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盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆疗效观察

盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆 
疗效观察 

李明光。邓红琼’。李彦。翟秋菊,韩作琴 
(济南市第三人民医院,济南250101) 

山东医药2010年第50卷第2l期 

摘要:目的观察盐酸法舒地尔治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效。方法将276例VaD患者随机分为治疗 
组、对照组各138例,治疗组静滴盐酸法舒地尔30 mg、2 0:/a,对照组静滴胞二磷胆碱750 mg、1 0:/d,均治疗20 d。 
治疗前后评价两组简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆 
严重程度临床评定量表(WMS)及血液流变学变化。结果与对照组比较,治疗组MMSE、HDS、WMS评分明显升 
高,ADL评分明显降低,血液流变学指标改善(P<O.05或<O.01)。结论盐酸法舒地尔可能通过增加脑血流量、 
减轻神经突触损伤,明显改善VaD患者的智能状态、认知功能,提高其生活质量。 
关键词:痴呆,血管性;盐酸法舒地尔;生活质量 
中图分类号:11743.33 文献标志码:B 文章编号:1002 ̄66X(2010)21-0060 ̄2 

血管性痴呆(VaD)是指因缺血性、出血性、急性 
和慢性缺氧性脑血管疾病致智能及认知功能障碍的 
临床综合征。盐酸法舒地尔是新型Rho激酶抑制 
剂,可通过舒张血管平滑肌、增加脑缺血区血流量、 
减轻炎症伤,改善VaD患者的智能状态及生活能 力。研究表明,急性脑梗死患者发病48 h内给予盐 酸法舒地尔治疗,能明显改善其预后…。为探讨盐 酸法舒地尔治疗VaD的临床疗效,我们进行了相关 研究。现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料选择2003~2009年在我院门诊或 住院VaD患者276例,男140例、女136例,年龄46 -76(60.3±10.1)岁,VaD病程2~6个月;文化程 度为中学以上133例,小学117例,文盲26例。患 者均符合美国精神病学会《精神障碍诊断与统计分 类手册》4版中的VaD诊断标准,以及2002年中华 医学会神经病分会制定的VaD诊断标准 J。原发 病为腔隙性脑梗死147例,边缘系统部位脑梗死 106例,分水岭脑梗死23例,均经颅脑CT或MR/检 查证实。简易智能精神状态评估量表(MMSE)评分 10—26分,Haehinski缺血量表评分≥7分;临床表 现有言语障碍、偏瘫或伴中枢性面舌瘫、偏盲、偏身 感觉障碍等。将患者随机分为治疗组、对照组各 138例,两组临床资料有可比性。排除假性痴呆,以 及伴严重心、肺、肝、肾及血液疾病等患者。 1.2治疗方法两组均根据血压、血糖、血脂等进 ・通讯作者 60 行相应治疗。在此基础上,治疗组将盐酸法舒地尔 30 mg加人生理盐水250 ml中静滴、2 0:/d,对照组 将胞二磷胆碱750 mg加人生理盐水250 ml中静 滴、1次/d,两组疗程均为20 d。不用其他血管扩张 剂、脑细胞活化剂和促智药物。治疗前后用MMSE、 
日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表 
(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)评价两 
组智力及日常生活能力,检测其血液流变学变化,比 
较其临床疗效。 
1.3统计学方法采用SPSS10.0统计软件,计量 
资料以 ±s表示,组问比较用t检验。P≤0.05为 
差异有统计学意义。 
2结果 
2.1两组治疗前后MMSE、ADL、HDS、WMS评分比 
较见表1。 
2.2两组治疗前后血液流变学指标比较见表2。 
2.3 临床疗效根据全国第四次脑血管病学术会 
议制定的疗效评定标准,治疗组治愈42例,显效58 
例,有效27例,无效1l例,总有效率92.03%;对照 
组分别为27、40、42、29例,总有效率78.99%。两 
组总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。 
2.4不良反应两组治疗前后血尿常规、肝肾功能 
检查均无明显变化。用药期间,治疗组出现轻微头 
晕8例、面色潮红2例,对照组出现轻微头晕2例; 
两组均不影响治疗。 
3讨论 
VaD是由血管因素引起的与智能有关的脑功能 
衰退综合征,因其记忆、认知和行为等相关功能脑区 
山东医药2010年第59卷箍 
表1两组治疗前后MMSE、ADL、硼 、WMS评分比较(分,i± ) 

注:与同组治疗前比较,‘P<O.05,‘‘P<O.01;与对照组治疗后比较, P<O.o5, P<0.01 
表2两组治疗前后血液流变学指标比较(i± ) 

注:与同组治疗前比较,‘P<O.05,“尸<O.01;与对照组治疗后比较, P<O.05 
出现低灌注,故严重影响患者的生活质量。研究表 
明 J,与VaD有关的脑血管疾病多由小血管疾病所 

致,其病变位于皮质或皮质下,皮层下病变范围80 

150 cm。时可引起痴呆【4】,临床常见多发性梗死 
性痴呆;重要皮质、皮质下功能区的小面积梗死,甚 至单个梗死病灶也可引起痴呆;约1/5的VaD由大 血管疾病引起,尤其是病灶位于双侧半球皮质颞顶 叶区域时 j,一次发病即可导致痴呆。有研究发 现,VaD发病与多发性脑梗死及患者皮质功能障碍 密切相关,与正常老年人比较,VaD患者的皮质脑血 流、脑氧代谢低下,以额叶最明显。 在VaD发病中,神经元间突触的改变作用倍受 I}缶床重视,研究认为其与认知损害的联系最密切。 邱燕东等报道,突触损伤发生于VaD早期,是其早 期病理改变,VaD与认知功能障碍密切相关。 目前,VaD尚无特效疗法,临床多采用改善脑循 环、预防脑血管病复发药物减轻患者的临床症状,使 其认知障碍尽量保持稳定。盐酸法舒地尔是新型的 Rho激酶抑制剂,其可抑制炎细胞浸润和迁徙,减少 炎症介质产生及其相应的炎症反应,抑制细胞凋亡 和蛋白水解,减轻组织损伤[6 ;具有扩张血管、增加 脑缺血区血流量、减轻炎症损伤等作用。目前,有关 其治疗VaD的报道较少。本研究显示,与对照组比 较,治疗组MMSE、ADL、HDS、WMS评分及血液流变 学指标均明显改善,总有效率明显升高。表明该药 可明显改善VaD患者的认知、记忆及生活能力。 总之,本研究显示盐酸法舒地尔可改善VaD患 者的脑微循环,保护神经组织,改善神经功能缺损, 促进认知、记忆及生活能力康复,且安全性高,值得 
临床应用。 
参考文献: 
[1]Nohria A,Grunert ME,Rikitake Y,et a1.Rho kinase inhibition 
impr㈣endothelialfunctioninhuman subjectswith coronary artery 
disease[J].Circ Rca,2OO6,99(12):1426—1432. 
[2]王耀山,王德生.神经系统疾病鉴别诊断学[M].北京:军事医学 
科学出版社。2004:16-21. 
[3]Staekenborg SS,van Stmaten EC,van der Flier WM,ct a1.Small 
vessel Ferslis la e8sel vascular dementia:risk factors and MRI 
findlngs[J].J Neural,2008,255(11):1644-1651. 
[4]盛树立.老年痴呆发病机理与药物研究[M].北京:科学技术文 
献出版社,2003:14—18. 
[5]Knopman DS,Parisi JE,Bocve BF。ct a1.Vascular dementia in a 
population—based autopsy咖dy[J].Arch Neural,2003,60(4): 
569-575. 
[6]Wang YX,Martin—McNulty B,Da Cunha V,et a1.Fasudil,a Rho- 
kinase inhibiwr,attenuates anglotensin II—induced abdominal aortic 
aneurysm in apolipoprotein E—deficient mice by inhibiting apoptosis 
and proteolysis[J].Circulation,2005,111(17):2219-2226. 
(收稿日期:2010..03-21) 

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