药理复习题•、单选题1. 药理学是研究A .药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理1D .药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科2. 药效学研究的内容是A .药物的临床疗效B .药物的作用机理 1 C .药物对机体的作用规律D .药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素3. 药动学研究的内容是A. 血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律 C .药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素 1E.机体对药物的处置的动态变化4. 药物经生物转化后A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失D活性减弱或消失1E以上都有可能5. 药物或其代谢物排泄的主要途径是1A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道6. 主动转运的特点是A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象 1 D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象7. 一级消除动力学的特点是A恒比消除，t|/2不定B恒量消除，t|/2恒定C恒量消除，t l/2不定 1 D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化&某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右 1B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9. 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C 提高生物利用度1D抑制肝药酶E减少尿中排泄10. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度增小，增加肾小管再吸收1 C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对11. 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 1经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12. 药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化C药物从血浆中消失所需要的时间的一半1D 血浆浓度下降一半所需要的时间E药物作用强度减弱一半所需要的时间13. 药物首过消除主要发生于A静脉注射B皮下注射C肌肉注射1 D 口服给药E吸入给药14. 下列哪种剂量会产生副作用A极量1 B治疗量C中毒量D LD50 E最小中毒量15. 受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力1C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16. 竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合1E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17. 非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关1D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18. 药物的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D间接作用1 E以上全是19. 治疗作用和不良反应是A药物作用的选择性1B药物作用的两重性C 药物的基本作用D药物的作用机制E药物作用的方式20. 化疗指数最大的药物是A A药LD 5o=500mg ED5o=100mg 1B B药LD 5o=500mg ED50=25mgC C药LD 50=500mg ED50=50mg D D药LD 50=50mg ED50=5mg1 C 因用E E 药LD 50=50mg ED 50=25mg21. 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为1A效B应C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲 22.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23. 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象， 称之为A 耐药性 1B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 特异性 24. 长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为1 A耐药性B耐受性C成瘾性D 快速耐受性E特异性25. N i受体主要位于1 A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞26. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A :受体B i受体C i受体1D 2受体E M受体27. 下述哪种是i受体兴奋的主要效应A舒张支气管平滑肌 1 B加强心肌收缩C骨骼肌收缩D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌28. 去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B 胆碱乙酰化酶 C 单胺氧化酶D多巴脱羧酶 1 E酪氨酸羟化酶29. 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是1A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E 血管紧张素转化酶30. 新斯的明可逆性抑制的酶是A单胺氧化酶 1 B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩 1 C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩（缩瞳）32. 下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是卩2受体B 神经节上的胆碱能受体是N 1受体C 阿托品是抗胆碱药D运动神经终板上的胆碱能受体是N 2受体1 E毛果芸香碱是节后抗胆碱药33. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速1 C平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A重症肌无力B腹气胀C尿潴留1 D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是A阿托品B筒箭毒碱C普萘洛尔（心得安）D新斯的明E酚妥拉明36. 滴眼产生扩瞳效应的药物是A毛果芸香碱B新斯的明 1 C阿托品D哌唑嗪E吗啡37. 碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为1 A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38. 有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂1 B难逆性胆碱酯酶抑制剂C 直接抑制M受体‘N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach 39. 眼压升高可由何药引起A毛果芸香碱1B阿托品C肾上腺素D去甲肾上腺素E氯丙嗪40. 下列哪些效应不是通过激动 B受体产生的A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强1E膀胱逼尿肌收缩41. 关于肾上腺素的描述正确的是1A直接激动a, 31,比受体B主要激动a受体，微弱激动3受体C激动a, 3 DA受体D直接拮抗a,3,伎受体E主要激动卩受体42. 多巴酚丁胺A选择性激动i受体 B 选择性激动：2受体C 对"和］2受体都有激动作用D 对［受体作用很弱1 E对i和多巴胺受体都有激动作用43. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A肾上腺皮质激素B氯化钙C去甲肾上腺素1D肾上腺素E阿托品44. 下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A支气管哮喘1B心源性哮喘C休克D心跳骤停E房室传导阻滞45.沙丁胺醇A选择性激动i受体 1 B 选择性激动1 2受体C对r和'2受体都有激动作用D对- 受体作用很弱E对:、r和多巴胺受体都有激动作用46. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是1A酚妥拉明B新斯的明C毛果芸香碱D麻黄碱E阿托品47. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B腹胀气C尿潴留D前列腺肥大1E支气管哮喘48. 酚妥拉明舒张血管的原理是1 A阻断突触后膜a i受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜3受体D主要阻断突触前膜a 2受体 E 激动多巴胺受体49. 静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺1 E去甲肾上腺素50. 解热镇痛药的退热作用机制是：1 A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51. 解热镇痛药的镇痛作用机制是：A. 阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性1C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是52. 可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠 1B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性1C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54. 秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶1E.选择性消炎作用55. 支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康 1B.阿司匹林C.丙磺舒D. 布洛芬E.氯芬那酸56. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是：1A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na*通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO加快排泄B. 静脉滴注毒扁豆碱1 C.静脉缓慢注射氯化钙 D. 进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作1B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥B.a 肾上腺素受体 E.N 胆碱受体59. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？1A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60. 抗精神失常药是指： 1A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精 神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的 药物61. 可用于治疗抑郁症的药物是:1A.米帕明 B.氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平 62. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、 便秘等是由于阻断:A.多巴胺（DA ）受体C. b 肾上腺素受体1D.M 胆碱受体63. 氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A. 阻断中脑一边缘系统通路的DA受体B. 阻断中脑一皮层通路的DA受体1C.阻断黑质—纹状体通路的DA受体D. 阻断结节一漏斗通路的DA受体E. 抑制脑干网状结构上行激活系统64. 锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B. 奋乃静 1C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱1 D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66. 氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病1B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67. 氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失68. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：1A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索 D.左旋多巴 E.美多巴69. 碳酸锂主要用于治疗：1A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70.地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢1B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C. 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C. 被假性胆碱酯酶破坏D. 被单胺氧化酶破坏 1E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是：A.尼可刹米B.纳络酮1C.氟马西尼D. 钙剂E.美解眠73. 地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛1E.抗晕动74. 吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B. 作用于蓝斑核1 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D. 作用于脑干极后区E. 作用于迷走神经背核75. 吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体 1B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D.脑干网状结构C.黑质-纹状体通路E.大脑边缘系统76.阿片受体的拮抗剂是：C.喷他佐辛D.芬A.哌替啶B.美沙酮太尼1 E.纳络酮77.吗啡无下列哪种不良反应？1 A.引起腹泻 B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体 1B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：1 A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B. 减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80. 左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体1D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体81. 苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆碱受体1D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴胺脱羧酶性82. 治疗阿尔茨海默病的药物A他克林1B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴83. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质1D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84. 维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠1C双香豆素D 链激酶E尿激酶85. 肝素的抗凝血作用机理是通过A抑制肝脏合成凝血因子叫、区、X 1B 激活血浆的抗凝血酶川（AT川）C与Ca++络合D通过与VitK竞争E抑制纤维蛋白降解86. 过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C 1 C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87. 具有中枢性降压作用的药物是1A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪88.抑制肾素血管紧张素I转化酶的药物是A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪1D卡托普利E氢氯噻嗪89.阻断r受体的药物是A可乐定B硝苯地平 1 C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪90.阻滞钙通道的药物是A可乐定 1 B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪91. 阻断血管紧张素H受体（AT i受体）的药物是A卡托普利1 B洛沙坦（氯沙坦） C哌唑嗪D硝普钠E螺内酯92. 可降低血浆中肾素水平的药物是A氯沙坦（洛沙坦）B氢氯噻嗪1 C普萘洛尔D可乐定E硝苯地平93. 关于3受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是1A减少前列环素的合成B阻断心脏的3受体C阻断中枢3受体D阻断肾小球旁器的 3受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的伎受体94. 高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪1D普萘洛尔E可乐定95. 高血压伴有窦性心动过速者宜选用A二氮嗪B肼屈嗪C硝苯地平1 D普萘洛尔E米诺地尔96. 奎尼丁抗心律失常的主要机制是1A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断-受体D阻断-受体E阻断M受体97. 维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流1 C抑制Ca2+内流D阻断:受体E阻断［受体98. 治疗交感神经兴奋性过咼、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺B利多卡因C普罗帕酮1 D普萘洛尔E维拉帕米99. 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠B利多卡因C普罗帕酮1 D奎尼丁E氟卡尼100. 强心苷的作用机制为A阻断:受体B阻断［受体C阻滞钙通道D抑制血管紧张素转化酶1E抑制Na+,K+-ATP 酶101. 地高辛的作用靶点是c腺苷辛环二酯酶B+鸟+苷酸环化酶1D Na ,K -ATP 酶E H ,K -ATP 酶102. 治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A直接抑制房室结的传导B直接抑制窦房结自律性C直接抑制房室束的传导1D反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断「受体103. 强心苷治疗心衰的主要药理作用是A降低心肌耗氧量 1 B正性肌力作用C减慢心率D减慢房室传导E利尿104. 强心苷的不良反应不包括A恶心呕吐B视觉障碍C室性心律失常D窦性心动过缓1 E水钠潴留105. 强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A停药B给予氯化钾C给予苯妥C 地咼^噻嗪 1 B 在血管 D.阻断血静脉，后负心脏前负荷 英钠 1D 给予咲塞米 E 给予地高辛抗 体106. 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高 血压的作用机制不包括1A 减少肾素释放 B 减少血管紧张素H 形成 C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构 107. 可防止和逆转慢性心功能不全（充血性心衰）患者心血管重构、降低死亡率的药物是 亠1A D 卡普萘利尔B 氢氯农 108. 普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛 的共有作用是 心室容积1心率 109. 硝酸甘油扩张血管的机制是平滑肌细胞中释放NOT 管平滑阻断血管平滑肌伦受体 吕平滑阻断血管体滑肌AT 1受体 110. '受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B 缩小心室容积 1C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量 张动心扩，减心肌收缩力，降 111. 硝酸甘油的不良反应不包括升高搏动性头痛减B直包括低颊部皮肤眼红压112. 抑制HMG-CoA 还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是1A洛伐他汀B普罗布考C烟酸D非诺贝特E考来烯胺（消胆胺）113. 作用于远曲小管近端的Na*- C「同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、C「重吸收的药物是A咲塞米（速尿）B乙酰唑胺 1 C 氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇114. 作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+- K+-2C「同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、C 「重吸收的药物是1 A咲塞米（速尿）B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115. 治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A氨苯喋啶B甘露醇C咲塞米（速尿）D螺内酯1 E 氢氯噻嗪116. 咲塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B氨苯蝶啶1 C 庆大霉素D 头抱曲松E青霉素117. 咲塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A体位性低血压B室性早搏1 C电解质紊乱，低血钾D电解质紊乱，高血钾E头痛，眩晕，视力模糊118. 氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B与其它药合用治疗高血压C单用可用于治疗轻度水肿D治疗尿崩症1 E治疗急性脑水肿119. 继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼1 B螺内酯（安体舒通）C氢氯噻嗪D 山梨醇E乙酰唑胺120. 对于甘露醇下列哪项是错误的1A稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C可用于治疗脑水肿D可用于治疗高血压E预防急性肾功能衰竭121. 可待因主要用于A长期慢性咳嗽1 B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出122. 沙丁胺醇（舒喘灵）的平喘作用机理是1A兴奋住受体B阻断血受体C兴奋M受体D阻断M受体E兴奋a和卩受体123. 治疗消化性溃疡病宜选用的M i受体阻断药是A东萇菪碱B山萇菪碱1 C哌仑西平D阿托品E后马托品124. 奥美拉唑的主要作用机理是A中和胃酸B阻断H2受体C阻断M1 受体D杀灭幽门螺杆菌1E抑制H+,K+-ATP酶125. 西咪替丁的作用机理是A中和胃酸1 B阻断H2受体C激动H2 受体D抑制H +，K+-ATP酶E阻断比、H2 受体126. 苯海拉明的抗过敏作用是通过A阻断组胺H 2受体1B阻断组胺H1受体C直接对抗抗原D增加毛细血管通透性E抑制中枢作用127. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关1C引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E收缩血管,升高血压128. 与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A增加抗体生成B抑菌作用C中和细菌内毒素1D抗炎作用E增加细胞吞噬功能129. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A在治疗的同时未用足够量的抗菌素1B由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C用量不足，无法控制症状D它能促使多种细菌生长E病人对糖皮质激素产生耐受性130. 糖皮质激素对代谢影响错误的是A促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B增加脂肪分解和使脂肪重新分布C抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D保钠排钾1E促进钙吸收，抑制钙排泄131. 以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是1A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E抑制生长素分泌132. 哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料，大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）1D碘制剂E丙基硫氧嘧啶133. 硫脲类抗甲状腺的机理是A抑制对碘的摄取B促进碘还原C抑制蛋白水解酶1D抑制过氧化物酶E加速甲状腺素分解134. 甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药1C先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D单纯用大剂量碘E单纯用小剂量碘135. 可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是1A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑E.碘化钾136. 临床常用胰岛素治疗A糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D重症糖尿病1 E以上都是137. 甲苯磺丁脲（D860 ）降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解1C剌激胰岛卩细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌138.双胍类的降血糖机制A抑制胰岛素的分泌B刺激胰岛卩细胞C增加糖原合成1D增加组织对葡萄糖的摄取E促进葡萄糖排泄139.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖 1 C.抑制a葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生140.抗菌活性是指A药物抑制或杀灭细菌的范围 1 B药物抑制或杀灭细菌的能力C药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50 E化疗指数141. 抗菌谱是：A药物的治疗指数 1 B药物的抗菌范围C药物的抗菌能力D抗菌药的治疗效果E抗菌药的适应症142. 下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A青霉素抑制转肽酶B环丙沙星抑制DNA回旋酶1C甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E氯霉素抑制肽酰基转移酶143. 属于繁殖期杀菌药物的是1A青霉素类B氨基糖苷类C大环内酯类D四环素类E磺胺类144. 属于静止期杀菌药物的是A头抱菌素类1 B氨基糖苷类C 氯霉素类D四环素类E磺胺类145. 金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于1 A产生青霉素酶，水解［内酰胺环B头孢菌素酶C细菌外膜通透性降低D产生钝化酶E PABA的产生增多146. 流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？1A 青霉素（PG） B SD C 红霉素D 四环素E庆大霉素147. 对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星1 E 红霉素148. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶 D转肽酶 1 E 0内酰胺酶149. 氨基糖苷类主要不良反应1A对脑神经损害，耳聋耳鸣B灰婴综合征C二重感染D骨髓抑制E局部刺激150. 下列描述不正确的是A氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用1D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒151. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是。