肝素 － 低分子肝素 － 磺达肝癸钠
肝素 － 低分子肝素 － 磺达肝癸钠
普通肝素
1. 2. 3. • • • • • 蛋白、内皮细胞、巨噬细胞 生物利用度(SC) 激活血小板 血小板4因子中和 肝素诱导的血小板减少症（HIT) 监测抗凝活性 骨质疏松症 清除方式 高 15-30% 强 强 1% 常规 高 网状内皮/肾脏
种类：13种（其中F VI是F Va，实为12种)。
主要凝血因子
• • • • • • • • • • • • 因子I,纤维蛋白原 因子II,凝血酶原 因子III,组织因子 因子IV,钙因子（Ca2+) 因子V,促凝血球蛋白原，易变因子 因子VII,促凝血酶原激酶原， 因子VIII,血友病因子 VIII 或 A, 因子IX,血友病因子 IX 或 B 因子X,STUART(-PROWER)-F,自体凝血酶原C 因子XI,ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C 因子XII,HAGEMAN因子， 表面因子 因子XIII,血纤维稳定因子
华法林–维生素K拮抗剂
TF/VIIa X 华法林 VIIIa Xa II
IX
IXa
Va
IIa 纤维蛋白原 纤维蛋白
华法林为香豆素类维生素 K拮抗剂，其凝血机制是干扰肝脏合成依赖于维生素 K的凝血因子II、VII、IX、X从而抑制血液凝固。
华法林是过去唯一的口服抗凝剂。临床上应用广泛 “主要用于需长期维持抗凝的病人，如深静脉血栓形 成、心脏瓣膜置换术后及永久心房颤动等。 优点： • 口服吸收率为100% • 吸收后60-90min后达到血药高峰 • 半衰期约36h • 主要与白蛋白结合，结合率高（99%） 缺点： • 治疗窗窄，剂量不易控制，起效慢 • 药物相互作用多（肝药酶诱导剂和抑制剂等都能 影响药效） • 临床要求检测凝血酶原时间
抗凝剂定义： 抗凝剂（anticoagulants）:是一些干扰凝血 因子，阻止血液凝固的药物。
主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。



抗凝（血酶）药物 普通肝素（UFH） 低分子肝素（LMWH） 维生素K拮抗剂（VKA） 磺达肝癸钠 水蛭素 比伐卢定 抗血小板药物 环化酶抑制剂 ADP受体拮抗剂雷 血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂 溶栓药物 抗纤维蛋白：tPA 抗纤维蛋白和纤维蛋白元： UK,SK
水蛭素 临床主要用于: • 肝素导致的血小板减少性血栓 • 预防手术后血栓形成 • 防治冠状动脉成形术后再狭窄 • 不稳定型心绞痛、急性心肌梗死后溶栓的辅 助治疗 • DIC、血液透析中血栓形成 特点： • 对已形成的血栓有抗栓作用 • 较少引起出血 • 存在抗原性
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
比伐卢定
比伐卢定 • 比伐卢定不与血浆蛋白，红细胞结合，在血浆中 游离存在，不与P450作用。 • 血清中游离的及血栓中结合的凝血酶均能被可逆 性抑制，但同时可被凝血酶水解而失活不受血小 板释放物质的影响。 • 口服不易吸收，需注射液给药，静脉注射后5min 可以达峰。大部分以原形经肾脏排泄，在肾功能 正常状态下半衰期为25min。
缺点： •只能注射给药 •仍然有HIT风险 •无有效拮抗剂
临床常用的有低分子肝素钠、钙，与肝素相比LMWH不 需要持续静脉滴注，经皮下注射生物利用度高，半衰 期较长，出血不良反应较少，一般不需要检测凝血指 标。可以用鱼精蛋白部分中和。
超低分子量肝素
超低分子量肝素（ULMWH）是肝素经过化学法或酶法降 解而得的分子质量2000-3600的寡糖片段，其主要4-12 个单糖构成。 优点： •具有较高的抗Fxa/FIIa活性比，抗栓作用较低分子肝 素强。 缺点： •没有特异性的拮抗剂
化学合成肝素类似物 化学全合成的肝素类似物 优点: •皮下注射生物利用度高 •生物半衰期长 •抗栓活性较低分子肝素和超低分子肝素强 缺点： •无特异性的拮抗剂（经生物素修饰的艾卓肝素，可以 用卵白素作为解毒剂）
四、化学合成肝素类似物
磺达肝癸钠
XIIa
激活
VIIa
XIa
组织因子
激活
激活 激活
IXa VIIIa
口服华法林后需要进行严格监测“凝血酶原时间 (PT) 测定可反映血浆凝血因子II、VII、X的活性， 一般 PT 不应超过对照的 1.3-1.5倍，相当于 INR2.0-3.0监测时间一般要求在1-2 周内，每日进行 监测 1次，并以此为调整剂量标准，稳定后 1-2周检 查 1次，同时做尿潜血检查。
凝血因子与常用抗凝药物
蚌医一附院血管外科 官泽宇
目录
• • • • • •
（一）凝血因子 （二）肝素、低分子肝素及肝素类似物 （三）水蛭素及类似物 （四）华法林 （五）新型口服抗凝剂 （六）各种凝血指标及其意义
（一） 凝血因子(blood clotting factor)
定义：血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。
凝血因子Xa抑制剂
TF/VIIa X VIIIa 利伐沙班 Rivaroxaban IXa IX
Va Xa
II IIa 纤维蛋白原 纤维蛋白
利伐沙班
利伐沙班药理学特性 • 对Xa因子具有高度的选择性。既可以抑制呈游离 状态的Xa因子，还可抑制结合状态的Xa因子。 • 对血小板聚集没有直接作用。 • 利伐沙班口服生物利用度为80%，用药后起效快， 在服药后2.5～4ｈ可以达到最大的血药浓度。 • 有两种清除模式,2/3在肝脏中代谢,1/3以原形通 过肾脏排泄。 • 清除半衰期是7～11ｈ并且重复服药没有蓄积。 • 缺乏有效拮抗剂
天然水蛭素
水蛭素是由水蛭唾液腺中提取出的由60多个氨 基酸组成的小分子蛋白质，是迄今最强的一类天 然抗凝物质，通过抑制凝血酶上纤维蛋白原结合 位点而发挥抗凝作用，同时也有抑制血小板聚集 作用。 缺点：口服抗凝效果弱，大多静脉使用，作用时 间短，可存在抗原性。
水蛭素抗凝机制
XIIa
激活
VIIa
XIa
肝素
抗凝血酶III
VIIa
组织因子
IXa Xa
IIa
纤维蛋白原 纤维蛋白
抗IIa活性与肝素分子量相关，分子量5400以上才具有抗IIa活性
普通肝素 临床应用中的优点： •抗凝效果显著，起效快。 •可快速被中和（硫酸鱼精蛋白）。 临床应用中的缺点： •分子量大（平均15KD）、化学结构上具有不均一 性。 •与血浆蛋白存在非常显著的非特异性相互作用。 •皮下注射生物利用度低、药代动学难以预测。 •易引发出血、血小板减少等副作用。 •需要进行实验室监测。 •半衰期短（0.5-1h）。
新型口服抗凝血药篇
凝血酶IIa直 接抑制剂
凝血因子Xa 抑制剂
新型抗凝血药是以口服为特点，具有单靶点 凝血酶抑制作用的一类药物。包括直接凝血酶抑 制剂：达比加群酯，直接Xa因子抑制剂：利伐沙 班、依度沙班、阿派沙班。 优点：与常用药物及食物间的相互作用很小，无 需调整剂量和用药监控。
直接IIa抑制剂
美国（FDA）2000年批准比伐卢定应用于非高危急性冠脉综合征患者的经皮冠状动脉介入治疗中，可以作为普通肝素和血小 板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂的替代药物
华法林
华法林
华法林是维生素K拮抗剂，通过抑制维生素K间接 的抑制维生素K依赖性凝血因子II、VII、IV、V而发 挥抗凝作用。具有价廉、有效、维持时间长的特点， 但治疗窗窄，个体差异大，不良反应多。
Xa
激活
磺达肝癸钠 Va
IIa
纤维蛋白原
纤维蛋白
化学合成肝素类似物
磺达肝素是首个化学全合成的肝素类特异戊糖序列类 似物，是FXa选择性抑制剂，磺达肝素通过对 ATIII活 化，高效增强其FXa的抑制( 可高达300倍) 而发挥作 用，在血浆中，磺达肝癸钠并不与其他血浆蛋白结合， 不会引起HIT（血小板减少）。皮下注射生物利用度为 100%，以原型从肾脏排泄。
低分子量肝素 低分子肝素（LMWH）是第二代肝素类抗凝剂，是普 通肝素酶解或化学降解产生的片段，与肝素相比具有 的优势： •出血发生率低于普通肝素，无需实验室检测，病人可 居家使用。 •按体重给药，抗凝效果可以预测。 •对血小板功能影响小。 •（IH）更高的生物利用度（90%）VS30%。 •更长的血浆半衰期4-6hVS0.5-1h。 •分子量小，与Xa结合选择性高，对IIa作用弱，不影 响已形成的凝血酶，抗血栓作用强。
组织因子
激活
激活 激活
IXa VIIIa
Xa
激活
Va 水蛭素类
IIa
纤维蛋白原 纤维蛋白
直接抑制凝血酶IIa 水蛭素 抑制血小板聚集
水蛭素通过直接抑制游 离和结合的凝血酶活性 而发挥抗凝血作用，不 受血小板释放物质的影 响，有明显的量效关系。
水蛭素类可被应用于肝 素诱导血小板减少症患 者的抗凝治疗。
低分子肝素
低 90% 弱 弱 0.1% 非常规 低 网状内皮/肾脏
磺达肝癸钠
无 100% 无 无 0% 不需要 无 肾脏
•
• •
半衰期（SC)
根据体重调整 鱼精蛋白中和
2h
需要 可以
3-5h
需要 部分
17h
不需要 不可以
水蛭素
天然水蛭素
重组水蛭素（ 来匹芦定） 水蛭素类似物 （比伐芦定、 RGD-融合水蛭 素）
化学合成肝素类似物
艾卓肝素是磺达肝素超甲基化的衍生物，与磺达 肝素作用机理相同，皮下注射生物利用度也为 100%，但半衰期更长130h，可以 1周给药 1次， 较磺达肝素使用更方便，但是也因此可能会导致 出血。因此，对艾卓肝素的研究已经终止，研究 者把目光转向了生物素修饰后的艾卓肝素。
化学合成肝素类似物 SSR1257E是艾卓肝素的生物素化衍生物,与艾卓肝 素有着相似的药代学和药动学,同样每周只需要皮 下注射1次。唯一的差异是SSR1257E的抗凝活性可 以被生物素蛋白快速中和,其临床试验正在进行中。