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华中科技大学工程化学试卷2008(大一下)

《工程化学》试卷(2010.6)班级 学号 姓名 成绩(可能用到的基本物理常数:R =8.31J·1·1,F =96500C·1)一、填空题(每空0.5分,计20分)1、已知反应2H 2O(g)=2H 2(g)2(g),Ө=483.6⋅1 , 则Ө(H 2)= -241.812、在密闭容器中进行的反应A(s)+2B(g)=2G(g)(g),∆H Ө<0,达到平衡后,若单独发生下列情况时,K Ө和平衡如何变化:(1) 加入反应物A(s),K Ө 不变 ,平衡 右移 ;(2) 增大体积,K Ө 不变 ,平衡 右移 ;(3) 升高温度,K Ө 降低 ,平衡 右移 。

3、298K 下,对于反应:N 2 (g )+3H 2(g ) = 23(g ),∆θ= -92.2 •1,若降低温度,则:∆θ 基本不变 ,∆θ 基本不变 ,∆θ 增大 。

(增大、减小或基本不变)4、一元弱酸的稀溶液,加水稀释,的解离度将 增加 ,溶液的c () 将 减小 ,的解离常数将 不变 。

5、物质H 2O 和H 24-的共轭酸分别是 H 3(或) 、 H 34 ,其共轭碱分别是 、32- 。

6、原电池是把 化学 能转化为 电 能的装置;负极发生 氧化 反应,正极发生还原 反应,电子由 负(或阳) 极流向 正(或阴) 极。

7、已知)/(2-Cl Cl θϕ=1.358V ;)/(2-I I θϕ= 0.5355V ;)/(23++Fe Fe θϕ=0.771V ,则上述电对中,最强的氧化剂是 2 ,最强的还原剂是 。

8、29元素原子的核外电子排布式为 1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1 ,有 1 个未成对电子,2+的外层电子构型为 1s 22s 22p 63s 23p 63d 9 ,未成对电子数为 1 。

9、在的饱和溶液中(含未溶解的固体)加入,的溶解度将 下降 ;若加入3·H 2O ,则的溶解度将 变大 ,生成的产物为 [(3)2]+(或[(3)2]) 。

10、8O 原子的核外电子分布式是 1s 22s 22p 4 ;O 原子以 不等性3 杂化轨道与H 原子结合成H 2O 分子;H 2O 分子的空间构型为 V 字形(或折线形) ,其晶体属于 分子 晶体;由于H 2O 分子间存在 氢键 ,使其熔点比同族氢化物的熔点 高 。

11、在反应活化能测定实验中,对某一反应通过实验测得有关数据,按与1作图,所得直线斜率为-3655.9,该反应的活化能为701。

12、为弱碱,该弱碱在25℃时解离常数为 2.78×10-11。

(25℃,()=3.6×10-4)二、选择题(每小题1分,计20分;每题只有1个正确答案)1、已知(s)→()()在25℃时2的溶液中的离子浓度是6的溶液中离子浓度的(D )A、4倍B、40倍C、4000倍D、10000倍2、298K,稳定态单质的0( B )A、等于零B、大于零C、小于零D、以上三种情况均可能3、反应C(s)2(g)→2(g)的△0<0,欲增加正反应速率,下列措施肯定无用的是(D )A、增加O2的分压B、升温C、加催化剂D、减少2的分压4、下列反应(1)N2O4(g) ═ 22(g) K1θ(2)1/2N2O4(g) ═2(g) K2θ(3)22(g) ═ N2O4(g) K3θ它们的标准平衡常数之间的关系正确的是(C )A、K1θ2θ3θB、K1θ=1/2K2θ=2K3θC、K3θ=11θ=(12θ)2D、K1θ=2K2θ=1/4K3θ5、杂化轨道认为,H2O分子中的氧原子提供的成键轨道是(D )A、等性2杂化轨道B、不等性2杂化轨道C、等性3杂化轨道D、不等性3杂化轨道6、欲使原电池反应(s)+2() = 2+()+2(s)的电动势增加,可采取的措施有( B )A、增加2+浓度B、增加浓度C、增大电极面积D、降低浓度7、根据φθ()=0.80V, φθ(2)=0.34V,标准态下能还原但不能还原2+的还原剂与其对应的氧化态组成的电对的标准电极电势φθ值所在的范围为(D )A、大于0.80VB、小于0.34VC、大于0.80V或小于0.34VD、0.34V~0.80V8、若升高温度后,反应的Kθ值升高,则此反应(A )A、△θ>0B、△θ<0C、△θ>0D、△θ<09、298K,下列反应的△θ等于(S)的△θ的为(B )A、2(s)2(g) ═ 2(s)B、(s)+1/22(g) ═ (s)C、(s)(g) ═(s)D、()() ═ (s)10、已知298K时,(s)+ 1/2O2(g)(s) △θ351.5 (l)+ 1/2O2(g)(s) △θ90.8,则反应(s)(s)(l)(s)的△θ为(D )A、442.3B、260.7C、–442.3D、-260.711、在将4的溶液中加入等体积的水,其为(D )A、8B、42C、4+2D、4212、热力学标准状态规定温度为( D )A、0 KB、273 KC、298 KD、无规定;13、下列电对中,φθ最大的是(D )A、φθ((3)2)B、φθ(()2)C、φθ()D、φθ()14、下述各原子外层轨道的电子分布中,违背洪特规则的是( D )A、2pB、3dC、4dD、5p15、描述核外电子运动状态的下列各组量子数中,不可能存在的是(B )A、3,221/2B、3,011/2C、2,1,11/2D、2,1,01/216、298K下,某反应的∆Ө=163.1·1, ∆Ө148 J·1·1,则此反应在500K时的∆Ө为( D )·1A、207.2B、-207.2C、-237.1D、237.117、若某反应在一定条件时,反应商1,则此时下列等式成立的是( D )A、∆0B、∆θ=0C、Kθ= 0D、∆∆θ18、已知298K时反应(g) ⇌ 1/2 I2(g)+ 1/2 2(g) 的KӨ=2.0×10-3,则反应I2(g)+ 2(g) ⇌ 2(g)的KӨ为( D )A、4.0×10-3B、4.0×10-6C、5.0×10-5D、2.5×10519、在合成氨反应中,测得N2的转化率为20%,若采用一新的催化剂,可使该反应速度提高1倍,则N2的转化率为( B )A、10%B、20%C、40%D、不可知20、在0.10 •1溶液中,若的解离度为0.01%,则其解离常数近似为( B )A、1.0⨯10-10B、1.0⨯10-9C、1.0⨯10-7D、1.0⨯10-6三、判断题(每小题1分,计10分)1、复杂反应的速率主要由最慢的一步基元反应决定。

(√ )2、同一周期元素,一般来说,随Z递增,原子半径依次递减。

(√ )3、原电池工作时,体系的∆G增大,而电动势E减小。

(√)4、在压力相同情况下,b=0.01·1甘油水溶液和0.01·1的葡萄糖水溶液,有相同的沸点升高值。

(√ )5、3和3都具有平面三角形的空间构型。

(×)6、一个化学反应的ΔGӨ的值越负,其自发进行的程度越大,反应速率越快。

(√)7、25℃时,一定浓度的H2S水溶液中,c()(S2-)=2:1。

(×)8、对于电极反应:2++ 2(s) 和1/22+() + 1/2(s),当2+浓度均为13时,若将其分别与标准氢电极组成原电池,则它们的电动势相同。

(√ )9、已知某反应2A + B = C的速率方程为ν2(A)(B),则该反应为基元反应。

(×)10、放热反应,温度越高,Kθ越小,△θ越大。

(×)三、简答题(每小题4分,计20分)1、写出基元反应2 + 2 = 2 的反应速率方程式,指出反应级数为多少;若将容器的体积减小为原来的2倍,反应速率如何变化?答:速率方程式为22)(Cl NO P P k v ⨯⨯=反应级数为三级容器体积减小为原来的2倍,反应物的分压均增加为之前的2倍,代入速率方程,得知反应速率变为之前的8倍2、判断下列反应的方向,用箭头表示并简述理由(未注明的均为标准条件):(1)4+ +22+ ( ← ) 23+ + 2已知:ϕӨ (4+ / 2+ ) =0.15V , ϕӨ (3+ / 2+) =0.77V ,(2)2+ (0.01⋅1 ) ( ← ) 2+已知:ϕӨ (2) 0.136V , ϕӨ(2+ / ) = -0.126V答:(1)按照方程式的书写,该电池电动势为ϕӨ (4+ / 2+ )- ϕӨ (3+ / 2+)<0;而△G =>0,所以反应向反方向进行;(2)按照题意,ϕ(2+ / )=ϕӨ(2+ / )+0.05917/2[2+]0.1852ϕӨ (2)> ϕ(2+ / ), ϕ(2+ / ) -ϕӨ (2)<0;而△G =>0,所以反应向反方向进行;3、判断下列物质沸点由高到低的顺序,并简述理由。

、、、答:沸点由高到低排序为>>>由于分子之间存在氢键,导致该分子具有更好的沸点;而、、由于分子体积依次增加,因此色散力依次增高,导致沸点依次升高。

4、往4溶液中通入H 2S 气体,沉淀很不完全甚至不沉淀。

但若向4溶液中加入适量,再通入H 2S ,则可完全沉淀。

为什么?答:为弱碱,加入后溶液酸性减弱,使H 2S =22-平衡向右移动,c (S 2-)提高,故沉淀完全。

5、合成氨的反应:N 2(g)+3H 2=23,△θ<0,工业上合成氨是在催化剂存在条件下,高温(450~550℃)高压(2×104~7×104)下进行。

试从化学平衡和反应速率两方面说明上条件的有利和不利影响。

答:(1)从动力学角度① 加入催化剂,降低了反应的活化能,有效地加快了正、逆两方向的反应速率,缩短了反应达到平衡的时间。

② 反应采用高温,增大了反应速率,缩短了达到平衡的时间。

③ 高压,增大各组分分压,使反应速率增大,平衡时间缩短。

因此,从动力学角度看,各种条件都有利于提高反应速率,有利于提高经济效益。

(2)从热力学角度① 催化剂的加入,不改变反应的热力学性质,因而对平衡状态不产生影响。

② 高温。

由于反应为放热反应,提高温度,平衡常数减小,平衡朝有利于氨分解的方向移动,不利于氨的合成,反应物转化率减小。

③ 高压。

反应的气体分子数减小,增大反应压力,平衡朝合成氨的方向移动。

五、计算题(1、2小题每题6',3、4小题每题9',共计30分)1、已知:(1) 43(g) +3O 2(g) = 2N 2(g)+ 6H 2O (l) , 1Ө= -1523⋅1(2) H 2(g) +(1/2)O 2(g) = H 2O (l) , 2Ө= -287⋅1试求反应(3) N 2(g) +3H 2(g) =23(g)的3Ө。

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