变成了丝氨酸 ｓ的突变只在弱毒株 中存在 ，而与强 毒株 比较 的结果 中，分离毒株大部分氨基酸的突变 与 比较 的强毒株变化相近 ， 明分离毒株是强毒株 ， 表 与致病力试验的结果相符 ，显示 了 Ｍ ｑ ｅ 基因突变与
毒力强弱有一定相关性圆 。同时有研究发现 ， 在对标 准毒 株和广西分离到 的 ６个野毒株进行 比较发现 ，
因是最有可能的候选致瘤基 因。
２ Ｍ ｑ基 因序列与 ＭＤ ｅ Ｖ毒力 的关 系
随着近年来 Ｍ Ｖ超强毒株的出现 ， Ｄ 使传统的主 要依赖疫苗接种来控制 Ｍ Ｄ的措施受到严重挑战。 随
着对 ＭＤ Ｖ的深入研究 ， 人们认 为毒株毒力 的增强可 能是 由于致 病调控基 因中的某 些 突变和缺失 造成 的 ，已经 对 某些 基 因或 片段 的 突变 和 缺 失进 行 了研 究 ，但是还不能明确这些突变与毒株毒力增强具体 的关系。 研究人员对不 同致病型 Ｍ Ｖ的 Ｍ ｑ Ｄ ｅ 基因序 列进行 比较 ，以期获得 Ｍ ｑ ｅ 基因与 Ｍ Ｄ发生的某种 相关性。 对东北地 区 ４株 ＭＤ Ｖ野毒株基 因序列 与国内 标准强毒株 Ｊ ｌ 、 — 株 疫苗株 ８４ 、 １ 株 国内近几年分离 毒株以及 国外强毒 、超强毒 的 Ｍ ｑ 因序列 比较分 ｅ基 析， 结果发现 ， 在高突变位点的比较分析中， 丙氨酸 Ａ
研 究 与 综 述
马 立 克 氏 病 毒 Ｍｅ 基 因 的 研 究 进 展 ｑ
梁 雪 张 雷 雷 杜 斌 汉 丽 梅 （ 沈阳农业大学畜牧兽 医学院 １０６ ） １１１
摘要 ： 随着致瘤基 因 Ｍｅ 被发现 ， ｑ 大量研 究发现 Ｍｅ 基 因在 正常鸡细胞 中没有表达 ， ｑ 却在 ＭＤ肿瘤 中过度表达。Ｍｅ 基 因的表达不但可以转录活化某些致瘤相 关基 因， ｑ 还可与转录辅助抑制 因子结合
研究基金 ２０６９ ０８３．
作者简介 ： 梁雪（９ ３ ）女 ， １ ８一 ， 硕士 ， 研究方 向为动物生物化学．
・通讯作者 ： 汉丽梅（９ ８ ）女 ， １６ 一 ， 副教授 ， 士 ， 究方 向为动物 博 研
生物化学．
占 果相 同的是弱毒疫苗与 交 序列 中缺失第 ５５ ５ ７ 酾 ７ ７
成转录抑制复合物抑制 目的基 因转 录， 同作用导致肿瘤发生。同时， ｑ 因在不同毒株 、 共 Ｍｅ 基 不同血 清型、 不同病 变组织 中存在序列上的差异 ， 他们是否存在 着一定的规律也是研究人 员十分重视的问题
之 一 。本 研 究从 Ｍｅ ｑ基 因的基 本特 征入 手 ，分析 Ｍｅ 因与 致瘤 相 关基 因之 间的 关 系分别进 行 阐 ｑ基 述， 总结相 关的研 究进 展 ， 为今 后 对肿 瘤 的深入研 究提 供 参 考 。 关键 词 ： 马立 克 氏病毒 ； ｑ基 因； Ｍｅ 肿瘤 马 立 克 氏病 （ ｒｋＳ ｉ ａｅＭＤ） 由 鸡 马 立 Ｍａｅ ’ｄｓ ｓ ， ｅ 是
的 １２ ｂ 、ｐ ８３ ｋ ３ 一 ｐｐ ３（８ Ｄ磷蛋 白） Ｍｅ 因 中 ， ｑ和 和 ｑ基 Ｍｅ １２ ｂ ３ 一 ｐ是 ＭＤ —Ｉ 特 有 的 ，３ 一 ｐ的拷 贝 数 与 毒 Ｖ 所 １２ ｂ
构成。碱性区域是 Ｍ ｑ 因在核仁和核内定位的信 ｅ基 号 ， ｅ 核 内定位是其 发挥细胞转化作用 的重要 环 Ｍｑ 节。 而且 ， Ｄ Ｍ Ｖ转 化细胞 系 中的大部 分细胞 和 来 自淋 巴瘤的 Ｃ ４ ＇ Ｄ ｑ 细胞都被 Ｍ ｑ 因表达 ， ｅ基 因而 Ｍ ｑ ｅ 基
端富含脯氨酸的转 录激 活域 （ｒ ｓｅｖｔｎ ｏ ａ ） ｔ ｎａｔ ａｏｄｍ ｉ ａ ｉ ｉ ｎ
克氏病病毒 （ ａ ｋ ｓ ｓ ｖ ｕ， Ｄ 引起的鸡的 Ｍ ｒ ’ ｉ ａｅ ｉ ｓＭ Ｖ） ｅ Ｓ ｅ ｒ ｄ
高度接触性恶性淋巴肿瘤性疾病 ， 内脏器官 、 在 皮肤 等处诱发肿瘤 。Ｍ Ｖ有 ３ Ｄ 个血清型 ， 中只有 Ｍ Ｖ 其 Ｄ 血清 Ｉ （ Ｄ —Ｉ） 有毒力或与致 癌有关 ， 型 Ｍ Ｖ 具 并且 致病和致瘤的潜在性有很大差异。根据病毒的毒力 和致病性 ， 可将病毒分为温 和 Ｍ Ｖ（ Ｍ Ｖ） 强毒 Ｄ ｍ Ｄ ， Ｍ Ｖ（Ｍ Ｖ） 超 强 毒 Ｍ Ｖ（ｖ Ｄ ， 超 强 毒 Ｄ ｖＤ ， Ｄ ｖＭ Ｖ） 超 Ｍ Ｖ（ｖ Ｄ 。 目前研究 中发现与致瘤关系密切 Ｄ ｖ＋ Ｖ） 在 Ｍ
列 的 同源性均 在 ９ ． ５性 区域 （ ／ 分碱性 Ｉ Ｂ Ｉ 区 Ｒ 和碱性 Ⅱ区
Ｂ２ 、 Ｒ ） 中间亮氨酸拉链结构 （ ｅｃ ｅ ｉ ｅ ） Ｌｕｉ ｐ ｒ 以及 ｅ ｎｚｐ 一
基 金项 目 ： 阳市科学 技术 基金编 号 Ｊ２ ０ — ， 宁省 科学 沈 Ｊ０ ９ ３ 辽
族转录因子同源的致瘤蛋 白， ３ ９ 由 ３ 个氨基 酸构成 。 其ＯＦ Ｒ 定位 于病 毒基 因组 内部 长重 复序列 区（ Ｌ Ｉ ） Ｒ 的 Ｂ ｍ Ｉ 一 ２片 段 之 中 ，亦 由于 其 完 全 位 于 ａ ＨＩ Ｑ ２ Ｅ ｏ Ｉ （Ｉ ｃＱ 片段 内 ， ｃＲ Ｑ ￣ ｏ ） Ｊ Ｅ 故称 为 Ｍ ｑ 即 Ｍ Ｖ Ｅ ｅ（ Ｄ — ｅＱ） 并为 Ｍ Ｖ 型毒株所特有 。 ｅ 蛋 白的分子 ｏ ， Ｄ —Ｉ Ｍｑ 结构 由 Ｎ 一端 富 含 脯 氨 酸 一谷 氨 酰 胺 的 区 域
株的致弱程度有关 ，ｐ ８ ｐ３ 可引起机体的免疫抑制 ， 而 Ｍ ｑ 因做为 Ｍ Ｖ 病毒所特有 的基因 ， ｅ基 Ｄ —Ｉ 主要在感 染的潜伏期进行表达【 本文从 Ｍ ｑ ” 。 ｅ 与其相关基因关
系的研究进展进行 阐述 ， 报告其最新的研究进展。
１ Ｍｅ ｑ的 结构 特 征
Ｍｅ ｑ是 ＭＤ —Ｉ 毒 株编 码 的与 细胞 ＪｎＦｓ Ｖ 型 ｕ ／ｏ 家