怎么摆脱艾司唑仑依赖性
艾司唑仑适应症①用于各种类型的失眠。

催眠作用强，口服后 20〜60分钟可入睡，维持5小时。

②用于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。

用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应
①本品毒副作用较少，个别患者有乏力、口干、头胀和嗜睡等反应，1〜2小时后可自行消失。

②有依赖性,但较轻。

③出现呼吸抑制或低血压常提示超量。

怎么摆脱艾司唑仑依赖性
我的失眠挺严重的，最开始是吃半片艾司唑仑，不到一年时间艾司唑仑从半片加到三片，睡眠时间从来没超过三个小时，睡眠质量特别差，有点动静就醒不说，早上起来头晕头疼一点不解乏，后来听一个朋友介绍用，先共同服用一段时间，等睡眠在到七个小时，睡眠质量满意后再逐渐减停西药，不知不觉中的就把吃了二年多的艾司唑仑停掉了，现在什么也不吃，睡眠也很好。

禁忌症
①对本品或其他BDZ类药物过敏者、重症肌无力者、急性闭角型青光眼患者禁用。

②妊娠期妇女禁用。

药理学
本品为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4〜4倍。

本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。

可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。

本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。

口服吸收较快，2小时血药浓度达峰值，半衰期为10〜24小时，2〜3天血药浓度达稳态。

血浆蛋白结合率约为
93%。

在肝脏主要经CYP3A代谢。

经肾排泄，排泄缓慢。

可通过胎盘，可分泌入乳汁。

注意事项
①中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒、肝肾功能损害、严重慢性阻塞性肺部病变者慎用。

②老、幼、体弱者可酌减量。

老年高血压患者慎用。

老年人对本药较敏感, 抗焦虑时开始用小剂量，注意调整剂量。