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人滋养层细胞表面抗原2在人胰腺癌中的表达及其临床意义

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!Q!!:!型:!!:丛垒呈医院普外科住院手术的胰腺癌患者;人胰腺癌BxPc3细胞系购于中国科学院细胞库;人胰腺癌组织芯片购于上海芯超生物科技有限公司,片载3l例胰腺癌组织及相应癌旁组织共62点,临床资料包括年龄、性别,按WHO消化系统肿瘤分册2000年分类标准一J,其中高分化腺癌8例、低分化腺癌23例。

Triziol试剂购于美国Invitrogen公司,RT—PCR试剂盒购于日本TakaRa公司,羊抗人Trop-2多克隆抗体购于德国R&D公司,罗丹明标记的驴抗羊抗体购于美国Sigma公司,化学染核试剂DAPI购于日本Dojindo公司,免疫组化SP试剂盒购于福州迈新生物技术有限公司。

二、方法1.人胰腺癌组织中Trop-2的RT-PCR检测:引物设计按照GenBank提供的序号为NM_002353的Trop-2mRNA序列和编号,使用PrimerPremier5.0软件设计,Oligo6.0软件进行评价筛选,引物合成由Invitrogen公司完成。

Trop-2上游引物:5’CACACGGCCGCGCAGGACAAC’I’GC3’,下游弓l物:5’GGTGAGGCGCTTCATGGAGAACTTCG3’,预期目的片段大小为764bp。

用Trizol法提取8例胰腺癌组织中总RNA,溶解于经DEPC处理的无RNA酶水中。

一80℃保存备用。

逆转录及PCR扩增,根据试剂盒使用说明书进行。

2.免疫荧光检测:将胰腺癌细胞BxPc3培养于细胞培养室中,固定后用封闭液室温封闭30min,加入羊抗人Trop-2抗体,37℃孵育1h;加入Rhodemine标记的羊lgG抗体为二抗,37℃孵育lh,PBS洗涤后用DAPI染色,LeicaTCSNT激光共聚焦显微镜分析。

3.免疫组化分析:免疫组化染色步骤采用SP法,羊抗人Trop-2多克隆抗体为一抗,用自身对照作阳性对照,用PBS代替一抗作阴性对照。

结果判定方法旧J:在高倍镜下观察,根据染色阳性肿瘤细胞数目所占百分比计分,阴性为0分,阳性细胞数占l%一10%计1分,阳性细胞数>10%~50%计2分,阳性细胞数>50%计3分;染色强度按肿瘤细胞着色的深浅计分:无着色为0分,黄色为弱阳性计1分,浅棕色为中等阳性计2分,棕褐色为强阳性计3分;两项之积:O分为(一),l~3分为(+),4—6分为(++),9分为(+++),4分以上为高表达。

三、统计学方法采用STATA9.0统计学软件进行分析,用Wilcoxon秩和检验分析免疫组化结果和I临床病理特征之间关系,以P<O.05为差异有统计学意义。

结果一、人胰腺癌组织中Trop-2基因的RT—PCR检测8例胰腺癌组织中RT—PCR检测到Trop-2mRNA,其中7例扩增出预期大小的Trop-2eDNA片段,约为764bp(图1),1例未见明显条带,阴性对照无条带。

注:M.DNA标准参照物;1.阴性对照;2-9.胰腺癌组织图18例人胰腺癌组织中Trop-2的RT-PCR扩增二、胰腺癌细胞膜Trop-2蛋白的免疫荧光检测免疫荧光结果示,抗Trop一2抗体可以与人胰腺癌细胞系BxPe3特异性结合,阳性信号主要存在于细胞膜上(图2)。

田2胰腺癌细胞BxPe3的免疫荧光检测;九抗Trop-2抗体阳性信号;B.普通显微镜下的BxPe3细胞;c见BxPe3细胞核;D.阳性信号存在于细胞膜上。

核中无信号三、组织芯片和免疫组化分析1.组织芯片的免疫组化检测(图3):镜下检测发现,Trop-2阳性表达主要定位于人胰腺癌细胞的万方数据细胞膜上(图4),本组表达率高,为87.1%;癌旁组织中Trop-2阳性表达定位于胰腺腺泡上皮细胞的细胞膜上,本组表达率为9.7%;肿瘤间质及大部分癌旁胰腺组织中无阳性信号(图4)。

肿瘤分类及Trop一2表达的统计分析结果(表1)表明,Trop-2在胰腺癌组织中表达强度明显高于其在癌旁组织。

圈3组织芯片的免疫组化检测圈4Trop-2在胰腺癌组织及癌旁胰腺组织中的表达:镜下组织芯片免疫组化染色(SP法)(A、BX40。

C:癌旁组织x200。

D;胰腺癌组织X400)表1胰腺癌及其癌旁组织中Trop-2的表达(例数)2.胰腺癌中Trop-2的表达与临床病理特征的关系:根据芯片公司提供的数据,结合免疫组化结果分析,结果显示。

Trop-2在胰腺癌组织中的表达与年龄、性别方面均无明显相关。

但与胰腺癌的分化程度呈明显的负相关(表2)。

表2胰腺癌中Trop-2的表达与临床病理特征的关系(例数)讨论早在1981年,Lipinski等[91用多种单克隆抗体研究正常人体和癌变的滋养层细胞时,发现了四种表面抗原,分别命名为Trop.1,2,3,4。

其中Trop.1和Trop-2在正常人体合胞体滋养层和细胞滋养层以及复层上皮细胞特异性表达,在正常人体细胞中不表达或很少表达,但在肿瘤细胞中高表达,是一种肿瘤相关抗原。

Trop-2是一种单体跨膜糖蛋白,由323个氨基酸构成,其中信号肽26个氨基酸,胞外区248个氨基酸,跨膜区23个氨基酸,胞质尾区26个氨基酸。

Trop-2的相对分子质量大约为35000,由染色体1p32-p32或者lp31一q12上的TACSTD2基因编码¨0。

挖J。

在2007年西班牙巴塞罗纳召开的欧洲癌症大会上,意大利科学家SaverioAlberti表示,他们分析了许多种肿瘤,最后发现其中65%~90%癌症内都含有的Trop-2。

研究表明,Trop-2表达与多种消化系统、女性生殖系统的恶性肿瘤的发生发展、淋巴结转移甚至预后有关口引。

本研究8例人胰腺癌组织中,7例有Trop-2mRNA表达,免疫荧光结果示胰腺癌BxPc3细胞系的细胞膜上有Trop·2的表达,证实Trop-2在胰腺癌中有表达,而且是一种膜蛋白。

组织芯片技术是20世纪90年代末期兴起的一种特殊的生物芯片技术,组织芯片可将数十个甚至上千个不同个体的临床组织标本排列在一张玻片进行分析研究,是一个高通量、多样本的分析工具;可同时对几百甚至上千种正常或疾病以及疾病发展不同阶段的组织样本,进行某一个或多个特定的基因的研究;该技术也可与传统且经典的免疫组化技术相结合,在基因蛋白表达水平上进行研究【2’bJ。

为了解Trop-2蛋白在人胰腺痛组织和癌旁组织的表达差异,确定Trop-2与人胰腺癌临床病理特征的关系.本研究采用组织芯片和免疫组化两种技术进行研究。

万方数据万方数据人滋养层细胞表面抗原2在人胰腺癌中的表达及其临床意义作者:仇金荣, 唐奇, 林红, 王忠灿, 李玉华, 朱进, QIU Jin-rong, TANG Qi, LIN Hong, WANG Zhong-can, LI Yu-hua, ZHU Jin作者单位:仇金荣,QIU Jin-rong(南京医科大学第一附属医院肿瘤科,210029), 唐奇,林红,李玉华,TANG Qi,LIN Hong,LI Yu-hua(南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室), 王忠灿,朱进,WANG Zhong-can,ZHU Jin(南京军区军事医学研究所)刊名:中华医学杂志英文刊名:NATIONAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA年,卷(期):2011,91(2)被引用次数:1次1.Fong D;Moser P;Krammel C High expression of TROP2 correlates with poor prognosis in pancreatic cancer[外文期刊] 2008(8)2.杨文彬;王永恒;蔡峰应用组织芯片技术研究人类胰腺癌中钙结合蛋白表达的生物学意义 20073.Fong D;Spizzo G;Gostner JM TROP2:a novel prognostic marker in squamous cell carcinoma of the oral cavity[外文期刊] 2008(2)4.Bignotti E;Todeschini P;Calza S Trop-2 overexpression as an independent marker for poor overall survival in ovarian carcinoma patients[外文期刊] 20105.Mühlmann G;Spizzo G;Gostner J TROP2 expression as prognostic marker for gastric carcinoma[外文期刊] 2009(2)6.Fang YJ;Lu ZH;Wang CQ Elevated expressions of MMP7,TROP2,and survivin are associated with survival,disease recurrence,and liver metastasis of colon cancer[外文期刊] 2009(8)7.Hamilton SR;Aaltonen LA Pathology and Genetics.Tumours of the Digestive System.World Health Organization Classification of Tumours 20008.Tang Q;Liu YF;Zhu XJ Expression and prognostic significance of the alpha B-crystallin gene in human hepatocellular carcinoma[外文期刊] 2009(3)9.Lipinski M;Parks DR;Rouse RV Human trophoblast cellsurface antigens defined by monoclonal antibodies[外文期刊] 198110.Alberti S;Miotti S;Stella M Biochemical characterization of Trop-2,a cell surface molecule expressed by human carcinomas:formal proof that the monoclonal antibodies T16 and MOv-16 recognize Trop-2[外文期刊] 199211.Fomaro M;Dell'Arciprete R;Stella M Cloning of the gene encoding Trop-2,a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas 199512.Sch(o)n MP;Orfanos CE Transformation of human keratinocytes is characterized by quantitative and qualitative alterations of the T-16 antigen (Trop-2,MOv-16) 199513.陈骏;吴鸿雁;孟凡青高通量组织芯片制作及其免疫组化结果可靠性研究[期刊论文]-南京医科大学学报(自然科学版) 2006(8)14.Deckert PM Current constructs and targets in clinical development for antibody-based cancer therapy[外文期刊] 2009(2)1.瞿彩兴.马圭.范钰.QU Cai-xing.MA Gui.FAN Yu siRNA下调TROP-2基因表达对人胰腺癌细胞迁移和侵袭的影响[期刊论文]-中国肿瘤外科杂志2011,03(4)1.陆玉华.朱慧.王志伟.范向军.朱沙俊.李晓红.王尧.陆俊杰.朱铭岩胚胎干性相关基因在胰腺癌干细胞中的表达变化[期刊论文]-中华医学杂志 2011(44)本文链接:/Periodical_zhyx201102009.aspx。

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