医用分子筛制氧机投放合同
甲方：（以下简称甲方）
乙方：（以下简称乙方）甲方现与乙方合作投放型号为医用分子筛制氧机一套（单机组）。双方经共同平等协商，就投放的有关事项达成如下协议，由双方共同遵守。
一、投放期限：
投放时间年，自年月日起至2018年月日止。
二、交货时间：
自合同签定后日内交货。
三、质量技术标准：
乙方所提供的设备必须符合《医用分子筛制氧机通过技术条件》中所规定的各项要求。
四、售后服务承诺：
见附件医用分子筛制氧机售后服务协议，协议与本合同具有同等法律效力。
五、交货地点及方式：
由乙方送到甲方院内指定地点并负责现场安装调试成功。
六、设备安装概况：
设备为5立方单机组医用分子筛制氧机，由甲方提供安装设备的机房，机房需具备以下备件：
A、院方需提供一间60m2的机房；
B、机房通风，地面平整、干净，周边无污染源及麻醉气
体排放。
C、机房需配备~380V、~220V两路电源；
D、机房需具备良好的通风、排水条件；
乙方负责现场安装和调试，设备包括空气压缩机、空气储存罐、空气处理系统、PSA制氧主机、PLC控制系统、氧气缓冲罐及氧气储存等整套设备。
七、验收标准、方法及提出异议：
乙方负责安装、调试使用，日常维护。如经当地有关部门检查不符合医用氧要求，均由乙方负责，如因氧质量问题造成医疗纠纷，由乙方负责。
八、交货期间：
甲方应主动协助乙方安装，如需配合院方机房土建及装修等原因造成设备安装误工，交货期限应顺延。
九、收标标准及付款：
收费标准：
就目前医院用氧情况，设备投放费用乙方全部包干（此用氧情况只包括现址院内用氧，部包括以后医院的扩建。），乙方每年收取甲方供氧费用万元及另一台3立方机组维护费用万元，共计每年收取万元整，共计年。
付款方式：自设备投入甲方正常使用后，甲方于每年6月30日前按时向乙方支付本年度投放及维护费用。若超出付款期
限，乙方有权每日收取3‰的滞纳金，每年付款时间乙方将不再另行通知。
以上条款有效期直到投资合同期满。
十、附加条款
1、就医院之前已在使用一台3立方制氧机组，品牌为益阳鸿达，本合签署后，乙方将负责此台3立方机组的保养维护及一般零配件更换（注明：不包括此3立方机组主机分子筛，如主机分子筛损坏或分子筛减少，需甲方自行出资更换或增添）。
2、此3立方机组由甲方支付每年维修保养费给乙方（第九条中有说明）。
3、因院方要求，此3立方机组需移机，此过程中产生的移机费用由甲方负责。
4、机房以外供氧管道由甲方负责改造，机房以内由乙方负责。
十一、设备所有权：
投放期间，设备所有权属乙方所有；设备的日常管理及保管责任由甲方承担，期间如出现设备的人为损坏或丢失情况由乙方承担乙方投资收益的全部赔偿责任。投放期满，甲方付清投放付款后，设备所有权赠送给甲方。投放期满交付设备时，乙方需对整套设备进行全面检修和维护，并保证设备的正常使用。
十二、维护保养及故障期满处理：
合同期内乙方需定期安排人员来院检查设备使用情况。
合同期内设备正常维护、保养及设备故障处理、医院用氧问
题均由乙方解决，设备故障处理时间不能超过小时，如因不能正常供氧造成医疗纠纷由乙方负责。
十三、违约责任：
本合同自签字之日生效，甲乙双方均不得随意变更或解除本合同，违者赔偿另一方损失人民币万元整。
在投放合同期满前，如甲方未付清投放款项，设备的所有权仍归乙方所有，乙方继续按合同条款（九）收取投放费用，直至投放款项付清。
十四、不可抗力
由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，在取得有关权威部门证明以后允许延期履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免担违约责任。
十五、合同终止
投放期满，即年月日本合同终止，期间如一方严重违反合同，并在收到对方违约通知书后日内仍未改正违约的，另一方可立即终止本合同。
十六、法律诉讼
本合同如发生纠纷，双方共同协商，协商不成时，任何一方均申请仲裁委员会仲裁或向人民法院起诉。
十七、其他
合同未尽事宜，须经甲乙双方共同协商，并作出补充协议，补充协议与本合同具有同样的法律效力。
本合同一式两份，具有同等法律效力，甲乙双方各执一份。合同自签字之日起生效。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
法定代表人：法定代表人：
电话：电话：
开户银行：开户银行：
户名：户名：
帐号：帐号：
年月日
试剂耗材购销合同（样式二） 甲方（需方）： 乙方（供方）： 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定，经友好协商后一致同意签订本合同，并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点：送到甲方指定地点 三、费用结算方式：100%预付 四、质量要求 1．乙方所提供的试剂是在质保期内，非长期积压的库存商品，完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2．除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3．试剂或耗材为标准包装，乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求，双方应在合同中注明，增加的包装费用由甲方负担。 4．乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准
甲方负责组织验收，甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收，乙方必须在验收现场提供必要的支持，甲方应在符合要求后的五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1．乙方如不能按期交货，除不可抗力外，乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。2．如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方支付违约金。3．双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1．甲乙双方若发生合同纠纷，应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2．本合同履约地为郑州市，若双方不能通过协商达成协议，可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定，向甲方所在地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜，双方协商解决，任何修改补充必须由双方签字确认；协商不成，将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份，具有同等法律效力。 甲方（公章）：乙方（公章）： 法人或授权代表（签字）：法人或授权代表（签字）： 电话：电话： 开户行： 账号：
医用分子筛制氧机投放合同 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 甲方现与乙方合作投放型号为_______________________ 医用分子筛制氧机一套（单机组）。双方经共同平等协商，就投放的有关事项达成如下协议，由双方共同遵守。 一、投放期限： 投放时间______ 年，自 _______ 年_月_日起至2018年—月 日止。 二、交货时间： 自合同签定后_____ 日内交货。 三、质量技术标准： 乙方所提供的设备必须符合《医用分子筛制氧机通过技术条件》中所规定的各项要求。 四、售后服务承诺： 见附件医用分子筛制氧机售后服务协议，协议与本合同具有 同等法律效力。 五、交货地点及方式： 由乙方送到甲方院内指定地点并负责现场安装调试成功。 六、设备安装概况： 设备为5立方单机组医用分子筛制氧机，由甲方提供安装设备的机房，机房需具备以下备件:
A、院方需提供一间60m2的机房； B、机房通风，地面平整、干净，周边无污染源及麻醉气体排 放。 C、机房需配备?380V、?220V两路电源； D、机房需具备良好的通风、排水条件； 乙方负责现场安装和调试，设备包括空气压缩机、空气储存罐、空气处理系统、PSA制氧主机、PLC控制系统、氧气缓冲罐及氧气储存等整套设备。 七、验收标准、方法及提出异议： 乙方负责安装、调试使用，日常维护。如经当地有关部门检查不符合医用氧要求，均由乙方负责，如因氧质量问题造成医疗纠纷，由乙方负责。 八、交货期间： 甲方应主动协助乙方安装，如需配合院方机房土建及装修等原因造成设备安装误工，交货期限应顺延。 九、收标标准及付款： 收费标准： 就目前医院用氧情况，设备投放费用乙方全部包干（此用氧情况只包括现址院内用氧，部包括以后医院的扩建。），乙方每年收取甲方供氧费用 _______________ 万元及另一台3立方机组维护费用 万元，共计每年收取______ 万元整，共计_____ 年。 付款方式：自设备投入甲方正常使用后，甲方于每年6月30日前按时向乙方支付本年度投放及维护费用。若超出付款期
国药监总局2017年第180 号附件5 小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（2017 年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对小型分子筛制氧机的产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对小型分子筛制氧机的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 本指导原则适用于制取富氧空气（93%氧）或医用氧的小型分子筛制氧机（以下简称制氧机），作为二类医疗器械管理。 本指导原则不适用于车载式医用制氧机。 本指导原则不适用于易燃麻醉气体和/ 或清洗剂条件下使用的医用制氧机。 本指导原则不适用于通过带管道的医用气体装置向若干个患者供气的医用制氧机。 二、技术审查要点
（一） 产品名称要求 产品的名称应为通用名称， 并符合《医疗器械通用名称命名规则》 （国家食品药品监督管理总局令第 19号）和国家标准、行业标准上的 通用名称要求，如小型分子筛制氧机、医用分子筛制氧机、家用分子 筛制氧机、便携式制氧机等。建议参照《免于进行临床试验的第二类 医疗器械目录》（国家食品药品监督管理总局通告 2014年第12号）， 命名为小型分子筛制氧机。 （二） 产品的结构和组成 制氧机一般由制氧主机、流量计、湿化器和氧浓度状态指示器等 组成。 小型分子筛制氧机举例如图 1所示。 图1小型分子筛制氧机 11 产出气处理系 统 图2小型分子筛制氧机结构组成 不同生产企业的产品，可能不完全符合图 2所示的产品结构 * 废气排出 分子筛吸附塔
分子筛制氧机设计原理 赵鑫
1.概述 分子筛式制氧机是指以变压吸附(PSA) 技术为基础，从空气 中提取氧气的新型设备。其利用分子筛物理吸附和解吸技术 在制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩 余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高 纯度的氧气。具体工作过程为压缩空气经空气纯化干燥机净 化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛 吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐，再经除异 味、除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 2.制氧原理 2.1.吸附剂氧分子筛 分子筛是一种晶状铝硅酸盐，其原子按 一定的形状排列，基本结构单元是四个 氧阴离子围绕一个较小的硅或铝离子而 形成的四面体。钠离子或其它阳离子的 作用是补充铝氧四面体正电荷的不足。 四个氧阴离子的每一个，又都分被另一 个铝氧或硅氧四面体共用，使晶格作三 维延伸。晶格中暴露的阳离子使分子筛 具有更强的吸附能力，这些阳离子起着局部强正电荷格点的作用，对极性分子的阴端进行静电吸引，分子的偶极矩越大，被吸引和吸附得越牢。在阳离子上的局部强正电荷的影响下，分子会受到电磁感应而产生偶矩。氧和氮都具有四极矩,但氮的四极矩（0.3?）比氧（0.1?）比大得多。因此，氮原子与阳离子之间的作用力较强，而被优先吸附。当有压力时，分子筛会吸附较多的氮原子；当减压时，分子筛会将吸附的氮原子释放出来（称为解吸）。 家庭制氧用分子筛一般用13X（NaX）型和5A（CaA）型。13X的氧气吸收率为47%，5A的氧气吸收率为54%。还有更高吸收率的CaX型（71%）、LiX型（82%），但成本太高。
合同编号： 试剂购销合同范本 签订地点： 签订日期：年月日
试剂购销合同范本 甲方：(需方)乙方：(供方) 为明确供方与需方在油料供应中的权利和义务，根据《中华人民共和国合同法》等有关法律、法规和规章，经供、用油双方协商，订立本协议，以便共同遵守。第一条 用油地址、种类、性质和用油量 (一)用油地址： (二) 用油种类：锅炉使用的生物质燃油(热值10000卡以 上);(三)用油数量：协议期内锅炉燃烧所使用的油料数量; 第二条 运送方式为乙方负责送货，费用由乙方自理，且乙方必须 在甲方要求下及时送油料到指定地点(一般甲方应提前一天通知乙方)。第三条 供油期限及质量 (一) 供油时间为2016年*月*日起至2017年*月*日止， 期限截止后经双方同意的前提下，本协议时间可延续;(二) 供油质量应当符合国家规定的质量标准，如因油质 问题，致使甲方直燃机或锅炉零部件损坏，乙方应无条件赔偿甲方所受到的损失;(三)
供油期间，乙方所供每车油料均需将其样品送交甲方，以备留存。第四条 供油价格及结算方式 (一) 供油价格：乙方根据甲方的用油种类和用油性质， 按照3800元人民币/吨的价格供给甲方所需的生物质燃油;(二)油款每月结算一次，甲方以现金的方式付给乙方。 第五条 乙方应为甲方提供一份所供燃油的质检报告及合格证，如 甲方定期化验乙方所供油质不符合化验单标准，甲方有权要求乙方更换油质达到所提供原始检测报告的标准或终止协议。 第六条甲方在乙方送货时，应给予必要的配合和协助，保证及时 顺利完成送货任务。 第七条乙方送货后，甲方应指派有关人员验收并在送货单上签字。第八条如果供油期间出现油质问题，甲方有权终止本协议，并要 求乙方作出相应的赔偿。第九条 违约责任 1、甲乙双方有一方未按照合同约定或者供油不符合合同约定向甲方供油，应当向甲方支付1万元的人民币违约金。 2、由于乙方油质问题，造成甲方的质量事故，给甲方造成损失的，乙方应当承担全部赔偿责任，包括甲方的直接损失和间接损失。第十条合同变更当事人如需修改合同条款或者合同未尽事宜，须经双方协
合作协议书——医用分子筛制氧机投放合同 甲方：（以下简称甲方） 乙方：（以下简称乙方） 甲方现与乙方合作投放型号为医用分子筛制氧机一套（单机组）。双方经共同平等协商，就投放的有关事项达成如下协议，由双方共同遵守。 一、投放期限： 投放时间年，自20 年月日起至20 年月日止。二、交货时间： 自合同签定后日内交货。 三、质量技术标准： 乙方所提供的设备必须符合《医用分子筛制氧机通过技术条件》中所规定的各项要求。 四、售后服务承诺： 见附件医用分子筛制氧机售后服务协议，协议与本合同具有同等法律效力。 五、交货地点及方式： 由乙方送到甲方院内指定地点并负责现场安装调试成功。 六、设备安装概况： 设备为5立方单机组医用分子筛制氧机，由甲方提供安装设备的机房，机房需具备以下备件： A、院方需提供一间60m2的机房； B、机房通风，地面平整、干净，周边无污染源及麻醉气体排放。 C、机房需配备~380V、~220V两路电源； D、机房需具备良好的通风、排水条件； 乙方负责现场安装和调试，设备包括空气压缩机、空气储存罐、空气处理系统、PSA制氧主机、PLC控制系统、氧气缓冲罐及氧气储存等整套设备。 七、验收标准、方法及提出异议： 乙方负责安装、调试使用，日常维护。如经当地有关部门检查不符合医用 第1 页共4 页
氧要求，均由乙方负责，如因氧质量问题造成医疗纠纷，由乙方负责。 八、交货期间： 甲方应主动协助乙方安装，如需配合院方机房土建及装修等原因造成设备安装误工，交货期限应顺延。 九、收标标准及付款： 收费标准： 就目前医院用氧情况，设备投放费用乙方全部包干（此用氧情况只包括现址院内用氧，部包括以后医院的扩建。），乙方每年收取甲方供氧费用万元及另一台3立方机组维护费用万元，共计每年收取万元整，共计年。 付款方式：自设备投入甲方正常使用后，甲方于每年6月30日前按时向乙方支付本年度投放及维护费用。若超出付款期限，乙方有权每日收取3‰的滞纳金，每年付款时间乙方将不再另行通知。 以上条款有效期直到投资合同期满。 十、附加条款 1、就医院之前已在使用一台3立方制氧机组，品牌为益阳鸿达，本合签署后，乙方将负责此台3立方机组的保养维护及一般零配件更换（注明：不包括此3立方机组主机分子筛，如主机分子筛损坏或分子筛减少，需甲方自行出资更换或增添）。 2、此3立方机组由甲方支付每年维修保养费给乙方（第九条中有说明）。 3、因院方要求，此3立方机组需移机，此过程中产生的移机费用由甲方负责。 4、机房以外供氧管道由甲方负责改造，机房以内由乙方负责。 十一、设备所有权： 投放期间，设备所有权属乙方所有；设备的日常管理及保管责任由甲方承 第2 页共4 页
家用制氧机原理和常识 家用制氧机工作原理是利用分子筛物理吸附和解吸技术。制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗。 在家中进行氧疗时须注意以下问题： 1.合理选择吸氧时间。对严重慢性支气管炎、肺气肿，伴明确肺功能异常、氧分压持续低于60毫米汞柱的病人，每日应给予15小时以上的氧疗；对部分病人平时无或仅有轻度低氧血症，在活动、紧张或劳累时，短时间给氧可减轻“气短”的不适感。 2.注意控制氧气流量。一般为1～2升／分钟，且应调好流量再使用。因为高流量吸氧可加重慢阻肺病人的二氧化碳蓄积，引发肺性脑病。 3.注意用氧安全最重要。供氧装置应防震、防油、防火、防热。氧气瓶搬运时要避免倾倒撞击，防止爆炸；因氧气能助燃，故氧气瓶应放于阴凉处，并远离烟火和易燃品，至少距离火炉5米，距暖气1米。 4.注意氧气的湿化。从压缩瓶内放出的氧气湿度大多低于4％，低流量给氧一般应用气泡式湿化瓶，湿化瓶内应加1／2的冷开水。 5.氧气瓶内氧气不能用尽，一般需留1mPa，以防再充气时灰尘杂质进入瓶内引起爆炸。 6.鼻导管、鼻塞、湿化瓶等应定期消毒。 7.购买欧格斯制氧机的病人应仔细阅读说明书后再使用。 欧格斯家庭制氧机使用过程中的知识问答 1：我怎么知道制氧机制出来的是氧气？ 答：一般制氧机厂家都会有专门的售后人员，他们可以使用测氧仪来检测制氧机产生的氧浓度。当然我们也可以利用氧气的助燃性，用点燃的香烟来检测氧气。不过这样的检测并不准确而且有一定的危险，不建议使用。 2：为什么我的制氧机噪音很大？而且在每10秒左右还有噗噗的声音出现？ 答：首先，制氧机内有压缩机，所以会存在噪音，噪音的控制水平和制氧机生产厂家的水平以及制氧机的体积结构有关系，一般体积较大的制氧机噪音较小，因为这种制氧机有足够的空间安置隔音部件。而且比较容易设计制氧机的内部结构来减少制氧机的噪音。对于已经购买的制氧机，尽量不要将其放置在狭小的空间内，因为这样会增加回声，很多时候较空
华中农业大学医院试剂耗材购销合同 签订地点：中国武汉 需求方：华中农业大学(以下简称甲方) 供应方：(以下简称乙方) 依据招标(招标编号：_________ )结果(非招标则删除)，根据《中华人民共和国合 同法》，为维护双方的合法权益，本着互惠互利、共同发展的原则，更好地为患者服务, 就甲方向乙方购买______________ 年度医用试剂耗材的有关事项特制定本合同。 一.定购试剂耗材报价： 详见附件2:试剂耗材报价表。 二.结算金额：以实际供货数量为准结算。在试剂耗材交货，并经甲方验收合格后3个月内付清全款。 三.试剂耗材验收： 乙方交货前应按出厂规定的检验方法，对试剂耗材做出检验，其结果应随药品交甲方，甲方验收合格后方可入库。甲方在接受乙方按要求供货时，不得无故延误入库 (2个工作日)。乙方供货出现质量问题或与计划不相符时，甲方有权要求退货。甲方在试剂耗材使用过程中，由于试剂耗材质量所引起的医患纠纷，乙方承担相应责任并参与解决。 四■甲、乙双方的责任和义务 (1)合同一经签订，即按合同价格执行，不考虑市场价格波动因素； (2)甲方若需非招标试剂耗材应与乙方协商解决，乙方应根据甲方要求及时组织货源。甲方有紧急化学试剂耗材要求时，乙方应积极组织货源，并保质保量的按要求供货。 (3)应共同纠正药品购销中的不正之风，在业务交往中，若出现违规违纪等不正当行为，甲方有权终止乙方供货资格；(药品购销反腐纠风承诺书见附件1) 五.甲方的责任和义务 (1)应向乙方提供购买化学试剂耗材的品名、规格、批号、数量等，并附上相应的采购清单。 (2)乙方将化学试剂耗材运抵甲方指定地点后，甲方应立即组织人员对其进行清点、签收。 (3)收到乙方货物时，如发现化学试剂耗材与定单不符时，应及时通知乙方按要求保质保量更换或补充。 (4)甲方应在试剂耗材入库后3个月内，据实际数量付款，与乙方协商后可调整付款时间。 六.乙方的责任和义务
金家律师修订 本协议或合同的条款设置建立在特定项目的基础上，仅供参考。实践中，需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等，修改或重新拟定条款。本文为Word格式，可直接使用、编辑或修改 医用分子筛制氧机投放合同 甲方： 乙方： 甲方现与乙方合作投放型号为医用分子筛制氧机一套（单机组）。双方经共同平等协商，就投放的有关事项达成如下协议，由双方共同遵守。 一、投放期限： 投放时间年，自20 年月日起至20 年月日止。 二、交货时间： 自合同签定后日内交货。 三、质量技术标准： 乙方所提供的设备必须符合《医用分子筛制氧机通过技术条件》中所规定的各项要求。 四、售后服务承诺： 见附件医用分子筛制氧机售后服务协议，协议与本合同具有同等法律效力。 五、交货地点及方式： 由乙方送到甲方院内指定地点并负责现场安装调试成功。 六、设备安装概况： 设备为5立方单机组医用分子筛制氧机，由甲方提供安装设备的机房，机房需具备以下备件： A、院方需提供一间60m2的机房； B、机房通风，地面平整、干净，周边无污染源及麻醉气体排放。 C、机房需配备~380V、~220V两路电源； D、机房需具备良好的通风、排水条件；
乙方负责现场安装和调试，设备包括空气压缩机、空气储存罐、空气处理系统、PSA制氧主机、PLC控制系统、氧气缓冲罐及氧气储存等整套设备。 七、验收标准、方法及提出异议： 乙方负责安装、调试使用，日常维护。如经当地有关部门检查不符合医用氧要求，均由乙方负责，如因氧质量问题造成医疗纠纷，由乙方负责。 八、交货期间： 甲方应主动协助乙方安装，如需配合院方机房土建及装修等原因造成设备安装误工，交货期限应顺延。 九、收标标准及付款： 收费标准： 就目前医院用氧情况，设备投放费用乙方全部包干（此用氧情况只包括现址院内用氧，部包括以后医院的扩建。），乙方每年收取甲方供氧费用万元及另一台3立方机组维护费用万元，共计每年收取万元整，共计年。 付款方式：自设备投入甲方正常使用后，甲方于每年6月30日前按时向乙方支付本年度投放及维护费用。若超出付款期限，乙方有权每日收取3‰的滞纳金，每年付款时间乙方将不再另行通知。 以上条款有效期直到投资合同期满。 十、附加条款 1、就医院之前已在使用一台3立方制氧机组，品牌为益阳鸿达，本合签署后，乙方将负责此台3立方机组的保养维护及一般零配件更换（注明：不包括此3立方机组主机分子筛，如主机分子筛损坏或分子筛减少，需甲方自行出资更换或增添）。 2、此3立方机组由甲方支付每年维修保养费给乙方（第九条中有说明）。 3、因院方要求，此3立方机组需移机，此过程中产生的移机费用由甲方负责。
很多人在买家用制氧机的时候，都会遇到一个问题，就是到底该买进口分子筛，还是国产分子筛。在回答这个问题之前，我们先来看看什么是分子筛。 家用制氧机的分子筛 分子筛是一种具有立方结构的硅酸铝化合物，由于分子筛的表面积很大，所起分子筛的内部就形成了很多空隙，可以把空隙小的分子吸附进来，而把比孔道大的分子排斥在外，因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。而现在的家用制氧机就是利用了分子筛的这种筛分功能，把空气中的氧气和氮气分离开来。我们知道空气中的氧气含量是21%，但其含量是78%，还含有少量其他气体，分子筛把氮气除去后，剩下的几乎就是氧气了。 分子筛对家用制氧机价格的影响 分子筛是制氧机中的关键部件，所以分子筛质量的好坏，就决定了制氧机的使用效果和使用寿命，所以我们看到市场上的制氧机进口分子筛和国产分子筛价格还是相差很多的。拿健康之宝热卖的奥吉制氧机来说，采用进口分子筛的AJ-300B售价2650元，而采用国产分子筛的AJ-300A售价只有2350元，而两款制氧机的其他方面完全一样，进口分子筛的售价要比国产分子筛贵了300元，几乎是机器售价的12%。再比如神鹿制氧机SL-03，国产分子筛的型号售价2450元，进口分子筛的SL-03售价就达到了2800元，价格相差了350元，还是相差比较大的。 分子筛对家用制氧机寿命的影响 既然分子筛的价格相差不少，那么进口分子筛是否物有所值呢，我们有必要花大价钱购买进口分子筛的制氧机呢。其实进口分子筛的寿命比国产分子筛要长很多的，进口分子筛的寿命一般能达到1.8万小时，而国产分子筛寿命只有1.2万小时，两者相差50%左右，以每天家用制氧机的使用时间3个小时计算，采用进口分子筛的制氧机，可以多用6000天，相当于十多年的时间。当然制氧机的寿命也取决于制氧机的其他部件，比如压缩机，电路板等等，而且如果空气中的灰尘较多，对分子筛的寿命影响也很大。另外美国英维康制氧机采用的进口分子筛，其寿命远远超过其他普通进口分子筛，其寿命可达到惊人的3万小时。当然英维康制氧机的售价也是比较高的，健康之宝特价期间，最便宜的一款IRC5LXO2AW也要售价5800元，毕竟是一分钱一分货的。 家用制氧机选购 说了这么多，相信大家对于家用制氧机的分子筛已经有一个比较全面的了解了。购买的时候你可以根据自己的需要选择购买进口分子筛还是国产分子筛。对于一般保健用途，由于每天使用的时间不够多，您可以选择购买国产分子筛的制氧机。对于患有呼吸道疾病的人家来说，最好购买进口分子筛的制氧机。因为您每天的使用时间很长，使用进口分子筛的家用制氧机可以为您服务更长的时间。http://biz.doczj.com/doc/f26536067.html,
工作原理 鼎岳3立方医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。 3立方医用制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。产品介绍 公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列3立方医用制氧机。 公司3立方医用制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。 公司3立方医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。 主要技术参数 氧气流量：1-50Nm3/h 氧气纯度: 93±3％ 氧气压力：0.3-0.5MPa(可调) 露点：≤-48℃（常压） 系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比 供氧方式变压吸附制氧机液氧瓶氧 标准Y Y／T0289—1998GB8982-1998GB8982-1998 检测报告国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告 压力容器检测报告压力容器检测报告 可操作性自动化控制人工操作人工操作 氧气纯度按医药行业标准≥93±3％按药典99％按药典99％ 氧气压力低压0.3～0.5MPa蒸发中压：液态0.8MPa超高压气态15MPa 安装场地 属于I类B型永久行安装设 备，可安装在室内、楼顶、地 下室 地面室外安装，距离周围 民用建筑、发火点不小于 25米，距离重要公共建筑 不小于50米 地面室内安装 温度要求常温-183℃常温 运输原料为空气，消耗电力,无需运 输 每3～5天专用液氧槽车 送至医院灌充空罐 每天专车运输氧气 瓶
医用分子筛制氧机 适用范围：适用于常压医用氧气的制备。 1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 产品型号 OX3310M，OX3308M，OX3305M，OX3303M。 1.2 型号划分说明 型号定制规则： 基本参数见下表。 表1 医用分子筛制氧机基本参数 1.3产品组成 本产品主要由进气过滤器、空气压缩机、气体控制阀、分子筛吸附塔、除菌过滤器和流量计等组成。 2. 性能指标 2.1 一般要求 .医用分子筛制氧机应符合本技术要求的要求，并按规定程序所批准的图样及文件制造； .医用分子筛制氧机的零部件，包括与富氧气接触的各种外接件，在各种操作条件下，必须保证无油，所有零部件应考虑抗氧气、水分和其他周围材料的腐蚀；
.医用分子筛制氧机的空气源进口应远离污染源，位于污染物最少的地方； 这些污染源包括：燃烧的废气、麻醉气体排放系统、通风口和抽真空排气口等。 2.2医用分子筛制氧机正常使用条件 ?环境温度：+5℃～+40℃； ?相对湿度：≤80%； ?大气压力：86kPa～106kPa； ?输入电源：AC220V； ?电源频率：50Hz。 2.3外观 2.3.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。 2.3.2外表面涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划痕。 2.4医用分子筛制氧机所产氧气的理化指标 符合YY/T 0298-1998中5.2的规定： 2.4.1氧浓度：≥90%（V/V）。 2.4.2水分含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.3二氧化碳含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.4一氧化碳含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.5气态酸和碱含量：符合GB 8982-2009 中 3.2的规定。 2.4.6臭氧及其他气态氧化物含量：符合GB 8982-2009中 3.2的规定。 2.4.7气味：通过嗅觉器官测定，氧气应无气味。 2.4.8总烃含量：符合GB 8982-2009中 3.2的规定。 2.4.9固体物质粒径：≤10μm。 2.4.10固体物质含量：≤0.5mg/m3。 2.5气密性 所有紧固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整 齐，其连接处不得漏气。 2.6噪声 医用分子筛制氧机的噪声要求见表1。 2.7氧产量及氧浓度
购销协议书 需方：（以下简称甲方） 供方：（以下简称乙方） 双方就乙方向甲方提供医疗器械一事，经协商达成如下协议： 一、乙方的责任义务 1.乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准，有 内控标准或参照国际标准的应符合其规定，无伪、劣、假、过期失效药品，以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品，乙方必须退还全部货款，并承担所造成的一切经济损失，同时消除所造成的社会影响。 2.产品包装应该符合规定，以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应 能够适应远距离运输，防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求，包括甲方提出的特殊要求。 3.乙方应严格按照甲方所要求的品种、厂家、规格、数量提供产品。 4.乙方拿到计划后应该在72小时内将产品免费送达甲方。 5.乙方如不能按照规定时间供货，应及时书面通知甲方，并说明原因，若延长 交货时间，按约定收取违约金。 6.在协议有效期内，乙方在本协议项下提供试剂价格应是确认后的价格。乙方 每次提供试剂的同时应附上与其相符的随货单据，单据内容应同所供产品实物相同，并写明价格、生产厂家、批号、数量、供货价、批准文号、金额等内容。单据应该与试剂同时提供给甲方，票据未到，甲方可拒绝验收入库。 同时提供该批号的检验报告书，并加盖业务章。 7.乙方负责所提供试剂的现场搬运或入库，甲方负责监督。对开箱时发现的破 损、缺货、近期失效或其他不合格包装试剂乙方要及时更换和补货。 8.乙方供应试剂必须严格执行河北省物价标准。在本协议生效期内，乙方所供 试剂价格变动，乙方应向甲方提供书面通知，经甲方同意后方可做价格调整。
医用制氧机的工作原理及流程 工作原理 DYO制氧机分离空气主要由两个填满分子筛的吸附塔组成，在常温条件下，将压缩空气经过过滤，除水干燥等净化处理后进入吸附塔，在吸附塔中空气中的氮气等被分子筛所吸附，而使氧气在气相中得到富集，从出口流出贮存在氧气缓冲罐中，而在另一塔已完成吸附的分子筛被迅速降压，解析出已吸附的成分，两塔交替循环，即可得到纯度为≥90%的廉价的氧气。整个系统的阀门自动切换均由一台电脑自动控制。 安装方便 设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少。 优质沸石分子筛 具有吸附容量大，抗压性能高，使用寿命长。 故障安全系统 为用户配置故障系统报警及自动启动功能，确保系统运行安全 比其它供氧方式更经济 PSA工艺是一种简便的制氧方法，以空气为原料，能耗仅为空压机所消耗的电能，具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。 机电仪一体化设计实现自动化运行
进口PLC控制全自动运行。氧气流量压力纯度可调并连续显示，可设定压力、流量、纯度报警并实现远程自动控制和检测计量，实现真正无人操作。先进的控制系统使操作变得更加简单，可实现无人值守和远程控制，并可对各种工况进行实时监控，从而保证了气体纯度、流量的稳定。 高品质元器件是运行稳定可靠的保证 气动阀门、电磁先导阀门等关键部件采用进口配置，运行可靠，切换速度快，使用寿命达百万次以上，故障率低，维修方便，维护费用低。 氧含量连续显示、超限自动报警系统 在线监控氧气纯度，确保所需氧气纯度稳定。 先进的装填技术保证设备的使用寿命 沸石分子筛采用“暴风雪”法装填，使分子筛分布均匀无死角，且不易粉化；吸附塔采用多级气流分布装置和平衡方式自动压紧装置；并且使沸石分子筛吸附性能保持压紧状态，从而保证吸附过程中不产生流化现象，有效延长沸石分子筛使用寿命。 不合格氧气自动排空系统 开机初期的低纯度氧气自动排空，达到指标后送气。 理想的纯度选择范围 氧气纯度调节方便,可根据用户的需求在21%～93±2%之间任意调节。 系统独特的循环切换工艺
医疗设备买卖合同 甲方： 乙方： 甲乙双方经友好协商，本着自愿、平等、互利的原则，订立本合同。 一、设备名称、数量及价格 二、产品指定销售用户：甲方的权利与义务 1.甲方在该设备保修期内，必须从乙方购买使用原装配套试剂，否则发生 的设备故障，乙方不予保修,只提供有偿维修服务。 2.甲方在验收中发现设备的品种、型号、规格不符和合同规定的，应在妥 善保管设备的同时，自发现设备不符合规定后叁日内向乙方提出书面异议；甲方未在规定日期内提出异议或者自收到设备之日起叁日内未通知乙方的，视为设备符合规定。 三、乙方的权利与义务 1.款到乙方帐户后15个工作日内将合同规定的设备运到甲方指定地点，并 负责设备安装、调试及培训。甲方用户应于该设备安装调试完成后三个工作日内进行验收。 2.乙方对该设备提供自验收合格之日起壹年的保修。保修期内，因甲方用
户使用、保管、保养不当或非乙方授权人员维修，以及不可抗力导致的设备故障不在保修范围之内。乙方对合同中的代购产品及赠送产品不提供保修。保修期外及保修范围外，乙方维修只收取材料成本费，免收维修费。 3.乙方享有本台设备后期耗材的优先供应权。 四、付款方式：合同签订后一周内一次性付清全款。 五、违约责任 1.合同签订后，一方拒绝履行合同的，另一方有权要求其按货款的 3 % 支付违约金。 2.甲方逾期付款的（以货款到乙方帐户日期为准），应按逾期货款金额每日 万分之五计算，向乙方支付逾期付款的违约金。 3.甲方违反合同规定拒绝接受或推迟验收仪器设备的，应承担因此给乙方 造成的损失。 4.双方没有约定违约金的计算方法的，损失赔偿额应当相当于违约所造成 的损失，包括合同履行后可获得的利益。 六、任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后 叁日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明后，允许延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 七、因设备的质量问题发生争议时以甲乙双方所在地省级技术监督局或其指 定的单位所做的鉴定结论为准。
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小型医用制氧机采用的国家标准及行业标准 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T 5832.2—2008 气体中微量水分的测定 GB 8982—2009 医用氧及航空用氧 GB/T 14710—2009 医用电器设备环境要求及试验方法 GB 9706.1—2007 医用电器设备(第一部分)安全通用要求 YY/T 0298—1998 医用分子筛制氧设备通用技术规范 YY 0732—2009 医用氧气浓缩器安全要求 国际医用小型制氧机及美国医用小型制氧机安全标准 一、 ISO8359 国际医用氧浓缩器安全标准 二、 F1464-93（1999年重新核准）美国家庭用氧浓缩器标准 A．关于氧浓度的规定。除规定出厂产氧浓度≥90%外，对设备在设计寿命内产氧浓度的最低值有硬性规定，即允许设备老化产氧浓度逐步下降，但不允许低于设定的最低值，以保护使用者根本权益。
ISO8359标准规定：设定最低值≥82%。 假如产生的氧气低于规定的最低值，制氧设备必须报警，即设备必须有氧浓度报警器。 B.关于累计使用时间计时的规定。规定了制氧设备必须有不可更改的累计计时功能。类似汽车里程表，累计计时是制氧设备设计寿命的使用证实，是正常使用时间的科学依据，也是后期维护的时间依据。 C.关于温度报警的规定。F1464-93补充说明里对制氧设备的温度报警提出严格要求，要求在内部温度升高到一定度数时，设备为保护自己寿命要具有报警功能。类似汽车水温表一样保护设备。 D.氧流量报警装置，因为在吸氧过程中，浓度及流量是很关键的指标。 分子筛制氧机选购指南 近年来，国内分子筛制氧机日益普及，正在成为主要的家庭氧疗设备。目前来说，我国已有与国际接轨的医用小型分子筛制氧机行业标准。国际标准ISO8359、美国标准F1464-93及中国标准YY 0732-2009对分子筛制氧机以下
“医用分子筛制氧机校准规范” 实验报告 2019年9月6日
依据医用分子筛制氧机校准规范的各项技术要求以及校准条件与校准方法的规定，我们分别对两台分子筛制氧机的计量特性要求部分进行了校准，两台制氧机的生产厂家和型号分别为：①生产厂家鱼跃，型号8F-1；②生产厂家氧生活，型号OL-5。校准结果如下：1、校准条件： 环境条件：温度：22.8℃ 湿度：62％RH 使用标准器：标准流量计、氧浓度检测仪、CO气体检测仪、CO2气体检测仪、精密露点仪2、流量示值误差的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.1条的要求，应先让制氧机开机运行30min，在流量计的流量范围内，应选择包括最大额定流量的20%、50%和100%在内的3个均匀分布流量点进行示值误差的检测，待流量计读数稳定后，记录下流量计的测量值，每个校准点重复测量10次，取十次测量值的平均值为该校准点的校准结果。对于不能调节流量的制氧机，校准点为其额定流量点。校准结果与标称值之间的偏差即为示值误差，校准结果见表1、表2。 表1 8F-1流量示值误差校准结果 表2 OL-5流量示值误差校准结果 两台分子筛制氧机的流量示值误差，符合计量校准规范第5.1款的要求。
3、输出氧气浓度和平均氧浓度的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.2条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为1min。 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.3条的要求，应先让制氧机开机运行30min后，使输出流量约为2L/min或制造商规定的最大推荐流量，待氧浓度稳定后，在氧浓度检测仪上读取输出气体氧浓度的连续5个数据，读取时间为10min。校准结果见表3、表4、表5、表6。 两台分子筛制氧机的输出氧气浓度和平均氧浓度，符合计量校准规范第5.2款和第5.3款的要求。 4、二氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.5条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧机的氧气输出口连接二氧化碳气体分析仪，待标准器的读数稳定之后，记录下标准器的显示值。 8F-1型制氧机的二氧化碳含量为：100μmol/mol。 OL-5型制氧机的二氧化碳含量为：110μmol/mol。 两台制氧机的二氧化碳含量，符合计量校准规范第5.5款的要求。 5、一氧化碳含量的校准： 按照医用分子筛制氧机校准规范第7.6条的要求，先让制氧机开机运行30min后，制氧
微型制氧机设计 变压吸附空分制氧包括PSA 和VSA 循环过程，医用制氧机两种循环均由一系列基本步骤组成。而最典型的变压吸附制氧过程是双塔结构的Skarstrom 循环，循环过程由加压、吸附、解析和冲洗四步组成，它是设计更复杂变压吸附的基础，详细循环过程见图2-2在Skarstrom 中，首先，经压缩机压缩后的空气进入吸附塔1，强吸附组分（氮气）被吸附而弱吸附组分（氧气）流出床层1，一部分经阀门流向储气罐，少量氧气流向吸附塔2，冲洗解析中的氮气；其次，原料气对吸附塔2 进行冲压到吸附压力和吸附塔 1 逆向放空到冲洗压力进行解析；第三、四步与第一、二操作相同，只是吸附塔1 和吸附塔2 分别重复吸附塔2 和吸附塔1 的过程。此即为一个完整的Skarstrom 循环。 3.2 工艺影响因素一套变压吸附装置的性能及效率，除了同吸附剂的性能有关外，还取决于吸附塔相关参数，如吸附压力、温度、吸附塔高径比、切换时间、均压时间等。研究各种因素对变压吸附的影响，对提高氧气的产量及纯度具有重要意义。 3.2.1 温度 在空气湿度一定时，随着进气温度的逐渐升高，氧气纯度先上升后下降，存在一个最高值，在30～32℃时达到最高。这是“因为随着原料气温度的升高，吸附等温线斜率减小，吸附剂的饱和吸附量降低，其结果是在产氧量不变的情况下，产品气浓度降低，其次，分子筛床层及气相流体的温度增加，氧气分子热运动速度加快，从而影响产品气纯度，有提高氧气纯度的趋势”。 3.2.2 吸附压力 吸附压力是影响制氧效果的重要因素之一。在吸附塔及分子筛量一定的前提下，提高吸附压力，可增加氮气在分子筛吸附床上的吸附量，从而有利于氮氧分离；其次，变压吸附系统的能耗与吸附压力有关，压力越大，能耗越高。同时气体压力提高后要增加吸附塔的机械强度，导致分子筛粉化加速。吸附压力对产品气的纯度影响较小，而随着吸附压力的升高，产品回收率反而呈下降趋势。这是因为，分子筛对氮气和氧气的吸附属于平衡吸附，达到一定压力后，如果压力继续升高，氧气和氮气的平衡吸附量变化不大，从而产品气纯度提高不明显，而随着吸附压力的升高，解析阶段损失气量增加，从而导致产品回收量下降。 3.2.3 均压时间 均压步骤就是完成吸附的高压床层与再生后的低压床层之间进行的压力均衡，是循环过程中必备的步骤。引入均压过程可以充分利用已完成吸附的吸附塔中的较高压力，从而降低变压吸附过程的能耗。同时由于吸附塔进口端未吸附的高压空气在均压时进入另一吸附塔进行重新吸附分离，从而提高了氧气的回收率。同样，氧气纯度随均压时间的增加先升高后降低，存在一个最佳均压时间。
合同编号： 医院试剂耗材购销合同甲方（需方）： 乙方（供方）： 甲乙双方根据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国合同法》等相关法律的规定，经友好协商后一致同意签订本合同，并承诺共同信守。 一、试剂名称、规格及数量 二、交货地点：送到甲方指定地点 三、费用结算方式：100%预付 四、质量要求 1．乙方所提供的试剂是在质保期内，非长期积压的库存商品，完全符合国家规定的质量、规格和性能的要求。 2．除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门最新颁布的相关标准及规范为准。 3．试剂或耗材为标准包装，乙方应保障商品在运输途中的安全。甲方对商品包装有特殊要求，双方应在合同中注明，增加的包装费用由甲方负担。 4．乙方提供的试剂或耗材应符合国家有关制作标准和环保要求。 五、验收标准 甲方负责组织验收，甲方必须按本合同所约定的商品清单及要求对商品的数量、规格、外观等进行验收，乙方必须在验收现场提供必要的支持，甲方应在符合要求后的
五个工作日内验收完毕。 六、违约责任 1．乙方如不能按期交货，除不可抗力外，乙方应向甲方付延期违约金。乙方支付逾期交货违约金并不免除交货的责任。 2．如乙方在合同规定的交货最后期限后仍未能交货，则视为乙方不能交货，甲方有权解除合同，乙方除退还已收取的货款外，还应向甲方支付违约金。 3．双方必须共同执行《合同法》的有关违约责任规定。 七、合同纠纷的解决 1．甲乙双方若发生合同纠纷，应本着互谅互让、和平友好的原则协商解决。 2．本合同履约地为郑州市，若双方不能通过协商达成协议，可依据《中华人民共和国民事诉讼法》和《中华人民共和国合同法》的有关规定，向甲方所在地仲裁机构申请仲裁或到合同履约地人民法院提起诉讼。 八、合同的生效 本合同经甲乙双方签字并加盖单位公章后生效。本合同未尽事宜，双方协商解决，任何修改补充必须由双方签字确认；协商不成，将按照《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规的有关规定执行。本合同一式二份，具有同等法律效力。 甲方（公章）：乙方（公章）： 法人或授权代表（签字）：法人或授权代表（签字）： 电话：电话： 开户行：
编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 试剂采购合同范本 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________
篇一：试剂买卖合同 试剂及耗材买卖合同 **省医疗机构检验试剂 及检验耗材集中招标采购买卖合同 合同编号 签订地点 签订时间 甲方：四川省德施普生物科技有限公司 （采购方即采购人） 乙方： （供货方即报价人或报价人委托的配送企业） 甲乙双方本着平等、诚实信用的原则，根据采购文件 和年月日中介代理机构向乙方发出的编号为的成交品 种通知书，经双方协商一致，达成如下具体协议。 （一）米购品种和数it 1. 甲方向乙方所采购的品种、方法或材质、规格、质虽等以编号为的入围通知书所附的入围品种清单为准（附件1）。 2. 检验试剂及检验耗材采购数虽以成交品种通知书所 附品种数虽为基准，按本合同生效之日起18个月内甲方向 乙方实际采购的品种数虽核算O 3. 乙方应按甲方的采购计划，及时组织供货，不得影响甲方正常用药。本合同约定金
额为（大写）万元人民币（￥）。 （二）品种的价格 1. 在合同有效期内乙方在本合同项下提交检验试剂及检验耗材品种的价格必须是成交候选品种通知书中确认的价格，本价格为甲方的入库价格。 （三）质虽标准 乙方交付的检验试剂及检验耗材应符合药品监督管理部门规定的标准，以备验收检查。如发现质虽问题，按有关规定执行。 （四）有效期 乙方交付品种的有效期应与申报文件中规定的有效期相一致。除甲方对有效期另有规定，乙方所提供品种的有效期应在6个月以上。 （五）包装标准 乙方提供的全部品种均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱单。包装、标记和包装箱内外的单据应符合采购文件的要求。 （六）配送服务 配送由乙方或乙方委托的配送企业负责，乙方按合同要 求对甲方提供服务，每次配送的 时间和数虽以甲方的采购计划为准。原则上省属及设区市所在地医疗机构发出供货通知后小时内送达，设区市所