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配伍禁忌-抗菌药物


白色混浊
霉 烯
泮托拉唑(序贯)-文献
乳白色混浊

奥美拉唑(混合)-文献
乳白色混浊
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)(序贯)
-文献
乳白色混浊
美罗培南
美罗培南不应与其它药物混合使用说明书
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喹 诺 酮 类
②药物和药物
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喹 诺 酮 类
②药物和药物
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②药物和药物
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②药物和药物
药物1
药物2
头孢哌酮钠舒巴坦钠(序贯)-文献
配伍结果 乳白色混浊液
哌拉西林钠舒巴坦钠(混合)-文献 乳白色
美罗培南(序贯)-文献
白色混浊
头孢他啶(混合)-文献

美洛西林(序贯)-文献
肽 万古霉素 呋塞米(混合)-文献

多烯磷脂胆碱(混合)-文献
白色絮状沉淀 白色混浊乳状液 白色混浊沉淀 白色沉淀
注射用阿莫
西林钠克拉

抗 维酸钾
生 磺胺嘧啶钠 素 注射液

类 伊曲康唑注 射液

注射用两性 霉素B脂质体
禁忌
说明书:注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳 禁忌 酸盐的溶液中会降低其稳定性,故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液不
可和含有上述物质的溶液混合。
禁忌
文献:磺胺嘧啶钠注射液(浓度为20%,PH为9.5~11.0)与葡萄糖注射液 (浓度为5%,PH为3.2~5.5)混合后,溶液呈现配伍禁忌。
药物1
氨基糖苷类
药物2
配伍结果 配伍禁忌:序贯间歇静脉输 注,并使用不同输液管;或 者充分冲管。
注射用头孢哌酮舒 巴坦钠
头 孢 类
氨溴索(序贯)(文献)、维生素B6 (入壶)-文献 万古霉素(稳可信)(序贯)-文献 奥硝唑(序贯)-文献 喹诺酮类(序贯)-文献 奥美拉唑(入壶)-文献
白色混浊
乳白色混浊 乳白色混浊絮状物 混浊、絮状物等 乳白色沉淀
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呋塞米 -文献
莫西沙星

兰索拉唑
消化系统药物
盐酸精氨酸 法莫替丁
甲氧氯普胺
呼吸系统药物
多索茶碱 氨溴索
中成药
舒血宁 丹参川穹嗪
洛贝林
多巴胺
其他 去甲肾上腺素
维生素C
维生素B6
常见现象:产生白色混浊/絮状物;颜色发生变化。
说明:呋塞米注射液是呋喃苯胺酸弱酸强碱盐的水溶液, 输液配伍是否有沉淀( 呋喃苯胺酸-不溶于水) 生成,主要 与输液的pH 有关,其次与浓度、温度及滴注的时间有关。
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某些药物相互配合在一起使 用时,由于物理性质的改变 而产生分离、沉淀、液化或 潮解等变化,从而影响疗效。
一、概念及分类
物理性
02
01
03
药理性
化学性
亦称疗效性配伍禁忌,是指处方 中某些成分的药理作用间存在着 拮抗,从而降低治疗效果或产生 严重的副作用及毒性。
某些药物配伍在一起时,能发生分解、 中和、沉淀或生成毒物等化学变化。
白色浑浊及絮状物
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
盐酸溴己新注射液(序贯)-文 献
白色浑浊及絮状物
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 盐酸万古霉素(序贯)-文献 白色浑浊及絮状物
廊坊市人民医院 文献报道—案例1.
文献报道—案例2.
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②药物和药物
药物1
药物2
注射用头孢曲松钠
复方氯化钠
(本品配伍禁忌甚多,建 葡萄糖酸钙
部分青霉素类(弱酸强碱盐) 部分头孢类(弱酸强碱盐) 部分质子泵抑制剂 多种中药注射液
②药物和药物
最常见的现象是:由于配伍液的PH值改变,导致盐酸氨溴索的游离碱析出,溶 液呈现白色浑浊、沉淀,久置后仍不能恢复澄清。
原因:说明书中提到,本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为 pH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
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一、

概念及分类
.
二、
影响配伍的因素
三、
常见配伍禁忌举例
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1
溶剂的性质
二、 影响配伍
的因素
2
盐析的问题
化 学 反 应 : 酸 碱 ( PH ) 、
3
氧化还原、沉淀、水解
4
温度、光等
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溶剂的性质
1
例如:氢化可的松在水中溶解度小,其注射液的溶剂为乙 醇-水等容混合液,也必须在稀释时加以注意。
议单独给药)
配伍结果
特殊说明
说明书:除了新生儿,
其他病人可进行罗氏芬
头孢曲松-钙沉淀物
和含钙输液的序贯给药, 在两次输液之间必须用
相容液体充分冲洗输液
管。
头 五水头孢唑林钠 孢 类
氨溴索(混合)-文献 白色混浊
维生素B族 维生素C
头孢他啶不稳定, 配伍禁忌
注射用头孢他啶
葡萄糖酸钙
(含有助溶剂:碳酸钠) 氯化钙
禁忌 说明书:本品只能用随包装提供的50ml0.9%注射用生理盐水稀释。

说明书:不要使用生理盐水或葡萄糖溶液来溶解冻干粉,也不要将溶解 好的溶液与生理盐水或电解质混合,稀释只能用5%葡萄糖注射液。
注射用两性 霉素B
禁忌
说明书:静脉滴注时,先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配 √ 制25mg,然后用5%GS稀释(不可用NS,因可产生沉淀),滴注液的药物
在静脉滴注时不要 与任何药品在同一 瓶中配伍使用。
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②药物和药物
阿莫西林克拉维酸钾
美洛西林钠舒巴坦钠
奥硝唑氯化钠
美罗培南
盐酸溴己新葡萄糖 -文献
庆大霉素 阿昔洛韦
更昔洛韦
碳酸氢钠
地塞米松
呋塞米
托拉塞米等
现象:会产生白色混浊沉淀、絮状物或颗粒。
原因:有文献报道:盐酸溴己新葡萄糖注射液pH值为4.2,在配伍时处于碱性环境下极 不稳定,易产生白色沉淀物。故考虑以上药物也可能是因为与盐酸溴己新葡萄糖注射液 配伍,溶液的pH 值发生改变,影响了盐酸溴己新葡萄糖注射液的稳定性,而导致沉淀 的产生。

慎 达24小时。但由于奥曲肽会影响葡萄糖体内平衡,故建议使用生理盐水而
不用葡萄糖。

禁忌
说明书:本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键 起反应的溶液配伍使用。
√ 禁忌

文献:葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱提供乙酰基,可增 加有机磷中毒。
说明书:仅用等渗葡萄糖溶液配制。
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4 温度、光等
温度:比如化学反应速度受温度影响较大,一般每升高10 ℃反应速度增加2~3倍。 光敏感性:有些药物对光是敏感的,如两性霉素B、尼莫地 平、硝酸甘油、甲钴胺注射液等药物。 比如:临床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液 静脉滴注,在阳光下照射10分钟就分解13.5%,颜色也开始变 化,同时pH下降。---文献
青 注射用美洛西林钠 霉 素 注射用美洛西林舒巴坦钠 类
5%GS/10%GS/5%GNS/0.9%NS 尽快输注
去甲肾上腺素、维生素B/C族 混浊
本品临用前用注射用水或
5%GS/10%GS/5%GNS/0.9%NS
5%GNS或5~10%GS注射液 溶解,剩余溶液于4℃最多保
存24小时。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 甲氧氯普胺(入壶)-文献
禁忌
√ 说明书:若要配置静脉输液,只可用不含电解质的葡萄糖溶液稀释。


说明书:本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时, 可使依达拉奉的浓度降低)。

禁忌 说明书:与葡萄糖液有配伍禁忌。

禁忌 说明书:本品只能与0.9%生理盐水混合使用。
说明书:在无菌生理盐水或5%葡萄糖溶液中奥曲肽可保持理化性质稳定
浓度不超过10mg/100ml,避光慢滴>6h,稀释用GS的pH值应在4.2以上。
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①药物和溶媒
分类
呋塞米注射液
多烯磷脂酰胆碱注射液 依达拉奉注射液 注射用腺苷钴胺
其蔗糖铁注射液 他醋酸奥曲肽注射液 类
硫辛酸注射液
碘解磷定注射液
盐酸胺碘酮注射液
与NS配伍 与GS配伍
备注

禁忌
说明书:本药为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯 化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
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一、

概念及分类
.
二、
影响配伍的因素
三、
常见配伍禁忌举例
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①药物和溶媒
常用溶媒的PH值
品名
葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液1 乳酸钠林格注射液2 复方乳酸钠葡萄糖注射液3 灭菌注射用水
PH范围
3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0
√ 文献:可能是碘离子与氯化钠输液中的氯离子发生取代产生的另外一种呈 乳白色的物质。
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②药物和药物
药物1
药物2
配伍结果
青霉素
5%GS/10%GS/5%GNS 维生素C(L-抗坏血酸)
青霉素分解快、降效
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 5%GS/10%GS/5%GNS
变色、降效(与温度、时间 成正比)
泮托拉唑(序贯)-文献
乳白色混浊液
夫西地酸(混合)-文献
乳白色
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