（1）肌纤维未收缩时，肌球蛋白分子头部未与肌动蛋白接触 ）肌纤维未收缩时， （2）肌纤维收缩时，肌球蛋白头部与肌动蛋白位点接触，ATP ）肌纤维收缩时，肌球蛋白头部与肌动蛋白位点接触， 分解发， 分解发，释放能量 线方向转动， （3）肌球蛋白头部向 线方向转动，使肌动蛋白丝部向 带滑入 ）肌球蛋白头部向M线方向转动 使肌动蛋白丝部向A带滑入 （4）新的接触重新开始 ）
骨骼肌纤维的光镜结构 骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞， 骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞，长1～40mm，直 为长柱形的多核细胞 ～ ， 径10～100µm。肌膜的外面有基膜紧密贴附。一条 ～ 。肌膜的外面有基膜紧密贴附。 肌纤维内含有几十个甚至几百个细胞核， 肌纤维内含有几十个甚至几百个细胞核，位于肌浆 的周边即肌膜下方。核呈扁椭圆形，异染色质较少， 的周边即肌膜下方。核呈扁椭圆形，异染色质较少， 染色较浅。 染色较浅。肌浆内含许多与细胞长轴平行排列的肌 原纤维，在骨骼肌纤维的横切面上， 原纤维，在骨骼肌纤维的横切面上，肌原纤维呈点 聚集为许多小区，称孔海姆区（ 状，聚集为许多小区，称孔海姆区（Cohnheim field）。肌原纤维之间含有大量线粒体、糖原以及 ）。肌原纤维之间含有大量线粒体 ）。肌原纤维之间含有大量线粒体、 少量脂滴，肌浆内还含有肌红蛋白。 少量脂滴，肌浆内还含有肌红蛋白。在骨骼肌纤维 与基膜之间有一种扁平有突起的细胞， 与基膜之间有一种扁平有突起的细胞，称肌卫星细 ），排列在肌纤维的表面 胞（muscle satellite cell），排列在肌纤维的表面， ），排列在肌纤维的表面， 当肌纤维受损伤后，此种细胞可分化形成肌纤维。 当肌纤维受损伤后，此种细胞可分化形成肌纤维。
骨骼肌纤维收缩时 肌节结构变化图解 （1）肌纤维舒 张， （2）肌纤维收缩

骨骼肌 大多数骨骼肌（skeletal muscle）借肌腱附着 在骨骼上。分布于躯干和四肢的每块肌肉均由许多 平行排列的骨骼肌纤维组成，它们的周围包裹着结 缔组织。包在整块肌外面的结缔组织为肌外膜 （epimysium），它是一层致密结缔组织膜，含有血 管和神经。肌外膜的结缔组织以及血管和神经的分 支伸入肌内，分隔和包围大小不等的肌束，形成肌 束膜（perimysium）。分布在每条肌纤维周围的少 量结缔组织为肌内膜（endomysium），肌内膜含有 丰富的毛细血管。各层结缔组织膜除有支持、连接、 营养和保护肌组织的作用外，对单条肌纤维的活动、 乃至对肌束和整块肌肉的肌纤维群体活动也起着调 整作用。
• 肌原纤维（myofibril）呈细丝状，直径1～2µm， 沿肌纤维长轴平行排列，每条肌原纤维上都有明 暗相间、重复排列的横纹（cross striation）。由 于各条肌原纤维的明暗横纹都相应地排列在同一 平面上，因此肌纤维呈现出规则的明暗交替的横 纹。横纹由明带和暗带组成。在偏光显微镜下， 明带（light band）呈单折光，为各向同性 （isotropic），又称I带；暗带（dark band）呈双 折光，为各向异性（anisotropic），又称A带。在 电镜下，暗带中央有一条浅色窄带称H带，H带中 央还有一条深 M线。明带中央则有一条深色的细 线称Z线。两条相邻Z线之间的一段肌原纤维称为 肌节（sarcomere）。每个肌节都由1／2I带＋A 带＋1／2I带所组成。肌节长约2～2.5µm，它是 骨骼肌收缩的基本结构单位。因此，肌原纤维就 是由许多肌节连续排列构成的。
骼肌纤维的收缩原理
目前认为，骨骼肌收缩的机制是肌丝滑动原理（sliding filament mechanism）。其过程大致如下：①运动神经末 梢将神经冲动传递给肌膜；②肌膜的兴奋经横小管迅速传 向终池；③肌浆网膜上的钙泵活动，将大量Ca2＋转运到 肌浆内；④肌原蛋白TnC与Ca2＋结合后，发生构型改变， 进而使原肌球蛋白位置也随之变化；⑤原来被掩盖的肌动 蛋白位点暴露，迅即与肌球蛋白头接触；⑥肌球蛋白头 ATP酶被激活，分解了ATP并释放能量；⑦肌球蛋白的头 及杆发生屈曲转动，将肌动蛋白拉向M线；⑧细肌丝向A 带内滑入，I带变窄，A带长度不变，但H带因细肌丝的插 入可消失，由于细肌丝在粗肌丝之间向M线滑动，肌节缩 短，肌纤维收缩；⑨收缩完毕，肌浆内Ca2＋被泵入肌浆 网内，肌浆内Ca2＋浓度降低，肌原蛋白恢复原来构型， 原肌球蛋白恢复原位又掩盖肌动蛋白位点，肌球蛋白头与 肌动蛋白脱离接触，肌则处于松驰状态。