A
5
（四）组织培养的设备和条件
1、实验室
准备室：器具的洗涤、干燥、存放与蒸馏水的制备； 培养基的配制、分装、高压灭菌；存放天平、药 品及各种药品的配制等。面积在30m2左右。
接种室：也称为无菌操作室。主要供材料的消毒、 接种、无菌材料的继代转苗等。设备有超净工作 台及无菌的接种工具。面积在20m2左右。
• （4）氨基酸：谷氨酸、甘氨酸等。 • （5）肌醇：
A
8
• （6）糖：是碳元素提供者，调节培养基的渗透压。 • （7）支撑物质：琼脂是常用的固化剂，它能使培
养基固化。
• （8）植物生长调节剂；吲哚乙酸、萘乙酸等，促
进细胞分裂，刺激生长。
• （9）水： • （10）其他：活性炭
A
9
2、常用培养基
但随着技术的不断发展和改进是可以提高 效率的。
A
22
二、水培育苗的设备
• （一）场地 水培对场地要求不严，大小均
可，只要能满足阳光，空气及充足的水源 条件，人为提供矿质营养及基质条件即可。
A
23
（二）容器
• 水培用容器的大小，依生产规模及要求而
定，任何大小的花盆、水桶、木箱等容器 都可进行水培；大规模的生产可用水培槽， 水培槽也可大可小。
A
43
（四）水培用基质
• 水培槽上苗床中的基质，是代替土壤并列
起着固定、支撑苗木的作用。
• 选用培养基质的条件是疏松通气又能保持
水分。
• 常用的基质有蛭石、珍珠岩、 石英砂、泥
炭等，也可用它们的混合物。
• 基质的选择要依据植物的要求和材料的来
源而定。
A
44
三、水培的播种与扦插
• （一）播种 利用水培进行播种，小粒种子
A
13
5、接种与培养
• （1）外植体的消毒与接种 将接种材料用自来水
冲洗干净，擦干。然后，在超净台上或接种箱内， 将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里，作表面灭 菌15—30min，也可用0．1％的升汞溶液作表 面灭菌8—12min。灭菌时间快到时，即倾去灭 菌溶液，用无菌水涮洗多次，然后用无菌纱布吸 干接种材料外部的水分，最后在无菌的条件下接 种在培养基上以待器官分化。
A
38
微量元素
• 微量元素一般主要有Mn、B、 Zn、Cu、Mo，
它们在植物体鲜重中，所占的量很少，大 约在O．001一 O．00001％范围内，但也 是不可缺少的。
A
39
1、营养液的配制
• 我们在选择营养液时，必须注意到植物正
常生长的需要。这与我们进行常规育苗时 一样，苗木在不同的时期施肥量和施用的 种类也不同，所以配制营养液必须依不同 的植物，不同的生长发育时期对营养的要 求来定，同时还应考虑到环境因子的影 响．如温度、湿度、光照等条件。
能使伤口处直接生长出根为合适。
A
17

• 另一种方法是将无菌苗剪下后，浸泡在含有一定
浓度生长素的无菌水中，几小时后再接种到无激 素培养基上，一般1星期后即开始分化出根原基， 2--3星期后根生长良好即可移栽。
• 若适当降低培养基的含糖量，同时将大量元素的
含量减少一半左右，并适当增加培养基中维生素 B2、维生素B12的含量，也可以提高根的诱导频率。
• MS培养基 • 怀特培养基 • 米勒培养基 • B5培养基 • N6培养基
A
10
3、培养基的配制技术
• 组织培养和整体植物在营养上的主要区别
是它的异养性，整体植物只需要无机营养， 而组织培养则需另外供给C源和许多有机养 料。各种植物以及同一植物的不同器官和 材料进行培养时对无机养料的要求也略有 区别，甚至在增减过程中也发生变化。因 此在培养过程中随着组织和细胞的分化发 育的进展正确选用培养基，及时调整培养 基中的某项成分(转换培养基)是成功的关 键之一。
A
16
• （3）根的诱导 要促使试管苗生根，常用的有两种方
法：一种是把试管苗在无菌条件下从叶腋处剪下来，转
移到生根培养基上。生根培养基和分化培养基的差别主
要在于生长素和细胞分裂素的比例上，适当增加生长素
的浓度，不用细胞分裂素或极少量的细胞分裂素，一般
在茎的基部就能分化出根。但是不同的植物诱导生根时
培养室：是培养试管苗的场所。要求室温25~27ºC 之间，需安装调节温度设备；将光源设计在培养 物的上方。培养室还要有培养装置如培养架等。
A
6
2、仪器设备及器具
• （1）制备培养基设备:天平、冰箱 • （2）灭菌设备：高压灭菌锅烘箱和恒温箱 • （3）接种设备： • （4）培养设备： • （5）璃器皿和用具：如三角瓶、量筒、烧
所需要的生长素的种类和浓度是不同的。一般常用的有
吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸3种。在生产实践中，生
长素浓度过低不利于试管苗生根，而生长素浓度过高时，
先在茎的基部形成一块愈伤组织，而后再从愈伤组织上
分化出根，但是这样茎与根之间维管束往往连接不好，
影响了物质和水分的吸收和运输，这种苗移栽不易成活，
即使成活后生长速度也较慢，所以要求生长素的浓度以
A
14
• （2）芽的分化 接种后，要使材料分化出许
多芽，必须对培养基及激素的种类和浓度 进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中， 常用的基本培养基为MS培养基，适当降低 MS培养基中无机盐的浓度，特别是降低氮 素水平，对芽的分化和生长都是有利的。
A
15
• 激素的种类和浓度对芽的分化起着重要的作用。由于不
有利于培育壮苗；
• 5、容器育苗管理方便，结合塑料大棚育苗，
可以满足苗木对温度湿度、光照的要求， 有利于促进苗木的迅速生长，培育优质壮 苗。
A
48
缺点
• 容器育苗单位面积产苗量低；成本高；营
杯等。
A
7
（四）培养基及其制备 1、培养基的组成
无机成分：
• （1）大量元素：包括N、P、K、Ca、S等元素的
无机盐。需要量大，具有重要作用。
• （2）微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo、Co
等多种微量元素。植物生长必不可少。
有机成分
• （3）维生素：参与酶的形成和蛋白质、脂肪的代
谢等活动。
A
46
一、容器育苗的优缺点
• 优点：1、容器苗的根系发育良好，起苗时
不伤根，减少了苗木因起苗、运输、假植 等作业时对根系的损伤和水分的损失，从 而提高苗木的移栽成活率。
• 2、采用容器苗可以延长绿化植树的时间，
不受植树季节的严格限制。
• 3、可以节省种子。
A
47
• 4、容器育苗可提早播种，延长苗木生长期，
第六章 园林苗圃育苗新技术
一、组织培养育苗技术
• 植物组织培养是植物繁殖的新技术。是利
用植物的根、茎、叶、花、果、茎尖、种 子、胚甚至细胞，在无菌条件下，给以适 当的营养、温度、湿度、光照、激素等条 件，使植物组织再生的技术。
A
1
（一）组培育苗的优缺点
• 优点：1、保持母树的优良特性； • 2、无性系快速大量地繁殖； • 3、茎尖脱毒培养脱毒苗； • 4、速度快、省时间、产量大； • 5、培育新品种； • 6、保存种质资源。 • 缺点：1、操作烦杂，要求有一定设备条件 • 2、试验阶段成本较高。
A
19
第二节水培育苗
• 用泥炭、岩棉、砂砾、珍珠岩、蛭石以及
其它基质或单纯采用营养液而不用天然土 壤来进行育苗的方法称为无土育苗。
• 水培是在化学溶液中培养植物的技术和科
学。植物在没有有机质存在的情况下，由 人工供给养分而生长。水培也需要用基质， 用于固定、支持苗木。
• 水培育苗是无土育苗的一种方法。
A
11
配制程序
• 按量吸取药液 混合 注入蔗糖、
琼脂的混合液中搅拌均匀 用0.4%的 NaOH或3.65%HCl溶液调节pH值 装入 三角瓶等培养容器内 灭菌待用
A
12
4、培养材料的选择
• 一般常用作快速繁殖的材料有鳞茎、球茎、茎段、茎
尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等，它们的生理 状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲，发 育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化，顶 芽比腋芽容易分化，萌动的芽比休眠的芽容易分化， 采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可 以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料， 剥去种皮经过胚胎培养，打破休眠得到试管苗后，再 进行快速繁殖。
可以直接撒在苗床上，不需要覆盖，大粒 种子需插入苗床内。为了更好地保持湿度， 在播种之前，用稀释的营养液（水：营养 液=1：1），预先浇透苗床。
• （二）扦插 水培扦插所选用的插条，多用
当年生半木质化枝条。
A
45
第三节 容器育苗
• 容器育苗又称营养钵育苗。指利用各种容
器装入培养基质培育苗木，称容器育苗。
同的植物和不同的组织器官所含的内源激素的种类和浓 度不同，因而使细胞、组织、器官分化和分化所需要的 激素水平也不相同。原则上讲，细胞分裂素可以促进芽 的分化，常用的细胞分裂素有激动素、6·苄基腺嘌呤、 玉米素和异戊烯基腺嘌呤。在快速繁殖中，一般用6— 苄基腺嘌呤比激动素的效果好，合适的浓度一般为 0．25mg／L。少数种类的植物适合用玉米素和异戊烯基 腺嘌呤。生长素虽然不能促进芽的分化，但是一般植物 芽的分化需要它与细胞分裂素浓度有一定的比例。当细 胞分裂素的相对含量大于生长素时，有利于芽的分化和 生长，在MS培养基中，附加0．5mg／L吲哚乙酸，lmg／ L6—苄基腺嘌呤，是芽分化的最佳配比。
A
24
容器
6
水平式水培槽装置1．框架2．苗床(基质)3．栅栏
4.空气层 5.营养液 6.防水槽
A
25
容器
4