首乌丸的薄层色谱
1 大黄素 2 大黄素甲醚 3-4 何首乌对照药材 5 首乌丸
二、方法
（五）紫外-可见分光光度法 1.概述 中药制剂中有些化学成分在可见紫外光区有选择性吸收，显 示特征吸收光谱，在一定条件下利用这些吸收光谱的特征，以鉴 别制剂中的某些成分。
二、方法
（五）紫外-可见分光光度法
2.方法 规定吸收波长法 对照品对比法 规定吸收波长和吸光度比值法 多溶剂光谱法
二、方法
（一）一般化学鉴别法 2.操作方法 （1）供试液的制备 固体制剂：适当的溶剂提取； 液体制剂：直接取样检识或经有机溶剂萃取分离后再行检测。 （2）操作方法 试管反应：取供试液于试管中，加入试剂或试药进行反应； 蒸发皿或坩埚：供试液置蒸发皿或坩埚中，挥去溶剂，滴加 试剂于残留物进行检识。
二、方法
备检测。
展距：一般8～15cm，高效板5～8cm
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法 3.操作方法 （4）显色与检视
显色：喷雾法或浸渍法
喷雾显色法
荧光显色法
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法： 3.操作方法 （4）显色与检视
荧光淬灭法的GF254薄层板
荧光淬 灭斑点
日光检视
紫外光365nm或254nm下检视
二、方法
UV
二、方法
（三）荧光鉴别法 3.注意事项 荧光强度较弱，故一般需在暗室中观察荧光； 供试液一般用毛细管吸取，少量多次点在滤纸上，使斑点 集中且具有一定浓度； 紫外光对人的眼睛和皮肤有损伤，操作者应避免与紫外光 较长时间接触； 试验时，一般将供试品置于紫外光灯下约10cm处观察所产 生的荧光。紫外光波长一般为365nm，如用254~265nm波 长观察荧光，应加以说明。
二、方法
（二）观察
中药制剂显微鉴别常采用专 属性的化学试剂和鉴别方法，以 鉴别不同性质的细胞壁和细胞内 含物。
二、方法
（三）测量
目微尺每小格所相当的
长度（ m）
10 m 两重合线间台微尺格数
两重合线间目微尺格数
目的物长度（ m）目微尺每小格所相当的 长度（m）目的物占目微尺的格数
二、方法
（五）紫外-可见分光光度法
3.注意事项 分光光度计应进行准确度检定后使用； 使用配对吸收池，若使用不配对吸收池，应在所测量波长 范围内进行基线校正； 设定的参数应合理； 测定时应将样品室盖关严。
（二）物理常数测定
相对密度：八角茴香油相对密度在25℃时0.975~0.988。 折光率：丁香罗勒油折光率为1.530~1.540。 旋光度：八角茴香油旋光度为-2° ~ +1°。 凝点：八角茴香油凝点不低于15℃。 熔点：薄荷脑熔点为42~44℃。 馏程：松节油 在154~165℃馏出的数量不得少于90.0%（ml/ml）。
皮、甘草经粉碎、过筛、
混匀制成的水丸。 显微特征
六君子丸显微特征图 1.党参（石细胞）；2.白术（草酸钙针晶）； 3.茯苓（a.多糖团块；b.菌丝）；4.半夏（草酸钙针晶 束）；5.陈皮（草酸钙方晶）；6.甘草（晶纤维）
一、基础知识
（一）概念 中药制剂的理化鉴别是利用制剂所含化学成分的理化性质，通 过化学反应法、光谱法和色谱法等分析方法和技术检测有关成分是 否存在，从而判断制剂的真伪。 （二）应用注意
• 1.处方分析，首选主药、辅药、贵重药和毒性药作为鉴别重点； • 2.排除干扰，可采用阴性和阳性对照。
二、方法
一般化学鉴别法 微量升华法 荧光鉴别法 分光光度法 薄层色谱法 气相色谱法和 高效液相色谱法
二、方法
（一）一般化学鉴别法 1.概述
是利用化学试剂与制剂中的指标成分发生化学反应，根据所 产生的颜色、沉淀或气体等现象，来判断某些药味或成分的有无， 并以此鉴别制剂真伪的方法。
全自动点样器
手动点样器
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法
2.仪器与材料
（5）展开箱 上行展开可用适合薄层板大小的专用平底或双槽展开缸，展
开时须能密闭； 水平展开用专用的水平展开缸。
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法 2.仪器与材料 （6）显色与检测仪器
显色有喷雾法及浸渍法
喷雾瓶
薄层色谱数码相机成像系统
二、方法
一、概念
中药制剂的性状是药品的形状（中药材）、状态（原 料药）、剂型 （制剂）、外观色泽、气味、口味、溶解性、 熔点、沸点、旋光度等的总称。
制备工艺
二、方法
（一）性状鉴别的内容
1．颜色 与所含成分、制备工艺有关。 复方制剂考虑到贮存期间颜色会变深。
2．形态 不同剂型，形态不一 。 3．形状 与设备模具有关（栓剂）。 4．气 香、芳香、清香、腥、臭、特异等。
一、基础知识
（一）概念 利用显微镜来观察中药制剂中原料药材的组织碎片、细胞
或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成。 （二）应用范围
以药材粉碎成细粉后直接制成的制剂或添加部分药材粉末 的制剂，原药材的显微特征仍保留。如大部分散剂、丸剂、片 剂等。
二、方法
制片
观察
测量
记录
结果判断
（一）制片
散剂、胶囊剂：取粉末，用适当的试液处理，直接观察； 片剂：从药片断面刮取少量样品透化装片，观察； 水丸、颗粒剂：置乳钵内研成粉末后观察； 蜜丸：氢氧化钾法、硝铬酸法、氯酸钾法等使黏结组织解离 后再进行观察。
第一节 性状鉴别法 第二节 显微鉴别法 第三节 理化鉴别法
王玲波老师编写
概 述：
• 中药制剂的鉴别是利用一定的方法来确定中药制剂中 原料药的组成，从而判断该制剂的真伪。
• 主要内容包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别。
• 《中国药典》各品种项下的鉴别试验方法，仅适用于 贮藏在有标签容器中的药物，用以证实是否为其所标示 的药物。
二、方法
（二）升华鉴别法： 4.实例——牛黄解毒片中冰片的鉴别 【处方】人工牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、
甘草。 【鉴别方法】取本品1片，研细，进行微量升华，所得白色
升华物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫 瑰红色。
冰片升华物
冰片升华物显微观 冰片升华物显色
二、方法
碘化汞钾 硅钨酸
白色沉淀 白色沉淀
样品
甲醇浸提
滤液1ml
盐酸3～4滴 镁粉
红棕色
二、方法
（二）升华鉴别法 1.概述 利用中药制剂中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华
的性质，获得升华物，根据升华物的理化性质进行鉴别的方法。 升华物的鉴别方法主要有： 利用显微镜观察晶型； 可见光下观察颜色； 紫外灯下观察荧光； 加入合适的试液与其发生显色反应或荧光反应。
（四）薄层色谱鉴别法
4.注意事项 制备薄层板应清洁干燥后制板； 预制薄层板选择符合要求的产品； 使用新鲜溶剂配制展开剂； 配制多元展开剂时，各种溶剂应分别量取后再混合。
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法
例：首乌丸的薄层色谱鉴别 提取方法：甲醇提取 固定相：硅胶G+0.5%NaOH 展开剂：甲苯-乙酸乙酯-甲酸 （15:2:1）
（四）薄层色谱鉴别法 3.操作方法
制板
供试液及 对照液的 制备
点样
展开
显色与 检视
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法
3.操作方法
（1）制板 市售薄层板：临用前，110℃活化30min 聚酰胺薄膜不用活化
• 自制薄层板
一份固定相
三份水（或 含有黏合剂 的水溶液）
研磨 混匀
涂布器
自然 干燥
铺制薄层板
用前 活化
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法 3.操作方法 （2）点样
注意：点样时勿损伤薄层表面
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法
3.操作方法
（3）展开
展开剂的制备：新鲜配制
预吸附中
展开中
展开：点样后的薄层板放入加有展开剂的层析缸中，密闭，
一般上行展开，薄层板浸入展开剂深度一般要求溶剂最初的前沿
距原点约5mm，展开至规定展距后立即将薄层板取出，晾干，以
牛黄解毒片（片剂）：本品为素片或包衣片，素片或 除去包衣后的片心显棕黄色；有冰片香气，味微苦、辛。
附子理中丸（蜜丸）：本品为棕褐色至棕黑色的水蜜 丸，或为棕褐色至棕黑色的大蜜丸；除去包衣后显棕褐 色；气微，味微甜而辛辣。
抗感颗粒（颗粒剂）：本品为黄棕色的颗粒；味甜、 微苦。
抗骨增生胶囊（胶囊剂）：本品为硬胶囊，内容物为 棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；味甜、微涩，或味微苦 涩。
视野中目微尺与台微尺的重合线
二、方法
（四）记录 边观察边记录。按照检查项目逐一进行显微特征记录，鉴别 的项目名称和排列顺序，按质量标准上的顺序书写。 （五）结果判断 根据药典标准规定进行判断，对于不同项目要依据其不同的 标准规定进行结果判断。
例：六君子丸的显微鉴别
处方及制法：党参、
白术、茯苓、半夏、陈
要求光滑、平整、洗净后不附水珠、干燥。
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法 2.仪器与材料
硅 胶 G( 含 粘 合 剂 煅 石 膏 ) ， GF254( 含 254nm 荧 光 剂 ) ， 硅 胶 H(不含粘合剂)，硅胶HF254
（2） 固定相
硅胶：常用极性吸附剂，具表面活性中心，略带酸性；
氧化铝：常用极性吸附剂，具表面活性中心，略带碱性；
二、方法
（三）荧光鉴别法 4.实例——复方鸡血藤膏 【处方】滇鸡血藤膏粉、川牛膝、续断、红花、黑豆、糯米、 饴糖。 【鉴别方法】取本品粉末1g，加水l0ml，加热10分钟，滤过， 滤液置紫外光灯（365nm）下观察，显淡蓝色荧光。
二、方法
（四）薄层色谱鉴别法 1.概述 薄层色谱法是将适宜的吸附剂或载体涂布于玻璃板、塑料或 铝基片上，成一均匀薄层，在同一块薄层板上点加供试品和对照 品，在相同条件下展开，显色剂显色，检出色谱斑点，对比供试 品与对照品的色谱图进行定性鉴别。