三、1980年《联合国国际货物销售合同公约》国际经济法1143 郝韵1120376304
[本章提示]本讲为司法考试重点，年平均2~3分
[本章重点]考察面比较广，重点多。核心为1、买卖双方权利义务2、违约的救济方式
☆重点※混淆点
☆1、公约的适用―――国际货物买卖合同
☆主体的适用范围1)当事人营业地在不同缔约国，当事人如拥有一个以上的营业地，则采取与合同及合同的履行
关系最密切的营业地为其营业地。
2)扩大适用（间接适用）―――非缔约国当事人的合同，但合同的准据法是缔约国
如果非缔约国当事人未作法律或公约的选择，公约还可在下面情况下适用。公约第l条（1）款（B）项规定，对于当事人双方或一方营业所所在地国不是缔约国，如果国际私法规则导致适
用某一缔约国的法律时，公约可以适用于他们之间订立的货物买卖合同。在这种情况下适用公约，须具备3个条件：A、货物买卖合同具有国际性，即双方当事人的营业地分处在不同国家；B、双方当事人或一方当事人的营业地所在的国家不是公约缔约国；C、受理纠纷的法院或仲裁机构根据国际私法规则认为该合同适用某一缔约国的法律。《公约》这一规定的目的旨在扩大公约的适用范围，但允许缔约国提出保留。
客体的适用范围技术、服务、劳务贸易不适用；
《公约》不适用于合同中的主要部分是为提供劳务和服务而成立的货物销售合同。公约第3条还排除了对提供货物与提供服务相结合的合同的适用。依公约的规定，下列两种合同排除适用：
1)通过劳务合作方式进行的购买，如补偿贸易。
2)通过货物买卖方式进行的劳务合作，如技贸结合。
但如上述合同中提供的劳务或服务没有构成供货方绝大部分义务的，则仍被公约视为买卖合同而适用。另外，如合同是由买卖和劳务两部分组成，则公约只适用于买卖部分。在许多货物销售合同中都包含有卖方同时提供相应服务的内容，如卖方销售设备常常伴随有安装调试的义务。
在这种情况下，《公约》的标准是看该合同中的绝大部分义务是销售货物还是提供劳务或服务。如果销售货物是主要的，则应适用《公约》。反之，则不适用。
提供货物：适用（大型成套设备销售的交钥匙合同）混合合同：卖方绝大部分义务是
提供服务、劳务：不适用（来料加工）――如果货物和劳务可以分开，则公约可以只适用于货物部分
☆客体适用范围的6种例外（不适用）1)购供私人、家人或家庭使用的货物（个人消费）。除非卖方在订立合同前任何时候或订立合
同时不知道而且没有理由知道这些货物是作任何这种使用的；
2)经由拍卖销售的物品；
3)根据法律执行令状或其他令状销售的货物；
4)公债、股票、投资证券、流通票据或货币等有价证券；（金融产品）
5)船舶、气垫船或飞机；
6)电力；
公约不涉及的三个问题1)合同的效力，或其任何条款的效力，或任何惯例的效力。
2)合同对所售货物所有权可能产生的影响（所有权转移规则）
3)卖方对于货物对任何人所造成的死亡或伤害的责任（产品质量侵权）――注意：第③不包括财产侵权
☆公约的任意性1)缔约国当事人可以通过选择一个国家的法律来排除公约的适用。但是这种选择必须明示。其
要点是：
a)当事人可以通过选择一个国家的法律作准据法而排除80年公约的适用。
b)当事人必须通过明示方式选择法律，主要指选择一个国家的国内法。
c)对国际贸易术语的选择不构成对80年公约的排除。
d)如果没作法律选择，则公约就当然适用于他们之间订立的买卖合同。
2)非缔约国当事人可以选择适用公约，可约定部分适用公约，可以改变公约内容，但有限制，
当事人营业地所在国在加入公约时已经提出保留的内容，当事人必须遵守，不得排除或改变。
我国的两个保留1)扩大适用的保留：必须双方营业地所在国都是公约的缔约国
2)合同形式的保留：合同必须书面，排除口头和其他形式（注意：2013年2月，我国撤回了
对此条款的声明保留，这意味着我国国际货物销售合同可以采取不要式）
☆☆2、要约承诺规则（按国内合同法掌握）
要约
概念
要约是一方当事人以订立合同为目的向对方所作的意思表示。在国际货物买卖中，要约既
可以由买方发出，也可以由卖方发出。提出要约的一方称为要约人，要约人的相对人称为
受要约人或受约人。要约在我国贸易实践中又称“发价”或“发盘”。
构成要件
一项有效的要约须具备以下条件：
1)要约应向一个或一个以上特定的人提出。
2)要约的内容必须十分确定。依《公约》第14条的规定，要约中应至少包含三个基本交
易条件：A、货物的名称；B、货物的数量或确定数量的方法；C、价格或确定价格的
方法。
3)表明要约人在得到接受时承受约束的意旨。
4)要约必须传达到受要约人。
生效要约送达受要约人时生效。
撤回要约的撤回，是指要约人在要约生效之前阻止要约生效的行为。因为要约在到达受要约人之前尚未产生法律效力，因此要约人可以撤回要约。只要撤回要约的通知先于要约到达受要约人即可撤回要约。即要约人撤回要约的条件是，撤回要约的通知必须于要约到达受要约人之前或同时送达受要约人。
撤销要约人在要约送达受要约人后取消要约的行为称为要约的撤销。
要约分为可撤销的要约和不可撤销的要约。
对于不可撤销的要约，只有撤回的问题。依公约第16条的规定，在未成立合同之前，也就是受要约人没有承诺之前，要约可以撤销，但是撤销的通知必须在受要约人发出接受通知之前送达受要约人。
但在下列两种情况下，☆要约不得撤销：A、要约写明接受要约的期限或以其他方式表示要约是不可撤销的。B、受要约人有理由信赖该项要约是不可撤销的，而且受要约人已本着对该要约的信赖行事。
失效在要约失效后，无论是要约人或受要约人均不再受要约的拘束，要约失效的原因主要有以下几种情况：
1)要约因有效期已过而失效，即要约因受要约人没有在要约规定的期间内做出有效的承
诺而失去效力。
2)要约因要约人的撤销而失效。
3)要约因受要约人的拒绝而失效。拒绝要约有两种方式，一种是明确拒绝，即受要约人
表示不接受要约的任何条件。另一种是※反要约。这是指受要约人表示接受要约，但在接受通知中对要约的内容做了扩张、限制或变更，以致实质性地改变了要约的条件。
这种实质性改变要约内容的接受在法律上称为反要约。如果原要约人不接受受要约人提出的反要约，那么，受要约人提出的反要约实际上就是对要约的拒绝。
承诺
概念
承诺是受要约人按照要约所规定的方式，对要约的内容表示同意的一种意思表示。要约一
经承诺，合同即告成立。承诺又被称为“接受”。
构成要件
1)须由受要约人做出，依公约第18条的规定，承诺的作出可以声明或行为表示，但缄默
或不作为本身不等于承诺。
2)承诺须在要约规定的有效期间或合理的期间内做出。理论上迟到的承诺或逾期的承诺，
不是有效的承诺，而是新的要约，一般须经原要约人承诺后才能成立合同。
3)承诺须与要约的内容一致。如果受要约人所表示的对要约的内容有变更即是反要约，
或称为还价，反要约是对要约的拒绝，不能发生承诺的效力，它必须经原要约人承诺
后才能成立合同。
☆公约规定
的“实质性变
更”和“非实
质性变更”
公约将受要约人对要约内容的改变分为“实质性变更”和“非实质性变更”两种。如果对要约
内容的改变属于非实质性变更，原则上可视为承诺，也就是说，只要要约人在合理时间内
没有以口头或书面通知提出异议，那么对要约内容做了非实质性改变的接受即构成承诺。
然而，如果承诺对要约内容做了实质性改变，则这种接受就不能构成承诺，而是一项反要
约。《公约》规定，关于货物1价格、2付款、3货物质量和数量、4交货地点和时间、5一方当事人对另一方当事人的赔偿责任及解决争端等的添加或不同条件，均视为在实质上变更要约的条件。
逾期的承诺逾期承诺又称迟延的承诺，是指承诺通知到达要约人的时间已超过了要约规定的有效期或在要约未规定有效期的情况下而超过合理期时间。关于逾期承诺的效力，公约第21条并没有一概地否定，而是分两种情况，做了灵活的处理。
1)因受要约人自己的迟延而造成的逾期承诺。该逾期承诺原则上无效，但如果要约人毫
不迟延地用口头或书面通知受要约人其接受该项承诺，则该逾期的承诺仍为有效的承诺。合同成立。
2)因为传递中的延误而使一项承诺逾期。该项逾期承诺产生法律上的效力，是一项有效
的承诺，除非要约人毫不迟延地用口头或书面通知受要约人，他认为其要约已经失效。☆总结：正常逾期→明示接受，则逾期合同有效
意外逾期→不明示否定，则逾期合同有效
生效的时间承诺一旦生效，合同即告成立，对于承诺生效的时间，英美法系国家和大陆法系国家分别采用不同的原则：
1)投邮生效主义：英国法认为，在以书信、电报做出承诺时，承诺的通知一经投邮立即
生效，合同即告成立。
2)到达生效主义：大陆法系认为，承诺的通知必须于到达相对人时才生效，合同才成立。
3)公约的观点：公约采纳了到达生效主义。依公约第18条第（2）款的规定，对要约所
作的承诺，应于表示同意的通知送达要约人时生效。
撤回
依公约第22条的规定，承诺可以撤回，只要撤回的通知应在承诺生效之前或与其同时送达
要约人。
☆☆☆☆3、双方义务
一、卖方义务
（1）交货义务
A地点当事人约定→交第一承运人→特定地点→卖方订立合同
时营业地
B 时间约定日→一段时间中的任意时间→订约后合理时间（无
约定）
☆注意：可提前交货，到期前可补足，但不能让买方遭受不合理开支和不便
(2 ) 交单义务：合同约定的时间、地点、方式
☆（3）卖方的担保义务
①符合产品的通常使用目的
②符合特定使用目的（买方事先明示、默示）
☆A、质量上合格：有约定依约定，无约定③符合样品或样式
（品质担保）④包装：通用方式-----足以保全货物的方式
例外：买方订约时明知有缺陷
所有权上无瑕疵：货物属卖方、未设定担保物权
买方营业地国家
B、权利上无瑕疵：在约定的目的地国不侵权
（权利担保）☆知识产权上无瑕疵约定的转售第三国
（依目的地国法不侵权）在未约定的转售第三国
例外买方提供技术图样、图案、款式或其他规格
买方订约时已知或不可能不知第三人权利二买方的义务
（1）支付货款
A准备步骤B 支付地点C支付时间
(2)接受货款
正常情况：买方应按时间按地点提取货物（如FOB，买方应及时派船到装港）
☆卖方有违约：先接收再索赔（注意保全、防损扩大）（接收不等于接受）
☆☆4、风险转移（依国内合同法掌握）
一、公约约定货物风险转移的时间
1)卖方安排运输，货交承运人时：①合同中指明交货地点，则特定地点货交承运人时风险转移
②合同中没有指明交货地点，则货交第一承运人时风险转移
注意：买方授权保留控制货物处置权的行为，并不影响风险的转移。所有权≠风险转移
2)在途货物，自合同成立时风险转移。如果情况表示有需要时，货物交付给签发载有运输合同单据的承运人时，
风险就由买方承担。
3)买方安排运输时，货交买方支配时。
☆二、违约对风险转移的影响
货物风险指的是货物因自然原因或意外事故所致的损坏或者蔑视的危险，如果货物的损坏和灭失时由于卖方违反合
同所致，买方仍然有权向买方提出索赔，病可采取因此种违反合同而可以采取的各种补救方法。
☆☆☆5、违约补救
☆宣告合同无效（解除合同）：对方根本违约；或者宽限期内仍不履行合同
重点买方要求交付替代物：卖方交货不符合同，且构成根本违约
一方采取其他补救措施，不妨碍其同时提出损害赔偿
损害赔偿数额：等于损失额（包括利润）
责任：要求损害赔偿方负有减损义务（否则，扩大部分由其承担）
1实际履行
2 减价
3交付替代物（仅适用于根本违约）
☆对买方的救济方式4修理
5宣告合同无效（仅适用于根本违约）
一般违约救济方式6损害赔偿
1宣告合同无效（仅适用于根本违约）
对卖方的救济方式2损害赔偿
3实际履行
4支付利息
注意：减价与损害赔偿的关系：提了损害赔偿就就不能再提减价，如减价不足以补偿买方损失，还可以提出赔偿损失
2016年诺贝尔化学奖综述 2016年诺贝尔化学奖授予三位科学家——让-皮埃尔-绍瓦热、弗雷泽-斯托达特爵士和伯纳德-L-费林加获奖，领域是“分子机器的设计与合成”。分子作为保持物质性质的最小微粒，他们造出了世界上最小的机器，其大小只有人类头发的千分之一。 一个分子水平的器件可以被定义为有许多不连续的分子元件（比如一个超分子结构）组装起来，用以体现一特定功能的组装体。要构造分子机器首要的是合成相关的分子元件，首先在这一领域做出突破的是科学家让-皮埃尔-绍瓦热。他于1983年将两个环状分子连成链状，并命名为索烷。随后的1991斯托达特成功合成了轮烷，一环一链，环分子可绕链转动。（摘自百度百科） 众多分子器件的合成与当时化学的一个分支科学—超分子化学分不开，超分子化学的一个重要思想是积少成多，即从原子或分子开始建造纳米结构。这个观点最早由查理费曼（R.P.Feynman）于“基础研究还有很大空间”的演讲中提出。20世纪70年代后期，超分子化学迅速发展。众多的研究者开始认为，对于构建纳米级别的机器，分子相对于原子时更为方便的构建单元。主要观点基于以下几点：1.分子比较稳定，而原子难以操控，2.自然界中用以构建大量各种各样又来维持生命的纳米器件或机器都是来源于分子而非原子3.绝
大多数实验室中化学实验的处理对象是分子而非原子4.分子式已经有明显形状的实物，有着与器件相关的性能（如被背光化学和电化学输入操纵的性能）5.分子可以自组装或者可以连接成更大的结构。（摘自分子器件与分子结构-通向纳米世界的捷径）.基于以上几点，大量科学家们于分子水平造出大量的分子器件，例如分子起重机分子肌肉，分子芯片等等。为分子机器的合成奠定了基础。 分子机器的另一个问题便是能量。，可想而知，由热能产生的布朗运动可能不足来提供及其所需的能量，那么可能的能量可以来自以下几个方面，化学能，光能，电能。但由于化学能的产生来源于化学键的断裂和发生的化学反应，其过程中添加原料的繁琐与废料的麻烦，使得分子机器的能量大多来源于电与光。代表性的诺奖得主费加林于1999年找出了第一个分子发动机，并用它转动了比他大一万倍的玻璃杯。 如果由分子马达提供能量，那么由斯托达特设计的分子穿梭机则控制了分子的运动，它使得精确控制分子机器的运动成为可能，斯托达特设计的轮烷就是一个略为粗糙的分子开关他利用分子两端的化学基团的相互反应来实现分子在化学位点的来回运动，不仅如此，利用分子穿梭机对条件的反应，斯托达特更设计出利用轮烷的记录储存装置，与最先进的储存装置相比毫不逊色。此后五花八门的分子开关层出
２０１０年，美国科学家理查德赫克、日本科学家根岸荣一和铃木章因在有机合成领域中钯催化交叉偶联反应方面的卓越研究而获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域，可以使人类造出复杂的有机分子。 ２００９年，英国科学家文卡特拉曼拉马克里希南、美国科学家托马斯施泰茨和以色列科学家阿达约纳特因对“核糖体的结构和功能”研究的贡献而获奖。
２００８年，日本科学家下村修、美国科学家马丁沙尔菲和美籍华裔科学家钱永健因在发现和研究绿色荧光蛋白方面作出贡献而获奖。 ２００７年，德国科学家格哈德埃特尔因在表面化学研究领域作出开拓性贡献而获奖。
２００６年，美国科学家罗杰科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域作出贡献而获奖。 ２００５年，法国科学家伊夫肖万、美国科学家罗伯特格拉布和理查德施罗克因在烯烃复分解反应研究领域作出贡献而获奖。 ２００４年，以色列科学家阿龙切哈诺沃、阿夫拉姆赫什科和美国科学家欧文罗斯因发现泛素调节的蛋白质降解而获奖。
10月8日，瑞典皇家科学院在瑞典首都斯德哥尔摩宣布，将2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得阿格雷和罗德里克麦金农，分别表彰他们发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。这是47岁的化学奖得主罗德里克麦金农。
10月8日，瑞典皇家科学院在瑞典首都斯德哥尔摩宣布，将2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得阿格雷和罗德里克麦金农，分别表彰他们发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。这是54岁的化学奖得主彼得阿格雷。 ２００３年，美国科学家彼得阿格雷和罗德里克麦金农因在细胞膜通道领域作出了“开创性贡献”而获奖。 ２００２年，美国科学家约翰芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特维特里希发明了对生物大分子进行识别和结构分析的方法。 ２００１年，诺贝尔化学奖奖金一半授予美国科学家威廉诺尔斯与日本科学家野依良治，以表彰他们在“手性催化氢化反应”领域所作出的贡献；另一半授予美国科学家巴里夏普莱斯，以表彰他在“手性催化氧化反应”领域所取得的成就。
专项水文地质勘查群孔抽水试验设计
目录 一、目的任务 (3) 二、群孔抽水试验出水量确定及时间安排 (3) 三、抽水孔及观测孔的布置 (5) 四、群孔抽水试验技术要求 (8) 五、资料整理 (11) 六、观测孔施工预算 (12) 七、工期 (12) 八、设计依据 (12) 九、施工组织 (13)
根据《专项水文地质勘查设计》、《煤、泥炭地质勘查规范》、《城镇及工矿供水水文地质勘察规范》及《煤炭资源地质勘探抽水试验规程》要求，在井田布设群孔进行抽水试验。 一、目的任务 1、充分揭露勘查区水文地质条件、流场特征及边界条件。 2、确定抽水量与水位下降的关系，为数值法预测矿井涌水量提供水文地质参数。 3、监测抽水过程中不同阶段水质变化，分析地表水与地下各含水层之间的水力联系。 二、群孔抽水试验出水量确定及时间安排 2．1 群孔抽水出水量确定 根据设计YJS-14钻孔为水文地质孔，为群孔抽水试验抽水孔。抽水层位为二煤顶板导水裂隙带高度范围含水层：336.0-534.60米。 钻孔结构为钻孔结构： 一开口径Φ394：0~30m 下入套管Φ340：+0.5~30m； 二开口径Φ311：30~336.40m 下入套管Φ219：+0.5~336.40m； 三开口径Φ190：336.40~540m 下入花管Φ168：328.02~534.60m。 该孔于2012年7月10开钻，目前已经完成钻探任务，正在进行洗井工作，为群孔抽水试验做准备。根据测井以及岩屑显示，该孔位揭露发育的中、新生代地层由老至新有：侏罗系延安组（J1-2y）厚度13.8m、直罗组（J2z）厚度195.2m；白垩系（K）厚度235m、下第三系（E）66m和第四系（Q）厚度32m。
－ 高考化学锂（离子）电池试题汇编 1.（2018全国卷Ⅲ，11）一种可充电锂-空气电池如图所示。当电池放电时，O 2 与 Li +在多孔碳材料电极处生 成 Li 2O 2-x （x =0 或 1）。下列说法正确的是 A. 放电时，多孔碳材料电极为负极 B. 放电时，外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极 C. 充电时，电解质溶液中 Li +向多孔碳材料区迁移 D. 充电时，电池总反应为 Li 2O 2-x =2Li+(1－0.5 x )O 2 【答案】D 【解析】由题意知，放电时负极反应为 Li －e －===Li ＋，正极反应为(2－x )O 2＋4Li ＋＋4e －===2Li 2O 2 －x (x ＝0 或 1)，电池总反应为2＋2Li===Li 2O 2－x 。该电池放电时，金属锂为负极，多孔碳材料为正极，A 项错误； 该电池放电时，外电路电子由锂电极流向多孔碳材料电极，B 项错误；该电池放电时，电解质溶液中的 Li ＋ 向多孔碳材料区迁移，充电时电解质溶液中的 Li ＋向锂材料区迁移，C 项错误；充电时电池总反应为 Li 2O 2 x ===2Li ＋(1－x )O 2，D 项正确。 2 2.（2018 浙江卷，17）锂(Li)—空气电池的工作原理如图所示下列说法不．正．确．的是 A.金属锂作负极，发生氧化反应 B.Li +通过有机电解质向水溶液处移动 C.正极的电极反应：O 2+4e — == 2O 2— D.电池总反应：4Li+O 2+2H 2O==4LiOH 【答案】C 有机电解质 Li 固体电解质膜 空气 电解质水溶液 【解析】金属锂失电子作负极，发生氧化反应，A 正确；在原电池内电路中，阳离子向正极运动，B 正 确。正极浸在电解质水溶液中，故正极反应为：O 2+4e —+2H 2O=4OH — C 错误；电池总反应 4Li+O 2+2H 2O=4LiOH ， D 正确。 3.（2017 全国 III.11）全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，其中电极 a 常用掺有石 墨烯的 S 8 材料，电池反应为 16Li ＋x S 8===8Li 2S x (2≤x ≤8)。下列说法错误的是( ) A ．电池工作时，正极可发生反应：2Li 2S 6＋2Li ＋＋2e －===3Li 2S 4 B ．电池工作时，外电路中流过 0.02 mol 电子，负极材料减重 0.14 g
历届诺贝尔化学奖获得者名单及贡献 1901-荷兰科学家范托霍夫因化学动力学和渗透压定律获诺贝尔化学奖。 1902-德国科学家费雪因合成嘌呤及其衍生物多肽获诺贝尔化学奖。 1903-瑞典科学家阿伦纽斯因电解质溶液电离解理论获诺贝尔化学奖。 1904-英国科学家拉姆赛因发现六种惰性所体，并确定它们在元素周期表中的位置获得诺贝尔化学奖。 1905-德国科学家拜耳因研究有机染料及芳香剂等有机化合物获得诺贝尔化学奖。 1906-法国科学家穆瓦桑因分离元素氟、发明穆瓦桑熔炉获得诺贝尔化学奖。 1907-德国科学家毕希纳因发现无细胞发酵获诺贝尔化学奖。 1908-英国科学家卢瑟福因研究元素的蜕变和放射化学获诺贝尔化学奖。 1909-德国科学家奥斯特瓦尔德因催化、化学平衡和反应速度方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。 1910-德国科学家瓦拉赫因脂环族化合作用方面的开创性工作获诺贝尔化学奖。 1911-法国科学家玛丽·居里(居里夫人)因发现镭和钋，并分离出镭获诺贝尔化学奖。 1912-德国科学家格利雅因发现有机氢化物的格利雅试剂法、法国科学家萨巴蒂埃因研究金属催化加氢在有机化合成中的应用而共同获得诺贝尔化学奖。 1913-瑞士科学家韦尔纳因分子中原子键合方面的作用获诺贝尔化学奖。 1914-美国科学家理查兹因精确测定若干种元素的原子量获诺贝尔化学奖。 1915-德国科学家威尔泰特因对叶绿素化学结构的研究获诺贝尔化学奖。
1916-1917-1918-德国科学家哈伯因氨的合成获诺贝尔化学奖。 1919-1920-德国科学家能斯脱因发现热力学第三定律获诺贝尔化学奖。 (1921年补发)1921-英国科学家索迪因研究放射化学、同位素的存在和性质获诺贝尔化学奖。 1922-英国科学家阿斯顿因用质谱仪发现多种同位素并发现原子获诺贝尔化学奖。 1923-奥地利科学家普雷格尔因有机物的微量分析法获诺贝尔化学奖。 1924-1925-奥地利科学家席格蒙迪因阐明胶体溶液的复相性质获诺贝尔化学奖。 1926-瑞典科学家斯韦德堡因发明高速离心机并用于高分散胶体物质的研究获诺贝尔化学奖。 1927-德国科学家维兰德因发现胆酸及其化学结构获诺贝尔化学奖。 1928-德国科学家温道斯因研究丙醇及其维生素的关系获诺贝尔化学奖。 1929-英国科学家哈登因有关糖的发酵和酶在发酵中作用研究、瑞典科学家奥伊勒歇尔平因有关糖的发酵和酶在发酵中作用而共同获得诺贝尔化学奖。 1930-德国科学家费歇尔因研究血红素和叶绿素，合成血红素获诺贝尔化学奖。 1931-德国科学家博施、伯吉龙斯因发明高压上应用的高压方法而共同获得诺贝尔化学奖。 1932-美国科学家朗缪尔因提出并研究表面化学获诺贝尔化学奖。 1933-1934-美国科学家尤里因发现重氢获诺贝尔化学奖。 1935-法国科学家约里奥·居里因合成人工放射性元素获诺贝尔化学奖。 1936-荷兰科学家德拜因 X射线的偶极矩和衍射及气体中的电子方面的研究获诺贝尔化学奖。
诺贝尔生理学或医学奖历年获奖者(1901-2016) 时间得主国家得奖原因 1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器” 1902年罗纳德·罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础” 1903年尼尔斯·吕贝里·芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径” 1904年伊万·巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增” 1905年罗伯特·科赫德国“对结核病的相关研究和发现” 1906年卡米洛·高尔基意大利 “在神经系统结构研究上的工作”圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔西班牙 1907年夏尔·路易·阿方斯·拉韦 朗 法国“对原生动物在致病中的作用的研究” 1908年伊拉·伊里奇·梅契尼科 夫 俄罗斯 “在免疫性研究上的工作”保罗·埃尔利希德国 1909年埃米尔·特奥多尔·科赫 尔 瑞士 “对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研 究” 1910年阿尔布雷希特·科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献” 1911年阿尔瓦·古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作” 1912年亚历克西·卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔·罗贝尔·里歇法国“在过敏反应研究上的工作” 1914年罗伯特·巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔·博尔代比利时“免疫性方面的发现” 1920年奥古斯特·克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理” 1922年阿奇博尔德·希尔英国“在肌肉产生热量上的发现” 奥托·迈尔霍夫德国 “发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关 系” 1923年弗雷德里克·格兰特·班 廷 加拿大 “发现胰岛素”约翰·麦克劳德加拿大 1924年威廉·埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯·菲比格丹麦“发现鼠癌” 1927年朱利叶斯·瓦格纳-尧雷 格 奥地利 “发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的 治疗价值”
2003-2014年诺贝尔生理学或医学奖 2003年，美国科学家保罗·劳特布尔(Paul http://biz.doczj.com/doc/f95494432.html,uterbur)、英国科学家彼得·曼斯菲尔德(Sir Peter Mansfield)因在核磁共振成像技术领域的突破性成就而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。 2004年，美国科学家理查德·阿克塞尔(Richard Axel)和琳达·巴克(Linda B.Buck)因在人类嗅觉方面的卓越成就而共同获诺贝尔生理学或医学奖。 2005年，澳大利亚巴里-马歇尔(Barry Marshall)和罗宾-沃伦(J. Robin Warren)因发现了幽门螺杆菌以及该细菌对消化溃疡病的致病机理而共同获诺贝尔生理学或医学奖。 2006年,美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛因为他们发现了ＲＮＡ（核糖核酸）干扰机制而被授予诺贝尔生理学或医学奖. 2007年，马里奥·卡佩奇(Mario R. Capecchi) 和奥利弗·史密西斯(Oliver Smithies)（美国）、马丁·埃文斯(Sir Martin J. Evans)（英国）。通过使用胚胎干细胞改造老鼠体内的特定基因，为“基因靶向”技术奠定了基础，从而获得诺贝尔生理学或医学奖。 2008年，哈拉尔德·楚尔·豪森(Harald zur Hausen)（德国），发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌；弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西(Fran?oise Barré-Sinoussi)和吕
克·蒙塔尼(Luc Montagnier)（法国），发现人类免疫缺陷病毒。 2009年，伊丽莎白·布莱克本(Elizabeth H.Blackburn)、卡罗尔·格雷德(Carol W.Greider)、杰克·绍斯塔克(Jack W.Szostak) （美国），发现端粒和端粒酶保护染色体的机理。 2010年，罗伯特·爱德华兹(Robert G. Edwards)（英国）因为在试管婴儿方面的研究获得2010年诺贝尔生理学或医学奖。 2011年，布鲁斯·巴特勒(Bruce A. Beutler)，卢森堡人朱尔斯·霍夫曼( Jules A. Hoffmann)（美国），以及拉尔夫·斯坦曼(Ralph M. Steinman)（加拿大）。发现了免疫系统激活的关键原理。 2012年，约翰·格登（John Gurdon）和山中伸弥（Shinya Yamanaka），发现了成熟细胞可以被重新编程而具备多能性获得了诺贝尔生理学奖或医学奖。 2013年，美国科学家詹姆斯-E·罗斯曼（James E. Rothman）和兰迪- W. 谢克曼（Randy W. Schekman）、德国科学家托马斯- C. 苏德霍夫（Thomas C. Südhof ），他们因发现细胞内部囊泡运输调控机制而获得了诺贝尔生理学奖或医学奖。
历届诺贝尔化学奖得主及其成就 历届诺贝尔化学奖得主及其成就（1960——2008）(2009-04-03 11:30:05) 1960年W.F.利比(美国人)发明了“放射性碳素年代测定法” 1961年M.卡尔文(美国人)揭示了植物光合作用机理 1962年M.F.佩鲁茨，J.C.肯德鲁(英国人)测定出蛋白质的精细结构 1963年K.齐格勒(德国人)，G.纳塔(意大利人)发现了利用新型催化剂进行聚合的方法，并从事这方面的基础研究 1964年D.M.C.霍金奇(英国人)使用X射线衍射技术测定复杂晶体和大分子的空间结构1965年R.B.伍德沃德(美国人)对有机合成法的贡献 1966年R.S.马利肯(美国人)用量子力学创立了化学结构分子轨道理论，阐明了分子的共价键本质和电子结构 1967年R.G.W.诺里什，G.波特(英国人)，M.艾根(德国人)发明测定快速化学反应技术 1968年L.翁萨格(美国人)从事不可逆过程热力学的基础研究 1969年O.哈塞尔(挪威人)，D.H.R.巴顿(英国人)为发展立体化学理论作出贡献 1970年L.F.莱洛伊尔(阿根廷人)发现糖核苷酸及其在糖合成过程中的作用 1971年G.赫兹伯格(加拿大人)从事自由基的电子结构和几何学结构的研究 1972年C.B.安芬森(美国人)确定了核糖核苷酸酶的分子氨基酸排列 S.莫尔，W.H.斯坦(美国人)从事核糖核苷酸酶的活性区位研究 1973年E.O.菲舍尔(德国人)，G.威尔金森(英国人)从事具有多层结构的有机金属化合物的研究 1974年P.J.弗洛里(美国人)从事高分子化学的理论、实验两方面的基础研究 1975年J.W.康福思(澳大利亚人)研究酶催化反应的立体化学 V.普雷洛格(瑞士人)从事有机分子以及有机反应的立体化学研究 1976年W.N.利普斯科姆(美国人)从事甲硼烷的结构研究 1977年I.普里戈金(比利时人)主要研究非平衡热力学，提出了“耗散结构”理论 1978年P.D.米切尔(英国人)从事生物膜上的能量转换研究 1979年H.C.布郎(美国人)，G.维蒂希(德国人)研制了新的有机合成法 1980年P.伯格(美国人)从事核酸的生物化学研究 W.吉尔伯特(美国人)，F.桑格(英国人)确定了核酸的碱基排列顺序 1981年福井谦一(日本人)，R.霍夫曼(美国人)从事化学反应过程的研究 1982年A.克卢格(英国人)开发了结晶学的电子衍射法，并从事核酸蛋白质复合体的立体结构的研究 1983年H.陶布(美国人)阐明了金属配位化合物电子反应机理 1984年R.B.梅里菲尔德(美国人)开发了极简便的肽合成法 1985年J.卡尔，H.A.豪普特曼(美国人)开发了应用X射线衍射确定物质晶体结构的直接计算法 1986年D.R.赫希巴奇，李远哲(美籍华人)，J.C 波利亚尼(加拿大人)研究化学反应体系在位能面运动过程的动力学 1987年C.J.佩德森，D.J.克拉姆(美国人)，J.M.莱恩(法国人)合成冠醚化合物 1988年J.戴森霍弗，R.胡伯尔，H.米歇尔（德国人)分析了光合作用反应中心的三维结构1989年S.奥尔特曼，T.R.切赫(美国人)发现RNA自身具有酶的催化功能 1990年E.J.科里(美国人)创建了一种独特的有机合成理论——逆合成分析理论
抽水试验规范 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
1、一般要求 .抽水试验是煤炭资源地质勘探的重要手段，其目的是研究含水层重要水文地质特征，取得含水层水文地质参数，评价含水层的富水性，并为预计矿井涌水量与对地下水综合利用的评价提供资料。 .抽水试验工作应在分析勘探区及邻区已有的水文地质资料的基础上，根据《煤炭资源地质勘探规范》的要求进行合理布置。对富水性不均一的含水层，应注意选择遇有漏（涌）水的地质勘探钻孔改作抽水试验孔。根据水文地质条件复杂程度、水量大小和设计目的，可分别选择单孔、群孔、孔组进行抽水试验。.抽水试验空必须编制施工设计书。内容包括：抽水试验任务及要求；试验含水层（段）的起、止深度；孔径大小、止水套管的直径及下入层位、下入深度以及止水方法；简易水文地质观测；所采用的抽水设备；抽水试验质量要求等。.抽水试验的段距应根据抽水的目的确定，以能分别获得各含水层（带）的水位、流量、水质、渗透性为原则。 .抽水试验层（段）的孔径一般不应小于100mm；下过滤器时，过滤管的直径不应小于108mm。观测孔的孔径不应小于75mm；下过滤器时，过滤管的直径不应小于73mm。 大口径（或孔组、群孔）抽水，其抽水层（段）的孔径一般不应小于200mm。孔深超过300m时，对于非大水矿区，其孔径可减小到168mm。 .抽水试验层（段）与隔离止水层（段）必须取芯，其采取率要求见表1。
抽、止水层（段）岩芯采取率表1 .抽水试验钻孔的孔斜要求，应严于《煤田地质勘探钻孔质量标准》的规定。使用深井泵抽水时，深井泵下放深度以上的钻孔段，其孔斜均不得超过2度。 .抽水试验钻孔与观测孔，一般应采取清水钻进。若必须采用泥浆时，在正式抽水前必须采用活塞洗井或空气压缩机反复抽洗或其它有效的洗井方法，使泥浆排出，至水澄清为止。 .抽水试验钻孔与观测孔的止水层（段）必须选择在岩石完整的隔水层（段）内，且应用可靠的方法检查止水效果，并作正式记录。 .抽水试验所抽放至孔外的水，若有可能重新渗入含水层时，必须有防渗漏措施，保证不抽循环水。 .过滤器应根据含水层的岩性、破碎程度及颗粒组份等情况选择。过滤器上的孔隙应分部均匀，孔隙率一般不小于25%。凡采用缠绕式或包扎式过滤器，其外 壁均应焊有肋条，肋条间距的选择应以能使滤网不接触过滤管为原则。 .施工设计书必须在钻孔施工前下达机组，并由水文地质人员向机组人员交待施工的质量要求、抽水试验的原则、记录方法及注意事项。
库尔特·维特里希(1938-) 所有生物都含有包括DNA和蛋白质在内的生物大分子，“看清”它们的真面目曾经是科学家的梦想。如今这一梦想已成为现实。2002年诺贝尔化学奖表彰的就是这一领域的两项成果。 这两项成果一项是美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一“发明了对生物大分子的质谱分析法”，他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金；另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”，他将获得2002年诺贝尔化学奖一半的奖金。 质谱分析法是化学领域中非常重要的一种分析方法。它通过测定分子质量和相应的离子电荷实现对样品中分子的分析。19世纪末科学家已经奠定了这种方法的基础，1912年科学家第一次利用它获得对分子的分析结果。在质谱分析领域，已经出现了几项诺贝尔奖成果，其中包括氢同位素氘的发现(1934年诺贝尔化学奖成果)和碳60的发现(1996年诺贝尔化学奖成果)。不过，最初科学家只能将它用于分析小分子和中型分子，由于生物大分子比水这样的小分子大成千上万倍，因而将这种方法应用于生物大分子难度很大。 尽管相对而言生物大分子很大，但它们在我们看来是非常小的，比如人体内运送氧气的血红蛋白仅有千亿亿分之一克，怎么测定单个生物大分子的质量呢？科学家在传统的质谱分析法基础上发明了一种新方法：首先将成团的生物大分子拆成单个的生物大分子，并将其电离，使之悬浮在真空中，然后让它们在电场的作用下运动。不同质量的分子通过指定距离的时间不同，质量小的分子速度快些，质量大的分子速度慢些，通过测量不同分子通过指定距离的时间，就可计算出分子的质量。 这种方法的难点在于生物大分子比较脆弱，在拆分和电离成团的生物大分子过程中它们的结构和成分很容易被破坏。为了打掉这只“拦路虎”，美国科学家约翰·芬恩与日本科学家田中耕一发明了殊途同归的两种方法。约翰·芬恩对成团的生物大分子施加强电场，田中耕一则用激光轰击成团的生物大分子。这两种方法都成功地使生物大分子相互完整地分离，同时也被电离。它们的发明奠定了科学家对生物大分子进行进一步分析的基础。 如果说第一项成果解决了“看清”生物大分子“是谁”的问题，那么第二项成果则解决了“看清”生物大分子“是什么样子”的问题。 第二项成果涉及核磁共振技术。科学家在1945年发现磁场中的原子核会吸收一定频率的电磁波，这就是核磁共振现象。由于不同的原子核吸收不同的电磁波，因而通过测定和分析受测物质对电磁波的吸收情况就可以判定它含有哪种原子，原子之间的距离多大，并据此分析出它的三维结构。这种技术已经广泛地应用到医学诊断领域。 不过，最初科学家只能将这种方法用于分析小分子的结构，因为生物大分子非常复杂，分析起来难度很大。瑞士科学家库尔特·维特里希发明了一种新方法，这种方法的原理可以用测绘房屋的结构来比喻：我们首先选定一座房屋的所有拐角作为测量对象，然后测量所有相邻拐角间的距离和方位，据此就可以推知房屋的结构。维特里希选择生物大分子中的质子(氢原子核)作为测量对象，连续测定所有相邻的两个质子之间的距离和方位，这些数据经计算机处理后就可形成生物大分子的三维结构图。 这种方法的优点是可对溶液中的蛋白质进行分析，进而可对活细胞中的蛋白质进行分析，能获得“活”蛋白质的结构，其意义非常重大。1985年，科学家利用这种方法第一次绘制出蛋白质的结构。目前，科学家已经利用这一方法绘制出15-20%的已知蛋白质的结构。 最近两年来，人类基因组图谱、水稻基因组草图以及其他一些生物基因组图谱破译成功后，生命科学和生物技术进入后基因组时代。这一时代的重点课题是破译基因的功能，破译蛋白质的结构和功能，破译基因怎样控制合成蛋白质，蛋白质又是怎样发挥生理作用等。在这些课题中，判定生物大分子的身份，“看清”
2001年诺贝尔化学奖获得者 像人的左右手一样，这被称作手性。而药物中也存在这种特性，在有些药物成份里只有一部分有治疗作用，而另一部分没有药效甚至有毒副作用。这些药是消旋体，它的左旋与右旋共生在同一分子结构中。在欧洲发生过妊娠妇女服用没有经过拆分的消旋体药物作为镇痛药或止咳药，而导致大量胚胎畸形的"反应停"惨剧，使人们认识到将消旋体药物拆分的重要性。2001年的化学奖得主就是在这方面做出了重要贡献。他们使用一种对映体试剂或催化剂，把分子中没有作用的一部分剔除，只利用有效用的一部分，就像分开人的左右手一样，分开左旋和右旋体，再把有效的对映体作为新的药物，这称作不对称合成。 1968年，诺尔斯发现了用过渡金属进行对映性催化氢化的新方法，并最终获得了有效的对映体。他的研究被迅速应用于一种治疗帕金森症药物的生产。后来，野依良至进一步发展了对映性氢 2002年 瑞典皇家科学院于2002年10月9日宣布，将2002年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰·芬恩、日本科学家田中耕一和瑞士科学家库尔特·维特里希，以表彰他们在生物大分子研究领域的贡献。 2002年诺贝尔化学奖分别表彰了两项成果，一项是约翰·芬恩与田中耕一“发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法”和“发明了对生物大分子的质谱分析法”，他们两人将共享2002年诺贝尔化学奖一半的奖金；另一项是瑞士科学家库尔特·维特里希“发明了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”，他将获得2002年诺贝尔化学奖另一半的奖金。 2003年 2003年诺贝尔化学奖授予美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农，分别表彰他们发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出的开创性贡献。他们研究的细胞膜通道就是人们以前猜测的“城门”。 2004年 2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。其实他们的成果就是发现了一种蛋白质“死亡”的重要机理。 2005年 三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料，使得生产效率更高，产品更稳定，而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说，这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。 2006年诺贝尔化学奖获得者-罗杰·科恩伯格 美国科学家罗杰·科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而独自获得2006年诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院在一份声明中说，科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质，而理解这一点具有医学上的“基础性”作用，因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。 2007年诺贝尔化学奖格哈德·埃特尔
1.1. 抽水试验是煤炭资源地质勘探的重要手段， 其目的是研究含水层重要水文地 质特征，取得含水层水文地质参数，评价含水层的富水性，并为预计矿井涌水量 与对地下水综合利用的评价提供资料。 1.2. 抽水试验工作应在分析勘探区及邻区已有的水文地质资料的基础上，根据 《煤炭资源地质勘探规范》的要求进行合理布置。对富水性不均一的含水层，应 注意选择遇有漏（涌）水的地质勘探钻孔改作抽水试验孔。 根据水文地质条件复 杂程度、水量大小和设计目的，可分别选择单孔、群孔、孔组进行抽水试验。 1.3. 抽水试验空必须编制施工设计书。内容包括：抽水试验任务及要求；试验含 水层（段）的起、止深度；孔径大小、止水套管的直径及下入层位、下入深度以 及止水方法；简易水文地质观测；所采用的抽水设备；抽水试验质量要求等。 1.4. 抽水试验的段距应根据抽水的目的确定， 以能分别获得各含水层（带）的水 位、流量、水质、渗透性为原则。 1.5. 抽水试验层（段）的孔径一般不应小于 100mm 下过滤器时，过滤管的直径 不应小于108mm 观测孔的孔径不应小于75mm 下过滤器时，过滤管的直径不应 小于73mm 大口径（或孔组、群孔）抽水，其抽水层（段）的孔径一般不应小于 200mm 孔 深超过300m 时，对于非大水矿区，其孔径可减小到 168mm 1.6. 抽水试验层（段）与隔离止水层（段）必须取芯，其采取率要求见表 抽、止水层（段）岩芯采取率 ?????????????表1 1.7. 抽水试验钻孔的孔斜要求，应严于《煤田地质勘探钻孔质量标准》的规定。 使用深井泵抽水时，深井泵下放深度以上的钻孔段，其孔斜均不得超过 1.8.抽水试验钻孔与观测孔，一般应采取清水钻进。若必须采用泥浆时, 抽水前必须 采用活塞洗井或空气压缩机反复抽洗或其它有效的洗井方法， 排出，至水澄清为止。 1.9. 抽水试验钻孔与观测孔的止水层（段）必须选择在岩石完整的隔水层（段） 内，且应用可靠的方法检查止水效果，并作正式记录。 1。 2度。 在正式 使泥浆
年诺贝尔化学奖得主及 获奖理由盘点 Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】
1901年-2016年诺贝尔化学奖 得主及获奖理由盘点 诺贝尔化学奖是以瑞典着名化学家、硝化甘油炸药发明人阿尔弗雷德·贝恩哈德·诺贝尔(1833-1896)的部分遗产作为基金创立的5项奖金之一。 诺贝尔化学奖由瑞典皇家科学院从1901年开始负责颁发，总共被颁发了107次。期间只有1916、1917、1919、1924、1933、1940、1941和1942八年没有颁发。诺贝尔奖奖项空缺，除了受到两次世界大战影响之外，还受到了诺贝尔奖组委会“宁缺毋滥”的评奖理念的影响。 到目前为止，诺贝尔化学奖共有172位获奖者。其中英国生物化学家弗雷德里克·桑格(Frederick Sanger)在1958年和1980年两次获得诺贝尔奖，因此历史上获得诺贝尔奖的总共只有171人。 诺贝尔化学奖获奖者的平均年龄是58岁。其中有32人获奖年龄介于50岁和54岁之间，几乎占到了总获奖人数的20%。 历届诺贝尔化学奖得主及其获奖原因 1901年--1910年 1901年：雅克布斯?范特霍夫(荷)发现了化学动力学法则和溶液渗透压。
1902年：赫尔曼?费歇尔(德)合成了糖类和嘌呤衍生物。 1903年：阿累尼乌斯(瑞典)提出了电离理论，促进了化学的发展。 1904年：威廉?拉姆齐爵士(英)发现了空气中的稀有气体元素，并确定他们在周期表里的位置。 1905年：阿道夫?拜耳(德)对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究促进了有机化学与化学工业的发展。 1906年：穆瓦桑(法)研究并分离了氟元素，并且使用了后来以他名字命名的电炉。 1907年：爱德华?毕希纳(德)对酶及无细胞发酵等生化反应的研究。 1908年：欧内斯特?卢瑟福爵士(新西兰)对元素的蜕变以及放射化学的研究。 1909年：威廉?奥斯特瓦尔德(德)对催化作用，化学平衡以及化学反应速率的研究。 1910年—1919年 1910年：奥托?瓦拉赫(德)在脂环类化合物领域的开创性工作促进了有机化学和化学工业的发展的研究。 1911年：玛丽亚?居里(法)发现了镭和钋，提纯镭并研究镭的性质。
历届诺贝尔化学奖得主 (1901-2014) 年份 获奖者 国籍 获奖原因 1901年 雅各布斯·亨里克斯·范托夫 荷兰 “发现了化学动力学法则和溶液渗透压” 1902年 赫尔曼·费歇尔 德国 “在糖类和嘌呤合成中的工作” 1903年 斯凡特·奥古斯特·阿伦尼乌斯 瑞典 “提出了电离理论” 1904年 威廉·拉姆齐爵士 英国 “发现了空气中的惰性气体元素并确定了它们在元素周期表里的位置” 1905年 阿道夫·冯·拜尔 德国 “对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究促进了有机化学与化学工业的发展” 1906年 亨利·莫瓦桑 法国 “研究并分离了氟元素，并且使用了后来以他名字命名的电炉” 1907年 爱德华·比希纳 德国 “生物化学研究中的工作和发现无细胞发酵” 1908年 欧内斯特·卢瑟福 英国 “对元素的蜕变以及放射化学的研究” 1909年 威廉·奥斯特瓦尔德 德国 “对催化作用的研究工作和对化学平衡以及化学反应速率的基本原理的研究” 1910年 奥托·瓦拉赫 德国 “在脂环族化合物领域的开创性工作促进了有机化学和化学工业的发展的研究” 1911年 玛丽·居里 波兰 “发现了镭和钋元素，提纯镭并研究了这种引人注目的元素的性质及其化合物” 1912年 维克多·格林尼亚 法国 “发明了格氏试剂” 保罗·萨巴捷 法国 “发明了在细金属粉存在下的有机化合物的加氢法” 1913年 阿尔弗雷德·维尔纳 瑞士 “对分子内原子连接的研究，特别是在无机化学研究领域” 1914年 西奥多·威廉·理查兹 美国 “精确测定了大量化学元素的原子量” 1915年 里夏德·维尔施泰特 德国 “对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究” 1916年 未颁奖 1917年 未颁奖 1918年 弗里茨·哈伯 德国 “对从单质合成氨的研究” 1919年 未颁奖 1920年 瓦尔特·能斯特 德国 “对热化学的研究” 1921年 弗雷德里克·索迪 英国 “对人们了解放射性物质的化学性质上的贡献，以及对同位素的起源和性质的研究” 1922年 弗朗西斯·阿斯顿 英国 “使用质谱仪发现了大量非放射性元素的同位素，并且阐明了整数法则” 1923年 弗里茨·普雷格尔 奥地利 “创立了有机化合物的微量分析法” 1924年 未颁奖 1925年 里夏德·阿道夫·席格蒙迪 德国 “阐明了胶体溶液的异相性质，并创立了相关的分析法” 1926年 特奥多尔·斯韦德贝里 瑞典 “对分散系统的研究”
黑龙江省干流嫩江干流堤防工程 第七标段 巨宝排水闸站基坑降水 抽水试验 施工单位：湖北水总水利水电工程有限责任公司 二零一六年九月
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1工程概况 巨宝排水闸站为自排与强排相结合的改建排水闸站，位于巨宝堤防上，桩号为10+877；自排流量21.3m3/s ，强排流量10.08m3/s 。巨宝堤防工程级别 2 级，防洪标准 50 年一遇，防洪水位 162.79m，建筑物级别为 2 级。 1.1 工程任务与规模 根据《泵站设计规范》（GB/T50265-2010）中规定，排水闸站规模属于小（1）型，泵站等别Ⅳ等，泵站建筑物级别为5 级。防洪标准20 年一遇。 巨宝排水闸站为改建泵站，本次改建的主要土建工程由引渠、前池、进水池、泵房、压力水池及自排控制闸门、交通桥等组成，压水池与原排水闸涵洞衔接。 1.2 工程地质及水文地质条件 1.2.1工程地质 巨宝排水闸站位于嫩江左岸漫滩之上，地势较低，地面高程在161.20 ～163.21m。 本次勘察所揭露的地层岩性为第四纪全新统（Q4al+l ）及上更新统（ Q3al+l ）冲积地层，自上而下分述如下。 人工填土 (Qr) ： ①1堤身填土：高度 3.0m，主要由低液限粘土填筑，呈可塑状态。 ①4杂填土：分布于堤段两侧，厚度 1.6 ～3.2m，主要由杂土充填，松散，稍湿。 第四系全新统冲积层（Q4al+l ）： ①低液限粘土：黄色，层厚 0.8 ～2.4m，呈可塑状态，干强度中等，韧性中等，切面稍光滑，微透水～弱透水，分布连续。 ①3低液限粘土：灰色，层厚 0.8 ～1.5m，呈软塑～流塑状态， 干强度中等，韧性中等，切面稍光滑，微透水～弱透水，分布连续。 ②级配不良细砂：灰黄色，层厚 2.6 ～8.0m，稍湿～饱和、松散 为主，局部稍密，成分以石英、长石为主，中等透水，分布不连续。 ③级配不良砾：黄色、灰黄色，部分钻孔揭穿该层，层厚 11.6 ～ 13.1m，饱和，稍密 - 中密，成分以花岗岩为主，强透水，分布连续。 ③1 级配不良粗砂：灰色，层厚 0.9 ～1.4m，饱和，稍密～中密，成分以石英、长石为主，强透水～分布不连续。
影响世界的有机化学发展史 1828 Wohler F（徳）意外地由无机物氰酸氨加热得到有机化合物脲素。1850- Pasteur L （法）成功拆分酒石酸钠铵外消旋体。 von Liebig J（徳）发现有机化合物的定量分析方法，提出基团理 论，建立近代化学实验室的范本，发展出以他为核心的“吉森学 派”。 1856 在英国传教士Williams A所著《格物探原》书中首次出现中文“化学”一词。 1858 Kekule A （徳）提出碳是四价和碳碳原子间可以成键的概念。1864 Butlerov A M （俄）提出有机化合物的“化学结构”理论。 1865 Kekule A （徳）提出苯的结构，以1,3,5-环己三烯表示。 1874 van’t Hoff J H（荷）提出碳的正四面体的结构理论。 1891 Fischer E （徳）给出葡萄糖的完整立体结构。 日内瓦国际化学会议确立有机化合物系统命名法。 1900 Gomberg M 发现苯甲基自由基，碳正（负）离子概念出现。 Tsvett M （波）发现色谱分离分析方法。 Baekeland L H （比）发明酚醛树酯。 1910 Grignard V （法）发现格氏反应。 Lewis G N （美）提出共价键理论。 Pregl F （奥）建立微量分析方法。 1920- Staudinger H （徳）提出以共价键联结的链式巨大分子概念。
脲素酶结晶成功，化学学科开始渗入生物学科。 开始研究如何利用石油和天然气，联合碳化物公司（美）建造 石化工厂。 糖精投放市场。 1930- Pauling L （美）提出杂化轨道理论和共振的概念。 Carothers （美）成功合成聚酯，发明尼龙66；高压聚乙烯和合成橡胶问世；石油工业开始取得实效。 Robinson R （英）和Ingold C K（英）提出电子转移理论和动力学方法研究有机反应。 使用超离心机成功地纯化各种不同类型的蛋白质。 发现DDT杀虫效能。 氟利昂制备成功并得到应用。 1940- 石油催化裂化技术得到发展；涤纶纤维上市。 青霉素、链霉素用于治疗；37步反应得到“可的松”；“药物设计”的概念出现。 发现DNA碱基对。 我国有机化学家黄鸣龙发现羰基还原改良法。 有机玻璃开始生产和使用。 1950- 磺胺药物出现；各种类型抗菌素走向世界。 Pauling L （美）提出蛋白质的α-螺旋。 Sanger F （英）确立胰岛素的肽链结构。 Diels O – Alder K反应得到发展。
历届诺贝尔化学奖得主简介(1901-2009) 自1901年诺贝尔奖首次颁奖起，至2006年为止，全世界有476人获得诺贝尔奖，其中诺贝尔物理奖得主有162人。在这476位诺贝尔奖得主中，有四位曾两次获奖。 其中，波兰裔法国女物理学家、化学家Marie Sklodowska Curie（玛丽?居礼）（即居礼夫人）获得1903年的诺贝尔物理奖与1911年诺贝尔化学奖 美国物理学家John Bardeen（约翰?巴丁）获得1956年与1972年的诺贝尔物理奖。 在所有得奖科学家中，有三对夫妻共同得奖。 法国物理学家Pierre Curie（皮耶?居礼）和Marie Sklodowska Curie （玛丽?居礼）夫妇获得1903年物理奖。 在所有得奖科学家中，包含有5对父子。共同得到1915年物理奖的是William Henry Bragg & William Lawrence Bragg(布拉格父子)；分别得到1906年物理奖和1937年物理奖的是Joseph John Thomoson & George Paget Thomson(汤姆逊父子)；分别得到1922年物理奖和1975年物理奖的是Niels Bohr & Aage Niles Bohr(波尔父子)；分别得到1924年物理奖和1981年物理奖的是Karl Manne Georg Siegbahn & Kai Manne Borje Siegbahn(赛格巴恩父子)。 在所有得奖科学家中，有10位女性科学家。其中得到物理奖的是1903年得奖的Marie Sklodowska Curie(玛丽?居礼)与1963年得奖的