医学研究杂志2019
年
4月 第48卷 第4期
•综述与迅展•
糖尿病心肌病的治疗现状及展望陈柳莹张跃明摘要糖尿病心肌病是是近年来研究较多的糖尿病严重并发症之一，是一种由长期糖尿病引起的特异性心肌变性疾病，
对糖尿病患者的生活质量及预后存在很大的影响.及时、止确的干预治疗能够延缓心肌受损
「目前国内外研究发现有许多药物
及非药物治疗措施.包括细胞移植、超声靶向治疗等被证明能够延缓疾病进展、修复受损心肌
关键词糖尿病心肌病心肌变性治疗细胞移植超声靶向治疗中图分类号 R45
文献标识码
A
DOI
糖尿病是以高血糖和高血脂为特征的代谢性疾 病.其由于胰岛素抵抗和(或)胰岛素分泌缺陷而导 致碳水化合物，脂肪和蛋白质代谢受损.糖尿病心肌 病(diabetic cardiomyopathy , DCM )对人类的健康造成
了巨大的危害’DCM以左心室肥厚，心肌纤维化和
左心室收缩和舒张受损为特征，病理生理机制包括代 谢改变的底物代谢、微血管功能障碍、肾素-血管紧 张素-醛固酮系统(RAAS)激活、氧化应激、心肌细
胞凋亡、线粒体功能障碍以及受损的Ca»处理，最终
引起冠状动脉病变、心功能不全(
HF)甚至猝死等。
一系列分子和信号通路，
例如
NI.RP3炎性小体和细
胞外调节蛋白激酶(ERK)
也参与了糖尿病心肌病的
发生、发展 DCM在心脏功能和结构改变方面独立
于高血压、冠状动脉疾病或任何其他已知的心脏疾
病，
是糖尿病患者死亡的重要原因。
鉴于
DCM所导
致的严重后果，糖尿病心肌病已引起国内外研究者的
重视，诸多研究成果已被证实可用于DCM的治疗。
一、DCM的药物治疗
针对DCM的发病机制及病理生理特点，目前许 多药物已被研究证实能够延缓DCM者心肌病变的进
展.进而起到保护心肌的作用，改善患者的预后
。
丨.降糖药物：由于高血糖作为DCM发生、发展的
首要因素，因此控制血糖为治疗DCM的第一步措施 并且贯穿DCM患者治疗的整个过程。Eurich等 ' 通
过对纳入了 34000例糖尿病和心力衰竭患者的9项
研究的Meta分析发现.二甲双弧能够使左心室射血
分数降低的心力衰竭患者全因病死率降低20% ,而
基金项目：浙江省自然科学基金资助项(j(LY16H270003) 作者单位:310053 杭州.浙江中医药大学
通讯作者：张跃明，
教授.电子信箱:
zyueming@ vip. sina.
com
10. 11969/j. issn. 1673-548X. 2019. 04.038不增加乳酸中毒、肾功能下降等不良反应，从而证明 二甲双弧是HF患者血糖控制的安全选择，也是唯一
被证明能降低心力衰竭患者的病死率和住院率的降 糖药。Joubert等'通过降糖钠-葡萄糖协同转运 蛋白2(SGLT2 )
抑制剂达格列净和胰岛素增敏剂毗
格列酮治疗T2DM小鼠。两种处理都降低了模型小
鼠的()-GkNAc蛋白水平，并且发现达格列净成功
地阻止『肥厚型心肌病的发展
。实验表明，葡萄糖毒
性本身可以引发心脏功能障碍，降糖药可以纠正这一
过程,SGLT2抑制剂存在潜在的心血管益处。降血糖 治疗能够从源头上控制高血糖引起的心肌病变，
降低
糖尿病合并心力衰竭患者的住院率和病死率。
2.
他汀类药物：糖尿病患者均存在不同程度的胰
岛素缺乏或抵抗，从而导致脂肪酸P氧化增强，引起 心肌细胞的脂质代谢异常。血脂异常在糖尿病早期 就可出现，通过增强细胞的氧化应激反应对心肌细胞 和冠状动脉内皮产生损害。Bai等'通过对高脂饮
食诱导的糖尿病小鼠模型的研究发现，高血糖、高脂 血症能够引起Inpp5f过表达，从而引起
DCMO Luo
等°的研究证实瑞伐他汀通过抑制2型糖尿病大鼠
模型中的NI.RP3炎性小体和MAPK
途径来缓解糖尿
病心肌病。Shida等"同样证实汀类能减轻DCM心
肌细胞的氧化应激从而改善DCM并改善冠状动脉微
血管：由此.加强他汀类药物的降脂治疗能够使 DCM患者受益。
3. 血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素n
受
体抑制剂：糖尿病与心血管疾病高发生率之间的联系 之一是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的
激活。RAAS在DCM的发展中起主要作用，因为它 能够促进动脉粥样硬化，抑制心室重构。局部心肌中
血管紧张素n水平的升高能够诱导心肌细胞活性氧
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的产生，加重氧化毒性，从而引起心肌细胞的凋亡和
广泛的心肌纤维化.、血管紧张素转换酶抑制剂
(ACE1)及血管紧张素n
受体抑制剂(
ARB)
通过抑制
血管紧张素转换酶以及血管紧张素受体U ,调节
R A A S系统，增加胰岛素敏感度，阻断血管紧张素、
醛固酮的高表达对心肌及冠状动脉的毒害作用，
同
发挥强潜在的有益途径的活性和作用'.有动物
实验研究证明,ARB和ACEI
类药物能通过部分阻
断肾素受体表达，抑制高血糖所促进的心肌细胞氧
化应激和细胞炎性因子分泌，从而起到心脏功能保
护的作用"。4.0受体阻滞剂：随着对心力衰竭研究的不断深
入，大规模的临床研究发现P受体阻滞剂能够改善 预后，降低心力衰竭患者的住院率和病死率
，
因而
3
受体阻滞剂成为治疗无禁忌证心力衰竭患者的基本 用药(3受体阻滞剂通过对抗儿茶酚胺类肾上腺素
能递质，阻断
01受体介导的心脏毒性作用，降低心
肌氧耗，这一作用机制对
DCM患者有潜在益
处l0'"-o Erkan等”通过研究证实一种P
受体阻滞
剂——嗟吗洛尔，在糖尿病大鼠心脏中与肌质网
(SR ) Ca2+
释放通道ryanodine受体(RyR2 )大分子复
合物的正常化以及维持细胞内游离Ca" ([Ca“ ]i)
稳态和[Zn2+ ] i的动态平衡关系密切，其主要通过表 现口身的抗氧化活性、拮抗过多的氧化应激反应来维 持心肌细胞和循环中氧化剂/抗氧化剂的平衡，并改 善心肌细胞氧化还原状态，以此达到改善心脏功能的 作用由此可见，B受体阻滞剂的规范使用能使 DCM患者有所受益。5.其他药物：氧化应激反应在DCM的进展的各 个环节中均发挥了重要作用.包括产生高级糖基化终 产物(AGEs)使抗氧化相关的防御蛋白失活，细胞凋 亡加快,最终导致心肌功能障碍、心室重构和心力衰 竭，据此许多研究者从抗氧化的角度对DCM的药物 治疗展开了一系列研究13。除前文所述药物外，曲 美他嗪因具备选择性抑制长链3 -酮脂酰辅酶A硫 解酶(参与P -氧化的最后一种酶)活性的特性，因而 能够改善心肌细胞的能量代谢.治疗上早期给予曲美 他嗪可抑制心肌纤维化和心肌细胞凋亡并增强自噬 而改善糖尿病心肌病"4。还存在动物实验证实，维 生素I)能够抑制Fas / FasL系统的表达，后者可被氧 化应激反应产生的介质所激活，因而产生一定的抑制 心肌细胞凋亡的效应".此外，中药及复方制剂如 活血化瘀方等也为治疗DCM提供了新方向"二、DCM的治疗进展目前已有的药物治疗只能通过调节DCM发生、 发展的特定环节起到延缓心肌变性、改善心肌代谢， 并不能逆转心肌损伤，因此修复甚至替换受损心肌成 了 DCM研究的新热点。1. 超声靶向微泡破坏技术：超声靶向微泡破坏技 术(UTMD)是一种以无创方式将基因或其他生物活 性物质递送到活体动物器官的新技术，常被用来研究 肿瘤细胞的破坏或基因转染治疗恶性肿瘤：如今，研 究者们发现了其在心血管领域中的广泛应用:Zhang 等"将装载aFGF的肝素修饰的微泡(aFGF - HMB) 通过UTMD导入1型糖尿病大鼠的体内.利用aFGF 可促进血管内皮细胞的增殖细胞和平滑肌细胞的生 长从而促进血管生成起到减轻心肌缺血并改善心脏 功能的作用，外源性的增加心脏结构中aFGF,达到增 加局部心肌血流量的目的也有研究者将血管生成 素-1 ( Ang - 1 )基因通过UTMD转导至模型兔子的 梗死心肌区域内，A n g - 1的高表达增强了血管生成， 改善了心脏灌注并促进了心肌修复。可以设想，UT- MD在DCM的预防、诊断和治疗中将发挥一定的作 用。2. 细胞移植：目前有研究认为，DCM可能是一种 干细胞疾病，在细胞分化的某个环节中出现问题，便 会导致干细胞凋亡、坏死以及缺陷的心肌祖细胞和肌 细胞形成，影响心肌的再生性修复过程，过早地引起
心肌细胞衰老、凋亡以及坏死,骨髓间充质干细胞 (BMSCs)是一种多能干细胞，可分化为心肌细胞和血
管内皮细胞在分化过程中，十细胞分泌血管内皮生
长因子(VEGF)和促进血管生成并抑制细胞凋亡的 因子，从而增强心肌收缩力，减少心肌细胞肥大.抑制 细胞外基质合成，减轻基质重塑，促进毛细血管的形
成和出血管系统的增殖，最终抑制心室重构和改善心
脏。Dong等的研究提示骨髓间充质干细胞移植
可能通过上调14-3-3蛋白的表达和抑制Askl的
磷酸化来抑制糖尿病心肌病心肌细胞凋亡14-3 -
3蛋片的升高可以通过askl
信号调节来延缓糖尿病
心肌病的进展，改善高血糖引起的糖尿病心肌病的功
能障碍。然而
Bojan等"通过45
例门诊患者接受粒
细胞集落刺激因子治疗5天，
通过单采血液成分收集
CD34 +细胞并经心内膜注射的研究发现.表明
CD34 .细胞治疗DCM
的个体差异影响十分巨大，非
缺血性DCM患者不能从自体CD34+
细胞治疗中受
益"这些发现可以作为心力衰竭患者进行干细胞治 -158 •