采购协议书

甲方（供货方）;

法定代表人：

住所地：

乙方（需货方）：

法定代表人：

住所地

根据《中华人民国合同法》、《中华人民国药品管理法》、《中华人民国产品质量法》、《药品流通管理办法》和《药品经营质量管理规》以及其他相关规定，甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上，经友好协商达成协议如下：*第一条协议期限

1.1本协议有效期限自年月日起至年月日止。任何一方希望到期后继续履行本协议的，均应至少不迟于到期日前30天向另一方书面致函，协商续约事宜。本协议的终止不影响协议有效期已发生业务往来的执行。本协议为年度框架协议，合同双方还应就单笔购销业务签订具体的《销售合同书》，该《销售合同书》是本协议的组成部分，具有同等的法律效力。

*第二条购销关系

2.1甲方依据本协议的约定将购销合同约定的品种销售给乙方，在本协议有效期，双方之间的购销行为以及因此而产生的其他关系均受本协议约束。

2.2双方除了就每一笔购销业务签订具体的《销售合同书》外，还应另行通过签发、确认送货单、出库清单、销售清单回执等收货单据的方式加以明确。

第三条资质

3.1甲方为合法的药品制造商或经销商，且具备法定的履行本协议的能力。

3.2乙方为合法的药品经销商，且具备法定的履行本协议的能力。

3.3合同当事人应向对方提供盖有红章的营业执照、药品经营许可证、GSP 证作为本协议合同附件。（特殊药品乙方需向甲方提供采购委托书、委托人的复印件及蛋白同化制剂批件）。

3.4在本协议履行期间，如遇甲乙双方上述证书换发，双方应在证书换发后的十个工作日向对方更新材料。

第四条价格

4.1甲方依照约定的价格向乙方提供产品（依具体销售合同为准），在经营过程中有价格变动，签署备忘录作为本协议的附件，与本协议具有同等的法

律效力。

4.2在协议履行期间，若甲方由于市场因素欲调低本协议约定的产品的分销价格，应提前三十日与乙方进行必要的协商，双方根据协商的结果继续或变更本协议的履行，协商不成的，甲方应赔偿乙方全部渠道库存产品的差价损失，且乙方有权解除本协议的履行。

4.3在本协议履行期间，若由于政府调低终端药品零售价格的原因导致甲方必须调低其产品终端零售价格的，甲方应于调价信息公布后十五日向乙方提出解决方案，并应补偿乙方全部渠道库存产品的差价损失，补偿方式由甲乙双方另行商定。.

第五条质量与批件

5.1甲方提供的产品应符合产品生产国与中华人民国国家药品质量标准和有关质量要求，药品的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定，并具备国家管理部门的相关批件。

5.2若甲方所供应的药品为进口药品时应提供加盖甲方原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》（港、澳台地区）、同批号的《进口药品检验报告书》。进口麻醉药品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂，还须提供国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂《进口准许证》；进口疫苗还须提供同批号疫苗《批签发合格证明》及《通关单》。前述证件如有容上的变化，甲方应当及时通知乙方并提供相应的变更资料。

5.3 前述两条所述的各类产品批件应当随货提供。

5.4甲方确保其每次交付给乙方的产品时，供货产品的剩余有效期符合如下条件：

(1)产品有效期为一年的，剩余有效期至少为九个月；

(2)产品有效期为一年半至两年的，剩余有效期至少为十二个月；

(3)产品有效期超过二年的，剩余有效期至少为十五个月。

如遇特殊情况，甲乙双方可另行通过补充协议的方式约定剩余有效期的长短。

5.5如甲方供货产品为首营品种药品的，甲方有责任在交货前向乙方提供完整、准确的药品首营资料，首营资料清单见附件一。

*第六条订购

6.1乙方如需甲方供应产品，应当以合同方式向甲方提供货的品规、数量、收货地点、交货时间以及要求甲方作出回复的时间等。

6.2甲方应在乙方要求的时间与乙方确认是否供货。

6.3甲乙双方可通过传真件的方式签发和确认订单。

6.4在不便以公章或合同专用章确认收货的情况下，乙方可以公章签发书面授权委托书（附件二）的形式，授予其委托代理人签收货物的权利。

*第七条运送交付

7.1甲方保证产品包装符合《中华人民国药品管理法》及国家各级药品监督管理机构颁布的法规规章及货物运输要求。

7.2甲方保证以符合GSP规及产品特性的物流配送方式进行运输，并就运输过程中因包装或运输不善导致货品损坏或变质等承担全部责任。甲方延迟供货超过日，乙方可拒绝收货。

7.3甲方应按双方约定的运输方式、期限向乙方交付产品，并按照乙方指定地点交货。

7.4甲乙双方确认供货事项后，甲方如期供货但供货产品种类不符或有短缺，乙方有权拒收。

7.5甲方可委托第三方物流将产品托运至乙方指定的收货地点，在此种情况下运输中发生的一切费用，包括但不限于中转费、运输费、保险费及卸货费等均由甲方承担。

7.6产品到达乙方仓库或收货地点交付之前的风险由甲方承担，到达目的地经验收交付后的风险由乙方承担。

第八条验收

8.1产品交付时，甲方应严格按照法定的运输管理要求及药品储存、包装标准等将产品按时发运给乙方，乙方收到甲方供货的产品时，应当场清点产品的整体整箱外包装（即大包装）是否完好牢固，甲方应派人协助乙方验收。甲方未派人协助乙方验收，视为甲方确认乙方可独立验收。乙方在接收产品时，发现短少、破损、污染、异形等情形，或有其他不符合法律规定的情形，有权拒绝接收，甲方应及时更换被拒绝的产品，并承担由此对乙方造成的损失。

8.2产品入乙方库后乙方发现其中中小包装短少、破损、污染、异形等情形，或有其他不符合法律法规规定的情形，乙方应当及时通知甲方（并附情况说明）。甲方在接到乙方书面要求后的十五日应当按乙方的要求补货、退货或换货，由此产生的一切风险和费用由甲方承担。乙方发现同一批供货中的中小包装短少、破损、污染、异性等情况超过总量的5%的，有权要求甲方就该批供货整体退货或换货。

8.3即便甲方的产品通过了乙方的验收，仍不能排除甲方供货产品存在质量缺陷的可能。在发生药品质量纠纷时，甲方不能以“已通过验收”作为产品不存在安全、质量瑕疵的抗辩理由。

*第九条付款结算

9.1双方同意根据具体《销售合同书》约定的价格作为双方的交易价格。

9.2乙方的信用期限（付款天数，即乙方自货到验收并收到增值税专用发