抗合成酶抗体综合征
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鉴别诊断
类风湿关节炎 多发性肌炎/皮肌炎
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治疗
首选糖皮质激素激素(原则:起始足量-缓慢减量-小剂量 维持)
免疫抑制剂 肺间质病变患者小剂量环磷酰胺治疗有改善 作用
N-乙酰半胱氨酸 对特发性肺间质纤维化有治疗作用,每 日剂量应达1.8g
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预后
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临床表现
发热
87%患者在起病时有发热,合并感染发生率 更高
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诊断
抗合成酶抗体阳性 临床有肌炎、肺间质病变、对称性多关节炎、雷诺现象、
技工手 注意:抗Jo-1抗体阴性,但有肺间质纤维化、多关节炎、
雷诺现象、技工手者不能排除诊断,很可能存在其他抗 合成酶抗体,此时检测抗核抗体的核型常为胞浆型。
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既往史
无特殊病史。
入院体征
T:36.6℃,BP116/80mmHg,双肺呼吸音粗,右下肺可 闻及爆裂音,双手指掌面、桡侧皮肤粗糙、皲裂,左 手第二、四、五掌指关节伸面可见皮肤紫红,伴皲裂。
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外院资料
2014年2月云大医院ANA筛查阳性,滴度1:80 ,斑点型
肌)。 喉部受累表现为吞咽困难、呼吸肌受累引起呼吸
困难。 肌酶升高
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临床表现
肺间质病变——本病最突出的表现
胸闷、干咳、活动后气短,病情进行性加剧,听诊双肺可 闻及爆裂音,以下肺为主。
CT示双肺野胸膜下毛玻璃样影及网格结节样改变。 死亡的首位原因
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临床表现
对称性多关节炎
不是独立的疾病,而是一组临床症候群。
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发病机理
目前尚不清楚 临床研究发现抗合成酶抗体可能是引起组织损伤的直接因
素,最终引起免疫反应 遗传学研究发现,该病与DRW52和DR3相关
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临床表现
肌炎
发生率为95%,少数无肌炎 主要表现为近端肌无力,肌痛 主要累及颈部肌肉及肢带肌(肩胛带肌,骨盆带
常累及双腕、掌指关节及近端指间关节,易误诊为类风湿 关节炎,少数可发生关节畸形,但X片不出现骨侵蚀。
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临床表现
技工手
手指桡侧及掌面的皮肤高度角化、粗糙、皲裂并伴色素沉 着,酷似机械工人的手
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临床表现
雷诺现象
可恢复的皮肤颜色变化:白-紫-红 微血管的舒缩功能障碍 因寒冷或情绪波动诱发 发生率(60%)
容易复发 合并肺间质病变治疗效果较差,预后不良
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患者资料
患者沈XX,男,61岁,教师。因“双手皮肤改变1年半,反复呼吸困难半年”于 2014年9月4日收入我科。 患者于1年半前无明显诱因出现双手掌面及桡侧皮肤粗糙、皲裂,伴出血、脱皮 ,当时曾到曲靖市一院皮肤科就诊,考虑“湿疹、日光性皮炎”,给予治疗( 具体不详)无好转。于半年前出现四肢无力、呼吸困难、双手近端指间关节、 掌指关节肿痛,后遂到云大医院风湿免疫科住院,经检查确诊为“抗合成酶抗 体综合征”,予“泼尼松40mg/日口服”治疗后病情好转,出院后泼尼松逐渐减 量,减至20mg/日患者自行停药,后病情反复,时感呼吸困难,1月余前患者再 次至云大医院就诊,加用环磷酰胺0.2g 隔日一次静滴共0.8g治疗。
抗合成酶抗体综合征(抗Jo-1抗 体综合征)
工程项目 管理关的抗体中,有一类抗合 成酶抗体,此类抗体阳性的患者具有一组特殊 的症候群,即肌炎、肺间质病变、对称性多关 节炎、急性发热、技工手、雷诺现象。
这组抗体包括抗组氨酰tRNA合成酶抗体(抗Jo1抗体)、抗苏氨酰tRNA合成酶抗体(PL-7 )、抗丙氨酰tRNA合成酶抗体(PL-12)等 13种。
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9月5日肺CT
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入院诊断
抗合成酶抗体综合征
诊断依据:1、技工手 2、肺间质病变 3、对称性多关节炎 4、ANA阳性
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治疗
继续维持泼尼松15mg/日口服,羟氯喹0.1g bid 环磷酰胺0.4g静滴一次
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我院资料
9月5日血沉17mm/h,CRP11mg/L ANA谱阴性 胸部CT提示:双肺纹理增多紊乱,散在网格状、条
索状稍高密度影,考虑间质性肺炎,双侧胸膜增 厚、粘连,纵膈、肺门多发稍大结节影。 心脏彩超:二尖瓣、三尖瓣轻度关闭不全,PASP约 25mmHg,左心室舒张功能减低。 血尿常规、肝肾功能、肌酶、类风湿因子、免疫十 项、凝血腹部B超均无明显异常
谢谢!
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感谢下 载
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血沉25mm/h,CRP6.57mg/L 双手关节B超:双手指水肿,左手第三、四掌指关
节屈肌腱鞘炎。 胸部CT提示:双肺间质纤维化改变,双背侧胸膜
增厚;双肺门纵膈见多个小淋巴结,部分钙化 。 血尿常规、肝肾功能、肌酶、甲功、类风湿因子
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7月15日肺CT
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