网络出版时间：2014-11-19 15:39 网络出版地址：/kcms/detail/11.2850.R.20141119.1539.001.html
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新药述评
抗新生血管生成药 ! "#$ % & ! $ #"'的药理作用34;% *+ *,- ". /% + & . & % "+ 0 1"+ $ "2 & *.*3 2 ) 0 ". 2 & 4 ". ,& *,0 . 0 5 & 5 ",0 . 2 ! "#$ % & ! $ #"'
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给药后停药 " 周 ! 观 察 药 物 的 消 除 ' 通 过 非 房 室 模 , B2 . 7 B, @ 的 药 动 学 特 征 进 行 分 析! 结 果 显 型对 7 示7 , B2 . 7 B, @ 清除率随剂量的增加而下降 ! 表明它 在患者体内的药动学行为是非线性消除 ! 且消除机制 , B2 . 7 B, @ 血药浓 存在饱 和 现 象 ' 第 % 周 给 药 后 ! 7
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" 商品 名 H 0 7 , W !代号 C JH + $$"$P 和 O K &##;(#: # 是礼来公司研发的重组全人 C 4 D $ 单克隆 抗 体 ! 其 作 * D F A " 拮抗剂能够阻止 E * D F A " 与配体 为 E E * D F + G !H ! I 结 合 ' "#$$ <"#$" 年 ! 7 , B2 . 7 B, @ 通过了 F I G和 * JG对于该药用于胃癌 和 原发 性肝 癌的罕见病 药 品 指 定 申 请 $ ' <( % ' "#$% 年 % 月 ! F I G 批准 了 7 , B2 . 7 B, @ 作 为 单 药 疗 法! 用 于 先 前 氟 尿 嘧啶或铂制剂化疗后疾病进展的晚期或转移性胃癌 或胃 + 食管结合部腺癌患者 ' 目前为 止 ! 7 , B2 . 7 B, @ 是首个获批的胃癌二线治疗性生物制品
马 ! 英 汪 ! 汀 马轶鸣 林碧蓉 上海中信国健药业股份有限公司 上海 "#$"#& !! 摘要 !A , B2 . 7 B, @ 是礼来公司研发 的 重 组 全 人 C 4 D $ 单 克 隆 抗 体 本 品 可 以 特 异 性 结 合 人 血 管 内 皮生长因子受体 " E * D F A " 的胞外结构域 阻止 E * D F A " 与血管内皮生长因 子 G H I E * D F + G E * D F + H E * D F + I 的相 互 作 用 从 而 抑 制 E * D F激 活 E * D F A " 以 及 下 游 信 号 传 导 途 径 "#$% 年 % 月 F I G批 准 了 7 , B2 . 7 B, @ 单药用于治疗先前氟尿嘧啶或铂制剂化疗后发生疾病进展 的晚期 或转 移性胃 癌或胃 + 食 管结合 部腺癌患者 本文对 7 , B2 . 7 B, @ 的药理作用 药动学 临床有效性及安全性等进行了综述 关键词 !7 , B2 . 7 B, @ 血管内皮生长因子受体 " 新血管生成 胃癌 胃 + 食管结合部腺癌 中图分类号 A ;);8 $!! 文献标志码 G !! 文章编号 $##& < &)&% "#$% "# < "&&; < #'
以及靶向 治 疗 " 晚 期 胃 癌 患 者 的 一 线 治 疗 方 案 为标准细胞毒药物 化 疗 方 案 患 者 的 中 位 生 存 期 为 (Y $# 个月 & 通过抗肿瘤血管生成来抑制肿瘤的生长是近 "# 年来抗肿 瘤 药 物 研 发 的 最 大 突 破 之 一 肿 瘤 为 了获 得 扩 张 性 生 长 通 过 肿 瘤 细 胞 分 泌 E * D F与 E * D F A受体结合 从而 刺 激新 生 血 管 的 生 成 以 获 得 更多养分 E * D F有 ' 种亚型 分别为 E * D F + G P H I * 其 中 以 E * D F + G为 主 要 因 子 E * D F A可 分 为 E * D F A $ " & 这 & 种 亚 型 以 E * D F A " 为 主 要 受 体
作者简介 ! 马英 女 硕士 高级工程师 主要从事生物技术药物 的 + , . / , 0 12 34 5 + 367 , 8 2 9 , 药理研究 联 系 电 话 #"$ '(''()(& * 汪汀 女 硕 士 主 要 从 事 生 物 技 术 药 物 的 药 理 研 究 联 系 电 话 ("&) * + , . / = . >4 8 ? >4 12 34 5 + 367 , 8 2 9 , #"$ :#;)##;; < 通讯作者 ! 林碧蓉女硕士高级工程师主要从事生物技术药物的 药理研究 联系电话 #"$ :#)':')" * + , . / / . >@7 12 34 5 + 367 , 8 2 9 ,