精品文档第五章单基因遗传与单基因病（答案）一、选择题（一）单项选择题1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是A.3:1B.1:3C.1:2:1D.1:1E.9: 3: 3:l*2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是A.Tt×TtB.TT×ttC.TT×TTD.TT×TtE.Tt×tt3.下列杂交组合中，后代出现性状分离的是A.Aabb×AABbB.AABb×aaBbC.AaBb×AABBD.AaBB×AABbE.AABB×aabb4.基因分离规律的实质是：A.子2代出现性状分离B.子2代性状分离比为3：lC.等位基因随同同源染色体分开而分离D.测交后代性状分离比为1:1E. 隐性性状在子1代不表达*5.隐性性状的意义是：A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来D. 隐性性状对生物体都是有害的E.杂合体状态下不表现隐性性状6.等位基因的分离是由于：A.着丝粒的分裂B.遗传性状的分离C.同源染色体的分离D.姐妹染色单体的分离E.细胞分裂中染色体的分离*7.人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为：A.RR×rrB.Rr×RrC.Rr×RRD.Rr×rrE.rr×rr8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异，应把假设的分离比否定：A.0.5B.0.01C.0.005D.0.05E.0.001*9.杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为：A.共显性遗传B.外显不全C.完全显性遗传D.不完全显性遗传E.拟显性遗传*10.一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：A.共显性遗传B.外显不全C.完全显性遗传D.不完全显性遗传E.拟显性遗传*11.一个并指(AD)的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病(AR)患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是：A.1／2B.1／4C.3／4D.1／8E.3／8*12.先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：A.遗传异质性B.外显不全C.完全显性遗传D.表现度不一致E.基因的多效性13.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应(表现型)称为：A.遗传异质性B.表型模拟C.完全显性遗传D.表现度不一致E.基因的多效性14.母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是：、MN、Rh B.A、M、Rh C.B、M、Rh+-+ A.O、N、Rh E.A、MN、Rh+-D.AB*15.高度近视是一种AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是：A.1／4B.1／2C.1／8D.1／16E.1／32*16.某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：A.1／16B.1／24C.1／36D.1／48E.1／64.精品文档，某人的哥哥患此病，／250000*17.半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1 .其子女患该病的风险是：他如随机结婚20001500 E.1／500 C.1／1000 D.1／ A.1／250 B.1／遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子*18. '女将来患该病的风险是；84 E.1／ A.O B.1 C.1／2 D.1／上，我们把这一组基)C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位如果*19.A、B、因叫做：连锁群连锁基因 D.基因簇 E. A.等位基因 B.复等位基因 C.她与一表型正常的男性结婚，生一患.20.一个女性的妹妹患先天性聋哑，弟弟患红绿色盲先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是4 ／2 D.2／3 E.13 C.1 A.1 B.1／／?连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确*21.X- 女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子 A. 女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿 B. 男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿 C. 男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子 D. 男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子 E. 只要一个显性基因存在，另一对基因的效应就无法表现，这种现象叫：22. 上位效应 E.修饰作用 C. A.互补效应 B.复等位现象显性上位 D.基因携带者，母手指正常但其父为先天性聋哑，他们(AD)及先天性聋哑(AR)*23.父为并指生出正常子女的比例是；8／8 E.3／2 B.1／4 C.3／4 D.1／ A.1? 病区别于AD病，除了系谱中男女发病比例不同外，主要依据下列哪一项*24.XD C. 男性患者的女儿全是患者，儿子全正常患者双亲常无病， A.但多为近亲结婚 B.可能发／2双亲无病时，子女一般不会发病 E.女性患者的子女各有1连续传递 D.病 X色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是：*25.一个男子把其3 E.1 ／／ A.0 B.1／4 D.22 C.1 复等位基因是指；26.个或在一个群体中，一对基因座位上有3 A.一对染色体上有两个以上的基因座位 B.C.在一个群体中，一对基因座位上有两个或两个以上的成员3个以上的成员D.一条染色体上有两个或两个以上的成员E.一对同源染色体上有两个或两个以上的成员，她的父母都无此病，试问她婚一个女性的两个姨表兄弟患假肥大型肌营养不良(XR)*27. 后所生儿子患此病的风险是：16 ／／／4 D.23 E.1 A.1／8 B.1／2 C.1的个体表现为秃顶，Bb男性基因型为BB，*28.秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，他们后一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，而女性只有在纯合显性(BB)时才表现为秃顶。
代子女的情况是：子女正21／女儿都正常，儿子都是秃顶 C.1／2子女秃顶， A.所有的子女均正常 B. E.以上都不是1／2秃顶常D.女儿都正常，儿子1／2正常，?29.表型模拟的含义指下列哪一项 D.一个基因产生多种效应 B.相同基因有累加作用 C. A.不同基因型对表型作用相似基因和环境共同作用于表型环境因素对表型的作用类似某一基因的效应 E.遗传病基因的携带者，则他们的子女中AR*30.在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某发生该遗传病的概率是：8／4 D.3／／4 E.12 B.1 A.／／3 C.1 父为红绿色盲患者，母正常，但她的父亲是色盲，其后代：*31. D.女孩为红绿色盲基因携带者 C. A.男孩为红绿色盲患者 B.女孩为红绿色盲患者 E.21男、女孩都有／可能为红绿色盲患者男、女孩全正常.精品文档A，他亲属中不可能患血友病的是：*32.一个男性患血友病 E.外甥或外孙 C.叔、伯、姑 D.同胞兄弟 A.姨表兄弟 B.外祖父、外祖母具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象*33. 称为： D.表现度的不同 B.基因的累加作用 C.基因的异质性 A.基因的多效性遗传率的不同E. 遗传背景是指：34.一对纯合基因以外的基因组的其 C. A.两个复等位基因的关系 B.复等位基因间的关系一个基因除去它的等位基因 E.他成员 D.一对致死基因以外的基因组的其他成员以外的其他成员?连锁隐性遗传病*35.下列哪一种遗传病属于X- 视网膜母细胞瘤肌营养不良症 B.先天性聋哑 C. A.DMD 先天性性腺发育不全 D.家族性多发性结肠息肉 E.?下列哪一种遗传病属于常染色体隐性遗传病36. 视网膜母细胞瘤 B.先天性聋哑 C. A.DMD肌营养不良症先天性性腺发育不全 D.家族性多发性结肠息肉 E. 2l／，男女发病机会均等，这是：*37.患者同胞中发病患者约占 B. AD遗传病系谱特点之一 A.AR遗传病系谱特点之一遗传病系谱特点之一 C.XD遗传病系谱特点之一 D.XR 遗传病系谱特点之一E.YLA她母亲的血型为B型((他父亲的血型为A型).他与一个血型为*38.一个男性血型为B型的女性结婚，他们子女的血型为；型) 以上都不是、B E.B D.AB、A C.AB、、A A.AB B.AB如果他与其患病舅父的表型正常其舅父患某种常染色体隐性遗传病，*39.某男性表型正常，的女儿结婚，后代中患该种遗传病的风险是：128 ／／96 E.116 B.1／12 C.1／64 D.1 A.1／: 父亲为红绿色盲患者，母亲正常，其后代*40. 女孩为红绿色盲基因携带者女孩为红绿色盲患者 C. A.男孩为红绿色盲患者 B. E.男、女孩全正常D.男、女孩全为红绿色盲患者?*41.下列哪一项亲属不属于某人的二级亲属 E.舅、姨 C.祖父、祖母 D.外祖父、外祖母 A.叔、伯、姑 B.父、母 40000，由此可以估计携带者的频率为；一种常染色体隐性遗传病的群体发病率为1／42.2000／100 D.1／400 E.1200 C.1 A.1／50 B.1／／? 关于常染色体隐性遗传病系谱的特点，下列哪一项叙述不正确43. 致病基因可以在一个家系中传递几代而不表现出来 A. 患者的双亲表型正常，但都是携带者，系谱中看不到连续传递现象 B. 近亲结婚时，子代发病率比非近亲婚配时高 C. 所生的表型正常的个体都是携带者患者与正常人婚配. D. 群体中男性患者多于女性患者，系谱中往往只有男性患者 E. 常染色体隐性遗传病系谱最主要的特点是：44. 2发病 B.患者同胞中1／1 A.患者同胞中／4发病 C.患者双亲均无病，但都是致病基因的携带者散发4发病 E.l D.患者双亲中一方患病且同胞中／后代中他如果与他的表型正常的舅表妹结婚，*45.一个外表正常的人其姨母患苯丙酮尿症，患苯丙酮尿症的风险为：36128 E.1／96 C.1／64 D.1／／ A.1／32 B.1一个人视力正常，但他的父亲是高度近视，他的.*46.高度近视是一种常染色体隐性遗传病妻子也不近视，但她的祖母是高度近视，试问他们的孩子患高度近视的风险为；32／16 D.1／／24 E.18 C.14 B.1 A.1／／ 47.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传.精品文档48.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 A.AR B.AD C.XRD.XDE.Y连锁遗传 49.家族中仅存在男性向男性传递的遗传病为 A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传 *50.男性患者所有女儿都患病的遗传病为 A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传 51.属于完全显性的遗传病为 E.早秃 C.Huntington舞蹈病 D.短指症A.软骨发育不全 B.多指症 *52.属于不完全显性的遗传病为早秃多指症 D.Huntington舞蹈病 E.软骨发育不全A. B.短指症 C. 属于不规则显性的遗传病为*53. 早秃舞蹈病 D.短指症 E.A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington 属于从性显性的遗传病为54. 早秃 D.短指症 E.舞蹈病A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington 的遗传病为55.子女发病率为1/4 连锁显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.XA.染色体显性遗传连锁遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y 为携带者的遗传病为56.患者正常同胞有2/3 C.XB.常染色体隐性遗传连锁显性遗传A.染色体显性遗传连锁遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y）患者。