高中化学复习知识点：烯烃系统命名法一、单选题1．下列名称的有机物命名正确的是( )A ．B ．2-甲基 -4-乙基 -1-己烯C ．2-甲基 -3-丁炔D ．3， 3-二甲基 -2-戊烯 2．下列说法中，正确的有 ( )A ．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团B ．碳原子数不同的两烷烃互为同系物D ． 的名称是 2-甲基 -2-丙烯3．下列各有机物的命名正确的是2－ 乙基丁烷 D ．CH 2＝CH －CH ＝CH 2 1,3 一丁稀4．某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )A ．2,2 －二甲基－ 3－丁烯 C ． 2,2－二甲基－ 1－丁烯 5．下列有机物命名正确的是B ． 2,2－二甲基－ 2－丁烯 D ． 3,3－二甲基－ 1－丁烯)6．下列各化合物的命名中正确的是 (A ．CH 2＝CH —CH ＝ CH 2 1,3- 二丁烯)B ．CH 3—C ≡C — CH 2— CH 3 3- 戊炔A ． C ．2－乙基丙烷间二甲苯B ． CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1－丁醇 D ．和 互为同分异构体A ．二溴乙烷1,3-二甲苯C ． C ．B ．7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是2—甲基 —3—丁炔CH 3﹣C （CH 3）=CH ﹣CH 3 3—甲基 — 2—丁烯9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是A ． 1 ， 4 －二甲基丁烷B ． 3－甲基丁烯 2－甲基丁烷D ．CH 2Cl －CH 2Cl 二氯乙烷 10 ．下列说法正确的是( )A ．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为 CH 2OB ． 的名称为： 2,2,4-三甲基 -4-戊烯C ．PCl 3、H 2O 2、COCl 2三种分子中所有原子均满足最外层8 电子结构熔融D ．NaHSO 4在熔融状态下的电离方程式为： NaHSO 4 = Na + + HSO 4ˉ、综合题11．碳碳双键在酸性高锰酸钾溶液中发生断键氧化过程：完成下列填空：间二甲苯 D 2-甲基丁烷(1)月桂烯是一种常见香料，其结构如图所示A ． 2-乙基丁烷B ． CH 3-CHBr 2二溴乙烷C ．异丁烷4-甲基 -2- 戊烯8．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
列有机物命名正确的是(A ． C ． 2— 丁醇C ．KMnO 4 /HD ．1，3，4—三甲苯B ．①月桂烯与等物质的量的Br2 发生加成反应，可以得到______________ 种产物。
②月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时可生成多种有机产物，其中碳原子数最多的一种产）是月桂烯的一种同分异构体，其一氯代物有______ 种。
（2）烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸Y（C5H10O2），且Y 中仅含两种不同化学环境的氢原子，则Y 的结构简式是_______________ ，X 的系统命名为（3）化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，写出Z 可能的结构简式：________________ 。
12．请按要求回答下列问题。
I. 请写出下列物质所含官能团的名称：（1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH 2CH3；___II. 请写出下列物质所含官能团的结构简式：（3）CH 3CH 2COOH ；___（4）CH3CH2CH2Br；___III. 请按照系统命名法为下列物质命名：（5）；___（6）。
___IV. 请按照要求画出相应的同分异构体：（7）分子式为C5H 10O的醛共有___种；在这些醛中，醛A 的核磁共振氢谱中的信号数量最少（即峰数最少），A 的结构简式是___。
（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H 7Cl 的同分异构体共有___种；若考虑顺反异构，链状卤代烃C4H 7Cl 的同分异构体共有___种。
1．B解析】 分析】 详解】B. 该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，该名称甲基 -4-乙基 -1-己烯”合理， B 项正确；C.该分子碳骨架为 ，根据炔烃的命名规则， 选项命名中编号有误， 正确的名称为 3-甲基 -1-丁炔， C 项错误 ；D. 该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，选项命名中双键的位置编号有误，正确的名称为 3， 3-二甲基 -1-戊烯， D 项错误； 故选 B 。
【点睛】有机物命名的五个必须： A.取代基的位数必须用阿拉伯数字“ 2、3、 4”表示； B.相同取代 基的个数必须用中文数字“二、三、 四”表示； C.位数之间用“， ”隔开，如“ 2，3，4”； D. 名称中阿拉伯数字与汉字用“－”隔开； E.书写取代基的位数时，遵循简单在前、复杂在后的原则。
2．B【解析】 【分析】 详解】A ．卤素原子、羟基、羧基都是官能团，苯基不是官能团，故参考答案A.应以苯环为母体，所以该名称为苯甲酸， A 项错误 ；2-A 错误；B ．烷烃结构相似，碳原子数不同的烷烃之间相差1 个或若干个 CH 2原子团，它们之间互为同系物，故 B 正确；D. CH 2＝CH －CH ＝CH 2 为 1,3-丁二稀，故 D 错误。
综上所述，答案为 B 。
4．D【解析】【分析】 系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯 烃与氢气加成后得到 2,2－二甲基丁烷（结构简式为： CH 3C CH 3 2 CH 2CH 3 ），则该烯 烃的碳碳双键不在主链的前三个碳， 碳碳双键在链尾， 结构简式为： CH 3C CH 3 CH CH 2 ， 命名为： 3， 3－二甲基－ 1－丁烯。
【详解】综上分析，原来的烯烃是 3， 3－二甲基－ 1－丁烯，答案为 D 。
和2个 H ，不是同分异构体，故C 错误；D ．编号顺序错误，故选 B 。
的名称是 2- 甲基 -1- 丙烯，故 D 错误；3．B解析】 分析】详解】A. 为 1,2- 二溴乙烷，故 A 错误；C. B 正确；为 3- 甲基戊烷，故 C 错误； C ．的分子式不同，分子式相差 为 1,3- 二甲苯，故 B.点睛】与取代基相邻的碳上无法形成碳碳双键，故碳碳双键在链端，5．B【解析】 【详解】A ． 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现 2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为： 2-甲基丁烷，故 A 错误；B ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号 C ，其命名符合有机物的命名原则，故 B 正确；C ． 间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，2-甲基 -2- 丙烯，碳碳双键在 1号 C ，该有机物正确命名为： 2-甲基-1-丙烯，故答案为 B 。
6．D【解析】A. CH 2＝CH —CH ＝CH 2命名为 1,3- 丁二烯，选项 A 错误；B. CH 3—C ≡C —CH 2—CH 3命名为 2-戊 命名为对二甲苯，选项 C 错误； D. 命名为 2- 甲基丁烷，选项 D 正确。
答案选 D 。
7．D【解析】 【详解】A. 的名称为 3-甲基戊烷，故 A 错误；B. CH 3-CHBr 2的名称为 1， 1-二溴乙烷，故 B 错误；C.习惯命名为异戊烷，系统命名法为 2-甲基丁烷，故 C 错误；答案选 D 。
1、2 号碳上。
炔，选项 B 错误； C. D.双键位置数目小的一端为起始端，4-甲基-2-戊烯，故 D 正确；的名称为【点睛】根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3⋯等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
8．D【解析】分析】【详解】A．2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、B．4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B 错误；C．CH3﹣C(CH 3)=CH ﹣CH 3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C错误；D．最长碳链含有4 个C，包含羟基碳，主链为丁醇，该有机物命名为：2-丁醇，故D 正确；故选D 。
9．C解析】 分析】 详解】A. 的名称为己烷，故 A 错误；D. CH 2Cl —CH 2Cl 的名称为 1，2-二氯乙烷，故 D 错误； 答案选 C 。
10．D【解析】 【分析】 【详解】A ．淀粉的最简式为 C 6H 10O 5，故 A 错误；B ．以含碳碳双键最长的碳链为主链，在2，4，4 号位各有 1个甲基，故名称为： 2，4，4-三甲基 -1-戊烯，故 B 错误；C ．H 2O 2中氢原子最外层为 2 个电子，故 C 错误；熔融- D ．NaHSO 4在熔融状态下的电离方程式为： NaHSO 4 = Na ++ HSO -4 ，故 D 正确； 故答案为： D 。
【点睛】 强酸酸式盐在熔融状态下的电离与在水溶液中的电离方式不一样，如KHSO 4 在熔融状态下熔融- 2- 的电离方程式为： KHSO 4 K++ HSO -4 ，在水中的电离方程式为： KHSO4=K++H ++ SO 42- 。
11．4 2 ( CH 3) 3CCOOH 2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯、【解析】 分析】B. 的名称为 3-甲基-1-丁烯，故 B 错误；C. 的名称为 2-甲基丁烷，故 C 正确；如图所示 以在①②③的位置上发生加成， 1 分子 Br 2也可在①②发生 1，4 加成反应；②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 若不饱和 C 原子含有 H 原子，则被氧化生成羧酸，被氧化成为酮羰基， 生成酮， 所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产 物的结构简式为 ③分子中含 2 种位置的 H ，则一氯代物有 2种，故答案为： 2；(2)羧酸 Y (C 5H 10O 2)中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为 (CH 3)3CCOOH ；烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮( CH 3COCH 3)与羧酸 (CH 3)3CCOOH ，则烃X 为(CH 3) 2C=CH ﹣C(CH 3) 3，名称为 2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯，故答案为： ( CH 3)3CCOOH ；2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯；(1) ①分子存在三种不同的碳碳双键， ，1分子物质与 1分子 Br 2加成时， 可即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和 C 原子没有 H 原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基；③分子中含 2 种位置的 H ，由此可得出一氯代物的种类；(2)羧酸 Y (C 5H 10O 2)中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为 (CH 3)3CCOOH ；烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮( CH 3COCH 3)与羧酸 (CH 3)3CCOOH ，由此可得出烃 X 的结构简式；(3)化学式为 C 8H 12的烃 Z ，在酸性高锰酸钾溶液中生成 CH 3COCH 2COOH ，说明 1分子 C 8H 12得到 2 分子 CH 3COCH 2COOH ，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和 C 原子含有 H 原子， 则被氧化生成羧酸， 即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和 C 原子没有 H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，由此可得 Z 可能的结构简式。