各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、劳动(劳动人事)厅(局)：
为保障各医疗机构在用医用氧舱的临床安全使用，针对目前医用氧舱临床使用中存在的问题，特制订《医用氧舱临床使用安全技术要求》。
现发给你们，请严格按照本要求执行，并于1997年年底前逐项对照本要求进行技术改造。
各医疗机构现有的医用氧舱必须达到要求并经验收合格后才能使用。
附件：医用氧舱临床使用安全技术要求
一九九六年八月五日
医用氧舱临床使用安全技术要求
第一章总则
第一条为保证医用氧舱临床使用的安全，特制定《医用氧舱临床使用安全技术要求》(以下简称《技术要求》)。
第二条《技术要求》适用于最高工作压力不大于0.3ＭＰａ，加压介质为空气或氧气的医用氧舱。
第三条《技术要求》是在用医用氧舱(以下简称在用氧舱)安全运行的最基本要求，在用氧舱的修理、改造、检验必须执行《技术要求》的规定。
第二章舱体及舱内设施
第四条在用氧舱的人均舱容必须满足以下要求：
舱体内径≤2000ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥1.5ｍ攩3攪；
舱体内径≤2800ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥2.0ｍ攩3攪；
舱体内径＞2800ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥2.5ｍ攩3攪。
不能满足上述要求时，应拆除部分吸氧面罩和座位，减少进舱治疗人员。
第五条在用氧舱采用外开式开门结构时，应设有安全联锁装置，其锁定压力不大于0.02ＭＰａ，复位压力不大于0.01ＭＰａ。
第六条凡对舱体结构进行改造的氧舱，改造后应按ＧＢ１２１３０－９５《医用高压氧舱》规定对开孔处的角焊缝进行无损探伤检验，并对舱体应进行气密性试验。
重点检查焊缝质量和密封面的密封情况。
第七条在用氧舱观察窗的有机玻璃材料应符合GB7134《浇筑型工业有机玻璃板材、棒材和管材》规定的一级品要求，属下列情况之一的，必须予以更换：
1.发现有机玻璃存有老化银纹；
2.有机玻璃使用时间满10年；
3.加压次数大于5000次。
第八条在用氧舱的内部装饰材料(包括表面装饰板、地板、座椅、床及柜具等)应采用不燃材料或难燃材料。
第九条多人在用氧舱的加压介质必须采用空气，舱内氧浓度不应超过25%，氧舱控制台上应配置监测舱内氧浓度的测氧仪。
测氧仪应准确、可靠，选用的量程应为100%，误差不大于1%，当舱内氧浓度超限(超过25%)时，测氧仪应能自动声光报警。
测氧仪的取样口应位于氧舱舱内中下部，并伸出装饰板外。
第十条舱内应配置低毒、高效灭火器材，并在放置处标有明显标志和使用说明。
第十一条在用氧舱所使用的安全阀、压力表、流量计、测氧仪、测温仪等，应严格按照有关法规、标准要求定期进行检定，并有定期检定记录备查。
第三章电气系统
第十二条在用氧舱舱内电器导线应带有金属保护套管，并应露出舱内装饰层外，以便检修。
舱内所有接线头必须采用焊接连接，并应裹以绝缘材料。
纯氧加压舱的舱内导线应采用暗装形式，不能被患者接触。
电气系统必须满足本质安全型线路。
第十三条氧舱舱内固有电器电压不应大于２４ｖ。
舱体应有可靠的接地装置，其接地电阻不得大于４Ω。
第十四条在用氧舱内不得装设断路器、熔断器、电机控制器、继电器、转换开关、镇流器、照明控制、动力控制等产生电火花的电气元器件。
若氧舱内必须设置带有电动的电气装置，舱内电气应采用能承受舱压的防爆电器，并应在氧舱外配有短路及电流过载保护装置。
第十五条输入在用氧舱内的电源应配置相应的馈电隔离变压器。
第十六条多人舱和纯氧加压舱必须采用外照明。
第十七条纯氧加压舱舱内床垫应采用防静电材料，舱内话筒应采用压电陶瓷片式，应急按纽应采用SSR(固态维电器)制成。
第十八条舱内空调装置的电机及控制装置必须设置在舱外。
第四章供气、供氧系统
第十九条供、排氧管路及其管路中的阀件应采用紫铜或不锈钢材料，管系密封垫片必须采用铜质或聚四氟乙烯材料。
第二十条采用空气加压的在用氧舱，供气系统的空气压缩机应选用无油润滑空气压缩机。
当采用油润滑空气压缩机时，必须在供气系统中设置油水分离和空气滤清装置，并应每六个月清洗一次。
第二十一条舱门开启机构的液压介质必须采用无油介质。
第二十二条在用氧舱管系的呼气阻力应不大于300Ｐａ。
第二十三条在用氧舱的舱内、外均应设置快速开启的应急排气装置，当在用氧舱所有排气装置及应急排气装置开启时，从舱内最高工作压力降至0.01ＭＰａ的时间应符合下列要求：
单、双人氧舱降压时间≤1.0ｍｉｎ；
小型氧舱降压时间≤1.5ｍｉｎ；
中型氧舱降压时间≤2.0ｍｉｎ；
大型氧舱降压时间≤2.5ｍｉｎ。
第五章使用管理
第二十四条在用氧舱修理改造完成后，应由省级或省级以上劳动、卫生行政部门依据《技术要求》的有关规定组织验收。
验收通过后，由使用单位向所在地的地(市)级劳动行政部门办理氧舱使用登记手续，并报同级卫生行政部门备案。
第二十五条氧舱使用单位应结合本单位情况，制定氧舱安全管理和操作规定，必备以下规章：。