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中药人参在美白护肤品中的应用_刘磊

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摘要近年来,中药化妆品越来越为全世界消费者所喜爱,人参是名贵药材,人参系列化妆品更是深受人们的青睐。

由于目前对于人参皂苷美白作用的研究较为少见,所以本文通过资料的搜集和查阅对人参的美白护肤作用进行整理综述。

关键词:中药化妆品;人参;美白中图分类号:R194.7文献标识码:A文章编号:1006-2882(2012)01-113-02随着中草药的迅速发展与现代技术研究手段的结合,中草药有效成分的分离、鉴定变得更加细微,其药理作用更加明确,中草药的有效成分也被广泛有效地应用于美白化妆品中。

古代人民在长期的生活实践中总结出大量利用植物进行美容的知识[1]。

利用植物的根、茎、皮、叶、花、果等物质作用于皮肤组织后,通过新陈代谢,产生维生素等物质参与色素代谢,达到美白的目的[2]。

近来,在市面上出现的众多美白护肤产品中都添加了人参的成分,由于目前对于人参皂苷美白作用的研究较为少见,所以本文通过资料的搜集和查阅对人参的美白护肤作用进行整理综述。

人参为五加科植物人参(Pnaxa Ginseng C.A.Mev)的干燥根,具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功效。

人参中人参皂苷是其主要的活性成分,具有护肤、抗紫外线功能。

人参提取液具有很强的抑菌消炎作用,是高档化妆品的天然添加物,对妇女雀斑、褐斑、蝴蝶斑及老年皮肤色素沉着疗效显著[3]。

由于人参中含有多种人参皂苷、氨基酸、维生素及矿物质,加在护肤品中具有促进皮下毛细血管的血液循环,增加皮肤的营养供应,防止动脉硬化,调节皮肤水分平衡等作用。

所以它能延缓皮肤衰老,防止皮肤干燥脱水,增加皮肤的弹性,从而起到保护皮肤光泽柔嫩,防止和减少皮肤皱纹的作用,人参活性物质还具有抑制黑色素的还原性能,使皮肤洁白光滑[4]。

研究表明人参皂苷大多具有明显的抗氧化作用,现阶段,人参皂苷作为一种抗氧化的活性物质已经应用到了食品,药品和化妆品等领域[6]。

1美白机理美白即是抑制黑色素的生成。

黑色素的抑制途径主要是:抑制黑色素合成酶;还原黑色素形成过程各中间体,或与之结合以阻断黑色素形成,阻断DHI聚合为黑色素;抑制黑素细胞增殖;抑制黑色素的转移;促进皮肤脱落;清除自由基。

目前,皮肤美白剂通常是以酪氨酸酶为作用靶点,通过抑制酪氨酸酶活性或者阻断酪氨酸生成黑色素的氧化途径,从而减少黑色素的生成,达到美白皮肤的效果[7]。

2中药人参的美白护肤作用人参具有补益与抗衰老的作用,能提高体内及皮肤表皮细胞内超氧化物歧化酶的活性,加强活性氧化自由基的消除,阻止体内有害物质的产生,改善机体的代谢,减少或消除已经产生并积滞于体内的脂褐质[8]。

人参中的熊果苷是酪氨酸酶抑制剂,低浓度即可抑制酪氨酸酶的活性,阻断多巴及多巴醌的合成,从而抑制黑素311黑龙江医药Heilongjiang Medicine Journal Vol.25No.12012 DOI:10.14035/ki.hljyy.2012.01.012的生成。

其具体机理是与L-酪氨酸在酪氨酸酶活性部位的竞争,从而抑制酪氨酸酶的活性[9]。

宋文刚[10]等通过体外蘑菇酪氨酸酶活性的检测和细胞增殖率的测定,研究了人参皂苷Rb1对体外蘑菇酪氨酸酶和B16黑色素细胞增殖的影响。

实验结果表明,Rb1在小剂量时对B16黑色素细胞增殖有促进作用,大剂量时对B16黑色素细胞增殖有抑制作用;对于体外酪氨酸酶活性无影响。

但杨亚军等[11]试验得出得结论是人参皂苷Rb能促进黑色素细胞的生长,且对于酪氨酸酶同样有促进作用,不宜作美白剂使用。

这可能是因为杨亚军等所用的人参皂苷是Rb总皂苷,与宋文刚等人所用的人参皂苷Rb1在使用剂量上的不同有关。

3讨论我国用中草药治疗和护理各种皮肤疾病已有几千年的历史。

近年来,出于对化学化妆品的毒性和刺激性的疑虑,越来越多的科学研究者倾向于从天然植物中寻找安全高效的美白活性物质,从而研制出美白效果明显、作用温和、无毒无刺激性的中草药及天然植物成分的化妆品。

随着人们越来越倾向于中草药化妆品,其市场的发展潜力和随之带来的经济效益将会是巨大的。

但是,中药化妆品产业还面临着诸多的问题。

中药化妆品业需要与现代高新技术、医学生物技术、先进的化工制剂制备技术等紧密联系,使我国的中药化妆品产业取得更大发展。

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方法:60例行全髋关节置换术患者随机分成罗哌卡因组(A组)和布比卡因组(B 组),在剂量相同浓度相同的条件下观察感觉和运动阻滞效果。

结论:相同剂量相同浓度的两种药它们的感觉阻滞起效时间A组明显长于B组,而维持时间相似,罗哌卡因运动阻滞达峰时间较慢,运动阻滞维持时间明显短于布比卡因。

关键词:髋关节置换术;酰胺类局麻药;蛛网膜下腔阻滞中图分类号:R687.42文献标识码:A文章编号:1006-2882(2012)01-114-02罗哌卡因与布比卡因均为长效类局麻药,它们的化学结构和药理特性相似,但是罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,它对中枢神经系统和心血管系统毒性低,具有感觉和运动阻滞分离特性[1]。

本文旨在比较蛛网膜下腔0.75%盐酸罗哌卡因与0.75%布比卡因应用于髋关节置换术的麻醉效果。

1资料与方法一般资料ASAⅠ或Ⅱ级60例行全髋关节置换术患者随机分成罗哌卡因组(A组)和布比卡因组(B组)。

两组患者术前Hb≥100g/L,Hct>30%,凝血功能正常,均无严重的内科和骨科并发症。

2方法2.1麻醉前建立外周静脉通道,并在30min内输入复方乳酸钠溶液300 500ml,两组均取L3-4间隙,行蛛网膜下腔穿刺,成功后见脑脊液溢出,在30 60秒内,A组0.75%盐酸罗哌卡因1.8ml+50%葡萄糖0.2ml的混合液2ml,注入1.6ml;B组0.75%布比卡因1.8ml+50%葡萄糖0.2ml的混合液2ml,注入1.6ml。

注药后观察阻滞效果及不良反应。

2.2感觉神经阻滞效果测定。

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