沉淀溶解平衡应用
沉淀溶解平衡的应用
问题1: 问题 :
从海水中提取得到的粗盐中,常含有 从海水中提取得到的粗盐中, Mg2+、Ca2+、SO42-,还需要进一步提纯, 还需要进一步提纯, 其常用的方法是什么? 其常用的方法是什么?你是利用什么化 学知识解决此问题的? 学知识解决此问题的?
利用了沉淀的生成。 利用了沉淀的生成。
(1)存在的溶解平衡 ) Ca5(PO4)3OH(S) ( )
提示:糖在酶 提示 糖在酶 的作用下产生 了一种有机弱 酸
5Ca2+(ag)+3PO43- (ag) +OH- (ag) ) ) ) (2)含氟牙膏的使用 ) 5Ca2+ + 3PO43- + F-= Ca5(PO4)3F 氟磷灰石更能抵抗酸的侵蚀,使牙齿更坚固 氟磷灰石更能抵抗酸的侵蚀 使牙齿更坚固
溶解度/g 2.1×10-1 溶解度 ×
锅炉中水垢中含有CaSO4 ,可先用 锅炉中水垢中含有 Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、 溶液处理,使之转化为疏松、 易溶于酸的CaCO3。 易溶于酸的
CaSO4
SO42- + Ca2+
+ CO32-
CaCO3
3、沉淀的转化在生产上效应法 、 例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯 水中小 BaSO4(s) Ba2 +(aq)+SO42(aq)
硫酸中硫酸根浓度大, 硫酸中硫酸根浓度大,使平衡左移 有利于沉淀生成。 有利于沉淀生成。
沉淀生成的方法: 沉淀生成的方法 a 、调pH b 、加沉淀剂 c、同离子效应法 、 d、氧化还原法 、
填写各步实验的实验现象和离子方程式。 填写各步实验的实验现象和离子方程式。 实验现象 实验1 实验 白色沉淀产生 离子方程式 Ag++Cl-=AgCl↓ AgI+ClAg2S+2I-
白色沉淀转化 AgCl+I实验2 实验 为黄色 实验3 实验 黄色沉淀转化 2AgI+S2为黑色
二、沉淀的转化
沉淀转化的实质:沉淀溶解平衡的移动。 沉淀转化的实质:沉淀溶解平衡的移动。 一般规律: 一般规律:溶解能力相对较强的物质易转 化为溶解能力相对较弱的物质,难溶物的溶 化为溶解能力相对较弱的物质 难溶物的溶 解度相差越大, 解度相差越大,这种转化的趋势越大
Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2·L-2 × Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2·L-2 × Ksp(HgS)=6.4×10-53mol2·L-2 × Ksp(PbS)=3.4×10-28mol2·L-2 ×
2、沉淀的转化在生活中的应用 、
锅炉水垢中除了CaCO3、Mg(OH)2 锅炉水垢中除了 ( ) 外,还含有难溶于水和酸的 CaSO4 , 如何清除? 如何清除? 难点:如何清除CaSO4? 难点:如何清除 难溶物 CaSO4 CaCO3 1.5 ×10-3
2.6×10 2.6×10 c(OH ) = 3 =3 3+ −5 10 c(Fe )
−
−39
−39
= 6.4×10 (m ⋅ L ) ol
pH = 2.8 pH > 2.8
−12
−1
Cu(OH)2 Cu 2+ + 2OH – Ksp = c(Cu 2+ )c2(OH –) = 5.6×10-20 ×
5.6×10 5.6×10 c(OH ) = = 2+ c(Cu ) 1
−
−20
−20
ol = 2.4×10 (m ⋅ L )
pH = 4.4 控制 pH:2.8 ~ 4.4 . :
−10
−1
c、氧化还原法 、
开始沉淀时的 pH值 值 氢氧化物 (0.1mol/L) ) Fe(OH)2 6.34 Cu(OH)2 4.67 Fe(OH)3 1.48 沉淀完全时的 pH值 值 (<10-5 mol/L) < 8.34 6.67 2.81
问题2: 问题 :
有人不小心误服了BaCO3,由于 有人不小心误服了 Ba2+有毒,请你想个办法,如何解 有毒,请你想个办法, 利用了什么原理? 毒?利用了什么原理? 喝牛奶或豆浆等, 喝牛奶或豆浆等,尽可能减小对人 体蛋白质的损害。 体蛋白质的损害。 把可溶于酸的BaCO3转化为难溶于 把可溶于酸的 酸的BaSO4沉淀。 沉淀。 酸的
b、调pH 、
沉淀完全时的pH 已知: 已知: 开始沉淀时的 沉淀完全时的 pH值 值 氢氧化物 (0.1mol/L) ) Cu(OH)2 4.67 Fe(OH)3 1.48 值 (<10-5 mol/L) < 6.67 2.81
例:根据上表的数据,CuCl2中混有 根据上表的数据, 少量Fe3+如何除去? 少量 如何除去?
根据上表, 中混有少量Fe 根据上表,CuCl2中混有少量 2+如 何除去? 何除去?
先把Fe 氧化成Fe , 先把 2+氧化成 3+,加入氢氧化铜或 碱式碳酸铜或氧化铜,然后调 然后调PH至 到 碱式碳酸铜或氧化铜 然后调 至3到4 转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去 沉淀, 使Fe3+转化为 沉淀。 沉淀。 氧化剂:氯气,双氧水,氧气 氧化剂:氯气,双氧水, 要求:不引入杂质 要求 不引入杂质
4、沉淀的转化在工业生产上的应用 、
重晶石(主要成分是 重晶石(主要成分是BaSO4)是制备 钡化合物的重要原料, 钡化合物的重要原料,但BaSO4不溶 于水也不溶于酸, 于水也不溶于酸,这给转化为其他钡 盐带来了困难, 盐带来了困难,但若能将其转化为易 溶于酸的BaCO3,再由 再由BaCO3制备其 溶于酸的 他钡盐则要容易得多。 他钡盐则要容易得多。
认识1: 认识 :生成沉淀的离子反应之所以能 够发生,在于生成物的溶解度很小。 够发生,在于生成物的溶解度很小。 认识2:溶解度小于 认识 :溶解度小于0.01g的电解质称 的电解质称 为难溶电解质,溶解度尽管很小, 为难溶电解质,溶解度尽管很小, 但不会为0。 但不会为 。 认识3: 认识 :残留在溶液中的离子浓度小于 1×10-5mol·L-1,就认为反应完全了。 就认为反应完全了。 × 就认为反应完全了
3、实验测得某水样中的铁离子的浓度为6×10-6mol·L-1 、实验测得某水样中的铁离子的浓度为 × 若要使水中的铁离子转化为沉淀,则溶液的PH值至少要 若要使水中的铁离子转化为沉淀,则溶液的 值至少要 控制在多少以上? 已知 已知Fe(OH)3的Ksp为2.6×10-39] 控制在多少以上?[已知 为 离子的浓度最少为X才能使水中 解:设溶液中的OH-离子的浓度最少为 才能使水中 设溶液中的 的铁离子转化为沉淀。 的铁离子转化为沉淀。 KSP=c(Fe3+) ·c3(OH-) =2.6× =2.6×10-39 =6×10-6×X3 × 求得X=7.57×10-12mol·L-1=c(OH-) 求得 × C(H+)=1.32×10-3mol·L-1 PH=2.88 至少要控制在2.88以上。 以上。 答:PH至少要控制在 至少要控制在 以上
2、25℃时, Ksp [Mg(OH)2]= 5.6×10-12mol3·L-3求 、 ℃ × Mg(OH)2 的饱和溶液中的 的饱和溶液中的c(Mg2+)和PH值;若往此饱 和 值 和溶液中滴入无色酚酞则溶液呈什么颜色? 和溶液中滴入无色酚酞则溶液呈什么颜色? 的浓度为X 解:设饱和溶液中Mg2+的浓度为 设饱和溶液中 Ksp=c(Mg2+)c2(OH-) =X(2X)2 = 5.6×10-12mol3·L-3 5.6× 得 X=1.12×10-4mol·L-1 c(OH-)=2.24×10-4mol·L-1 × C(H+)=4.46×10-11mol·L-1 PH=10.4 PH在8.2~10.0时显粉红色,PH大于 在 时显粉红色, 大于10.0显红色 显红色 时显粉红色 大于 结论: 红色。 结论:显红色。
沉淀加入10mL0.001mol/L的 例:在ZnS沉淀加入 沉淀加入 的 CuSO4溶液是否有 溶液是否有CuS沉淀生成? 沉淀生成? 沉淀生成 已知:K 已知 sp(ZnS)=1.6×10-24 × Ksp(CuS)=1.3×10-36 ×
1、沉淀的转化在工业废水处理上的应用 、 在工业废水的处理过程中,常用FeS(s)、 工业废水的处理过程中,常用 过程中 、 MnS(s)等难溶物作为沉淀剂除去废水中 等难溶物作为沉淀剂除去废水中 等重金属离子。 的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子。
P84活动与探究 实验1: 溶液中加入NaCl 实验 :向2mlAgNO3溶液中加入 溶液有什么现象? 溶液有什么现象? 实验2:向实验1的试管中滴加 溶液 的试管中滴加KI溶液 实验 :向实验 的试管中滴加 有什么现象? 有什么现象? 实验3:向实验 的试管中滴加 的试管中滴加Na 溶 实验 :向实验2的试管中滴加 2S溶 液有什么现象? 液有什么现象?
+ - Cu2++S2-=CuS↓ + - Hg2++S2-=HgS↓
例:将4×10-3mol·L-1的AgNO3溶液与 × 4×10-3mol·L-1的NaCl溶液等体积混合能否 × 溶液等体积混合能否 溶液 有沉淀析出? Ksp(AgCl)= 1.8×10-10 有沉淀析出? × 分析:只有当 Qc > Ksp时,离子才能生成 分析: 沉淀
一、沉淀的生成
(1)原则:生成沉淀的反应能发生,且进 )原则:生成沉淀的反应能发生, 行得越完全越好。 行得越完全越好。 (2)意义:在物质的检验、提纯及工厂 )意义:在物质的检验、 废水的处理等方面有重要意义。 废水的处理等方面有重要意义。
(3)方法 ) a 、加沉淀剂: 加沉淀剂: 如沉淀Cu 如沉淀 2+、Hg2+等,以Na2S或H2S做沉 或 做沉 淀剂。 淀剂。