China Chemicals 国外橡胶改性的一些研究进展 ◆周盾白(编译) (华南理工大学材料学院,广东广州51 0641)
摘要:文章介绍了目前国外橡胶改性研究的一些进展。通过改性,橡胶的性能获得了较大程度的提高,并拓 宽了其应用领域。 关键词:橡胶;改性;进展
The Advances in Modification of Rubbers ZHOU Dunbai (College of Materials,South China University of Technology,Guangzhou 51 0641,china) Abstract:Some advances in modification of rubbers were introduced.By means of modification,the properties of rubbers were improved greatly.At the same time,the field of application was expanded. Keywords:Rubber;Modification:Advances
梅胶是当代新材料的重要发展领域,通过各种改性方法 ’I刁~获得的高性能橡胶,应用在电子信息领域、生物医学
工程领域、航空航天领域及其它一些重要领域,现将一些成 果介绍如下。 1共混改性 1.1 SBR作为粘度改性剂在天然橡胶和二氯碳烯改性 丁苯橡胶(DCSBR) ̄混物中的应用研究 混合两种或多种聚合物可得到性能上或经济上的优势。 很多共聚物已在商业上获得应用。如果这些共混物没有得到 预期的性能,主要是由于它们的不相溶、粘度不匹配或是其 它的相关原因,这是因为在混合的相之间缺少特定的相互作 用,这种情况在加工过程中添加适当的组份能加以改善。 Paul指出,表面活性剂能减少混合物中相与相之间的能 量,能使物料在混合过程中更好地分散,不易离析从而有更 高的稳定性,界面之间的粘结加强。同时,能使混合物在共 硫化过程中有更为均一的交联密度,提高了产品性能。第三 种组分如果能够和混合的两种组份都能较好地互溶,它就能 在两种混合组份之间扮演相溶剂的角色。在其它的情形下, 第三种组份也可作为内添加剂或者粘度调节剂,控制体系粘 度,获得最好的流变性,使材料更易于加工。NR由于它的 优良的机械性常用于轮胎线的组份,NR有别于其它弹性体 的是其应力结晶性,能提供良好的物理特性,但它的耐候 性、抗氧化、耐油和耐热性较差,这些都是由于它的高不 饱和性造成。DCSBR能提供良好的耐油、耐热、阻燃、抗 氧化和尺寸保持性。通过SBR在NR/DCSBR中作为第三种 组份添加,能有效改善NR和DCSBR的相溶性,提高了材 料的热力学和机械性能(如表1,表2所示)。 1.2丙烯酸酯橡胶/氟碳弹性体/聚丙烯酸酯混合物 的形态.机械和热行为 氟碳弹性体(FKM)由于它的化学惰性、耐热、耐油和稳
表1不同比例的NR/DCSBR中添加SBR
表2共混物的性能指标 爱 蘸囊 蕊 蕊 墓 拉伸强度(MPa) 21 1 7 22.5 25.5 33.1 模量300%(MPa)2.89 3.9 3.09 3.63 3.71 断裂伸长率(%)854 524 849 89 1 792 撕裂强度(KNm ) 30.4 58.4 43.7 59.1 61.1 回弹(%) 76.7 31 50.8 52 53 压缩变定(%) 21.2 13.5 19.9 16.0 15.8 发热性(℃) 1 0 1 1 1 2 1 2 1 1
20.2 3.88 764 41 35.8 1 8 13 29.7 3.77 71 1 47.9 35 1 6 14 25.4 3.99 678 46.5 35 1 6.3 13 22.1 3.58 634 39.6 36 1 6.1 13 懑 1 6.0 3.51 551 40.4 29.6 1 5.9 1 5 1 6.5 1.63 498 42.4 30 1 7.5 1 8 1 5.4 3.86 531 43.5 30.7 1 6.9 14
化工文摘2006年1期 49
维普资讯 http://www.cqvip.com 定性,在工业上作为密封件、垫圈、管道内衬等正获得越来 越广泛的应用。然而它的高价格、独特的固化体系和难以加 工,限制了它的应用。和其它的性能匹配的聚合物共混,将 能减少成本,甚至提高了某些方面的机械性能。 丙烯酸酯橡胶(ACM)就是这种适于和FKM共混的聚合 物。可混溶性对获得良好的共混物是至关重要的,这样共混 物才能很好地发挥协同效应。共混物的微观结构或形态决定 了共混物的最终性能,这些形态由许多因素所决定,如材料 和加工参数等。 橡塑共混也是为得到所需性能产品的一项重要技术, 橡塑共混物中,如果橡胶含量高,则生成热塑性弹性体; 橡胶含量低,则是塑料,同时所含的橡胶能提高塑料的抗 冲击性。 ACM/FKM/聚三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(P—TMPTA)的 混合比例由表3所示。 表3 ACM/FKM/p.TMPTA的混合比例 电镜分析发现,ACM/TMPTA混合物没有出现相分 离,这是由于它们具有相似的结构。而ACM/FKM和 TM PTA的共混物显示出相分离,形成海岛结构。在 AFT(7O/30/30)中ACM结合TMPTA构成了连续相,分散相 的尺寸从0.2~0.7 m到0.5~4 m,分散相和连续相没 有清晰的界线,并且,一些ACM和聚丙烯酸酯还构成了分散 相的岛,这一点可能是由于ACM/FKM的可混溶性;如果增 加FKM的比例, ̄11AFT30,单位面积的分散颗粒增多,小的 颗粒成球形,大的颗粒形状则不规则,球形颗粒的平均尺寸 为0.3—0.6 m,混合物中仍是ACM为主,这种形态非常稳 定;继续增加FKM的比例,如AFT(30/70/30),越来越多的 分散颗粒连结起来形成连续相,反相发生了,聚丙烯酸酯仍 构成基体,ACM作为分散相分布在FKM和TMPTA之中。 两相和三相的共混物性能很不相同,如表4所示。 1.3特殊填料填充改性 橡胶用特殊填料填充,在应力一应变行为上会有显著的 China Chemicals 改变。每种填料由于它们自身化学结构不同,所以它们填充 橡胶后,橡胶的性能差别很大。这种复合物的机械性能受到 复合物中填料一基体相互作用的影响,即取决于基体和填料 间的粘结和基体一填料间的应力转换机制。硅填料对橡胶的 增强效果依赖于填料表面和基体的相互作用,这个能通过改 变填料表面的性质来实现。 填料和聚合物基体如能发生物理的和化学的相互作用则 可得到最佳的增强效果。大多数研究是采用粒径分布很宽的 工业填料,并且也不清楚填料的表面性质。这样,我们就不 可能准确定义基体一填料界面间的相互作用。 我们采用单分散尺寸交联的聚合物颗粒作为填料,这些 颗粒包括:苯乙烯(PS)、乙烯基苯酚(VP)改性PS(PSVP)、 PMMA和2%摩尔含量的乙二醇二甲基丙烯酸 ̄(EGDMA) 的交联产物,这些粒子的直径在0.31 5 m,由不加乳化剂 的乳液聚合制得。 所有的复合物都含有30%(重量)的填料颗粒。由表5可 以看出,填充复合物相比于未填充的橡胶而言,显示出更高 的模量与拉伸和压缩强度。 表5未填充/填充复合物材料性能比较
未填充基体 PS一2%DVB PMMA一2% EGDMA PSVP
器 1 40 1.07 41 0 4.20 230 4.05 1 50 3.65 2.74 0.50 1.1 2 1.27
1.63 由于粒子一橡胶间的相互作用,分散颗粒能和基体牢牢 结合。粒子能产生物理交联,在基体和填料间形成三维网 络,材料整体的交联密度(物理的化学的)能大大提高。这 种填料和基体的相互作用,提高了材料的强度,但材料在伸 长率上会有所降低。 2表面改性 2.1用N 、O 对硫化r苯橡胶进行等离r体表 改 性 硫化丁苯橡胶SBR广泛用于鞋材、汽车和航空工业。在 些应用中,SBR需要用胶粘剂粘上几个基材(聚合物或金 属)。然而,SBR是非极性材料,它的表面不利于极性的热 塑性胶粘剂粘接,并且,SBR中含有一些低分子量的添加 剂,会迁移到橡胶表面,形成阻粘层,妨碍橡胶与胶粘剂之 间的相互作用。因此,SBR必须经过表面处理以利于胶粘, 传统上是采用机械和化学的方法。机械表面处理的方法不能 阻止低分子量添加物向橡胶表面的迁移,另一方面,化学处 理也会涉及到有机溶剂,因此,应寻找一种环境友好的SBR 表面处理方法。 低压气体RF等离子体处理已有数种不同的应用,包括 清洗、提高粘接性能和有机聚合物的表面活性等。对聚合物 进行低压氧等离子处理,能使聚合物表面产生极性氧基团
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维普资讯 http://www.cqvip.com China Chemicals (C—OH,一COOH,一CO,一C—O—C一),形成自由基,发生交联 反应及去除表面低分子量的组份。 近年来,在提高聚合物表面的浸润性、反应性、粘结性 方面采用减压等离子处理。虽然氧等离子体对聚合物表现 出相当大的活性,但对硫化丁苯橡胶的处理效果还是要强 烈地依赖于橡胶本身的性质和配方。另外,活性较低和较 便宜的RF等离子体也能用于硫化SBR橡胶,如氮等离子 体。因此,此处将氮和氧等离子体对SBR的表面处理作一 比较。选用的R2是一类难以粘结的硫化丁苯橡胶,它的配 方里含有一些阻粘成份(主要是硬脂酸锌和石蜡),这些组 份很容易迁移到表面形成非橡胶层,阻止和胶粘剂的粘结, 因此在胶粘前必须对R2橡胶进行表面处理。 等离子体设备为桶形March Plasmod Instruments反应 器。使用的胶粘剂为聚氨酯胶粘剂。 图1、图2为经O 、N 等离子体处理后的SBR试片的 剥离强度。 图1和图2中的45min,24h,72h分别为粘接完成后 的放置时间,可以看出,用O 等离子体处理粘接表面,24h 和72h所得到的粘接情况非常类似,并且远大于粘接完成后 不久的剥离强度;而用N 等离子体处理粘接表面,如果处 理时间较短,反而会使粘接强度降低,一般需处理1 5min才 E Z 疆 镀 0 5 10 15 20 放置时间(min) 图1经O 等离子体处理后的SBR 试片的剥离强度 放置时间(min) 图2经N 等离子体处理后的SBR 试片的剥离强度 化工文摘2006年1期 能使剥离强度得到提高。 2.2硫化SBR用电晕放电和紫外线照射改性 用含氯化成份的溶剂处理是最常用的方法,三氯异氰脲 酸(TCI)是最常用的卤化剂。尽管它对SBR的处理很有效, 但是有它的局限性:(1)在卤化剂中难以保持一定水平的活 性卤;(2)如果卤化剂过多,表皮会开裂、起皱,这对粘接 和机械性能不利;(3)要获得完全的效果,需要相当长的反 应时间;(4)TCI使用有机溶剂,这是危险的,并且在操作过 程中亦不安全。 因此,卤化法不是一种环境友好的处理方法,所以应找 种代替的方法。用电晕放电和紫外线照射改性SBR表面, 处理无需高压,表面改性程度能用处理时间控制。 电晕放电的发明已超过100年,从上世纪60年代开始 投入商业应用,以改变一些聚合物材料的表面性质。