金属基复合材料制备方法及应用摘要：金属基复合材料是以金属或合金为基体，并以纤维、晶须、颗粒等为增强体的复合材料。

其特点在力学方面为横向及剪切强度较高，韧性及疲劳等综合力学性能较好，同时还具有导热、导电、耐磨、热膨胀系数小、阻尼性好、不吸湿、不老化和无污染等优点。

按金属或合金基体的不同，金属基复合材料可分为铝基、镁基、铜基、钛基、高温合金基、金属间化合物基以及难熔金属基复合材料等。

由于这类复合材料加工温度高、工艺复杂、界面反应控制困难、成本相对高，应用的成熟程度远不如树脂基复合材料，应用范围较小。

但金属基复合材料除了和树脂基复合材料同样具有高强度、高模量外，它能耐高温，同时不燃、不吸潮、导热导电性好、抗辐射。

是令人注目的复合材料。

关键字：金属基复合材料制备方法应用1.复合材料的定义复合材料的定义：复合材料是由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。

复合材料既可保持原材料的某些特点，又能发挥组合后的新特征，它可以根据需要进行设计，从而最合理地达到使用要求的性能。

2.金属基复合材料的基本特点2.1优点：高比强度和高比模量，耐高温性好，导电导热，热膨胀系数小，尺寸稳定性好，耐磨性与阻尼性好，不吸湿、不老化、无放气污染。

2.2缺点：制造困难，难于形成理想的界面，加工困难，价格昂贵。

3.金属基复合材料的分类金属基复合材料按组织形态可分为宏观组合型和微观强化型两类；根据复合材料的基体不同可以分为刚基、铁基、铝基、镁基复合材料等；按增强相形态的不同可分为颗粒增强复合材料、晶须或短纤维金属复合材料及连续纤维增强金属基复合材。

4.金属基复合材料制备工艺方法的分类由于金属材料熔点较高，同时不少金属对增强体表面润湿性很差加上金属原子在高温状态下很活泼，易与多种增强体发生反应，所以金属基复合材料的复合工艺比较复杂和困难，这也是金属基复合材料的发展受到制约的主要原因。

4.1粉末冶金复合法粉末冶金复合法基本原理与常规的粉末冶金法相同，包括烧结成形法，烧结制坯加塑法加成形法等适合于分散强化型复合材料(颗粒强化或纤维强化型复合材料)的制备与成型。

该方法在铝基复台材料的制备方面应用较广，但其主要缺点是基体金属与强化颗粒的组合受限制。

原因有二方面：①强化颗粒与熔体基本金属之间容易产生化学反应．如4Al+3SiC→Al4C3+3Si；②强化颗粒不易均匀分散在铝合金一类的台金熔傩中。

这是由于陶瓷颗粒与铝合盒的润醌性较差所致。

另一个问题是陶瓷颗粒容易与溶质原子一起在枝晶间产生偏析。

粉末冶金复合法的工艺主要优点是：基体金属或合金的成分可自由选择，基体金属与强化颗粒之间不易发生反应；可自由选择强化颗粒的种类、尺寸，还可以多种颗粒强化；强化颗粒添加量的范围大；较容易实现颗粒均匀化。

但缺点是：工艺复杂、成本高；制品形状、尺寸受限制；微细强化颗粒的均匀分散困难；颗粒与基体的界面不如铸造复合材料等。

4.2铸造凝固成型法铸造凝固成型法是在基体金属处于熔融状态下进行复合。

主要方法有搅拌铸造法、液相渗和法和共喷射沉积法等。

铸造凝固成型铸造复合材料具有工艺简单化、制品质量好等特点，工业应用较广泛。

4.2.1原生铸造复合法原生铸造复合法(也称液相接触反应合成技术，Liquid Contact Reaction:LCR）是将生产强化颗粒的原料加到熔融基体金属中，利用高温下的化学反应强化相，然后通过浇铸成形。

如TiB强化铝基复合材料原生复合法的化学反应是：2B+Ti+Al→TiB2+AI。

这种方法的特点是颗粒与基体材料之间的结合状态良好，颗牲细小(0．25~1．5µm)均匀弥散，含量可高达40％，故能获得高性能复合材料。

常用的元素粉末有钛、碳、硼等，化合物粉末有Al2O3、TiO2、B2O3等。

该方法可用于制备Al基、Mg基、Cu基、Ti基、Fe基、Ni基复合材料。

强化相可以是硼化物、碳化物、氯化物等。

4.2.2搅拌铸造法搅拌铸造法也称掺和铸造法，是在熔化金属中加人陶瓷颗粒，经均匀搅拌后浇入铸摸中获得制品或二次加工坯料，此法易于实现能大批量生产，成本较低。

该方法在铝基复合材料的制备方面应用较广，但其主要缺点是基体金属与强化颗粒的组合受限制。

原因有两方面：1.强化颗粒与熔体基本金属之间容易产生化学反应，如：4Al+3SiC→Al4C3+3Si；②强化颗粒不易均匀分散在铝合金一类的合金熔体中，这是由于陶瓷颗粒与铝台金的润滑性较差。

另一个问题是陶瓷颗粒容易与溶质原子一起在枝晶间产生偏析。

4.2.3半固态复合铸造法半固态复合铸造法是从半固态铸造法发展而来的。

通常金属凝固时，初生晶以枝晶方式长大，固相率达0.2％左右时枝晶就形成连续网络骨架，失去宏观流动性。

如果在液态金属从液相到固相冷却过程中进行强烈搅拌则使树枝晶网络骨架被打碎而保留分散的颗粒状组织形态，悬浮于剩于液相中，这种颗粒状非枝晶的微组织在固相率达0．5％～0．6％仍具有一定的流变性。

液固相共存的半固态合金因具有流变性，可以进行流变铸造；半固态浆液同时具有触变性，可将流变铸锭重新加热到固、液相变点软化，由于压铸时浇口处及型壁的剪切作用，可恢复流变性而充满铸型。

强化颗粒或短纤维强化材料加入到受强烈搅拌的半固态合金中，由于半固态浆液球状碎晶粒对添加颗粒的分散和捕捉作用，既防止颗粒的凝聚和偏析，又使颗粒在浆液中均匀分布，改善了润湿性并促进界面的结合。

4.2.4含浸凝固法含浸凝固法是一种将预先制备的含有较高孔隙率的强化相成形体含浸于熔融基体金属之中，让基体金属浸透预成型体后，使其凝固以制备复合材料的方法。

有加压含浸和非加压含浸两种方法。

含浸法适合于强化相与熔融基体金属之间润湿性很差的复合材料的制备。

强化相含量可高达30％～80％；强化相与熔融金属之间的反应得到抑止，不易产生偏折。

但用颗粒作强化相时，预成形体的制备较困难，通常采用晶须、短纤维制备预成形体。

熔体金属不易浸透至预成形体的内部，大尺寸复合材料的制备较困难。

4.2.5离心铸造法广泛应用于空心件铸造成形的离心铸造法，可以通过两次铸造成型法成形双金属层状复合材料，此方法简单，具有成本低、铸件致密度高等优点，但是界面质量不易控制，难以形成连续长尺寸的复合材料。

4.2.6加压凝固铸造法该方法是将金属液浇注铸型后，加压使金属液在压力下凝固。

金属从液态到凝固均处于高压下，故能充分浸渗，补缩并防止产生气孔得到致密铸件。

铸、锻相结合的方法叉称挤压铸造、液态模锻、锻铸法等。

此法最适合复杂的异型MMCs。

加压凝固铸造法可制备较复杂的MMCs零件，亦可局部增强。

由于复合材料易在熔融状态下压力复合，故结合十分牢固，可获得力学性能很高的零件。

这种高温下制成的复合坯，二次成型比较方便，可进行各种热处理，达到对材料的多种要求。

4.2.7热浸镀与反向凝固法热浸镀与反向凝固法都是用来制备连续长尺寸包覆材料的方法。

热浸镀主要用于线材的连续镀层，主要控制通过镀层区的长度和芯线通过该区的速度等。

反向凝固法是利用薄带作为母带，以一定的拉速穿过反向凝固器，由于母带的速度远远低于熔融金属的速度，在母带的表面附近形成足够大的过冷度，熔融金属以母带表面开始凝固生长，配置在反向凝同器上方的一对轧辊，同时起到拉坯平整和焊合的作用。

4.2.8真空铸造法用此法是先将连续纤维缠绕在绕线机上，用聚甲丙烯酸等能分解的有机高分子化合物方法制成半固化带，把预成型体放人铸型中，加热到5o0℃使有机高分子分解。

铸型的一端浸入基体金属液，另一端抽真空，将金属液吸人型腔浸透纤维。

4．3 喷射成形法喷射成形叉称喷射沉积(Spray Forming)，是用惰性气体将金属雾化成微小的液滴，并使之向一定方向喷射，在喷射途中与另一路由惰性气体送出的增强微细颗粒会合，共同喷射沉积在有水冷衬底的平台上，凝固成复合材料。

凝固的过程比较复杂，与金属的雾化情况、沉积凝固条件或增强体的送人角有关，过早凝固不能复合，过迟的凝固则使增强体发生上浮下沉而分布不匀，这种方法的优点是工艺快速，金属大范围偏析和晶粒粗化可以得到抑制，避免复合材料发生界面反应，增强体分布均匀。

缺点是出现原材料被气流带走和沉积在效应器壁上等现象而损失较大，还有复合材料气孔率以及容易出现的疏松。

利用喷射成形原理制备工艺有添加法(inert spray form—ing)和反应法(reactive spray forming)两种。

反应喷射沉积法是使强化陶瓷颗粒在金属雾或基体中自动生成的方法。

Lawly等人[8]采用含氧5％～12％的氮气，将Fe—Al[(w(A1)=2％]熔雾合金雾化，使其生成Al获得非常细小的Al20 弥散强化铁基复合材料的预成形体。

4．4 叠层复合法叠层复合法是先将不同金属板用扩散结合方法复合，然后采用离子溅射或分子束外延方法交替地将不同金属或金属与陶瓷薄层叠合在一起构成金属基复合材料。

这种复合材料性能很好，但工艺复杂难以实用化。

目前这种材料的应用尚不广泛，过去主要少量应用或试用于航空、航天及其它军用设备上，现在正努力向民用方向转移，特别是在汽车工业上有很好的发展前景。

4．5 原位生成复合法原位生成复合法也称反应合成技术[1]，最早出现于1967年前用SHS法合成TiB:／Cu功能梯度材料的研究中[2]。

金属基复合材料的反应合成法是指借助化学反应，在一定条件下在基体金属内原位生成一种或几种热力学稳定的增强相的一种复合方法。

这种增强相一般为具有高硬度、高弹性模量和高温强度的陶瓷颗粒，即氧化物、碳化物、氯化物、硼化物、甚至硅化物，它们往往与传统的金属材料，如Al、Mg、Ti、Fe、cu等金属及其合金，或(NiTi)、(AITi)等金属间化合物复合，从而得到具有优良性能的结构材料或功能材料[3]。

金属基复合材料的原位复合工艺基本上能克服其它工艺中常出现的一系列问题，如基体与增强体浸润不良、界面反应产生脆性、增强体分布不均匀、对微小的(亚微米和纳米级)增强体极难进行复合等。

它作为一种具有突破性的新工艺方法而受到普遍的重视，其中包括直接氧化法、自蔓延法和原位共晶生长法等[2]。

4.5.1 直接氧化(DIMON)法直接氧化法是由氧化性气体在一定工艺条件下使金属合金液直接氧化形成复合材料。

通常直接氧化法的温度比较高，添加适量的合金元素如Mg、Si等，可使反应速度加快。

这类复合材料的强度、韧性取决于形成粒子的状态和最终显微组织形态。

南于形成的增强体可以通过合金化及其反应热力学进行判断，因此可以通过合金化、炉内气氛的控制来制得不同类型增强体的复合材料。

4.5.2 放热弥散(XD)法放热弥散复合技术(Exothermic Dispersion)的基本原理是将增强相反应物料与金属基粉末按一定的比例均匀混合，冷压或热压成型，制成坯块，以一定的加热速率加热，在一定的温度下(通常是高于基体的熔点而低于增强相的熔点)保温，使增强相各组分之间进行放热化学反应，生成增强相。