非小细胞肺癌又称非小细胞癌，是肺癌常见的一种，也是目前较为高发的恶性肿瘤疾病之一，同时，根据相关的调查数据显示，肺癌在现阶段处于高发，死亡率较高的阶段。

也是目前威胁我国人民健康的头号公敌。

现在较为全新的治疗方式靶向药物治疗的出现，虽然从客观上延长了患者的生存期，但是一些靶向药物在服用不到几个月的时间就出现了抗药。

这是为什么？其中的一部分因素就是来自于RAS基因突变。

在动物基因组里存在着三种RAS癌基因家族成员：HRAS，KRAS，NRAS。

这三种基因编码的蛋白质大约有90%的氨基酸序列同源。

研究发现HRAS、KRAS、NRAS都是通过点突变被激活。

其中KRAS突变在恶性肿瘤中频发，对恶性肿瘤影响最大。

小编在此提示，NSCLC 中90%的RAS基因突变是KRAS突变，并且NSCLC中近97%KRAS基因突变涉及吸烟相关的12或13位密码子，两种密码子主要发生G-T颠换（嘧啶替换嘌呤）。

研究发现不吸烟患者中存在一种特殊的G-A转换，但尚未明确临床意义。

而KRAS基因突变在肺鳞癌中很罕见。

KRAS信号通路是EGFR和其他信号转导的下游通路，突变后的KRAS基因可获得调节细胞生长与分化能力。

这些突变抑制了KRAS的GTP酶活性，导致KRAS信号处于持续激活状态，进而引起细胞恶性转化。

作为在NSCLC发生发展中起重要作用的分子标记，若能研究出针对KRAS基因的分子靶向治疗方法，将会为NSCLC患者带来新希望。

目前抑制RAS突变的治疗方法可分为三大类：抑制RAS蛋白的合成；改变RAS膜定位；抗RAS制剂。

通过抑制突变的GTP酶下游效应分子（例如，RAF-，AKT-，MEK-，PI3K-抑制剂）发挥作用。

由于KRAS基因突变在人类恶性肿瘤中常发，很多学者投入大量时间精力在这些制剂的研制上。

其中抗RAS制剂有了一个成果，目前来说还处在研发阶段的安卓健在这个方面的优势非常突出，他是RAS 基因强效抑制剂，针对RAS基因突变，RAS基因高表达都有不错的治疗效果，目前这款抗癌新药已经让部分患者受益，更多的详情0请患者们自行查看他们的官网。

当然还有一些抗癌新药也在不断的研发，相信不久的将来将会有更多的新药让患者来选择治疗。

非小细胞肺癌中存在RAS基因突变，要想得到很好的治疗，我们需要做基因检测，及时的发现是否存在RAS基因突变情况，然后根据情况看是否采用抗癌新药（如安卓健）等等，或者在医师的指导下进行个性化的诊疗方案，以延长患者的生存期。