分析化学论文答辩
固相萃取材料主要包括:纤维,硅胶,螯合 树脂,纳米材料,活性炭,环糊精聚合物 本文合成新型咪唑类离子液体,应用浸渍法获 得咪唑类离子液体-β-环糊精树脂(IL-β-CDCP)
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β-环糊精聚合物(Cydodextrin Polymer,β-CDCP)是 指将β-环糊精分子以化学键合或物理混配的方法组入 高分子结构而形成的含有多个环糊精单元的高分子衍 生物。
苯酚
H2PO4酒石酸、葡萄糖、Vc 柠檬酸 SO42Mg2+ 栀子苷、熊果酸 Zn2+ 大黄素
500
400 250 125 80 30 5 1 0.8
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分析性能
线性方程为: A=0.051c+0.047 (μg/mL)
线性范围为:0.1-20.00 (μg/mL) 相关系数: 0.9930 相对标准偏差: 0.45%(n=3,c=4 μg/L) 检出限(3S/N): 0.02 μg/mL 富 Nhomakorabea倍数:2.5
IL中芳香 环的C–H 振动峰
图2 红外光谱图 IL-β-CDCP(a),IL(b),β-CDCP (c)
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固体核磁表征
图3 固体核磁图 β-CDCP(a), IL-β-CDCP(b), β-CDCP- IL 与大黄酚包合物(c)
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大黄酚静态吸附与洗脱
用UV-Vis在317nm处进行测定
4μg/mL大黄酚
烧瓶 搅拌浸泡三天
抽滤,90℃下烘干 24小时
抽滤,90℃下干燥24小时, 最终产物为IL-β-CDCP
获得的产物在[C4min]PF6 中再次浸泡一天
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3.结果与讨论 β-CDCP中C–O–H和C–O–
IL-β-CDCP表征
C基团的振动峰
β-CDCP表面 C–OH的吸收峰
FTIR表征
咪唑环的 C=C振动 吸收峰
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表2
方法 毛细管电泳法 反相高效液相色谱法 HPLC-荧光检测法 浊点萃取-高效液相色谱法 固相萃取-紫外可见光谱法
已报道的测定大黄酚的方法
线性范围 (μg· -1) mL ----3.181-101.8 0.2560~25.60 0.126-16.2 0.1-20.00 检出限 (μg· -1) mL 0.3 ------------0.02 参考文献 [24] [25] [26] [27] 本法
咪唑类离子液体负载β-环糊精树 脂 分离分析药物中大黄酚
报 告 人: 班 级: 指导老师:
主要内容
◆研究背景 ◆实验部分 ◆结果与讨论 ◆结论 ◆致谢 ◆参考文献
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1.研究背景
固相萃取就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合
物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱 液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。
三颈瓶
在90℃下干燥10 h , 得白色颗粒状固体, 研细备用
淡黄色颗粒状共聚物,趁热 抽滤,固体依次用丙酮和水 洗数次至中性,抽干,用丙 酮抽提24 h
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合成2:[C4min]PF6
三颈瓶 80℃,回流3.5h 冷却至室温,往混合物中 加入60 mL蒸馏水,上下 分层,留下层离子液体
0.3mol的溴代正己烷 、1-甲基咪唑、KPF6
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大黄酚,六方形或单斜形结晶,熔点196° , 升华。几乎不溶于水,微溶于冷醇,易溶于 沸乙醇,溶于苯、氯仿、乙醚、冰醋酸及丙 酮等,极微溶于石油醚
OH O OH
H O
CH3
大黄酚是一种中药材,具有较明显的止咳作 用。对甲型链球菌、肺炎球菌、流感杆菌及 卡他球菌有不同程度的抑制作用。能促进肠 管的运动,并能促使神经兴奋和肌肉麻痹 大黄酚广泛的应用于药物当中,目前样品中测 定大黄酚的方法主要有高效液相色谱法、紫外 可见光谱法等,但是大黄酚在药物中的含量很 少,因此找到一种高效分离富集方法至关重要。
FTIR分析
β-CDCP表面 C–OH的吸收 峰增强 咪唑环的 C=C振动吸 收峰强度增 强
图12 红外谱图 IL-β-CDCP与大黄酚包合物(a),IL-β-CDCP(b), IL与大黄酚包合物(c),IL(d),大黄酚(e)
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固态核磁分析
图13 固体核磁图 β-CDCP(a), IL-β-CDCP(b), β-CDCP- IL 与大黄酚包合物(c)
图7 IL-β-CDCP对大黄酚的吸附容量
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洗脱条件优化
洗脱液选择
89.6%
图8 不同洗脱液的洗脱率
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洗脱液体积影响
4mL
图9 洗脱液体积对脱附率的影响
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洗脱温度影响
50℃
图10 温度对脱附率的影响
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树脂重复利用
图11 不同洗脱次数脱附率的变化
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干扰试验
表1 干扰物质的影响
干扰物 干扰倍数
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参考文献
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