实验报告课程名称：生物化学实验（甲） 指导老师： 成绩：__________________ 同组学生姓名：一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）三、实验材料与试剂（必填） 四、实验器材与仪器（必填）五、操作方法和实验步骤（必填） 六、实验数据记录和处理七、实验结果与分析（必填） 八、讨论、心得酶的基本性质实验A 、底物专一性一、实验目的和要求：1. 了解酶的专一性；2. 掌握验证酶的专一性的基本原理及方法；3. 学会排除干扰因素，设计酶学实验。

二、实验内容和原理：酶催化作用的一个重要特点是具有高度的底物专一性，即一种酶只能对某一种底物或一类底物起催化作用，对其他底物无催化反应。

↗相对专一性专业：姓名： 学号： 日期： 地点：装订 线酶的专一性→绝对专一性↘立体异构专一性本实验以唾液淀粉酶、蔗糖酶对淀粉、蔗糖水解反应的催化作用来观察酶的专一性。

采用Benedict 试剂检测反应产物。

Benedict试剂是碱性硫酸铜溶液，具有一定的氧化能力，能与还原性糖的半缩醛羟基发生氧化还原反应，生成砖红色氧化亚铜沉淀。

Na2CO3+ 2H2O →2NaOH + H2CO3CuSO4+ 2NaOH →Cu(OH)2+ Na2SO4还原糖(—CHO or —C=O)+ 2Cu(OH)2 →Cu2O↓ + 2H2O + 糖的氧化产物↓↓↓醛基酮基砖红色或红色在分子结构上，淀粉几乎没有，而蔗糖全无半缩醛基，它们均无还原性，因此它们与Benedict试剂无呈色反应。

淀粉被淀粉酶水解，产物为葡萄糖；蔗糖被蔗糖酶水解，其产物为果糖和葡萄糖，它们都为具有自由半缩醛羟基的还原糖，与Benedict试剂共热，即产生红棕色Cu2O沉淀。

本实验以此颜色反应观察淀粉酶、蔗糖酶对淀粉和蔗糖的水解作用。

三、实验材料与试剂：1、实验材料⑴蔗糖酶液(样品Ⅳ1：10稀释）;⑵新鲜唾液（含唾液淀粉酶）。

2、实验试剂⑴蔗糖酶液(样品Ⅳ1：10稀释）；⑵唾液淀粉酶液（唾液1：200稀释）⑶5%蔗糖（.）溶液；⑷ %淀粉溶液（含%NaCl ）； ⑸ Benedict 试剂。

四、实验器材与仪器：1.漏斗；2.脱脂棉花；3.恒温水浴（37℃，100℃）；4.量筒；5.试管及试管架；6.烧杯；7.吸量管。

五、操作方法和实验步骤：㈠ 检查试剂（二）淀粉专一性取三支试管，编号1，2，3 往1，2，3试管中分别加入蒸馏水、5%蔗糖溶液、%淀粉（%NaCl ）溶往三支试管中各加入Benedict试剂2ml 将三支试管摇匀，置于沸水浴记录观察结果取三支试管，往1，2，3试管中分别加入蒸馏水、5%蔗糖溶液、%淀粉（%NaCl）溶往三支试管中各加将三支试管摇匀，置于沸水浴往1，2，3试管中各加摇匀，置于37℃水浴中（三）蔗糖酶的专一性六、实验结果与分析：（一）检查试剂：试剂处理试管编号123%淀粉（%NaCl ）溶液（ml ） 3 5%蔗糖溶液 （ml ） 3 蒸馏水（ml ）3Benedict 试剂 （ml ）222摇匀，沸水浴2~3分钟记录观察结果记录观察结果 取三支试管，往1，2，3试管中分别加入蒸馏水、5%蔗糖溶液、%淀粉（%NaCl ）溶往三支试管中各加将三支试管摇匀，置于沸水浴记录观察结果往1，2，3试管中各摇匀，置于37℃水浴中（二）淀粉酶专一性：（三）蔗糖酶专一性：七、讨论、心得：1、设计第一组实验的目的是为了检测是否存在干扰因素；第二组实验是为了验证淀粉酶的底物专一性；第三组实验是为了验证蔗糖酶的底物专一性。

2、三组实验中的蒸馏水都是作为对照用的。

3、淀粉溶液中%NaCl的作用是为了保证淀粉酶的活性，同时氯离子作为激活剂，可以增加酶的活性，使反应现象更加明显。

4、试管要洁净，所有试剂加量要准确，加好试剂后要摇匀。

使用试剂时不要人为造成试剂间的互相污染；试剂用好瓶盖要立即盖好，防止试剂间的互相污染。

以免实验结果的错误。

B、影响酶活性的因素——激活剂、抑制剂一、实验目的和要求：1. 了解激活剂和抑制剂对酶促反应速度的影响；2. 学习检定激活剂和抑制剂影响酶促反应速度的原理和方法。

二、实验内容和原理：激活剂：能使酶的活性增加的物质。

抑制剂：不引起酶蛋白变性，但能使酶分子上的某些必需基团（主要是指酶活性中心上的一些基团）发生变化，因而引起酶活力下降，甚至丧失，致使酶反应速度降低的 物质。

本实验利用淀粉被水解的不同阶段产物与碘有不同颜色反应，定性观察唾液淀粉酶在酶促反应中激活或抑制现象。

淀粉经酶促水解为葡萄糖的不同阶段的产物与碘作用的颜色反应如下：淀粉→→→紫色糊精→→→红色糊精→→→无色糊精→→→麦芽糖→→→葡萄糖显蓝色 显紫色 显红色 不显色 不显色 不显色↓ ↓ 还原性 还原性本实验中，氯离子为唾液淀粉酶的激活剂；铜离子为唾液淀粉酶的抑制剂。

利用淀粉被水解的不同阶段产物与碘有不同的呈色反应，定性观察唾液淀粉酶在酶促反应中激活和抑制现象。

淀粉 + 碘 → 蓝色淀粉 + 淀粉酶 Cl-或Cu2+ 水解产物 + 碘液 → 颜色变化 水解的程度是通过水解混合物遇碘溶液所呈现的颜色之变化来判断的。

三、实验材料与试剂：1、实验材料新鲜唾液（1：200稀释）2、实验试剂⑴ 唾液淀粉酶（自制） ⑵ % 淀粉溶液加 碘 加 碘 加碘加碘加碘加 碘⑶ % 氯化钠溶液 ⑷ % 硫酸铜溶液 ⑸ % 硫酸钠溶液 ⑹ 碘化钾-碘液四、实验器材与仪器：1.试管及试管架2.量筒3.漏斗4.脱脂棉花5.点滴板6.吸量管7.恒温水浴（37℃）五、操作方法和实验步骤：1号试管呈紫红色，2，3，4，5，6，7，8号试管均呈棕黄色，最终确定最佳反应时间为1 min 。

取八支试管，编号1，2，3，往八支试管中分别加入3ml %淀粉溶液、1ml 蒸馏水和混匀，分别置于37℃水浴中保温1，2，3，分别滴加记录观察结果取四支试管，编分别加入3ml %往1，2，3，4号试管中分别加入1ml 硫酸铜溶液、1ml 氯化钠溶液、1ml 硫酸六、实验结果与分析：试剂处理 试管编号1 2 3 4 %淀粉溶液 （ml ） 3 3 3 3 1%CuSO 4溶液 （ml ） 1 1%NaCl 溶液 （ml ） 1 1%Na 2SO 4溶液 （ml ） 1 蒸馏水 （ml ） 1 唾液淀粉酶溶液 （ml ）1111混匀，37℃水浴1分钟KI-I 2溶液 （滴） 1 1 1 1 记录观察结果七、讨论、心得：1、本实验中，试管1是为了验证抑制剂对酶促反应速率的影响；试管2是为了验证激活剂对酶促反应速率的影响；试管3是为了排除氯离子和硫酸根离子的干扰；试管4是作为对照的。

2、抑制剂和变性剂是不同的。

抑制剂不引起酶蛋白变性，仅仅是降低其活性，除去后酶的活性恢复；而变性剂则会破环酶蛋白原有活性，使酶失去活性，是不可逆的。

3、试管要洁净，所有试剂加量要准确，加好试剂后要摇匀。

使用试剂时不要人为造成试剂间的互相污染；试剂用好瓶盖要立即盖好，防止试剂间的互相污染。

以免实验结果的错误。

分别加入1ml将各管混匀后，置于37℃水浴记录观察结果C、影响酶活性的因素——温度最适温度测定一、实验目的和要求：1. 了解温度对酶活力的影响；2. 学习测定最适温度的原理和方法。

二、实验内容和原理：酶的催化反应受温度影响很大，每一种酶所催化的反应，在一定条件下，仅在某一温度范围内表现出最大的活力，即反应速度最大时的温度，这个温度称为该酶促反应的最适温度，高于或低于最适温度时，反应速度逐渐下降。

因此，酶促反应与温度的关系，用酶活力对温度作图，通常具有钟罩形曲线特征。

实验①：利用唾液淀粉酶为试验对象，在0℃～65℃之间选择不同的温度，进行酶活力测定。

根据淀粉被唾液淀粉酶水解的程度的不同，遇碘呈现颜色的变化来判断酶活力的大小及最适温度。

实验②：采用蔗糖酶为试验对象，在室温至75℃之间选择不同温度进行酶活力测定。

蔗糖酶的活力常以其反应产物还原糖（葡萄糖）的生成量来表示。

本实验选择3,5–二硝基水扬酸法测定还原糖量。

在碱性条件下，3,5–二硝基水杨酸与还原糖溶液共热后被还原成红色氨基化合物，并在一定浓度范围内，还原糖的量与反应溶液所呈棕红色物质颜色的深浅程度成正比。

因此，可以用分光光度法测定酶促反应后生成的还原糖量，从而测定蔗糖水解的速度和酶活力。

三、实验材料与试剂：1、实验材料⑴蔗糖酶液(样品Ⅳ1：10稀释）；⑵新鲜唾液（1：200稀释）。

2、实验试剂⑴L醋酸缓冲液（）⑵5%蔗糖（.）溶液（W/V）⑶3,5—二硝基水扬酸（简称DNS）试剂⑷%淀粉溶液（含%NaCl）⑸IK-I2溶液四、实验器材与仪器：1. 试管及试管架；2．恒温水浴(37℃、50℃、65℃、75℃、100℃）；3．吸量管；4．滴管；5．点滴板；6．分光光度计；7．制冰机。

五、操作方法和实验步骤：一、温度对唾液淀粉酶活力的影响1．观察温度对酶活动的影响：取五支试管，编号1，分别滴加2ml %淀粉将1，2，3，4，5号试管分别置于冰中、室温、37℃水浴、50℃水浴、分别加入经过预温的淀混匀，分别置于各相分别滴加记录观察结果2、绘制温度-酶活力曲线图，以反应温度为横坐标，反应液颜色的深浅程度（代表酶活力的大小）为纵坐标。

绘制温度——酶活力曲线（钟罩形），确定唾液淀粉酶的最适温度。

二、温度对蔗糖酶活力的影响1、蔗糖酶最适温度的测定蔗糖酶液（样品IV）稀释10倍，备用。

2、绘制温度——酶的活力曲线图七、实验结果与分析：一、温度对唾液淀粉酶活力的影响：1．观察温度对酶活动的影响：试剂处理试管编号12345取六支试管，编号0，1，2，分别加入1ml L醋酸缓冲液、5%蔗糖溶液0、1号试管置于室温中，2、3、4、5号试管分别置于37℃、50℃、65℃、0号试管中加入ml蒸馏水，1~5号管分别加入蔗糖酶液。

水和蔗糖酶液均分别置于相应温度环境中保分别加入1ml DNS混匀，置于沸分别加入5ml蒸馏水测定在520nm2.温度-酶活力曲线图：二、温度对蔗糖酶活力的影响：1、蔗糖酶最适温度的测定：2、绘制温度——酶的活力曲线图：八、讨论、心得：1、在把底物与酶混合前要先分别对两者进行预温，使得酶促反应一开始时两者就处在同一温度环境中；2、在温度对蔗糖酶活力影响实验中，在75℃环境中的反应液光吸收值比在65℃环境中要高，这可能是测定时没有充分摇匀的缘故，也有可能是温度过高，蔗糖酶几乎完全变性沉淀下来有关；3、试管要洁净，所有试剂加量要准确，加好试剂后要摇匀。

使用试剂时不要人为造成试剂间的互相污染；试剂用好瓶盖要立即盖好，防止试剂间的互相污染。

以免实验结果的错误。