第５Ｏ卷第４期　２０１１年４月　农药　ＡＧＲｏＣＨＥＭＩＣＡＬＳ　Ｖｏ１．５０，Ｎｏ．４　Ａｐｒ．２０１１　

３０％苯醚甲环唑・丙环唑微乳剂的配方　吴梅香　ｒ河北益海安格诺农化有限公司，石家庄０５２１６０）　摘要：旧的】苯醚甲环唑和丙环唑是优秀的三唑类杀菌剂，对大多数真菌性病害具有良好的治疗和铲除作用。希　望通过配制成环保剂型微乳剂能够得到更广泛的应用。【结果】通过对表面活性剂和助溶剂的筛选，确定了最优配　方，苯醚甲环唑１５％，丙环唑１５％，２０％乙醇，５％异丙醇，４．５％５００＃，６％６０１，４．５％ＮＰ一１０Ｐ，纯净水补齐。【结论】此配　方乳化剂用量较少，助溶剂较安全，微乳剂透明范围大，低温、热贮稳定性好，符合微乳剂的各项指标要求。　关键词：微乳剂；苯醚甲环唑；丙环唑；配方研制　中图分类号：ＴＱ４５０．６　文献标志码：Ａ　文章编号：１００６．０４１３（２０１　１）０４—０２７１—０２　

Ｔｈｅ　Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ・ＰｒＯｐｉｃＯｎａｚＯＩｅ　３０％ＭＥ　ＷＵ　Ｍｅｉ．ｘｉａｎｇ　（Ｈｅｂｅｉ　Ｙｉｈａｉ　Ａｎｇｅｎｕｏ　Ａｇｒｏ—ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ．，Ｌｔｄ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ　０５２１６０，Ｃｈｉｎａ）　Ａｌ￣ｔｍｅＩ：［Ａｉｍｓ】Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ　ａｒｅ　ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ　Ｔｒｉａｚｏｌｅ　ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ　ｗｉｔｈ　ｇｏｏｄ　ｃｕｒａｔｉｖｅ．ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ｅｒａｄｉｃａｔｉｖｅ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｇａｉｎｓｔ　ｍｏｓｔ　ｆｕｎｇａｌ　ｄｉｓｅａｓｅ．Ｗｅ　ｈｏｐｅ　ｔｈａｔ　ｍｅｙ　Ｃａｎ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ｍｏｒｅ　ｗｉｄｅｌｙ　ｂｙ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ＭＥ　ｂｅｉｎｇ　ｆｒｉｅｎｄｌｙ　ｗｉｔｈ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ．【Ｒｅｓｕｌｔｓ】Ｔｈｒｏｕ曲ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ｏｆ　ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ　ａｎｄ　ｃｏｓｏｌｖｅｎｔ，ｔｈｅ　ｏｐｔｉｍａｌ　ｆｏｒｍｕｌａ　ｗａｓ　ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ，　ｔｈａｔ　ｉｓ　ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ　１５％，ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ　１５％，ｅｔｈａｎｏｌ　２０％，ｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ　５％，Ｎｏ．５００　４．５％，６０１　６％，ＮＰ一１０Ｐ　４．５％，　ｐｕｒｅ　ｗａｔｅｒ　ｍａｋｉｎｇ　ｕｐ　ｔｏ　１００％．【Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ】Ｔｈｉｓ　ｆｏｒｍｕｌａ　ｕｓｅ　ｌｅｓｓ　ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ，ｓａｆｅ　ｃｏｓｏｌｖｅｎｔ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｗｉｔｈ　ｗｉｄｅｒ　ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ　ｒａｎｇｅ　ａｎｄ　ｇｏｏｄ　ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　ａｔ　ｌｏｗ　ａｎｄ　ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｗｈｉｃｈ　ｍｅｅｔ　ｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ　ＭＥ．　Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｍｉｃｒｏ－ｅｍｕｌｓｉｏｎ；ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ；ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ；ｆｏｒｍｕｌａ　ｓｔｕｄｙ　苯醚甲环唑属三唑类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。　低毒，对蜜蜂无毒。广谱、高效、持效期长，具有良好的内吸　性，同时具有很强的预防、治疗保护、熏蒸和铲除作用，对种　传病害及土传病害均有效，叶面处理或种子处理可提高作　物的产量和保证品质。丙环唑是一种具有保护和治疗作用　的内吸性三唑类杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地　在植物株体内向上传导，防治子囊菌，担子菌和半知菌引起　的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病，水稻　恶菌病，香蕉叶斑病具有较好的防治效果。微乳剂是由液　体农药、表面活．陛剂、水等组成，由于其不易燃易爆，贮存安　全，环境污染小，是具有发展前途的环保剂型　。　１实验部分　１．１试剂与仪器　原药：９６％苯醚甲环唑ｆ江苏耕耘化学有限公司），　９５％丙环唑ｒ浙江禾本农药化学有限公司）。表面活性剂：　十二烷基苯磺酸钙（５００≠｝）、三苯乙基酚聚氧乙烯醚（６０１１、　三苯乙烯基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚ｆ１６０１１、烷基酚甲　醛树脂聚氧乙烯醚（７００　、三苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸　酯（６０１ｐ１、三苯乙烯基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磷酸酯　（１６０１ｐ１、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯（ＮＰ１ＯＰ）。溶剂：二甲　苯。助溶剂：甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇。水：纯净水。　设备：液相色谱仪（型号Ｌｃ一２０ＡＴ，日本岛津１；恒温磁　力搅拌器（型号７９—３，上海司乐仪器有限公司）；ｐＨ计等。　１．２配制工艺　

２配方筛选　２．１溶剂与助溶剂的筛选　苯醚甲环唑原药外观为无色固体，易溶于有机溶剂。　丙环唑原药为黄褐色黏稠液体，能与丙酮、甲醇等大多数　有机溶剂互溶，２０℃时在水中溶解度为１１０　ｍ＃Ｌ。两者在　有机溶剂中的溶解度都很大，对二甲苯、环己酮、甲醇、乙　醇、异丙醇、正丁醇等几种溶剂和助溶剂进行了实验，发现　用乙醇和异丙醇作为助溶剂，不仅毒性低、成本低，能够满　足助溶剂的选择条件，形成均相透明的微乳剂，且制成的　微乳剂的冷热贮稳定性实验都合格。　２．２表面活性剂的筛选　表面活性剂是微乳剂配方的关键因素，一般非离子表　面活性剂的亲水亲油平衡对温度很敏感，离子型表面活性　剂的亲水亲油对温度不敏感，但其在低温下溶解度显著降　收稿Ｅｌ期：２０１０—１０—３０　作者简介：吴梅香（１９７６一），女，河北盐山人，学士，农艺师，主要从事农药制剂剂型的研究。Ｅ－ｍａｉｌ：ｏｌｙｄｉｓｅ＠ｓｏｈｕ．ｃｏｒｎ

。　２７２　农药ＡＧＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＳ　第５０卷　低，阴离子，爿｝离子混合体系的２个重要特征是降低了体系　对盐度和温度的敏感性，因此实验中多采用非离子和离　子型表面活性剂复配。由于微乳剂内加入了大量水作为　连续相，所以在对离子型表面活性剂进行筛选时，要考虑　到用磷酸酯类表面活性剂来代替部分常用的５００＃阴离子　表面活性剂。在几种表面活性剂进行筛选后发现：用５００＃、　６０１、ＮＰ１０Ｐ配制的３０％苯醚・丙环唑微乳剂外观透明，冷热　贮合格。乳化剂用量为１５％（见表１）。　表１表面活性剂筛选试验　序号　乳化剂组成及用量　微乳剂透明温度范围／℃评价　

２．３水质的影响　由于微乳剂加入了大量的水，所以水的硬度会对表面　活性剂的浊点产生一定的影响，通过比较不同硬度的水对　上述表面活性剂配比的影响，发现配比４对去离子水和硬　度为１　０．２６　ｍｍｏｌ／Ｌ硬水适应性均较强。　３配方验证　根据上述实验结果，将配方暂定为１　５％苯醚甲环　唑，ｌ５％丙环唑，２０％乙醇，５％异丙醇，４．５％５００＃，６％６０１，　４．５％ＮＰ一１０Ｐ，纯净水补齐。　低温稳定性和热贮稳定性的检测：微乳剂样品在低温　时不产生不可逆的结块或混浊视为合格，所以需要进行　冰冻一融化试验。按照上述配方配出的样品在反复冻融实　验后，外观均匀透明。在热贮时，将样品装入安培瓶中，在　ｒ５０±１１℃的恒温箱里贮存４周，外观保持均相透明。热贮　分解率小于５％。符合微乳剂的指标要求。　乳液稳定性：按农药乳油的国家标准规定的乳液稳定　性的测试方法进行，用３４２　ｍｍｏｌ／Ｌ标准硬水，将样品稀释，　于３Ｏ　ｃＣ下静置３０　ｍｉｎ，保持透明状态，无油状物悬浮和固　体沉淀，２００倍稀释乳液稳定性优良。　４结果与讨论　３０％苯醚甲环唑・丙环唑微乳剂的优惠配方组成：苯醚　甲环唑１５％，丙环唑１５％，２０％乙醇，５％异丙醇，４．５％５００＃，　６％６０１，４．５％ＮＰ一１０Ｐ，纯净水补齐。此优惠配方的特点　是：乳化剂用量较少，助溶剂较安全，微乳剂透明范围大，低　温、热贮稳定性好。　微乳剂型虽然是较安全的剂型，但在配方方面，还应　采用易生物降解的表面活性剂作乳化剂，采用环境污染小　的溶剂，尽量减少乳化剂和助溶剂的用量，从而达到保护　环境和生态的作用脚。　参考文献：　【１】　郭武棣．液体制剂［Ｍ】．北京：化学工业出版社，２００３．　［２］　支胡钰，温书恒，高端阳．１６％抑霉唑微乳剂的研制［Ｊ］．广东化　工，２０１０，３７（３）：９４・９５．　责任编辑：李新　

（上接第２４３页）　［１５１　ＷＡＬＤＲＯＮ　Ｃ，ＭＡＤＤＵＲＩ　Ｋ，ＣＲＡＷＦＯＲＤ　Ｋ，ｃｔ　ａ１．Ａ　Ｃｌｕｓｔｅｒ　ｏｆ　Ｇｅｎｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ｓｐｉｎｏｓｙｓ，Ｎｏｖｅｌ　Ｍａｃｒｏｌｉｄｅ　Ｉｎｓｅｃｔ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　Ａｇｅｎｔｓ　Ｐｒｏｄｕｃｅｄ　ｂｙ　Ｓａｃｃｈａｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａ　ｓｐｉｎｏｓａ［Ｊ］．　Ａｎｔｏｎｉｅ　Ｖａｎ　Ｌｅｅｕｗｅｎｈｏｅｋ　Ｉｎｔｅｒａｎａｔｉｏｎａ１　ＪｏＵｌＴｌａｌ　ｏｆ　Ｇｅｎｅｒａｌ　ａｎｄ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，２０００，７８（３／４）：３８５—３９０．　［１６】ＨＵＡＮＧ　Ｋ　Ｘ，ＸＩＡ　Ｌ　Ｑ，ＺＨＡＮＧ　Ｙ　Ｍ，ｃｔ　ａ１．Ｒｅｃｅｎｔ　Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　Ｓｐｉｎｏｓｙｎｓ［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ　ａｎｄ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００９，８２（１）：１３・２３．　［１７】ＨＡＨＮ　Ｄ　Ｒ，ＧＵＳＴＡＦＳＯＮ　Ｇ，ＷＡＬＤＲＯＮ　Ｃ，ｃｔ　ａ１．Ｂｕｔｅｎｙｌ—　ｓｐｉｎｏｓｙｎｓ，ａ　Ｎａｔｕｒａｌ　Ｅｘａｍｐｌｅ　ｏｆＧｅｎｅｔｉｃ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　ｏｆＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃ　Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｇｅｎｅｓ［Ｊ］．Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ＆Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　２００６，３３（２）：９４－１０４．　［１８】ＤＯＮＡＤＩＯ　Ｓ，ＭＣＡＬＰＩＮＥ　Ｊ　Ｂ，ＳＨＥＬＤＯＮ　Ｐ　Ｓ，ｃｔ　ａ１．Ａｎ　Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｅｉｎ　Ａｎａｌｏｇ　Ｐｒｏｄｕｃｅｄ　ｂｙ　Ｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｋｅｔｉｄｅ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ａｃａｄｅｍｙ　ｏｆ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ　ｏｆ　ｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓｏｆＡｍｅｒｉｃａ，１９９３，９０：７１１９—７１２３．　【１９】ＨＡＨＮ　Ｄ　Ｒ，ＪＡＣＫＳＯＮ　Ｊ　Ｄ，ＢＵＬＬＡＲＤ　Ｂ　Ｓ，ｃｔ　ａ１．Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｇｅｎｅｓ　ｆｏｒ　Ｂｕｔｅｎｙｌ－ｓｐｉｎｏｓｙｎ　Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：ＷＯ，　０７９４７７Ａ１［Ｐ］．２００２—１０—１０．　【２０】ＢＡＩ　Ｚ　Ｒ　Ｈ，ＣＲＡＷＦＯＲＤ　Ｋ　Ｐ’ＢＲ０ＵＧＨＴ０Ｎ　Ｍ　Ｇ，ｃｔ　ａ１．　Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｇｅｎｅｓ　ｆｏｒ　Ｓｐｉｎｏｓｙｎ　Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ：ＵＳ，　６２７４３５０［Ｐ］．２００１—０８—１４．　【２１】ＫＨＯＳＬＡ　Ｃ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ａｎｄ　Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ　ｏｆＰｏｌｙｋｅｆｉｄｅ　Ｓｙｎｔｈａｓｅｓ阴．　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００９，７４（１７）：６４１６—６４２０．　［２２］ＶＡＮＬＡＮＥＮ　Ｓ　Ｇ，ＳＨＥＮ　Ｂ．Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　Ｐｏｌｙｋｅｔｉｄｅ　Ｓｙｎｔｈａｓｅ　Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｏｐｉｎｉｏｎ　ｉｎ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ＆　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，２００８，１　１（２）：１８６—１９５．　［２３】ＭＣＤＡＮＩＥＬ　Ｒ，ＫＡＴＺ　Ｌ，ＬＯＨＮＥＲ　Ｋ．Ｇｅｎｅｔｉｃ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　ｏｆ　Ｎｏｖｅｌ　Ｍａｃｒｏｌｉｄｅ　Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ［Ｊ］．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｎｏｖｅｌ　Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　Ａｇｅｎｔｓ：Ｅｍｅｒｇｉｎｇ　Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ，２００１：４５－６０．　【２４］ＤＯＮＡＤ１０　Ｓ，ＫＡＴＺ　Ｌ．Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｅｎｚｙｍａｔｉｃ　Ｄｏｍａｉｎｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　Ｍｕｌｔｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ　Ｐｏｌｙｋｅｔｉｄｅ　Ｓｙｎｔｈａｓｅ　Ｉｎｖｏｌｖｅｄ　ｉｎ　Ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ　ＦｏｒｍａｔｉｏｎｉｎＳａｃｃｈａｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａ　ｅｒｙｔｈ￣ｅ［Ｊ］．Ｇｅｎｅ，　１９９２，１　１　ｌ（１）：５１－６０．　『２５］ＹＯＯＮ　Ｙ　Ｊ，ＫＩＭ　Ｅ　Ｓ，ＨＷＡＮＧ　Ｙ　Ｓ，ｃｔ　ａ１．Ａｖｅｒｍｅｅｔｉｎ：　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂａｓｉｓ　ｏｆ　Ｉｔｓ　Ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ　ａｎｄ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００４，６３（６）：　６２６．６３４．　『２６］ＳＡＬＧＡＤＯ　Ｖ　Ｌ．Ｔｈｅ　Ｍｏｄｅ　ｏｆ　Ａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｐｉｎｏｓａｄ　ａｎｄ　Ｏｔｈｅｒ　Ｉｎｓｅｃｔ　Ｃｏｎｔｒｏｌ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ［Ｊ］．Ｄｏｗｎ　ｔｏ　Ｅａｒｔｈ，１９９７，５２：３５—４４．　【２７］李兰萍，柴洲泮．苹果蠹蛾风险分析和风险管理【Ｊ］．甘肃科技，　２００８，２４（７）：１５０—１５３．　ｆ２８】秦占毅，刘生虎，岳彩霞，等．苹果蠹蛾的危害及综合防治技　术【Ｊ］．落叶果树，２００７（２）：４０—４１．　【２９］吴少英，谢桂英，原国辉．１５％安打悬浮剂防治烟青虫药效试　验『Ｊ］．农技服务，２００９，２６（８）：１０１．　【３Ｏ】古崇．烟青虫及其综合防治技术【Ｊ］．植保技术，２００８（５）：４２．　

责任编辑：赵平