某种抗原
相应细胞系 细胞系被排除 或失去活性
致使机体失去针对这种抗原的反应性， 形成免疫耐受性 。
（一）免疫系统的研究


1. 外周淋巴细胞不是终末细胞，可以再循环； 可以母细胞化，可以成为记忆细胞。 2.T 细胞可以分化为淋巴母细胞，完成细胞免 疫应答。 3. 胸腺是中枢免疫器官， T 细胞的成熟与其有 关。 4.T-B细胞协作才能诱导B细胞产生抗体。 5. 胚胎期 T 细胞迅速增殖后又迅速凋亡，这也 许与自身免疫耐受有关。
特异性 反应
第四节 抗原的分类


一、根据抗原与机体的亲缘关系分类
1. 异种抗原 2. 同种异型抗原 3. 自身抗原
二、根据抗原刺激机体发生免疫应答过 程中是否需要T细胞的协助分类 1.胸腺依赖性抗原


（thymus dependent antigen，TD-Ag）


2.胸腺非依赖性抗原

2. 组成 （1）屏障结构 皮肤和粘膜屏障，血脑屏障，胎盘屏障 （2）吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子，杀灭病原体。 （3）正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等

（二）适应性免疫（获得性免疫） 1. 特征 （1）个体出生后，由于接触抗原而获得。 （2）针对性强（特异性强），也称特异 性免疫。 （ 3 ）有多样性、记忆性、耐受性和自 限性。


第二节 免疫学发展简史
根据所用的技术和方法，免疫学的发展历史可 分为三个时期：
一、免疫学的经验时期
1.用人痘苗接种预防天花。

2.接种牛痘苗预防天花。
Jenner
二、免疫学的兴盛时期
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究 减毒疫苗（鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂 犬病毒） Pasteur 抗毒素血清（白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素）
（二）抗体的研究

产生抗体的细胞、抗体的活性、基本化学结构、 克隆出编码产生抗体的基因及 T 细胞抗原受体 的基因等。


（三）免疫遗传学的研究
主要组织相容性复合体的基因座、表达产物、 功能。


（四）单克隆抗体技术的发展
单克隆抗体的制备、检测（CD抗原）等。
第三节

免疫学发展近况及展望
近年医学免疫学发展的内容很多，结合 临床较为感兴趣的主要有 1.淋巴细胞信号转导途径的发现 2.免疫突触的研究 3.免疫耐受的研究 4.危险信号假说 5.细胞凋亡的研究
第一章 免疫学概论
免疫学是一门古老又年轻的学科。 免疫学（Immunology）: 是研究机体免疫系统识别和清除有害生物 及其成分的应答过程及机制的科学； 是研究免疫系统对自身抗原耐受，防止自 身免疫病发生的科学； 是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。

第一节 免疫的基本概念

12-17个aa(CD4+ Th)
或5-7个单糖
表位类型 表位位置 抗原种类
线性表位
抗原分子任意部位
TD-Ag
构象和线性表位 抗原分子表面 TD-Ag + TI-Ag
三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原
免疫
动物
产生针对半 抗原的抗体 产生针对载体 蛋白的抗体
在免疫应答中，B细胞识别半抗原，T细胞 识别载体表位。并以此将T、B细胞连接起 来，共同发挥效应。

（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性 决定簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称为隐蔽性表 位。 3.抗原结合价 能和相应抗体结合的功能性表位的数目。 半抗原为单价，天然抗原为多价。

二、T细胞表位与B细胞表位
实验： BSA 免疫动物

2. 免疫应答机制的研究 细胞学说：吞噬细胞发挥吞噬作用 体液学说：体液中产生了针对各种病原 微生物的相应抗体，并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。

3. 免疫病理概念的形成
海葵触角的甘油提取液 狗 死亡
存活（少数） （3~4周后注射1/20量） 立即死亡 （反常现象） 这种反常现象被称为“过敏反应”。
第三节

抗原的特异性与交叉反 应
特异性既表现在免疫原性上，也表现在 免疫反应性上。 特异性的物质基础是抗原表位或抗原决 定簇。
一、表位或抗原决定簇
1.概念 表 位 （ epitope ） 或 抗 原 决 定 簇 （ antigenic determinant ）是指存在于抗 原分子中决定抗原特异性的特殊化学基 团。其性质、数量和空间构象决定了抗 原的特异性。
第二章 抗 原 （antigen，Ag）
第一节 抗原的概念
1.概念
能刺激机体免疫系统启动免疫应答，并能与 相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异 性结合的物质，即抗原。
2. 特性
（1）免疫原性
（2）免疫反应性
免疫原性
机 体
抗原性 (免疫反应性)
抗体和致敏淋巴细胞
3. 相关名词术语 半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分
6.蛋白工程新技术 7. 转基因动物和基因敲除动物模型的应 用 8.展望免疫学的发展

基础免疫学方面： 临床免疫学方面：

要求
掌握免疫的概念、免疫的三大功能（包 括异常情况）。 掌握免疫应答的类型、固有免疫和适应 免疫的比较（特征、组成）。 熟悉对免疫学作出巨大贡献的伟人及了 解免疫学发展史

子物质。如药物、多糖、类脂等。
赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子， 即为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原（完全抗原）

载体
载体(Carrier，C)
：大分子，Pro.等 半抗原(Hapten，H)： H1、H2、H3 …… 完全抗原(Ag) = C + nH
第二节 影响抗原分子上重要的抗原物质


一、病原微生物及其代谢产物
各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多 种抗原决定簇的复合物。 细菌的代谢产物有些也是良好的抗原，如细 菌外毒素。
外毒素 甲醛脱毒
机体 注入
类毒素
产生抗毒素
（失去毒性，保留免疫原性）
二、动物免疫血清
类毒素 免疫动物 动物血清中含大量抗毒素


四、同种异型抗原
红细胞抗原（ABO血型系统、RH血型系统）、 白细胞抗原、免疫球蛋白的抗原性
五、自身抗原
能引起自体发生免疫应答的自身成分称为自身 抗原。


六、肿瘤抗原
细胞在癌变过程中出现的新抗原及过度表达的 抗原物质的总称。 可分为肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原。
七、超抗原（superantigen，SAg） 1.概念

2. T细胞表位 ①顺序决定簇； ②存在抗原分子的任何部位； ③需经抗原递呈细胞（APC）加工处理， 并与其MHCⅡ类分子结合后，才能与T细 胞抗原受体（TCR）结合，被T细胞识别。

表3-1 T细胞表位和B细胞表位的特性比较 T细胞表位 B细胞表位 表面受体 TCR BCR MHC分子 必需 无需 表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖 表位大小 8-12个aa （CD8+Tc） 5-15个aa,核苷酸
一、免疫的含义
免疫的原意： 免税， 引伸为免除疾病 免疫的传统概念：针对外来病原微生物 产生的抗感染防御能力。 现代免疫的概念：对“自己”或“非己” 的识别，并排除“非己”以保护体内环 境稳定的一种生理反应。

二、免疫的功能
三、免疫的类型
(一)先天性免疫（固有性免疫） 1. 特征 （1）出生时即具有，遗传获得 （2）反应迅速，针对范围广，也称非 特异性免疫。
抗原
四、抗原抗体反应的特异性 1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相 应抗体特异性结合。 2. 同种化学基团由于连接位置不同所获 得抗体也只能与相应抗原发生强结合反 应。 3. 同种化学基团的空间构象不同特异性 亦不同。


五、共同抗原和交叉反应
共同抗原： 两种不同的物质间有相同或相似的表位 （抗原决定簇），称为共同抗原。 交叉反应： 抗体与具有相同或相似表位的其他抗原 之间的反应，称交叉反应。
（五）分子结构和易接近性 分子结构是指抗原分子中一些特殊化学 基团的立体构象。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学 基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触 的难易程度。 易接近性常与这些化学基团在抗原分子 中分布的部位有关。

三、机体因素 遗传、年龄、生理状态、个体差异等因素 抗原进入机体的方式和途径也有关。 四、抗原进入机体的方式 抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间 的时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都 影响机体对抗原的应答。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应 具有特异性的物质基础。
2.种类 分两类 (1)构象表位（决定簇） ①序列上不相连的多肽或多糖，由空间 构象形成的； ②一般位于抗原分子的表面。 ③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫 应答，称为功能性表位。
三、

近代免疫学时期
抗体生成的克隆选择学说： 免疫细胞在分化成熟过程中，能随机地形 成多样性的细胞克隆（clone，即细胞系）。 每一克隆只表达同一特异性的抗原受体。 抗原进入机体后选择相应的细胞系与之结 合、活化，使之克隆扩增，并产生大量具 有相同特异性的抗体。
禁忌克隆:
胚胎期间接触
（动物免疫血清） 注入 人体 （ 特异性治疗和紧急预防用） 动物免疫血清对人体具有两重性。 ①提供了特异性抗体，中和细菌的外毒素，防治疾病。 ②是异种蛋白质，可引起超敏反应。