多糖抗肿瘤活性的最新研究进展李　松1,吴青华1,陈　畅2,顾　黎1(1.山东大学生命科学学院,山东济南250100;2.北京化工大学生命科学与技术学院,北京100029) 摘　要:此文综述了对多糖抗肿瘤活性的最新研究进展,包括多糖抗肿瘤作用途径、影响多糖抗肿瘤作用的因素以及多糖在肿瘤治疗上的应用现状,并对多糖抗肿瘤研究进行了展望。

关键词:多糖;抗肿瘤;免疫调节;直接作用 中图分类号:R979.1 文献标识码:A 文章编号:100521678(2007)0320213203R ecent research progress on anti -tumor activity of polysaccharidesLI S ong 1,W U Qing 2hua 1,CHE N Chang 2,G U Li 1(1.School o f Life Science ,Shandong Univer sity ,Jinan 250100,China ;2.School o f Life Science andTechnology ,Beijing Univer sity o f Chemical Technology ,Beijing 100029,China )收稿日期:2006209225;修回日期:2006210223基金项目:国家自然科学基金课题(N o.30470399)作者简介:李松(19832),女,安徽宿州人;顾黎(19752),女,博士,通信作者,研究方向为糖生物学与糖化学,T el :0531288366153,E 2mail :yehe.gl @ 。

多糖(polysaccharide )是由20个以上的单糖通过糖苷键连接形成的含醛基或酮基的多羟基聚合物及其衍生物,广泛分布于动物、植物及微生物的细胞壁中。

多糖具有广泛的生物学功能[123],它不仅可以作为体内的供能物质及某些物质的基本组分,还参与细胞间的识别、机体免疫功能的调节、细胞间物质的运输、细胞的转化、肿瘤细胞的凋亡等过程。

自1988年牛津大学Dwek 教授提出糖生物学的概念以来,多糖的研究已成为热点之一。

其中,对多糖抗肿瘤活性研究最为引人瞩目。

本文将从多糖抗肿瘤作用的机理、影响其抗肿瘤作用的因素以及目前在肿瘤治疗上的应用现状等方面进行综述。

1　多糖抗肿瘤作用的机理1.1　通过调节免疫系统发挥抗肿瘤作用1.1.1　对免疫器官的调节　肿瘤细胞会诱导淋巴细胞凋亡,导致胸腺与脾脏等免疫器官萎缩,从而降低宿主免疫力,产生危害。

郑维发等[4]以S180肉瘤细胞为肿瘤模型探讨了嗜盐隐杆藻胞外多糖(EPAH )的抗肿瘤活性。

以75mg/(kg ·d )的剂量对荷瘤小鼠给药,小鼠的胸腺指数、脾指数和血液淋巴细胞的数量都有明显的提高。

这表明EPAH 能够显著提高荷瘤小鼠的脾脏和胸腺质量,进而提高机体免疫力,实现抑瘤功能。

1.1.2　对巨噬细胞的影响　作为机体重要的免疫细胞,巨噬细胞几乎参与体内的一切免疫反应。

近年来的研究发现,许多种类的多糖都能通过对巨噬细胞的调节来实现抗肿瘤功能。

据报道,一些自22个科的35种植物中分离出来的多糖都有增强巨噬细胞活性的功能,包括增强巨噬细胞对肿瘤细胞的毒性、激活巨噬细胞的吞噬能力、提高活性氧(ROS )和一氧化氮(NO )产量、促进α肿瘤坏死因子(T NF 2α)、粒/巨噬细胞集落刺激因子(G M 2CSF )、白细胞介素(I L )21β、I L 26、I L 28、I L 212、γ干扰素(IFN )(IFN 2γ)以及IFN 2β等趋化因子和细胞因子的分泌。

如从落矶山园柏(Juniperus scopulorum )松果中提取的含阿拉伯半乳聚糖的多糖对人和鼠的巨噬细胞都有免疫调节作用,能够促进巨噬细胞iNOS 的表达以及升高NO 产量、引发ROS 产生、增强炎性(I L 21,I L 26,I L 212和T NF 2α)及非炎性(I L 210)细胞因子的分泌等[5]。

自中华芦荟(Aloe vera L.var.chinensis )中提取的富含甘露糖的多糖生物反应调节剂PAC 2I 能够促进巨噬细胞移向腹腔,增强主要组织相容性复合物II (MHC 2II )以及免疫球蛋白G 的Fc 受体(Fc γR )的表达、促进细胞的内吞作用及噬菌作用、诱导NO 的产生及T NF 2α的分泌,并明显延长了荷瘤的小鼠的寿命[6]。

Im 等[7]研究发现,自盐角草(Salicornia herbacea )中分离出的一种多糖,不仅可以促进T NF 2α、I L 、NO 的分泌,而且能够通过激活单核细胞活性并促进单核细胞向巨噬细胞的分化来实现对巨噬细胞的免疫调节,进而发挥抗肿瘤作用。

除植物以外,K itazawa 等发现,注入自保加利亚乳杆菌O LL 1073R 21中分离出的细胞外磷脂多糖后,小鼠巨噬细胞的数量是注入等量磷酸盐缓冲液的对照组的3倍[8]。

在糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus )的菌丝体中得到的一种蛋白聚糖,能够明显激活植有S180肉瘤小鼠的巨噬细胞产生NO 以及NK 细胞产生细胞毒素,具有很好的应用前景[9]。

1.1.3　对T 、B 淋巴细胞及NK 细胞的影响　Park 等[10]发现,自黄皮树(Phellodendron.chinese Schneid )中分离出来的多312中国生化药物杂志Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics 2007年第28卷第3期糖成分,能够明显增加荷瘤小鼠的T淋巴细胞活性,并且在停止多糖处理后,T淋巴细胞的活性很快就恢复到处理前的较低水平。

自桦褐孔菌BE LY U1102中分离出来的水溶性多糖能够激活B细胞,却不能激活T细胞[11]。

而自灵芝(Gano2 derma lucidum)中分离出的含果糖糖蛋白片断F3能够激活NK 细胞活性,对B细胞活性没有明显作用,对T细胞反而有抑制作用。

水溶性壳聚糖既能够激活T细胞,也能激活NK细胞[12213];而Raveendran等[14]自心叶青牛胆中分离出的一种抗肿瘤的α2D2葡聚糖RR1,对T细胞、B细胞及NK细胞都有激活作用。

1.1.4　激活补体系统　研究发现某些具有抗肿瘤作用的多糖可以激活补体系统,如α2D2葡聚糖RR1可以促使补体C3激活产物C3a des Arg的生成,而自被子植物假繁缕中分离出的具有生物活性的果胶也能激活补体系统,并具有剂量依赖性[14]。

1.2　通过直接作用抑制肿瘤细胞1.2.1　引起细胞凋亡1.2.1.1　阻断细胞周期引起凋亡　Sarangi等[9]在研究糙皮侧耳菌丝体中得到的1种蛋白聚糖时发现,将此蛋白聚糖注射到植有S180肉瘤的小鼠中7d后,观察到肿瘤细胞的数量有所降低,再进行细胞周期分析,发现多数细胞被抑制在细胞周期的G0前期/G1时期。

Zhang等[15]在研究自虎奶菇菌核中分离出的水溶性羧甲基β2葡聚糖(C MPTR)的抗肿瘤机制时,发现C MPTR能够在体外抑制乳腺癌细胞株(MCF27)的扩增。

将加入C MPTR的MCF27细胞孵育48h后,通过流式细胞仪测量发现细胞周期被阻滞在G1期,这种细胞周期的阻滞与cyclin D1及cyclin E表达量降低有关。

Lee等[16]发现自药用真菌云芝(Coriolus ver sicolor)中分离出的多糖肽(PSP)也能够引起人T细胞性白血病细胞株(M olt24)的细胞周期停滞,进而引起细胞凋亡。

但它使细胞停留在S期,而非G1期。

1.2.1.2　提高原癌基因表达产物Bax/Bcl22比率引起细胞凋亡　原癌基因Bcl22家族的一些成员表达的蛋白对引发凋亡至关重要,高比率的Bax/Bcl22可能是引发细胞凋亡的原因。

某些多糖就可以通过调节Bax/Bcl22的比率发挥抗肿瘤作用。

例如,泥鳅多糖M AP可以在mRNA水平上降低Bcl22的表达量,从而使Bax/Bcl22比率增高,进而引起细胞凋亡[17];而经Western杂交检测,C MPTR可以降低Bcl22蛋白、增高Bax 蛋白含量,在蛋白质水平上提高Bax/Bcl22比率,促进细胞凋亡[15]。

1.2.2　抑制致肿瘤物激活酶、激活解毒酶　G amal2E ldeen 等[18]在对化学修饰后的瓜尔豆胶的抗肿瘤活性研究中发现,其C端糖基化的衍生物GG能够抑制致肿瘤物激活酶及细胞色素P4501A的活性、诱导产生可以降解致肿瘤物的谷胱甘肽2S2转移酶(G STs),从而在代谢上阻断致肿瘤物的致肿瘤作用。

1.2.3　影响膜蛋白及肿瘤细胞附着　从灵芝中分离纯化的多糖能够抑制乳腺癌细胞与许多基质分子的附着。

进一步研究表明,灵芝多糖能够与细胞表面蛋白结合,也能够降低β12整合素的表达量,但两者之间是否有所联系,尚需进一步研究[19]。

1.2.4　影响信号转导　自灵芝中分离出的多糖能够抑制肿瘤细胞增殖,而这种抑制效应是通过调节肿瘤细胞Erk信号途径实现的。

有人用人恶性乳腺癌细胞和灵芝多糖一起孵育24h,然后以anti2Erk和anti2actin为探针进行Western杂交。

结果表明此多糖能够调节Erk表达和Erk信号途径,进而影响肿瘤细胞[20]。

2　影响多糖抗肿瘤作用的因素2.1　作用时间和浓度多糖对肿瘤的抑制效应与其作用浓度和作用时间有关。

Zhang等[21]研究泥鳅多糖M AP的抗扩增和诱导凋亡效应时发现,M AP对H L260细胞活力的抑制取决于时间和浓度,加入M AP的浓度越高,处理时间越长,细胞活性越低。

X ie 等[20]发现灵芝多糖能够抑制肿瘤细胞增殖及引发肿瘤细胞凋亡,这种效应也是具有浓度依赖性的。

另外,在一定范围内,水溶性C MPTR的抑肿瘤活性也是随浓度增大而增强的[15]。

但并非所有多糖抗肿瘤效应都随浓度增加而增强。

2.2　多糖结构的影响目前认为,多种构型的多糖都具有抗肿瘤活性,但是以β21,32 D2葡聚糖和β21,42D2葡聚糖占优势的多糖活性最为显著。

如绒状火菇多糖在体内具有抗S180肉瘤细胞活性,经检测其是由β21,32D2连结的葡聚糖组成的[22];通过影响巨噬细胞来抑制肿瘤的燕麦多糖、香菇多糖以及自齐整小核菌(Scle2 rotium rolfsii)中得到的多糖,其结构中均有β21,32葡聚糖。

有的多糖,如具有调节巨噬细胞的能力的灰树花多糖由β21,62葡聚糖组成,分支则为β21,3构型[5];而当归多糖(APS21d)由α21,42D2G lcp链组成,支链是α21,62D2G lcp,也具抗肿瘤活性。

2.3　侧链基团的影响侧链基团的修饰对多糖活性影响很大。