医疗器械公司授权代理协议书-代理医疗器械合同最新
授权代理协议书
甲方：XXXX 医疗仪器有限公司
乙方：
甲乙双方于XXXX 年12 月25 日经友好协商就区域销售和服务达成以下协议。兹证实以下条款。
第一款：目的
甲方指定乙方为本协议条款二中规定产品在本协议条款三中规定地区的指定授权代理商。合作双方一致同意以忠实地推销XXXX 医疗仪器有限公司提供的产品为目的，通过全力的销售和彻底的服务，以达到开拓市场并使用户满意为目的；双方为此目标和树立双方形象所采取的销售行动必须以高度的商业道德为基础，能带动当地临床检验应用水平的提高，使所经销产品在相关市场保有持续增长的份额。
第二款：产品
该协议所指产品为标有光机医疗商标的全自动生化类产品和半自动生化类产品。
第三款：区域
1、甲方指定乙方作为以下地理区域内的销售代理商：山西省
2、乙方不得在指定代理区域以外自己或通过其他第三者进行销售和报价。一经发现按“销售限制条款”的规定处理。
第四款：有效期
该协议自签定之日起生效，XXXX 年12 月25 日终止。第五款：销售
1、乙方应是独立的法人，应以自己的名义购买和销售产品，并于订货时由自己以全款电汇的方式付款，乙方承诺仅从甲方购买产品在指定区域内进行销售。
2、区域内的销售目标的制定及更新将由双方协商确定，销售目标以年度为
基础
制定，以总的销售目标金额为评定依据。甲方以季度为时间单位评定乙方销售目标的完成情况。
3、甲方负责产品的销售培训、售后服务和技术培训，派遣资深工程师并提供相关宣传资料。
第六款：销售限制
1、乙方销售及报价行为仅限于所代理区域内，乙方应确定最终用户是否在本区域内。未经甲方允许，绝对禁止跨区域的一切销售行为发生。
2、如有跨区销售行为一经发现，处以约定价格的5 倍作为违约金且甲方有权取消乙方的销售资格。
第七款：服务
1、乙方应尽职尽责做好产品在该地区的各项工作。
2、甲方负责派遣资深工程师2 人常驻乙方公司，由乙方进行管理配合乙方做好售后服务工作。
3、甲乙双方共同承诺在接到服务电话后2 个小时之内作出响应，48 个小时内为用户解决问题，保证用户正常使用。
第八款：强制取消和终止
1、在协议有效期内乙方有严重故意违规销售行为，造成严重影响，甲方有权取消其代理资格。
2、乙方在以季度为单位的时间内不能达到相应的销售目标金额，如乙方未完成
双方约定的销售目标，视为乙方违约，甲方有权单方面解除授权，结束合作。第九款：法律责任
甲乙双方均应有独立法人资格，在各自的经营及其他活动中法律责任自负，无连带责任关系。
第十款：保密
1、甲乙双方均应保证在协议期内及之后不向任何第三者泄露任何保密信息。
医疗器械代理经销协议 甲方: (以下简称甲方) 乙方:长沙华阳信息技术有限公司(以下简称乙方) 根据《中华人民共与国合同法》等国家有关法律法规之规定,本着平等、自愿互惠互利的原则,经甲、乙双方友好协商同意,乙方同意作为甲方之代理商,代理甲方产品之相关业务。具体约定如下: 一、总则 1、甲方为产品的生产商,现授权乙方为甲方生产的产品在地区的授权特约经销商,期限从本协议签订之日起至201 年月日。 2、合同期内甲方不得在乙方经销区域内另设特约经销商,并最大限度地保护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动(特大型招标将由甲方统一协调安排相关招标事宜)。 3、乙方的销售范围限于本协议约定的区域内,其她区域甲乙双方另行商议。 4、乙方必须具有法人资格,独立的法人实体,具有完全民事行为能力与合法的经营资格,能够独立承担民事责任,有固定的经营场所,有一定的运作资金与健全的营销网络与分销渠道,以及扩大市场份额的能力。 5、订本协议前,乙方向甲方提供填写完整《经销商申请表》及要求的附件。 6、乙方在签订此合同时,根据需要向甲方提交并签订区域销售拓
展计划。 7、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资质文件复印件移交给甲方备案,发生变更时,须书面通知甲方。 8、乙方应积极发展分销商,乙方确保各分销商的经营行为符合法律及本合同的相关规定。 9、甲方委托乙方对甲方产品代理以下事项: (1)代理销售产品及产品的安装与维护; (2)代理收取货款; (3)代理向甲方固定顾客送货; (4)代理管理甲方顾客; (5)代理甲方市场维护; (6)甲方视业务发展状况以书面形式授权乙方代理的其它业务。 二、考核 1、经销期限:201 年月日至201 年月日 2、乙方在经销期间,享受地区的独家经销商资格,甲方有权对乙方的经销及市场情况进行不定期考核。 三、双方的权利、责任与义务 1、甲方的权利、责任与义务: (1) 甲方有权对乙方所在区域进行市场监管。 (2) 甲方有权根据乙方业绩考核结果作出相应决定,例如:奖励、取消乙方经销资格等。 (3) 甲方负责指导乙方对所在区域销售产品的安装、操作的培
编号：_____________医院医疗器械经销代理协议 甲方：________________________________________________ 乙方：___________________________ 签订日期：_______年______月______日
甲方： 法定代表人： 乙方： 法定代表人： 双方本着合法经营、平等协商、互惠互利的原则签订本协议，在有效期内双方应共同遵守本协议。 第一条授权区域、时间及销售指标 1、甲方授权乙方的经销产品为：骨科植入物（创伤产品系列和脊柱产品系列）及其配套器械。 2、甲方授权乙方担任“产品”在以下省、市的指定医院的经销商。 （1）省份： （2）城市： （3）医院：（或可另外附表） 3、本协议期限自年月日起至年月日止。 4、乙方应保证在本协议期内完成回款指标不低于人民币万元，每季度指标为人民币万元、每月指标为人民币万元。 5、本协议签字生效后的三个月内，乙方无实际销售金额或回款金额在半年内达不到销售指标的 %，甲方有权终止该协议；如果医院不希望从乙方进货或乙方在该院的市场占有率低于 %，甲方有权收回对该医院的经销授权，并另行指定经销商。
6、未经甲方书面同意，乙方不得在甲方授权地区或医院以外有任何形式的销售，也不得将甲方产品销售给未经授权的二级医疗单位或公司，否则视为违约，甲方将根据违约的实际情况予以处理。 第二条价格规定 1、价格详见”附件一”，“附件一”中规定的价格仅适用于甲方授权的一级经销商。 2、在本协议有效期内，甲方应保持供货价格相对稳定，如有价格变动，甲方会提前一个月通知乙方。 第三条订货及供货 1、甲方和乙方达成的订货方式为款到发货，定单方式为E-mail定单。 2、乙方提交订货清单后，甲方将在24小时内以E-mail形式通知乙方是否接受乙方的订购即确认定单，乙方根据确认定单上的金额汇款，并同时传真银行的汇款单（传真：）。 3、甲方在收到乙方的货款后，将按确认定单上的数量于三日内以标准快递的方式发货，发货时间如遇节假日顺延。除不可抗拒的因素外，甲方未能及时发货，乙方有权要求取消该批定单，并要求甲方立即退回已付货款。 4、乙方在收到货物后，若有异议应在货物到达后48小时内以书面形式向甲方提出，否则视乙方无异议。 5、如乙方需要紧急供货，而需甲方派人送货或以标准快递以外的方式发货时，乙方需承担额外的费用（如航空运费、路费、送达地住宿费、特殊送货服务费及相关的人力开支等）。 6、为提高物流效率，以免耽误终端市场的销售，乙方每月补货超过两次（不含两次）且补货金额不足2万元的需自付邮费。
医疗器械代理合同 医疗器械代理经销协议 甲方：(以下简称甲方) 乙方：长沙华阳信息技术有限公司(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》等国家有关法律法规之规定，本着平等、自愿互惠互利的原则，经甲、乙双方友好协商同意，乙方同意作为甲方之代理商，代理甲方产品之相关业务。具体约定如下： 一、总则 1、甲方为产品的生产商，现授权乙方为甲方生产的产品在地区的授权特约经销商，期限从本协议签订之日起至201 年月日。 2、合同期内甲方不得在乙方经销区域内另设特约经销商，
并最大限度地保护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动（特大型招标将由甲方统一协调安排相关招标事宜）。 3、乙方的销售范围限于本协议约定的区域内，其他区域甲乙双方另行商议。 4、乙方必须具有法人资格，独立的法人实体，具有完全民事行为能力和合法的经营资格，能够独立承担民事责任，有固定的经营场所，有一定的运作资金和健全的营销网络和分销渠道，以及扩大市场份额的能力。 5、订本协议前，乙方向甲方提供填写完整《经销商申请表》及要求的附件。 6、乙方在签订此合同时，根据需要向甲方提交并签订区域销售拓展计划。 7、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资质文件复印件移交给甲方备案，发生变更时，须书面通知甲方。 8、乙方应积极发展分销商，乙方确保各分销商的经营行为符合法律及本合同的相关规定。
9、甲方委托乙方对甲方产品代理以下事项： (1)代理销售产品及产品的安装和维护； (2)代理收取货款； (3)代理向甲方固定顾客送货； (4)代理管理甲方顾客； (5)代理甲方市场维护； (6)甲方视业务发展状况以书面形式授权乙方代理的其它业务。 二、考核 1、经销期限：201 年月日至201 年月日 2、乙方在经销期间，享受地区的独家经销商资格，甲方有权对乙方的经销及市场情况进行不定期考核。
编号： JX-20211976 甲 方：______________________________ 乙 方：______________________________ 日 期：_________年________月_______日 医疗器械经销合同模板 Party A and B have reached an agreement through friendly consultation to conclude the following contract.
[标签: titlecontent] 合同签署地：_________ 合同编号：___________ 甲方：__市__医疗器械有限公司乙方：______________________ 地址：______________________ 地址：______________________ 电话：______________________ 电话：______________________ 传真：______________________ 传真：______________________ 邮编：______________________ 邮编：______________________ 为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着\’平等互利、共同发展\’的原则，双方协商一致，特订立本合同。 一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行 1．甲方授权乙方作为________ （施、市、县）区域总经销商，全
面负责甲方产品______________________等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。 2．甲方要求乙方首批进货不少于_________元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于____元，月平均回款额不少于____元。 3．甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。 4．货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为乙方自动放弃总经销权。 5．交货验收地点为甲方仓库或款到后由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。 二、甲方的权利和义务 1．对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。 2．甲方应确保产品质量，并提供产品销售所需要的相关证件。 3．甲方承诺在合同期内不直接向乙方总经销区域内其他客商供货，否则乙方有权追究甲方经济法律责任。 三、乙方的权利和义务 1．乙方在合同规定范围内有对甲方系列品牌安全套的自主经营权。对甲方违反本合同的行为具有追究违约责任权，情节严重可直接追究甲方经济法律责任。 2．乙方应努力做好甲方产品的宣传和销售，并及时向甲方反馈
医疗器械代理经销协议 甲方： (以下简称甲方) 乙方：长沙华阳信息技术有限公司(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》等国家有关法律法规之规定，本着平等、自愿互惠互利的原则，经甲、乙双方友好协商同意，乙方同意作为甲方之代理商，代理甲方产品之相关业务。具体约定如下： 一、总则 1、甲方为产品的生产商，现授权乙方为甲方生产的产品在地区的授权特约经销商，期限从本协议签订之日起至201 年月日。 2、合同期内甲方不得在乙方经销区域内另设特约经销商，并最大限度地保护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动（特大型招标将由甲方统一协调安排相关招标事宜）。 3、乙方的销售范围限于本协议约定的区域内，其他区域甲乙双方另行商议。 4、乙方必须具有法人资格，独立的法人实体，具有完全民事行为能力和合法的经营资格，能够独立承担民事责任，有固定的经营场所，有一定的运作资金和健全的营销网络和分销渠道，以及扩大市场份额的能力。 5、订本协议前，乙方向甲方提供填写完整《经销商申请表》及要求的附件。 6、乙方在签订此合同时，根据需要向甲方提交并签订区域销售拓展计划。 7、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资质文件复印件移交给甲方备案，发生变更时，须书面通知甲方。 8、乙方应积极发展分销商，乙方确保各分销商的经营行为符合法律及本合同的相关规定。 9、甲方委托乙方对甲方产品代理以下事项： (1)代理销售产品及产品的安装和维护； (2)代理收取货款； (3)代理向甲方固定顾客送货； (4)代理管理甲方顾客； (5)代理甲方市场维护； (6)甲方视业务发展状况以书面形式授权乙方代理的其它业务。 二、考核 1、经销期限：201 年月日至201 年月日 2、乙方在经销期间，享受地区的独家经销商资格，甲方有权对乙方的经销及市场情况进行不定期考核。 三、双方的权利、责任和义务 1、甲方的权利、责任和义务： (1) 甲方有权对乙方所在区域进行市场监管。 (2) 甲方有权根据乙方业绩考核结果作出相应决定，例如：奖励、取消乙方经销资格等。 (3) 甲方负责指导乙方对所在区域销售产品的安装、操作的培训。 (4) 甲方有义务指导乙方的销售行为，最大限度地占领市场份额。
口 号：医疗器械产品销售合作协议书 甲方： _______________________ 乙方： _______________________
签订日期：___ 年____ 月 ___ 日甲方: 乙方:
为共同开拓 治疗仪市场，甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、 、总则 1、 双方间的关系 按照本协议之条款及条件，甲方兹指定乙方为甲方的产品在 独家销售商，销售价格为 元，乙方兹接受该授权。 2、 产品的供应 单给甲方的方式向甲方订购产品，乙方发出的所有订单须经甲方审阅及接受后方可生 效。甲方有权拒绝接受把货物提交给乙方。如无法在要求的交货日交货，甲方将在通知 乙方接受其订单时，把情况告知乙方，并按甲方通知乙方的确定交货日期交货。 产品将用运费已付形式，运到乙方预先指定并经甲方接受的销售区域。 3、 产品的接收 产品送达销售区域并由乙方接收后， 产品的所有权转移到乙方， 产品损失的风险由乙方 承担。一旦收到产品，乙方应立即验收，经确认合格后乙方应立即在货物签收单上签名 盖章，并交回甲方。 4、 区域 乙方应在甲方指定的区域 （以下称为“销售区域”）内销售甲方的产 5、付款 所有货款（包括货价、至交货地的运费及与准备交货或运输文件有关的其他费用）的支 付均 应以人民币金额支付或其他付款办法，款到发货。 产品在指定地区进行市场销售的一系列合作事宜达成如 下协议： 诚实、互惠互利的原则，就甲方 区域的非 乙方在充分了解了甲方提供的产品价格表后， 按甲方规定的最低起订量 台，订
6、销售服务
乙方将尽最大努力促进产品在销售区域内的销售和使用为帮助乙方取得最好成绩，甲方将提供产 品的有关知识及相关的培训。乙方应利用产品的有关知识销售产品并促进产品的再销售。 7、知识产权 乙方同意除履行本协议之外，不使用甲方的商标（以下称“商标”）。乙方兹确认“商标”是甲方独有的及专有的财产，并且本协议一旦终止，乙方将不会在任何本协议界定以外的产品上用任何方式使用“商标”或甲方产品特有的包装。乙方进一步保证并同意本义务是连续性的，在本协议终止后仍然有效。 乙方应保证和同意不论在本协议期间或终止后其不会生产或销售或致使任何人或任何单位生产或销售甲方的假冒产品，不得在有代理区域的市场内销售。如果乙方末能履行本条规定的义务和保证，乙方的行为则是严重的违反本协议的行为。在这种情况下，甲方有权立即终止本协议并将有关案件提交给合适的政府机构或人民法院处理。乙方应立即停止这些侵权行为，并赔偿甲方因其违约行为对甲方造成的任何利润损失及其他任何实际和间接的损失。 8、保密条款 乙方同意在本协议期间及终止后五年内，将最严密地保存因其与甲方的关系而掌握的与甲方的业务、产品、程序、研究或发展有关的一切数据、工艺、商业秘密（包括但不现于市场信息及客户名单）（以下统称“保密资料” ），切末经甲方的事先书面授权，不得把保密资料泄漏给任何人。 9、每一季度，乙方的销售任务没有完成的，甲方对乙方发出整改通知，若连续两季未完成销售任务的，甲方有权开放第二家服务销售商或取消乙方销售权。 10、乙方保证严格遵守本协议之内容并绝不向任何第三方透露本协议之内容。 11、乙方应遵守甲方规定的价格体系，不得低于所规定的价格销售或者越区销售，同时乙方有义务约束其所销售区域内的网点不得越区销售。如经查属实，甲方将开放区域直至取消乙方销售商资格。 取消其销售商
医疗器械代理合同范文篇一 委托方(以下简称甲方)：__________________ 受托方(以下简称乙方)：__________________ 甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。 生产厂家：___________________________; 产品名称：___________________________; 规格型号：___________________________。 二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。 四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。 五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若甲方因
自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)，其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。 六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。 七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议，均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的，对双方均有约束力。 八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。 甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________ 法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________ _________年____月____日_________年____月____日 医疗器械代理合同范文篇二 甲方：_ 乙方：______________________ 为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、法规的规定，本着'平等互利、共同发展'的原则，双方协商一致，特订立本合同。
医疗器械代理经销协议 甲方：(以下简称甲方) 乙方：(以下简称乙方) 甲乙双方就经销事宜，本着平等、自愿互惠互利的原则，经友好协商达成如下协议： 一、总则 1、甲方为产品在中国地区的指定授权经销商，现授权乙方为甲方在 LIEBHERR实验室冰箱产品和产品的授权特约经销商，期限从本协议签订之日起至年月日。 2、乙方经销期间，甲方原则上不在乙方经销区域内另设特约经销商，并最大限度地保 护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动（特大型招标将有甲方统一协调安排相关招标事宜） 3、乙方的销售范围只限于本协议约定的区域内。 4、乙方必须具有法人资格，独立的法人实体，具有完全民事行为能力和合法的经营资 格，能够独立承担民事责任，有固定的经营场所。 5、乙方须有一定的运作资金和健全的营销网络和分销渠道，以及扩大市场份额的能力。 6、乙方有至少五名以上的销售本公司产品的专职人员。 7、订本协议前，乙方向甲方提供填写完整《经销商申请表》及要求的附件。 8、乙方在签订此合同时，根据需要向甲方提交并签订区域销售拓展计划。 9、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资质文件复印件移交给甲方备案， 发生变更时，须书面通知甲方。 10、乙方应积极发展分销商，乙方在签订下级分销合同时应经甲方同意且备案。 二、考核 1、经销期限：日至日 2、乙方在经销期间，享受地区的独家经销商资格，甲方有权对乙方的经销及市场情况 进行不定期考核。 三、双方的权利、责任和义务
1、甲方的权利、责任和义务： (1) 甲方有权对乙方所在区域进行市场监管。 (2) 甲方有权根据乙方业绩考核结果作出相应决定，例如：奖励、取消乙方经销资格等。 (3) 甲方负责所在区域所销售LIEBHERR冰箱的安装，操作和实验知识的培训。 (4) 甲方有义务指导乙方的销售行为，最大限度地占领市场份额。 (5) 甲方有义务协助乙方做好当地的市场宣传和招投标工作。 (6) 当乙方违约时，甲方有权单方终止合同，取消乙方所在区域的经销商资格。 (7) 甲方有权根据市场情况和经销商的业绩调整经销制度、经销商机构、经销价格和经 销折扣，并将在网站上及时公布或通过电子邮件、传真等其它方式通知乙方变更后的经销商制度和经销价格信息。更新后各种信息自公布于甲方网站或通过电子邮件通知之日起生效，非特殊情况上述变更甲方均不另行通知乙方。 (8) 甲方应保证所供产品的质量标准符合原产地的质量与认证标准。 (9) 甲方根据市场行情调整经销价格应及时通知乙方。 (10) 甲方根椐市场情况定期或不定期举办经销商探讨会、培训等活动。 2、乙方的权利、责任和义务： (1) 乙方有权在所辖区域内以甲方特约经销商的名义，从事有关销售本合同规定的经 销商品的合法商业活动。 (2) 乙方有权在经销期限内得到甲方新产品的优先经销权。 (3) 乙方在销售甲方产品的同时不得经销与代理其他厂家的同类产品，产品除外。 (4) 乙方有义务对下级分销商进行监管。 (5) 乙方有义务按时填写市场信息反馈表供甲方统计分析。 (6) 乙方自行负责开拓市场与发展客户，在向客户进行甲方产品的销售的同时，有义 务在维护 甲方品牌及所经销产品的品牌。 (7) 乙方在售出产品时，必须填写《用户回执卡》寄回甲方。乙方有义务保存档案，档案 应包括 客户名称、地址、电话、销售日期、产品名称、型号、产品序列号、配置及数量等。
编号：YB-HT-6336 医疗器械代理合同样本 Sample of medical device 甲方： 乙方： 签订日期：年月日 精品合同 / Word文档 / 文字可改 编订：Yunbo Design
医疗器械代理合同样本 医疗器械代理合同范文篇一 委托方(以下简称甲方)：____ 受托方(以下简称乙方)：____ 甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议，以共同遵守： 一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。 生产厂家：_____; 产品名称：_____; 规格型号：_____。 二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料，(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不
对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏，导致甲方的注册被驳回或延误，概由甲方自行承担。 三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜，乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的，乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。 四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。 五、若因乙方过错不能按时完成产品注册，则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%，直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等)，其代理费用不予退还，双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成，任何一方均可解除合同，乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。 六、除双方另有约定外，任何一方不得中止合同，甲方中止合同的，乙方所收代理费不予退还。
医疗器械销售合同 合同编号： 签订地点： 签订时间： 采购人（甲方）： 供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及项目（项目编号：SCTC-2012-007的《招标文件》、乙方的《投标文件》及第4包《中标通知书》），甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其化有关合同的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款： 一、合同货物 二、合同总价 合同总价为人民币大写：，即RMB￥万元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、运输、安装、调试、培训、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。 三、质量要求 1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
2、货物必须符合或优于国家（行业）出厂新标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。 3、乙方必须在本合同签订之日起日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存样品外观尺寸后，乙方才能按样品生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均有产品质量检验合格标志。 4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。 5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方也应负责修理，但费用由甲方负担。 四、交货及验收 1、乙方交货期限为合同签订生效后的日内，在合同签订生效之日起天内交货到甲方指定地点，随即在日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在年月日前全部完成安装调试验收合格交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。交货验收时需要提供产品质检部门从同类产品中检查合同的检测报告。 2、验收由甲方组织，乙方配合进行： （1）货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入天试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收； （2）验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收； （3）验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，验收方应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延； （4）如质量验收合格，双方签署质量验收报告。 3、货物安装完成后10日内，各使用单位无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。 4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配伯、随机工具、用户使用手册、原石保修卡等资料
授权代理协议书 甲方：XXXX医疗仪器有限公司 乙方： 甲乙双方于XXXX年12月25 日经友好协商就区域销售和服务达成以下协议。兹证实以下条款。 第一款：目的 甲方指定乙方为本协议条款二中规定产品在本协议条款三中规定地区的指定授权代理商。合作双方一致同意以忠实地推销XXXX医疗仪器有限公司提供的产品为目的，通过全力的销售和彻底的服务，以达到开拓市场并使用户满意为目的；双方为此目标和树立双方形象所采取的销售行动必须以高度的商业道德为基础，能带动当地临床检验应用水平的提高，使所经销产品在相关市场保有持续增长的份额。 第二款：产品 该协议所指产品为标有光机医疗商标的全自动生化类产品和半自动生化类产品。 第三款：区域 1、甲方指定乙方作为以下地理区域内的销售代理商： 山西省 2、乙方不得在指定代理区域以外自己或通过其他第三者进行销售和报价。一经 发现按“销售限制条款”的规定处理。 第四款：有效期 该协议自签定之日起生效，XXXX 年12 月25 日终止。 第五款：销售 1、乙方应是独立的法人，应以自己的名义购买和销售产品，并于订货时由自己 以全款电汇的方式付款，乙方承诺仅从甲方购买产品在指定区域内进行销售。 2、区域内的销售目标的制定及更新将由双方协商确定，销售目标以年度为基础
制定，以总的销售目标金额为评定依据。甲方以季度为时间单位评定乙方销售目标的完成情况。 3、甲方负责产品的销售培训、售后服务和技术培训，派遣资深工程师并提供相 关宣传资料。 第六款：销售限制 1、乙方销售及报价行为仅限于所代理区域内，乙方应确定最终用户是否在本区 域内。未经甲方允许，绝对禁止跨区域的一切销售行为发生。 2、如有跨区销售行为一经发现，处以约定价格的5倍作为违约金且甲方有权取 消乙方的销售资格。 第七款：服务 1、乙方应尽职尽责做好产品在该地区的各项工作。 2、甲方负责派遣资深工程师2人常驻乙方公司，由乙方进行管理配合乙方做好 售后服务工作。 3、甲乙双方共同承诺在接到服务电话后2个小时之内作出响应，48个小时内为 用户解决问题，保证用户正常使用。 第八款：强制取消和终止 1、在协议有效期内乙方有严重故意违规销售行为，造成严重影响，甲方有权取 消其代理资格。 2、乙方在以季度为单位的时间内不能达到相应的销售目标金额，如乙方未完成 双方约定的销售目标，视为乙方违约，甲方有权单方面解除授权，结束合作。第九款：法律责任 甲乙双方均应有独立法人资格，在各自的经营及其他活动中法律责任自负，无连带责任关系。 第十款：保密 1、甲乙双方均应保证在协议期内及之后不向任何第三者泄露任何保密信息。包 括：商业秘密、技术秘密、价格、销售额等。如符合本合同第五款2之情况，不属甲方违约。 2、乙方承诺在协议终止时，将有关保密文件及资料交还甲方。 3、如任何一方违约本项约定，应根据不给对方造成的实际损失支付对方相应的
进口医疗器械合同书完整 版 In the legal cooperation, the legitimate rights and obligations of all parties can be guaranteed. In case of disputes, we can protect our own rights and interests through legal channels to achieve the effect of stopping the loss or minimizing the loss. 【适用合作签约/约束责任/违约追究/维护权益等场景】 甲方：________________________ 乙方：________________________ 签订时间：________________________ 签订地点：________________________
进口医疗器械合同书完整版 下载说明：本合同资料适合用于合法的合作里保障合作多方的合法权利和指明责任义务，一旦发生纠纷，可以通过法律途径来保护自己的权益，实现停止损失或把损失降到最低的效果。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。 进口医疗器械合同书 合同编号：京典Y________号 甲方：_____________有限公司（以下简称甲方） 乙方：____________医药科技有限公司（以下简称乙方） 经友好协商，甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议： 一、委托条款 1．甲方委托乙方代理下列进口医
疗器械产品的技术服务。 2．甲方负责按’医疗器械注册管理办法’提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任（具体要求见医疗器械注册管理办法）。 3．乙方负责资料文件送审，并协助甲方对文件资料（包括产品标准）进行整理，并保证在资料文件完整的情况下，自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起，在其规定的工作日取得注册证，乙方有义务对甲方资料保密。
医疗器械公司合作协议 医疗器械公司合作协议 甲方：乙方： 法定代理人：代理人： 地址：身份证号： 邮编：邮编： 电话：电话： XX有限公司为合法成立、合法拥有本协议中列明之产品并合法存续公司。------（以下简称“乙方”）为具有丰富全国渠道及销售经验的销售团队。今经甲乙双方友好协商后，甲方同意指定乙方成为本协议中列明之产品的中国区域销售团队，经过友好协商，----年----月----日在---达成协议，双方约定如下： 一、甲方的权利及义务 1．甲方承诺所销售的本协议约定的产品为依据中国法律、法规享有销售权的产品。其向市场提供的产品不存在任何质量及法律障碍。若因甲方违反本承诺而致乙方造成任何直接及间接经济损失，甲方应承担赔偿责任。 2．甲方提供乙方销售人员关于产品推广培训。
3．甲方负责提供全国范围内的学术活动和VIP专家工作及宣传资料制作等费用。 4．甲方应按规定支付乙方销售费用。 5．甲方在与乙方签订合作协议后，在乙方未许可的情况下，甲方不得另行与第三方进行合作。 二、乙方的权利及义务 1．乙方应依据相关法律规定，合法销售。 2．乙方应拥有负责销售本协议产品的业务人员。 3．乙方积极策划组织相关学术活动。 4．乙方从甲方处取得的任何关于产品，技术或其它与甲方经营活动有关的资料，包括相关文件，行销策略，定价策略，经销商组织等不得超过履行本协议书的目的使用，并不得以任何直接或间接的方法为任何第三人知悉或使用。保密义务在合作终止后一年内继续有效。 5．在合作期内，乙方不得销售与甲方产品之同类产品。 三、协议期限 本协议书自双方签字盖章之日起生效，至----年----月----日止。 四、争议解决 本协议如有未尽事宜或有修订需要时，需经双方共同讨论以书面修订。另本协议书各条款标题仅为方便阅读之用，不得作为协议解释的唯一依据。有关协议书内容的解释，效力，履行
合同编号：YT-FS-5142-82 医疗器械经销合同范本 (完整版) Clarify Each Clause Under The Cooperation Framework, And Formulate It According To The Agreement Reached By The Parties Through Consensus, Which Is Legally Binding On The Parties. 互惠互利共同繁荣 Mutual Benefit And Common Prosperity
医疗器械经销合同范本(完整版) 备注：该合同书文本主要阐明合作框架下每个条款，并根据当事人一致协商达成协议，同时也明确各方的权利和义务，对当事人具有法律约束力而制定。文档可根据实际情况进行修改和使用。 合同签署地：_____合同编号：_____ 甲方：乙方：____ 地址：____ 地址：____ 电话：____ 电话：____ 传真：____ 传真：____找范文就来____ 邮编：____ 邮编：____ 为保护甲乙双方的合法利益，根据国家有关法律、 法规的规定，本着'平等互利、共同发展'的原则，双 方协商一致，特订立本合同。 一、甲乙双方同意按照本合同内容之规定执行
1.甲方授权乙方作为____(施、市、县)区域总经销商，全面负责甲方产品____等品牌安全套在该区域的销售及售后服务。 2.甲方要求乙方首批进货不少于_____元，乙方保证合同期内向甲方总回款额不少于____元，月平均回款额不少于____元。 3.甲方按区域总经销价向乙方供货，具体价格见附表。 4.货款支付方式：款到发货。自签订合同之日起七日内，乙方办理第一批提贷手续，否则视为乙方自动放弃总经销权。 5.交货验收地点为甲方仓库或款到后由甲方发货至乙方所在地区的火车站或汽车站。其中长途运费由甲方负担，短途运费由乙方自行负担。 二、甲方的权利和义务 1.对乙方经营甲方系列品牌安全套的经营活动具有建议和监督权。对乙方违反合同的行为具有追究责任权，情节严重可直接追究乙方经济法律责任。
进口医疗器械合同书 进口医疗器械合同书 合同编号：京典Y________号 甲方：____________________有限公司 乙方：____________医药科技有限公司 经友好协商，甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议： 一、委托条款 1．甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。 2．甲方负责按’医疗器械注册管理办法’提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任。 3．乙方负责资料文件送审，并协助甲方对文件资料进行整理，并保证在资料文件完整的情况下，自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起，在其规定的工作日取得注册证，乙方有义务对甲方资料保密。 4．关于注册时间计划见合同附件。 5．乙方取得注册证书，在确定收到甲方全部应付款项后，应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。 二、支付条款 1．甲方支付乙方上述产品____________注册技术服务费人民币________万元；检测技术服务费用人民币_______万元，标准技术服务费人民币________万元。 2．在合同签订5日内，甲方应该支付乙方80%的代理服务费；当乙方拿到上述产品SFDA 的受理通知书后，甲方支付乙方15%的代理服务费；当乙方取得上述产品的注册证后，甲方支付乙方5%的代理服务费。 3．根据《医疗器械注册管理办法》，所有上报至SFDA的注册资料需要提供中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。如果甲方委托乙方进行资料翻译。乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。乙方保证翻译文档质量符合SFDA关于注册的要求，并承担相应责任。 三、附加的支付条款 1．根据《医疗器械注册管理办法》，国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。甲方按照乙方书面通知，按时将款打入乙方指定的账户中。 2．根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的，甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输，并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取，甲方应在样机运送至SFDA指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费，由检测中心出具正式发票。 3．在产品SFDA检测过程中，如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长，责任由甲方承担，所发生的额外费用由甲方承担。 四、注册失败和不可抗力 1．如确因无法抗拒原因未能取得产品注册证，乙方在扣除基本费用后，将已收取的注册代理费退还甲方。
编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 医院医疗器械经销代理合同范本模板 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
甲方： 法定代表人： 乙方： 法定代表人： 双方本着合法经营、平等协商、互惠互利的原则签订本协议，在有效期内双方应 共同遵守本协议。 第一条授权区域、时间及销售指标 1、甲方授权乙方的经销产品为：骨科植入物(创伤产品系列和脊柱产品系列) 及其配套器械。 2、甲方授权乙方担任“产品”在以下省、市的指定医院的经销商。 (1)省 份： (2)城市： _______________________________ (3)医院：(或可另外附表) 3、本协议期限自年月日起 至年月日止。 4、乙方应保证在本协议期内完成回款指标不低丁人民币万元，每 季度指标为人民币万元、每月指标为人民币万元。 5、本协议签字生效后的三个月内，乙方无实际销售金额或回款金额在半年内达 不到销售指标的%,甲方有权终止该协议；如果医院不希望从乙方进货或乙方在该院的市场占有率低丁 %,甲方有权收回对该医院的经销授权，并另行指定经销商。 6、未经甲方书面同意，乙方不得在甲方授权地区或医院以外有任何形式的销售，
也不得将甲方产品销售给未经授权的二级医疗单位或公司，否则视为违约，甲方将根据违约的实际情况予以处理。 第二条价格规定 1、价格详见”附件一”，“附件一”中规定的价格仅适用丁甲方授权的一级经销商。 2、在本协议有效期内，甲方应保持供货价格相对稳定，如有价格变动，甲方会提前一个月通知乙方。 第三条订货及供货 1、甲方和乙方达成的订货方式为款到发货，定单方式为E-mail定单。 2、乙方提交订货活单后，甲方将在24小时内以E-mail形式通知乙方是否接受乙方的订购即确认定单，乙方根据确认定单上的金额汇款，并同时传真银行的汇款单（传真：）。 3、甲方在收到乙方的货款后，将按确认定单上的数量丁三日内以标准快递的方 式发货，发货时间如遇节假日顺延。除不可抗拒的因素外，甲方未能及时发货， 乙方有权要求取消该批定单，并要求甲方立即退回已付货款。 4、乙方在收到货物后，若有异议应在货物到达后48小时内以书面形式向甲方提出，否则视乙方无异议。 5、如乙方需要紧急供货，而需甲方派人送货或以标准快递以外的方式发货时，乙方需承担额外的费用（如航空运费、路费、送达地住宿费、特殊送货服务费及相关的人力开支等）。 6、为提高物流效率，以免耽误终端市场的销售，乙方每月补货超过两次（不含两
竭诚为您提供优质文档/双击可除医疗器械代理销售合同 篇一：医疗器械代理协议 医疗器械代理经销协议 甲方：(以下简称甲方) 乙方：长沙华阳信息技术有限公司(以下简称乙方) 根据《中华人民共和国合同法》等国家有关法律法规之规定，本着平等、自愿互惠互利的原则，经甲、乙双方友好协商同意，乙方同意作为甲方之代理商，代理甲方产品之相关业务。具体约定如下： 一、总则 1、甲方为产品的生产商，现授权乙方为甲方生产的产品在地区的授权特约经销商，期限从本协议签订之日起至201年月日。 2、合同期内甲方不得在乙方经销区域内另设特约经销商，并最大限度地保护乙方在授权区域内的销售甲方产品的商业活动（特大型招标将由甲方统一协调安排相关招标事宜）。
3、乙方的销售范围限于本协议约定的区域内，其他区 域甲乙双方另行商议。 4、乙方必须具有法人资格，独立的法人实体，具有完 全民事行为能力和合法的经营资格，能够独立承担民事责任，有固定的经营场所，有一定的运作资金和健全的营销网络和分销渠道，以及扩大市场份额的能力。 5、订本协议前，乙方向甲方提供填写完整《经销商申 请表》及要 求的附件。 6、乙方在签订此合同时，根据需要向甲方提交并签订 区域销售拓展计划。 7、乙方在签订此合同时须提供加盖乙方公章的公司资 质文件复印件移交给甲方备案，发生变更时，须书面通知甲方。 8、乙方应积极发展分销商，乙方确保各分销商的经营 行为符合法律及本合同的相关规定。 9、甲方委托乙方对甲方产品代理以下事项： (1)代理销售产品及产品的安装和维护； (2)代理收取货款； (3)代理向甲方固定顾客送货； (4)代理管理甲方顾客； (5)代理甲方市场维护；
进口医疗器械合同书范本 合同编号：京典Y________号 甲方：____________________有限公司(以下简称甲方) 乙方：____________医药科技有限公司(以下简称乙方) 经友好协商，甲乙双方就提供进口医疗器械产品技术服务一事达成以下协议： 一、委托条款 1.甲方委托乙方代理下列进口医疗器械产品的技术服务。 2.甲方负责按'医疗器械注册管理办法'提供注册资料并附有中文译本。甲方承诺对所提供证明文件的真实性、有效性及合法性负完全的法律责任(具体要求见医疗器械注册管理办法)。 3.乙方负责资料文件送审，并协助甲方对文件资料(包括产品标准)进行整理，并保证在资料文件完整的情况下，自国家食品药品监督管理局医疗器械司受理该产品之日起，在其规定的工作日取得注册证，乙方有义务对甲方资料保密。 4.关于注册时间计划见合同附件。 5.乙方取得注册证书，在确定收到甲方全部应付款项后，应将注册证书及甲方提交的剩余资料退还甲方。 二、支付条款 1.甲方支付乙方上述产品____________注册技术服务费人民币________万元;检测技术服务费用人民币_______万元，标准技术服务费人民币________万元。 2.在合同签订5日内，甲方应该支付乙方80%的代理服务费;当乙方拿到上述产品SFDA的受理通知书后，甲方支付乙方15%的代理服务费;当乙方取得上述产品的注册证后，甲方支付乙方5%的代理服务费。 3.根据《医疗器械注册管理办法》，所有上报至SFDA的注册资料需要提供中文译本。甲方可自行翻译但需对翻译质量负责。如果甲方委托乙方进行资料翻译。乙方收取的翻译费用为人民币200元每千字。乙方保证翻译文档质量符合SFDA 关于注册的要求，并承担相应责任。 三、附加的支付条款(国家收费) 1.根据《医疗器械注册管理办法》，国家食品药品监督管理局医疗器械司对每个注册证收取的审查费人民币3000元。甲方按照乙方书面通知，按时将款打入乙方指定的账户中。 2.根据《医疗器械注册管理办法》注册产品需要检测的，甲方应负责样机自发货地点与乙方检测中心的来往运输，并承担自己相应的样机运输和质量检测费用。质量检测费用由国家食品药品监督管理局指定的检测中心收取，甲方应在样机运送至SFDA指定的检测中心5日内支付检测中心质量检测费，由检测中心出具正式发票。 3.在产品SFDA检测过程中，如因甲方做出产品型号增加等重大调整而造成注册时间的延长，责任由甲方承担，所发生的额外费用由甲方承担。 四、注册失败和不可抗力 1.如确因无法抗拒原因(如国家注册法规发生重大变化等)未能取得产品注册证，乙方在扣除基本费用(代理费20%)后，将已收取的注册代理费退还甲方。 2.如甲方发生在送审资料、文件中有弄虚作假行为或产品质量检测不合格等