达到平衡时，血浆中药物浓度下降到一半所用的时间。 一般的半衰期都是指血浆半衰期。
半衰期的作用
制定合理用药间隔时间
使药物在患者体内维持有效的血药浓度 而又不至于中毒。
预知药物在体内的变化趋势
1. 计算药物达到血药浓度达到稳态的时间； 2. 计算体内药物的残留量。
半衰期的类型
非线性动力学类
超快速消除类 快速消除类
慢速消除类（t1/2=8~12h）
此类药物主张2-3次/d的给药方案，最好为 8h一次或12h一次，由于病人长期服药仍感2-3 次/d的服药方法不便。为此，这类药物的缓释 片也不少。如：硝苯地平控释片、拜心同，可 维持血药浓度12-24h。
超慢速消除类（t1/2≥24h）
此类药物可1次/1d服药或数日1次服用，但前 者优于后者。因为1次/1d服药剂量往往比1次/ 隔日服药剂量小1倍， 其血中药物浓度波动范 围要小的多。
半衰期的临床意义：
t1/2反映药物消除的速度和机体消除药物的能力。可用于 确定给药间隔时间。这样既保证了药物疗效，又避免引起 蓄积中毒。
属于恒比消除的药物，可预测单次用药后药物基本消除 的时间，通常经过4～5个半衰期后血药浓度消除95%上，可 认为药物已基本消除。
通常情况下，每一种药物各有固定 的半衰期，常用的半衰期是一个平 均数。各种药物的半衰期差别很大， 除了与药物自身的性质有关外，还 与机体器官（肝、肾）的消除功能 有关。
半衰期
赵元晶
什么是半衰期？
t1/2=0.693/k
药物半衰期是指药物在体内的量或血药浓 度从最高值下降一半所需要的时间，常以t1/2表 示，单位min或h。药物半衰期可以反映药物 在体内消除速度的快慢。alf-life)是指药物效应下降一半
所用的时间。
血浆半衰期(plasma half-life)是指药物的吸收和消除
影响半衰期的因素
t1/2与零级动力学过程
t1/2=0.5C0/Ｋ
药物的消除速率与体内药量无关，t1/2与体内药量或浓 度有关，此时t1/2不是一个恒定的数值，不是常数，随血 药浓度而改变。血药浓度越高，t1/2越长。
t1/2与一级动力学过程
t1/2=0.693/Ｋ
药物的消除速率与体内药量成正比关系(即线性关系)， 此时药物的t1/2与体内药量无关。为一恒定值，是一个常 数，不随血药浓度高低和给药途径的变化而改变。
t1/2类型
超慢速消除类 慢速消除类
中速消除类
非线性动力学类
此类药物半衰期随剂量的变化而变化，用 药剂量较难掌握。在接受治疗浓度时最好小 剂量的增加服药量，以防血药浓度突然升高 而中毒。如：阿司匹林、苯妥英钠、保泰松。
超快速消除类（t1/2≤1h）
此类药物大多吸收快，消除亦快，不易在 体内蓄积。例如：青霉素t1/20.5h。
快速消除类（t1/2=1~4h）
此类药物吸收较快，消除亦快，也主张多次 应用。由于其消除快，往往易忽视一些药物的 体内蓄积，长时间用药会使毒性增加。 例如： 庆大霉素t1/22h。
中速消除类（t1/2=4~8h）
此类药物主张3-4次/d的给药方案，最 好6h或8h一次，例如：左氧氟沙星t1/24-7h。