净化房建设 建设要求：耐火、抗震、不易产生裂纹与缝 隙 彩钢板装配式 墙体结构：双层钢板保温壁板围护 顶板结构：双层钢板保温顶板 夹芯材料应采用非燃烧体（岩棉材料）！
《建筑设计防火规范》GB50016
优点：密封、保温；做顶板能保证不受顶外 部的灰尘污染、顶上做技术夹层；
净化房建设 门窗： 洁净区域外窗死；门窗造型应简单， 不积尘、易清洁；不设门槛； 门由低洁净区向高洁净区开，随手关门；
落实
PIVAS区域内，不设地漏 PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 注意： 在一般工作环境内，也尽量不安装水池，防潮 湿、防污染；
卫生间应单独设置在中心（室）外，与PIVAS不直 接相连，有缓冲走廊； 不设淋浴房；
落实
有防尘、防昆虫、防鼠的设施；（防污染、防异 物）； 同时规定： 1、禁止带任何食物进入PIVAS； 2、只能喝水、茶、清咖啡，不许有奶、糖； 在PIVAS各个进出口设门禁、门铃，既防止陌生人 误入，也方便内外联系；
洁净室技术指标
万级 ≥25次/小时

尘粒数 10万级 ≥15次/小时 微生物学 30万级 ≥12次/小时 换气次数： 静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10 帕 温度：18--26℃； 湿度：45—60% 照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65) 百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
《规范》第四条解读与操作


外环境要求（二） 内环境要求（一） 调配中心内布局与流程（三） 非洁净区建设要求要求 普通工作区（四）、仓库要求（八） 洁净区建设要求（四、五、六、七、九）

洁净室验收（六）
（六）
静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应 当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后 方可投入使用。
生物安全柜的维护
保持生物安全柜表面清洁和无污染状态
① 用70%酒精或者合适的消毒剂擦拭内壁和工作台
面； ② 如果使用漂白剂等腐蚀性消毒剂后，需要用无菌 水再次进行擦拭除去残余的消毒剂； ③ 定期抬起工作台面对其下面的区域进行清洁； ④ 消毒后，用玻璃清洁器对前窗玻璃和紫外灯进行 清洁。
地面：PVC（环氧树脂流平） 光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑，防静 电、便于清洁除尘；
净化房建设
不同洁净度房间之间设传递窗，用于物品输送；
采用吸顶式净化灯照明，避免积尘； 各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装； 管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封；墙、 天棚、地面连接部位密封，圆弧圆角。 设有应急灯
各功能室的洁净级别要求： 1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 3.层流操作台为百级。 其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进 出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕 负压差。
0.45 m/sec 风速： 0.45M/ S
水平层流台
物品在水平层流洁净台的正确放置与操作， 是保证洁净台工作质量的重要因素。
从水平层流洁净台吹出来的空气是经过高效过滤 器过滤，可除去99.99% 直径0.3mm以上的微粒，并 确保空气的流向及流速。用于静脉用药调配操作的 水平层流台的进风口应当处于工作台的顶部，这样 可保证最洁净的空气先进入工作台，工作台的下部 支撑部分可确保空气流通。此类层流洁净台只能用 于调配对工作人员无伤害的药物，如电解质类药物、 肠外营养药等。
洁净室验收项目
检漏测定 静压差测定 自净时间测定 风量测定 噪音、照度测定等 室内洁净度测定 微生物学测定 气流速度测定 温湿度测定
洁净室验收一般步骤
净化工程竣工后，应进行清洁和系统调整； 连续运行一段时间后，按验收项目的标准进行测试， 记录； 自我测试通过后，请法定检测部门检测，合格后 （拿到检测报告），再投入使用。 别忘记要求建设方提供：竣工报告、竣工图纸、操 作与维护要求、洁净室自检报告等相关资料。
注意：排风口与新风口位置设定、有一定距离 建议：使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空 调
（五）
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有 温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设 施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃， 相对湿度40％～65%，保持一定量新风的送 入。
（六）
静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合 国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使 用。 各功能室的洁净级别要求： 1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 3.层流操作台为百级。 其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室 人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差； 抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣 室之间应当呈5～10帕负压差。
层流设备的原理及安
全操作原则
水平层流台
Laminar Air Flow Workstation 水平层流台
prefilter 初效过滤器 motor blower 风机
High Efficiency 高效过滤器 Particulate Air (HEPA) filter （HEPA ）
99.997% at 过滤效率达到 0.3 祄 99.99％
加强外环境区域的管理； 邻近内环境的区域应设为控制区域。
人是最大的污染源
人体的各个部分都会散发微粒。 人在洁净区移动速度超过洁净空气流速时，也 会把微粒带入洁净区。 洁净室内的发尘量，90%左右来自人员。 PIVAS内的内、外环境都应该控制人的流动，人 越多的地方，环境污染越重。
洁净间应尽量减少人员的进入与活动
净化过滤器
框架结构，常规压条（橡胶条）密封 安装位置
初效 中效 进风口 风机后
过滤效率
50—70% 85—95%
高效
送风口
99.5—99.99%
HEPA 过滤器
• • • •
用纸制造 一大张纸 折成很多层 很脆弱
clean (downstream) face
空调系统
空调：独立冷、热源； 管道送风、回风、排风 空调箱具有过滤、加热、加湿、制冷、除湿等功能； 二个工作区使用二个单独空调系统；
卫生间、浴室为什么设在区域外
人员换鞋、更外衣、盥洗、厕所、淋浴等环境 （房间），都会产生灰尘、臭气和水气等。
如果放在净化的工作环境（室）内，应设置 通风设施，具体做法： 1、送入经过过滤的室外空气 2、厕所、浴室要单独设置排风，并保持负压 3、严格管理，确保无影响 比较难以达到，或者耗费极大！！！
PIVAS内净化循环系统 水平层流台、生物安全柜本身是一个净化系 统； TPN及普通药物配置间及其相连的一更、二 更为一套送回风系统； 抗生素及化疗药物配置间及其相连的一更、 二更为一套送排风系统；
PIVAS内净化循环系统设计（一）
水平层流台 TPN及普通药物配置间及其相连的一更、二 更为一套送回风系统；
人的活动与微粒的产生（穿净化服）
活动 每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ）
无动作
头、手臂轻微动作 坐下、站起 慢走 平常速度走动 快步走动
激烈活动
100,000 500,000 1,000,000 5,000,000 7,500,000 10,000,000 15M--30M
（九）防污染
静脉用药调配中心（室）内安装的水池 位置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污 染，不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和 鼠、昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应 当在中心（室）外单独设置，不得设置在静 脉用药调配中心（室）内。
静脉用药调配中心 房屋设备基本知识及维护
静脉输液的要求
《中国药典》规定静脉输液不允许含有: 化学污染物 有活性的微生物 热原 (细菌内毒素) 微粒
无菌配制与洁净空间
无菌配置四要素：
• • • • 洁净空间（净化房、层流台） 经过专业培训的人 掌握无菌操作技术 严格按照操作规程
无菌配置是什么？（药物---人、空气）
洁净空间的建立，可使药物不与不洁空气 接触，并不能解决其它途径的接触污染！！
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物 性质分别建立不同的送、排（回）风系统。 排风口应当处于采风口下风方向，其距离不 得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
净化系统组成
净化房（十万级、万级） 空调机（水冷、风冷） 空调箱（初效、中效、风机、温湿度调节） 过滤器（高效） 风管 （进风、回风、排风） 排风箱（风机带中效或高效过滤）
实施说明 调配室温度18℃～26℃； 相对湿度40％～65% 有通风换气设施，有一定量的新风送入； 安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备； 洁净区应当持续送入新风，并维持正压差； 抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、 相对无洁净区为正压。
PIVAS内的：外环境、内环境 净化工作区---内环境 非净化工作区---外环境 外环境的清洁程度可影响内环境
PIVAS内净化循环系统设计（二）
生物安全柜 抗生素及化疗药物配置间及其相连的一更、 二更为一套送排风系统；
层流设备的原理及安
全操作原则 生物安全柜
活性炭过滤器
送风过滤器
排风过滤器
生物安全柜
生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部 的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3μm以上 的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环 境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成 相对负压，因此，不应当有任何物体阻挡散流 孔，包括手臂等。用于调配危害药品的生物安 全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出的 有害气体。