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离子液体的合成和对CO2气体的吸收比较研究
氯代 一烯丙基甲基咪唑离 子液 。 称取 1 一甲基咪唑和氯 丙烯 ( 1 : 1 . 5 ) , 将 其装入 三 口烧瓶 中, 在氮 气保护下 , 回流加 热 7 0 %搅拌 1 0 h , 也可 至反 应无 回
流。
移出油状物质 , 用 旋转蒸发 仪或 减压蒸 馏除 去多余 的溴
我国是一个工业 化发 展的大 国 , 而现代 化的工 业需要 燃
烧 大量 的煤 炭 、 石油 、 天然气 。这些物质经燃烧后 , 将大量 c o 2 气体排放到空气 当中 , 从而导致空气中的 c o 2 气体浓度增大 。 离子液 由于其蒸 汽压低 , 不会对环境造成 污染 , 且 在气体 吸收方面有很 大的贡献 。本文首先对这一类 新型 的离子液体
体, 旋转蒸发 , 重复三次。并置于真空干燥箱中烘 干 2 4 h 。 阴离子取代重复 1 一烯丙基 一 3 一甲基咪唑氟硼酸盐 的合
成步骤。 1 一乙烯 基 一3 一氨 基 咪 唑 氢 溴 酸盐 的制 备 。 … 将 摩 尔 比为 1 : 1 . 5的 l 一乙烯 基 眯 唑 和 2 一溴 乙 胺 氢 溴 酸
技 术 研 发
V o 1 . 2 0 , No. 8。 2 0 1 3
离 子液体 的合 成 和对 C O 2 气 体 的吸收 比较 研 究
万 方 , 汪俊 峰 , 陈敏东
( 1 . 天津渤 海职 业技 术 学院 环境 工程 系, 天津 3 0 0 4 0 2
( 2 . 扬 州市环境 监测 中心站 , 江苏 扬州 2 2 5 0 0 7
1 . 2 合 成 离 子 液体
1 一烯丙基 一3 一甲基咪唑氟硼 酸盐 离子液 与丙烯酰胺共
聚。
称 取一 定 量 的 1 一烯 丙 基 一3 一甲基 咪 唑 氟 硼 酸 盐 离 子 液
和丙烯 酰胺 放 在 三 口烧 瓶 中, 再称取 0 . 0 5 g的 A I B N和 2 ( 】 m l D M F , 一起倒入三 口烧瓶 中 , 通2 0 m i n N 2 , 赶走 三口烧瓶 中 的空气。待 N 2 稳定后 , 开始加热 。在 6 0 ℃下 反应 2 4 h 。反应 后, 用 甲醇沉淀 , 乙醚抽提 。置于真空干燥箱 中烘下。 2 离子 液体 吸收和解析 c o , 性能研究 主要实验装 置及操作 _ 2。本部分实验采用鼓 泡式的气 体 直接接触装 置进 行测试 , 整个 装置 由三部分 组成 , 吸收 装置 、 吸收剂 c o 2 负荷分析装置 和解析装置。( 图1 )
( 3 . 南京信 息工程 大 学 环境科 学与工程 学院 , 江苏 南京
摘
2 1 0 0 4 4 )
要: 文章介绍几种 离子液体 的合成方法 , 描述并 比较 了几种 离子液体对二氧化碳吸收情况 的 曲 线分 析 来 比较 说 明 其吸 收效 果 。
干。
N一甲基咪唑 ( 9 9 %, A l f a A e s a r ) 、 溴丙烯 、 1 一乙烯基 咪唑 、 氯丁烷 ( 溴 丁烷 ) 、 乙腈 、 2一溴 乙胺氢 溴 酸盐 、 四氟硼 酸 钠 乙 醇、 乙醚 、 丙酮、 二氯甲烷 、 高纯氮气等。 三 口或两 口烧瓶 、 恒 温磁 力搅拌 器 、 旋转蒸 发仪 、 二 氧化 碳 吸收 、 解吸特定装置等。
技 术 与 市 场
2 0 1 3 年第 2 0 卷第 8 期
技 术 研 发
选取 溶 于 水 的几 种 离 子 液体 , 配 制相 同浓 度 即 1 0 0 m l l m o  ̄L的溶液 , 备用 。 将 封闭液加入到水准瓶 中, 取 1 . 0 0 m l 试液于 1 0 0 m l 三角 烧瓶 内部托槽 中, 在 三角瓶 中加 入 5 m l H 2 S O 4 溶液 ( 1 : 5 ) , 将考 克旋 至三通位置 , 提高水准瓶使 量气管 内液 面达到顶 部标 线 , 再将 考克旋至量气管仅与三角瓶相通 , 放下 水准瓶 , 确定 不漏 气后 , 将三角烧瓶倾斜并剧 烈摇 动 , 使 托槽 中的硫 酸与试样 充 分反应 , 直至量气 管内液面不再 下降为止 , 将水 准瓶移 近量气
移 出油状物质 , 用减压 蒸馏 除去 多余 的溴丙 烯。冷却 至 室温 , 用无水 乙醚作 为萃取剂 , 去除残存 的 N一甲基咪唑。
将 上述产物加到单 口烧瓶 中, 加入适 当溶剂 , 磁力搅拌 2 4 h , 用漏斗滤 出反应 液 , 加 入二氯 甲烷 , 过滤, 减压蒸 馏 出二氯
的合成 方法做一 个简单 的介绍 , 通 过常温 常压下不 同离 子液
吸收二氧化碳 的曲线分析来 比较说 明其吸收效果 。
1 离 子 液 合 成 1 . 1 实验 原料 和 主 要 仪 器
盐置于两 口瓶 中, 加入 乙腈溶液 作为溶 剂 , 在 氮气保 护 下, 加 热到 7 8  ̄ C回流。反应 2 4 h 。冷却 至室温, 倒去 多余溶 剂 , 分别 用丙酮 、 四氢呋喃 、 乙醚等清洗 , 旋转蒸发 , 置于真 空烘 箱 中烘
丙烯。冷却至室温 , 用无水乙醚作为萃取剂 , 去 除可能残存 的
N一甲基 咪 唑 。
1 一烯丙基 一3 一甲基咪唑氟硼酸盐 的合成 。 称取 l 一甲基咪唑 和溴丙烯 ( 1 : 1 . 5 ) , 将 其装入 三 口烧 瓶 中, 氮气保护 , 回流加热 7 0  ̄ C 搅拌 8 h 。
关键词 : 离子液 ; 二氧化碳 ; 吸收
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 6 —8 5 5 4 . 2 0 1 3 . 0 8 . 0 7 3
0 引言
口烧 瓶 中 , 在 氮气保 护 下 , 回流 加 热 反 应 2 4 h 。 生 成 粘 稠 液
L } i 烷, 剩余产物真空干燥。 1 一乙烯 基 一 3一丁基 咪 唑 四氟 硼 酸 盐 离 子 液 体 的 合成 。 图1 离 子液 体 对 二 氧 化 碳 负 荷 分析 装 置 图[ ]
称取摩 尔比例为 1 : 2的 1 一乙烯基 咪唑 和溴 代丁烷 与两
7 3 D