1. R, S 型 2. D, L 型
16
Fischer 惯例
CHO
CHO
H C OH
HO C H
CH2OH
D-甘油醛
CH2OH
L-甘油醛
糖类和氨基酸用的较多
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Cahn-Ingold –Prelog （CIP)规则
R-型
S-型
2S, 5R, 6R
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手性化合物相关知识
❖ D/L:常用于氨基酸或糖 ❖d/l: 左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-) ❖R/S: CIP规则 ❖光学活性: 实验观察到的化合物将单色平面偏振
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碱基和核糖
阿昔洛韦
氟尿嘧啶
DNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 胸腺嘧啶 （T） RNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 尿嘧啶（U）
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氨基酸
13
卡托普利
与手性有关的术语
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乳酸分子的两种构型
OH
HO
HOOC
H
H
COOH
CH3
H3C
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手性化合物
• 光学活性 （+）右旋 （-）左旋
六元杂环1
盐酸哌替啶
吡嗪酰胺
盐酸西替利嗪
六元杂环2
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硝苯地平 巴比妥类
总结： 一氮五元为吡咯， 吡咯引入杂原子构成环系都为唑；
一氮六பைடு நூலகம்称为啶， 芳香环系为吡啶，没有双键为哌啶。
吡啶加一氮原子，二氮对位为吡嗪，二 氮间位为嘧啶。
哌啶加一氮原子，二氮对位为哌嗪。
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并二环杂环
诺氟沙星
吲哚美辛
盐酸小檗碱
药物化学基础结构
结构式中常见官能团1
C-O单键
C-O双键
2
结构式中常见官能团2
含氮基团 含硫基团 含磷基团
3
硝苯地平
地西泮 奥美拉唑
环磷酰胺
结构式中常见官能团3
吗啡 可的松
4
结构式中常见官能团4
对乙酰氨基酚
5
肾上腺素
五元杂环1
保泰松 氟康唑
西咪替丁 氯沙坦钾
五元杂环2
磺胺甲噁唑
青霉素类
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光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质 ❖ 左旋或者右旋与构型无直接关系 ❖ 除了手性碳外，还有手性硫，手性氮
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