医院药品遴选管理制度
根据《医疗机构药事管理规定》制定该制度。

一、药品引进：
1、引进药品必须遵循以病人为中心，满足临床医疗需要，安全、有效、质优为原则，药品质量必须符合有关规定。

2、药品引进的两个途径：一是由各临床科室推荐；二是由药剂科根据新药信息，推荐各临床科室征集意见；药剂科根据药品信息收集情况汇总列表，提交药事委员会讨论，填写药品引进审批表。

3、简易釆购程序：国家基本药物、新农合报销目录药物新品种、新剂型，在不违反“一品双规”的原则下，提交药事委员会讨论，批准后购进。

4、临时用药、特殊情况用药：由药剂科临时釆购，报主管副院长、主管部门批准同意。

转为长期用药的，报药事委员会讨论批准。

药品引进指新品种、新剂型，我院首次使用的药品；因国家政策、招标、供应商等原因更改剂型、规格、厂家，不属于该规定范围，由药剂科根据临床使用情况办理，报主管副院长和相关领导批准。

二、有下列行为之一的，经医院药事管理委员会讨论通过，可停止该药品在我院的临床使用。

1、发现药品在临床使用过程中，出现疗效不确切或有严重不良反应的。

2、发现药品在临床使用过程中，有商业贿赂行为的，经查证属实的。

3、该药品连续三个月无销售或销售极少，特殊情况的除外。

4、该药品经营企业已告知不再准备继续销售的。

5、有其他行为不适宜在本院临床继续使用的药品。