮荫。
5. 适时定植:及时移植于防虫网内已消 毒的土壤中,适当密植,剪秧扦插,以苗繁 苗;北方,冬、春可建立防虫温室,并辅以 取暖升温措施,保证全年育苗(原原种薯 苗)。
(三)脱毒试管苗的大规模移栽技术及管理方法
1. 培育壮苗:降低培养温度、增强光照,株高 3-5 cm为宜。
2. 适当炼苗 :移苗前,打开瓶塞,在室温和自 然光照下锻炼2-3 d。
3. 精心移栽 :倒入清水,振摇松动培养 基,洗去根部培养基,移至灭菌的蛭石或 沙土中。苗生根、长出新叶后再移植于土 壤中。
➢一般培养10 d茎尖膨大并转绿,培养20 d 左右茎尖形成2-3 mm的小芽点,并在基部 逐渐形成绿色愈伤组织。 ➢愈伤组织形成后,应将培养物转入无植物 生长物质的MS培养基上,以便小芽生长和 生根。
5. 茎尖苗的初级快繁 ➢当薯苗长至3-6 cm时,将小植株切断进行 短枝扦插,除顶芽一般带1-2 片展开叶外, 其余的切段均是带一节一叶的短枝 ➢切段直插于三角瓶内无植物生长物质的 MS培养基中 ➢2-3 d内,切段基部产生不定根,30 d左右 长成具6-8 片展开叶的试管苗
脱毒的甘薯种苗
2. 材料消毒: ➢流水冲洗数分钟,用滤纸吸干表面水分后 于70%的酒精浸泡10 s,再用0.1%多菌灵 浸泡8 min,再用0.1%升汞消毒10 min,无 菌水冲洗5 次。 ➢或用10%次氯酸钠溶液消毒15 min,无菌 水冲洗3 次。
3. 茎尖剥离 ➢把消毒好的芽放在解剖镜下,无菌剥去 顶 芽 和 腋 芽 上 较 大 的 幼 叶 , 切 取 0.3-0.5 mm含1-2 个叶原基的茎尖组织,接种在培 养基上。
6. 脱毒鉴定:
➢将同一株号的试管苗分成3部分,一部分 保存、一部分用于病毒鉴定、一部分移入 防虫网室内的无菌基质中培养。
➢病毒病症状学诊断法、指示植物检定法、 电子显微镜检定法、血清学检测法等。
脱毒的甘薯试管苗
(二)甘薯的快繁
1、脱毒苗的快繁: ➢试管切段快繁:试管繁殖脱毒苗一般30-40 d为
2、原原种的繁育 :在防虫温室或网室得无病毒 土壤上种脱毒苗,让其结薯,即为原原种薯 。 3、原种的繁育 :以原原种为种植材料在防虫网 室的无病毒土壤中栽种,结薯即为原种。 4、种薯的繁育 :种薯可分为不同的等级,一级 种薯的生产要求:在隔离地块上栽培原种,地 块四周500 m以内的范围内不栽甘薯,种薯每种 一年降一级。 一般2-3年就应更换新的脱毒种苗、 种薯。
6. 严防病虫害:定期喷洒农药,防治蚜虫 及地下害虫。
思考题:
1、甘薯脱毒的过程? 2、甘MS+0.1-0.2 mg/L IAA+0.1-0.2 mg/L 6-BA+3% 蔗糖,补加0.05 mg/L GA3 (促茎尖生长和成 苗),pH5.8-6.0,每支试管1/3的培养基,接种1 个茎尖。 ➢培养条件:温度25-28 ℃,光照14 h/d ,15002000 lx。
相关主题