峰区
波数(cm –1
) 键的振动类型 区别醇、酚、酸：
1.酸（
）：νO-H ，3000，宽谱带，散谱
νO-H ，≈3500，强、宽峰
νC-O ，≈1230 νC-H ，3100-2700，多谱带
芳环骨架振动，1600-1450,3、4条谱带
叔，νC-O ，1150-1200 仲，νC-O ，1125-1150
伯，νC-O ，1050
第一峰区：（4000-2500）
X —H 的伸缩振动 O —H 、 N —H 、 C —H 。

3750～3000
νOH, 游离，≈3700
缔合，≈3500，特点：峰强而宽
νNH,3500-3150，特点：弱尖峰
区别胺：
伯，3500-3100,2/3条 仲，3400 1条 叔，无
3300～3000
不饱和：>3000
ν≡CH，3300,谱带尖锐 ν=CH ，3100-3000
νAr —H ，3100-3000，多谱带
极少数可到2900cm –1 3000～2700
饱和:<3000 νC —H,>2900
νC —H (-CHO),2850-2720,双谱带 νS —H ，2600-2500,谱带尖锐 —CH 3，2960-2870 —CH 2-，2920-2850
第二峰区：（2400-2100） 叄键、累积双键
2400～2100
νC≡N ，2250-2240
νC≡C ，2200-2100
ν—C≡C—C≡C —
苯环特征吸收
2.
酚 3.醇 区别酰胺：
伯，3300、3150,双峰 仲，3200 1条 叔，无
图2：
氢谱 常见类型结构的质子化学位移：其他振动：
[CH 2]n : CH 2平面摇摆振动，800～700，弱吸收带。

N<4,向高波波数移动。

RR'CH ═C H 2（同碳），895～885,1条（890） R CH ═C H R'（顺）， 830～750，1条（800） 芳烃： ♣♣♣见图2
单取代：740 ，690， 2条 邻二取代：740 ， 1条
间二取代：860 ,770，,700，3条 对二取代：810， 1条
-COOH 12～10 -CHO 10～9 ArOH 8～4
Ar-H7.27
C=CH 5.28
) 5 ～0.5
ROH (RNH
2
≡CH 2.88
CH 1.55
CH
1.20
2
0.87
CH
3
碳谱
有机质谱。