急性胰腺炎发病论文:急性胰腺炎发病机制的研究进展
[关键词] 急性胰腺炎
从19世纪中叶开始,人们对胰腺炎疾病的危害性,日
益重视,从senn【1】提出的采用胰腺炎有关的胰腺坏疽和
脓肿到opie【2】首次描述胆源性胰腺炎的发病机制,以至
如今人们提出的缺血再灌注损伤机制,这些都表明了这方面
都有了长足的进展,治疗观点基本达成共识,治疗选择也因
此变得主动,疗效也有了显著的提高。为了更好的了解本病,
本文将从促进胰酶异常激活,急性胰腺炎时各种白细胞及体
液因子的作用,以及基因水平上三个方面阐述有关急性胰腺
炎发病机制的最新进展。
1 促进胰酶激活的因素
急性胰腺炎(ap)是由于各种因素导致胰腺消化酶被激
活后对本器官自身及周围脏器产生消化作用而引起的炎症
性疾病。即“自身消化作用“,能够保持酶原的不活化形式
是胰腺维持正常功能的关键,反之任何原因造成酶原不适时
的激活有可能引发急性胰腺炎【3】。
到目前为止,发现胰酶激活的因素包括了梗阻逆流机
制,十二指肠液返流,乙醇酶及高脂等四大因素:
1.1梗阻逆流机制 这是最早被提出来的理论,有关梗阻
逆流机制包括了结石嵌顿学说,结石移动学说及急慢性胆囊
炎和胆管炎均可伴发十二指肠乳头炎急性痉挛或狭窄,也可
导致急性胰腺炎。因小胆石阻塞共同通道远端时,胆汁可返
流入胰管,其中游离胆汁酸可激活胰酶中的磷脂酶酶原a,
产生激活的磷脂酶a,它作用于胆汁中的卵磷脂,产生有细
胞毒性的溶血卵磷脂,引起胰腺组织的坏死。磷脂酶a作用
于全身,可引起循环衰竭。
1.2 大量饮酒所致的急性胰腺炎酒精的主要成分是乙
醇,乙醇有刺激胰液分泌的作用,增加胰液流量,升高胰管
内压;并使胰液成分发生改变,醇的含量增加,水和硫酸氢
钠的比例下降,蛋白含量增加,容易形成栓子阻塞小胰管。
大量饮酒可引起oddi括约肌痉挛和胰管梗阻,结石导致细
小胰管破裂,胰液进入到胰腺组织间隙,胰蛋白酶原被胶原
酶激活的胰蛋白酶,胰蛋白酶又激活磷脂酶a,弹力蛋白酶,
糜蛋白酶以及胰血管舒张素等,造成一系列的酶性损害及胰
腺自我消化。
1.3 高脂血症是胰腺炎中的诱发因素三脂酰甘油在胰
脂酶的作用下生成游离脂肪酸,游离脂肪酸对腺泡有损伤作
用。因此高脂血症也成为了发病因素之一。脂蛋白酯酶是外
源性和内源性脂肪代谢的关键酶,在廓清血浆三酰甘油中起
关键作用。可被lpl水解成甘油和脂肪酸。在治疗上肝素和
胰岛素能通过刺激lpl活性加速tg的降解缓解高三酰甘油
血症。henzen 的研究显示高三酰甘油血症是常见的非胆源
性胰腺炎的低估病因。静脉应用肝素和胰岛素是安全而有效
的治疗[4]。
2 各种白细胞及体液因子的作用
2.1 白细胞的过度激活急性胰腺炎属炎症性疾病,在治
病过程中产生了复杂的全身性反应,涉及单核巨噬细胞、粒
细胞、血小板、淋巴细胞和成纤维细胞等多种细胞的参与。
单核巨噬细胞作用:单核巨噬细胞在损伤因子刺激下能够合
成和释放多种细胞因子如:tnf、il-1等,吞噬功能激活后
氧耗量增加并释放活性氧自由基以及蛋白酶和水解酶当这
一正常宿主防御反应失控即可引起全身炎症反应,巨噬细胞
可导致作用于外源性凝血系统的组织因子表达,还能引起前
列环素类物质、白三烯、血小板活化因子(paf)等炎症性
介质的分泌作用于远隔细胞增强炎症反应。粒细胞的过渡激
活作用:粒细胞受多种细胞的启动或促进作用并接受tnfα、
il-1、il-6等细胞因子而活化,当过渡激活时大量释放损伤
性炎性介质向细胞间质逸出,其中研究较多的是pmn弹力蛋
白酶的作用,它毒力强能够降解细胞外基质中各种成分,能
水解多种血浆蛋白,如免疫球蛋白、补体蛋白、凝血和纤溶
因子,甚至还能破坏功能完整的细胞。内皮细胞的作用:lps、
tnf、和il-1可直接激活内皮细胞,在内皮细胞表现或增加
不同粘附因子的表达,从而增加单核细胞和中性粒细胞的聚
集和粘附。
2.2 各种体液因子的作用tnf和il-1: ap 时,tnf 和
il-1产生增加,主要由大量侵入胰腺白细胞产生,ap时,
tnf和il-1在胰组织中的浓度显著高于血清中的浓度。
norman等用tnf和il-1灌注离体人胰腺,几乎没有发现胰
腺炎产生的迹象,认为tnf和il-1不能直接导致ap的产生。
但几乎所有的胰腺炎模型都提示tnf和il-1有启动和扩大
ap伴全身严重脓毒症中发挥重要作用。
3.0急性胰腺炎在基因水平上的研究在急性胰腺炎病因
研究中,人们发现在同一诱因作用下,仅有部分发生急性胰
腺炎,发生胰腺炎者严重程度差异很大,近年在单核细胞
mhctnf-ⅱ表达的上调和mhc-ⅱ的基因型为纯合子型,tnfα
的分泌水平降低,反之上升。cd16等位基因的类型对粒细胞
的调理吞噬作用有很大的影响,cd16的na-1纯合子型表达
则调理素作用吞噬功能良好。循环中高水平的tnf.以及多形
核白细胞高募集低吞噬效应是机体炎症反应中的不良因素。
参考文献
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