有机化学的发展和前景在人类多姿多彩的生活中,化学可以说是无处不在的。

据统计,在工业发达国家的全部生产中,化学过程的工业占高比例,以美国为例占到30%。

有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法的学科。

自从1828年合成尿素以来，有机化学的发展是日新月异，其发展速度越来越快。

近两个世纪来，有机化学学科的发展，揭示了构成物质世界的有机化合物分子中原子链合的本质以及有机分子转化的规律，并设计、合成了具有特定性能的有机分子；它又为相关学科（如材料科学、生命科学、环境科学等）的发展提供了理论、技术和材料。

有机化学是一系列相关工业的基础，在能源、信息、材料、人口与健康、环境、国防计划的实施中，在为推动科技发展、社会进步，提高人类的生活质量，改善人类的生存环境的努力中，已经并将继续显示出它的高度开创性和解决重大问题的巨大能力。

此外有机化学还是一门极具创新性的学科。

在有机化学的发展中，它的理论和方法也得到了长足的进步。

建立在现代物理学（特别是量子力学）和物理化学基础上的物理有机化学，在定量的研究有机化合物的结构、反应性和反应机理等方面所取得的成果，不仅指导着有机合成化学，而且对生命科学的发展也有重大意义。

有机合成化学在高选择性反应的研究，特别是不对称催化方法的发展，使得更多具有高生理活性、结构新颖分子的合成成为可能。

金属有机化学和元素有机化学，为有机合成化学提供了高选择性的反应试剂和催化剂，以及各种特殊材料及其加工方法。

有机化学以它特有的分离、结构测定、合成等手段，已经成为人类认识自然、改造自然具有非凡能动性和创造力的武器。

近年来，计算机技术的引入，使有机化学在结构测定、分子设计和合成设计上如虎添翼，发展得更为迅速。

同时，组合化学的发展不仅为有机合成提出了一个新的研究内容，而且也使高通量的自动化合成有机化合物成为现实。

在21世纪，有机化学面临新的发展机遇。

一方面，随着有机化学本身的发展及新的分析技术、物理方法以及生物学方法的不断涌现，人类在了解有机化合物的性能、反应以及合成方面将有更新的认识和研究手段；另一方面，材料科学和生命科学的发展，以及人类对于环境和能源的新的要求，都给有机化学提出新的课题和挑战。

有机化学将在物理有机化学，有机合成化学，天然产物化学，金属有机化学，化学生物学，有机分析和计算化学，农药化学，药物化学，有机材料化学等各个方面得到发展。

一、物理有机化学物理有机化学是用物理化学的方法研究有机化学问题的科学，是一门指导有机化学其他学科发展的学科。

它研究有机化合物的结构和性能、有机化学反应如何发生和为什么发生，从中找出规律，指导设计、合成新的物种，预见和发现新的有机化学现象。

如有机化合物的结构与性能的关系，现代光谱、波谱和显微技术的发展为表征分子结构提供了基础。

它对原有的各种反应机理和活泼中间体（协同反应、自由基反应、离子型反应、卡宾反应、激发态反应、电子转移反应等）的认识将取得更大的发展。

1.协同反应2.自由基反应3.卡宾反应4.电子转移反应二、有机合成化学在迄今己知的众多种有机分子中，大多是通过有机合成途径获得的。

通过有机合成化学的研究，不但可以从概念、理论、方法诸方面丰富和发展有机化学学科，而且也为化工、制药等相关产业提供了科学基础。

21世纪，有机合成化学面临着新的机遇与挑战，生命科学、材Ph C CH 3CH 2CO CH 3Ph C CH 3CH 2CH 3C CH 3CH 2Ph CH 3Ph C CH 3CH 2CH 3-CO +RCHO RCHO Ph C CH 3CH 3CH 3H C CH 3CH 2PhCH 3~60%t -BuO料科学和环境科学的发展对有机合成化学家提出了新的、更高的要求，即发展"理想的"合成方法：强调实用的、环境友好的、资源可持续利用的，它能够从简单的原料出发，在温和条件下经过简单的步骤，快速、高选择性地转化为目标分子。

这就要求有机合成化学家适应新的要求，主动参与其他学科的研究，从中开辟合成化学的新天地。

由于现行的有机合成方法极少能够达到"理想的"境地，要想达到这样的"绿色合成"的目标，化学家们需要从理念、原理、方法诸方面进行变革与创新。

如从化学原理入手，发展新概念、新反应、新试剂、新方法，发展高选择性、高效、高原子经济性反应，以及环境友好介质中的、实用的、"理想的"合成方法。

开展具有独特功能的分子的合成研究包括各种性能的材料、生理活性分子或天然产物，并特别重视其与新合成方法的结合，以及提高合成的高效率和简捷性等。

在合成方法学的研究方面,在不对称反应催化剂的设计与合成方面,近年来国内已颇有基础,例如陆熙炎院士的钯催化贫电子叁键与双键的γ-丁内酯合成。

人们从海洋资源中分离到了不少结构新颖和具有有用的生物活性的环肽。

有关Mi-cropeptin T-20的合成就是一个例子。

许多从海洋细菌中分离到的环肽具有3-胺基-6-羟基-2-哌啶酮-2(Ahp)结构。

因此在合成环肽的同时又随之引出了有关Ahp的合成方法。

三、天然产物化学天然产物化学是有机化学学科的重要分支，是研究生物有机体代谢产物及其变化规律的科学，是在分子水平上认识自然、揭示自然奥秘的重要学科之一；天然化合物也是创制新药先导物的重要来源。

天然产物化学的研究内容主要涉及生物样品中有机分子的分离纯化、理化性质、结构表征、生源途径、功能、生物活性、全合成、结构修饰改造和构效关系等。

深入开展结构新颖和具有显著意义的生物活性天然产物的系统综合性研究，对有机化学的发展和新药创制以及我国天然生物资源的保护和合理开发利用具有重要学术意义和直接或潜在的社会经济价值。

如紧密结合中药现代化进程，开展中草药药效物质研究，用创新研究思路、最新研究技术和方法，将天然产物化学与组合化学和功能基因组学相融合，加快药效物质研究的速度，创立大然产物化学组学。

四、金属有机化学金属有机化学是研究金属有机化合物的合成、结构、反应及应用的一门科学。

研究金属一碳键的形成及反应是金属有机化学中一个十分活跃的研究领域。

由于碳一金属键的独特的反应性能，使得金属有机化合物的反应具有选择性高、条件温和、原子经济性等优点，是实现高效合成的重要手段，成为绿色合成及新材料合成的重要途径之一。

金属有机化学包括主族元素金属有机化学和过渡金属有机化学（含稀士金属有机化学）。

金属有机化学的基础研究中心研究内容是金属有机化学的基元反应及其机理，它包括：碳—金属键和其他元素—金属键在不同配位环境下及各种反应介质中的形成和反应（包括断裂）；功能性金属有机化合物的设计、合成及性质研究：研究碳—碳键、碳—氢键以及碳—杂原子键的选择性切断与形成规律，以及探索新一代物质转化的途径；通过对金属有机化学基元反应及其机理的深入研究，为发展导向合成化学的金属有机化学提供理论依据。

导向合成化学的金属有机化学中心研究内容是基于金属有机化学的基元反应发展高效高选择性合成化学新反应、新方法。

同时开展以下内容的研究：新型金属试剂与各种官能团的反应化学，注重反应的选择性；发展新型高效催化反应，努力实现原子经济性：发展不对称催化反应，为光学活性分子的合成提供高效合成的方法：研究过渡金属催化的新型聚合反应，为新型高分子材料的合成提供新方法。

五、化学生物学化学生物学是顺应于20世纪后半叶生物学日新月异的进展，在化学学科的原有的几个分支—生物有机化学、生物无机化学、生物分析化学、生物结构化学以及天然产物化学的基础上提出的新兴学科。

其目的是鼓励更多的化学家和生物学家参与利用化学手段研究生命体系的过程及调控。

化学生物学研究目前大致包括以下几个部分：(l)从天然化合物和化学合成的分子中发现对生物体的生理过程具有调控作用的物质，并以这些生物活性小分子作为探针和工具，研究它们与生物靶分子的相互识别和信息传递的机理；(2)发现自然界中生物O OH O H (ph 3p)3RhClEt(OH),25'C O OH O H合成的基本规律，从而为合成更多样性的分子提供新的理论和技术；(3)作用于新的生物靶点的新一代的治疗药物的前期基础研究；(4)发展提供结构多样性分子的组合化学；(5)对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术等。

这些研究不但可以了解生命体系中大分子之间的作用和信息传递从另一角度深入到生命现象的分子行为，具有深远的科学意义；而且具有宽广的应用前景。

如天然的或设计合成的生物活性小分子与生物体靶分子间的相互作用、分子识别和信息传递详细机制的研究包括小分子与核酸、小分子与蛋白质的相互作用及小分子操控的核酸与蛋白、蛋白与蛋白、蛋白与寡糖的相互作用。

生物催化体系及其模拟研究，包括催化抗体、酶性核酸的结构改造和整体细胞的生物转化等。

生物大分子（核酸、蛋白质、糖）及其模拟物的合成及应用研究。

六、绿色化学面对环境保护的重大压力，绿色化学提出了一些新的观念，其基本点是，通过研究和改进化学化工反应及相关的工艺，从根本上减少以至消除副产物的生成，从源头上解决环境污染的问题。

以此为目的的研究所带来的新的高效化工工艺也会大大提高经济效益。

可以看出，绿色化学是对世纪化学化工研究的重要发展方向，是实现可持续发展的重要保障。

如发展高效、高选择性的"原子经济性"反应其中，催化的不对称合成反应仍是获得单一手性分子的方法之一，应加强有关的新反应、新技术，新配体及催化剂的研究，加强开发和改进与绿色有关的生物催化的有机反应的研究。

开发符合绿色化学要求的新反应以及相应的工艺降低或避免使用对环境有害的原料，减少副产物的排放，直至实现零排放。

环境友好的反应介质的开发和利用其中可包括水、超临界流体、近临界流体、离子液体等，以替代传统反应介质的研究。

可重复使用材料、可降解材料和生物质（biomass ）的利用以及人类生活中废弃物的再利用。

例如，DA 反应就是一个原子经济性反应。

原子利用率：[ 82 /（28+54）] ×100% = 100%在有机合成的反应中，重排反应和加成反应的经济性较好，而取代反应和消除反应的原子经济性则较差。

例如：F-C 酰基化反应：+在一个反应中，原子的利用率越高，反应所产生的废弃物就越少，对环境的危害也就越小，因此理想的原子经济性的合成反应应该是原料分子中的原子百分百地转变成产物，不需要附加，或仅仅需要无损耗的促进剂，即催化剂。

化学工作者们也都正在朝着这个方向努力。

例如：由乙烯制备环氧乙烷的过程，以往的方法是： CH2=CH2 + CaCl2 + H2O 原子的利用率仅为44/（28+71+74）=25%而新的催化方法：原子的利用率达到了100%。