《药理学》期中试题一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短B.毒性减小C.药效增加D.药效降低15.弱酸性药物中毒时为加速其排出体外应用的解救药是A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天B.5天C.7天D.10天25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6h，8hB. 6h，12hC.8h，12hD.8h，16h26.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道27.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量A. 增加1倍B. 增加2倍C. 增加3倍D. 增加4倍28.用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后思睡、乏力，这是药物的A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系B.磷酸二酯酶C.细胞色素P450酶系统D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性D.苯巴比妥抗血小板聚集31.药效学的相互作用不包括A.敏化作用B.配伍禁忌C.协同作用D.拮抗作用32.长期应用抗菌药物出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为：A. 耐受性B.耐药性C.习惯性D.成瘾性33.机体对药物反应性降低的状态，称为A.耐药性B.耐受性C.敏化作用D.变态反应34.红细胞内先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的病人，服用伯氨喹后引起的急性溶血性贫血，属于：A.特异质反应B.过敏反应C.后遗效应D.继发反应35.副作用的特点不包括：A. 可预知B.用药目的不同，副作用与治疗作用相互转化C.一般不严重，停药后可消失D.不可预知36.预防过敏反应的首要步骤是A.留诊观察患者反应B.准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.关于量-效曲线，下列说法最准确的是A.随着药物浓度的增加，药物的效应可持续增加B.在一定范围内，药物的效应与浓度呈正比，但达到最大效应时，便不再增加C.药物的用药剂量越大，效价越高D.药物的效价与用药剂量无关38.下列药物属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠39.药酶抑制剂不包括A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西咪替丁40.SMZ和TMP合用属于相互作用的哪种类型A.拮抗作用B.相加作用C.增强作用D.敏化作用41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除42.下列给药途径中药物吸收最快的是A.皮下注射B.肌肉注射C.吸入D.口服43.临床上联合用药的目的不包括A.提高疗效B.减少不良反应C.延缓耐药性D.治疗多种疾病44.主动转运的特点不包括A.消耗能量B.从高浓度转运到低浓度C.需要载体D.有饱和现象和竞争性抑制现象45.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性46.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品48.毛果芸香碱滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.兴奋心脏50.心脏β1受体激动时不引起A.心率加快B.传导加速C.心率减慢D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.内脏平滑肌收缩52.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久B.弱而持久C.强而短暂D.弱而短暂54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛55.阿托品主要用于A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳B.降低眼压C.加快心率D.抑制腺体分泌57.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛58.阿托品可用于A.窦性心动过速B.窦性心动过缓C.青光眼D.支气管哮喘59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.后马托品D.毒扁豆碱60. N2受体被阻断后可引起A.腺体分泌减少B.肠蠕动加快C.血压下降D.骨骼肌松弛61.阿托品禁用于A.青光眼B.肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒62.治疗过敏性休克宜首选A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管68.酚妥拉明的临床应用不包括A.外周血管痉挛性疾病B.心力衰竭C.抗休克D.支气管哮喘69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血70.β受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症71.关于异丙肾上腺素说法正确的是A.仅激动α1受体B. 仅激动β1受体C. 仅激动β2 受体D.激动β1及β2受体72.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘73.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维74.麻黄碱的作用有A.舒张支气管B.抑制心脏C.降低血压D.收缩支气管75.阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.唾液分泌D.骨骼肌震颤76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去氧肾上腺素77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺78.腰麻所致的低血压应选择何药预防A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.东莨菪碱80.产生β受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔81.属于α、β受体激动药的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺82.属于α受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔84.不属于拟胆碱药的是A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱85.下列何药不属于拟肾上腺素药A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔86.常用于感染性休克，不易透过血脑脊液屏障的药物是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.山莨菪碱87.麻醉前给药较理想的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.哌仑西平88.儿童验光配镜宜选用A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.山莨菪碱89.胃肠绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现A.M样作用B.α1型效应C.N2样作用D.中枢症状91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.氯解磷定92.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量，可选择的拮抗药物是A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.吡啶斯的明93.属除极化肌松药的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.麻黄碱96.可用于青光眼的散瞳药物是A.阿托品B.毛果芸香碱C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素97.某药品说明书表明此药的批准文号为“国药准字Z10980002”，可判断此药为A.中药B.保健药品C.生物制剂D.化学药品98.甲、乙、丙、丁四药的LD50、ED50值各为甲（30，10）、乙（20，10）、丙（300，10）、丁（100，10），则下列各种药物在使用上相对最安全的是A.甲B.乙C.丙D.丁99.影响药物吸收速率的因素不包括A.首过消除B.药物脂溶性C.体液pH值D.血浆蛋白结合率100.普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.硬膜外麻醉101.因毒性大，丁卡因不宜用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.腰麻D.传导麻醉102.对粘膜穿透力弱的局麻药是A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.硫喷妥钠103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠105.可用于治疗癫痫是A.异戊巴妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠106.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗精神病107.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.水合氯醛D.苯妥英钠108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作109.苯妥英钠不用于A.抗癫痫B.抗心绞痛C.抗心律失常D.治疗三叉神经痛110.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平111.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力D.药物与受体的结合能力112.关于生物利用度（F）的叙述错误的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.口服吸收的量和服药量之比C.与制剂的质量无关D.同一厂家同一制剂不同批号F可能不同113.关于精神依赖性的描述正确的是A.病人对药物不敏感B.病人对药物敏感性增强C.病人停药后不出现戒断症状D.病人停药后出现戒断症状114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小115.“OTC”代表的是A.处方药B.非处方药C.普通药D.天然药116.受体的特点不包括A.敏感性B.特异性C.饱和性D.不可逆性117.长期应用普萘洛尔降压，突然停药引后次日血压突然升高属于A.反跳现象B.停药症状C.特异质反应D.继发反应118.胆碱能神经递质ACh作用消失是由于A.被乙酰胆碱酯酶水解B.被MAO破坏C.被神经末梢重摄取D.以原形自肾脏排泄119.效应器的α受体激动时不会引起A. 瞳孔扩大B.血管收缩C.支气管收缩D.血压升高120.没有β受体分布的组织和器官是A.支气管平滑肌B.冠状血管C.心脏D.腺体121.去甲肾上腺素能神经兴奋时不会出现A.心脏兴奋B.支气管舒张C.血管收缩D.瞳孔缩小122. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后作用消失的主要原因是A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被神经末梢大量重摄取123.新斯的明治疗重症肌无力时不宜与哪类药合用A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.头孢菌素类D.青霉素类124.新斯的明最明显的中毒症状是A.中枢兴奋B.中枢抑制C.青光眼加重D.胆碱能危象125.新斯的明的禁忌症是A.阵发性室上性心动过速B.术后肠麻痹C.治疗青光眼D.支气管哮喘126.新斯的明治疗重症肌无力的机制不包括A.抑制胆碱酯酶B.抑制Na+-K+-A TP酶C.直接兴奋N2受体D.促进运动神经末梢释放ACh 127.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是A.松弛平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小动脉痉挛D.心率加快128.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高129.阿托品抑制腺体分泌作用，最敏感的是A.胃液分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.唾液腺和汗腺分泌130.阿托品松弛内脏平滑肌作用较强的是A.支气管平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.胃肠平滑机D.子宫平滑肌131.东莨菪碱治疗震颤麻痹是由于A.外周抗胆碱作用B.中枢性抗胆碱作用C.直接松弛骨骼肌D.抑制腺体分泌作用132.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙基肾上腺素133.肾上腺素与局麻药配伍的目的是A.使局部血管收缩，减少出血B.减少局麻药吸收，延长局麻作用时间C.防止局麻药引起的低血压D.防止过敏性反应134.伴高血压的支气管哮喘病人宜选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙基肾上腺素气雾吸入D.多巴胺135.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明A.减弱B.加强C.不变D.翻转136.下列何药不属于抗胆碱药A.东莨菪碱B.新斯的明C.琥珀胆碱D.阿托品137.α受体阻断药长期大剂量使用后的主要不良反应为：A.锥体外系反应B.直立性低血压C.血压升高D.支气管哮喘138.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘D.贫血139.局麻药中禁加肾上腺素的手术部位A.腹部B.下肢C.上肢D.手指140.局麻药中毒时的中枢神经系统症状是A.兴奋B.抑制C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）141.药物的不良反应包括A.首过效应B.毒性反应C.过敏反应D.特异质反应142.药物的副作用A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免143.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加144.能使肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.氯霉素145.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥B.利福平C.氯霉素D.异烟肼146.可影响药物作用因素有A.患者的心理因素B.患者的个体差异C.患者的性别D.患者营养状况147.药物与受体结合的特点A.高度选择性B.高度特异性C.高度敏感性D.有饱和性148.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺149.可用于抢救心跳骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺150.多巴胺可激动A.M受体B.α受体C.β1受体D.DA受体151.可用于感染性休克的药物有A.阿托品B.肾上腺素C.山茛菪碱D.酚妥拉明152.可用于青光眼的药物有A.匹罗卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.去氧肾上腺素153.能阻断M受体的药物有A.阿托品B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.东莨菪碱154.肾上腺素与局麻药合用可A.收缩用药部位血管B.减少局麻药的不良反应C.延长局麻时间D.减慢局麻药的吸收155.新斯的明可用于治疗A.重症肌无力B.术后尿潴留C.支气管哮喘D.尿路梗阻156.普鲁卡因可用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.传导麻醉D.腰麻157.解救有机磷中毒的特异性解毒药有A.M受体阻断药B.胆碱酯酶复活药C.胆碱酯酶抑制药D.α受体阻断药158.阿托品对眼的作用有A.缩瞳B.扩瞳C.升高眼内压D.调节麻痹159.β受体阻断药一般禁用于A.严重窦性心动过缓B.严重房室传导阻滞C.支气管哮喘D.高血压160.临床上联合用两种以上药物的目的在于A.减少单味药用量B.增强疗效C.减少耐药性的产生D.减少不良反应三、判断题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分。