生物化学试题答案（2）一、名词解释（20）1、乙醛酸循环（2分）是某些植物，细菌和酵母屮柠檬酸循环的修改形式,通过该循环町以收乙乙酰CoA经草酰乙酸净生成葡萄糖。

乙醛酸循环绕过了柠檬酸循环中生成两个C02的步骤。

2、无效循环（futile cycle）（2 分）也称为底物循环。

一对爾催化的循环反应，该循环通过ATP的水解导致热能的释放。

Eg匍萄糖+ATP=ffi萄糖6-磷酸+ADP与匍萄糖6-磷酸+H20二匍萄糖+P i反应纽成的循环反应，英挣反应实际上是A TP + H20二ADP + Pi。

3、糖异生作用（2分）由简单的非糖前体转变为糖的过程。

糖异生不是糖酵解的简单逆转。

虽然由內酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的匕步进似平衡反应的逆反应，但还必需利用另外四步酵解屮不曾出现的酚促反应，绕过酵解过程中不可逆的三个反应4、生糖生酮氨基酸：既町以转变成糖或酯的氨基酸。

5、启动子：DNA分子中RNA聚合酶能够结合并导致转录起始的序列。

6、错配修复（mismatch repair）（2 分）在含有错配碱基的DNA分子屮，使正常核昔酸序列恢复的修复方式。

这种修复方式的过程是：识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过DNA聚合酌和DNA连接阳的作用，合成正确配对的双链DNA。

7、外显子（exon）（2分）既存在于故初的转录产物屮，也存在于成熟的RNA分子中的核昔酸序列。

术语外显子也指编码相应RNA内含子的DNA中的区域。

8、（密码子）摆动（wobble）（2分）处于密码子3 '端的碱基与之互补的反密码子5 "端的碱基（也称为摆动位置），例如I可以与密码子上3 '端的U, C和A配对。

山于存在摆动现象，所以使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRAN密码子结合。

9、魔点：（2分）任何一种氨基酸缺乏，或突变导致任何一种氨基酰-tRNA合成酚的失活都将引起严谨控制生长代谢的反应。

此时细胞内出现两种不同寻常的核昔酸,电泳时出现2个特殊的斑点,称之为魔点。

为ppGpp, pppGpp.10、Q循环：（2分）在电子传递链屮，2个氢酿（Q112）分别将一个电子传递给2个细胞色素C,经过细胞色索Bl, Bh等参与的循环反应，生成一个氢服和服的循环。

二、填空题（20分）1.蛋白激悔对糖代谢的调节在于调节糖原磷酸化晦与糖原合成晦。

（1分）2.山半乳糖合成糖原时,半乳糖-1 -磷酸先与UTP反应，生成UDP-Gal ,然后在差向异构酶的催化下转变成UDPG再参与糖原合成。

（2分）3.糖原的分解是从非还原末端开始,山糖原磷酸化酶催化生成I■磷酸■超萄糖。

4.酮体是指乙酰乙酸，b■疑基丁酸，丙酮。

（2分）5.核甘三磷酸在代谢中起着匝要的作用。

但_是能最和磷酸基团转移的匝要物质，UTP参少单糖的转变和多糖的介成CTI〉参与卵磷脂的合成，________________ 供给肽链合成时所需要的能最（1分）6.在糖异生作用屮山丙酮酸生成磷酸烯醉式丙酮酸,在线粒体内丙酮酸生成草酰乙酸是丙酮酸竣化酶催化的,同时要消耗1个ATI〉；然后在细胞质内经______________ 酶催化，生成磷酸烯醉丙酮酸，同时消耗I个GTP。

（2分）7.提出三拔酸循环的生化学家是Krebs,它还提出了尿索循环。

（1分）&三竣酸循环屮调控爾有柠檬酸介成除界柠檬酸脱氯除a・酮戊•酸脱氧酚.（1分）9.氨基酸转冠酸的辅购是磷酸毗多醛,体内一碳单位的载体是四氢叶酸（1分）10.动物细胞中TCA循坏的中间物不能从乙酰5A來净合成，但这些屮间物可以通过丙酮酸与二氧化碳化合成生成,此反应需要生物索辅基参与。

（1分）11.原核生物基因调控的操纵子模型，其学说的最根木的前提是基因有两种类型，即调节和结构基因（1分）12.以DNA为模板的转录是不对称转录,即一个特殊结构基因只能从_______________ 转录生成mRNA。

（1分）13.大肠杆菌R\A聚合晦全悔是山些昭亚基组成，其屮核心嗨是指（1分）14.Beta-氧化生成的beta-超脂酰CoA的立体异构是［型，而脂肪酸合成过程中生成的b-疑脂酰ACP的立体异构是匚型。

（1分）15.墟喘核昔酸的合成是从氨甲酰磷酸开始,首先合成出具有嚓喘环结构的化合物是乳消酸。

（1分）16.葡萄糖进入EMP和11MP的趋势主要取决于细胞对NADP1I和AT1）两者•相对需要帚:。

（1分）17.在细胞质屮脂肪酸合成悔系作用产生的最终产物是软脂酸,直接提供给该酚系的碳源物质是内】酰CoA。

（1分）三、判断题（20）1.三竣酸循环酶系金都位于线粒体基质。

（1分）2.三敖酸循环是糖、脂肪和氨基酸氧化生能的最终共同通路。

（1分）3.氨基酸的分解代谢总是先脱去氨基，非氧化脱氨基作用普遍存在于动植物屮。

（1分）4.苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢缺陷病，患者缺乏苯丙冠酸疑化IW或二氢喋定还原酚，造成血或尿中苯丙氨酸和苯丙酮酸増多。

（1分）5•哺乳动物无氧下不能存活,因为葡萄糖酵酶不能合成ATP°（1分）6.氨基酸的碳骨架进行氧化分解时，先要形成能够进入三敖酸循环的化合物。

（1分）7.向线粒体悬浮液中加入琥珀酸，磷酸,DNP （二硝基苯酚）一起保温,若向悬液液中加入ADP,则耗氧量明显增加。

（1分）8.在大肠杆菌中,DNA连接酶催化的反应需要NAD+作为电子供体。

（1分）9.丙酮酸竣化酚的激活，意味着TCA循环中的一种或多种代谢物离开循环用于合成，或循环代谢能力増强。

（1分）10.脂肪酸合成所需的碳源完全來自乙酰CoA,它可以通过酰基载体蛋口穿过线粒体内膜而进入胞浆。

（1分）11.在一厌氧细菌的培养物中若添加F ,将导致细菌细胞中旷烯醇式丙酮酸/2-P-tf油酸的比率很快降低。

（1分）12.代谢物降解物基因活化蛋口（CAP）的作用是与cAMP形成复合物后，再与启动基因结合，促进转录过程。

（1分）13.在所有已知的DNA聚合酶中,只有RNA肿瘤病毒中依赖RNA的DNA聚合酶不需要引物。

（1分）14.SSB （单链结合蛋白）能降低DNA的Tm值。

（1分）15.寡霉素抑制ATP的合成,同时意味着氧的利用被停止。

（1分）16.在大多数生物中,氨基酸的“-氨基转变成NII3是一个氧化过程，通常需要FAD或NAD•作为氧化剂。

（1分）17.磷酸戊糖途径以降解葡萄糖作为代价，为机体提供ATI）与还原能力。

（1分）18.喋吟痔索与氨gt-lRNA结构相似，通过以共价方式掺入到肽链的N-末端，从而抑制蛋白质的合成。

（1分）19.己糖激嗨和葡萄糖激悔两者都可催化葡萄糖生成6-P-G,但两者相比，前者对葡萄糖的专一性较差，Km较小。

（1分）20.乙醛酸循环是生物体中普遍存在的一条循环途径，它是TCA循环的辅助途径之一。

（1分）1 + , 2+, 3-, 4+, 5-, 6+, 7-, 8-, 9+, 10-,11+,12+,13-, 14+, 15+, 16+, 17-, 18-, 19+, 20-四、简答与计算（40,选8）1、分解代谢为细胞合成代谢提供的主要产品有什么？（5分）分解代谢为合成代谢提供ATP/NADP1I/小分子。

2、向1. OmL的6-磷酸-G和1-磷酸-G的混合溶液中加入1, OmL含有过量的NADP+, Mg2+, 6-磷酸-G脱氢酶溶液，此溶液在lcm比色杯中测得0D340=0. 57,当再加入1. OniL磷酸-G变位酶后测得0D340=0. 50：计算1）原始溶液中6-磷酸-G的浓度,2）原始溶液中1- 磷酸-G的浓度。

（5分）①发生的反应如下：DIE6-p-G+NADP+ ---------- > 6-p-葡萄糖酸+NADP+H'由于溶液中NADP'过量,因此有lmol 6-P-G就会产生lmol NADPH+H'；（）57NADP11 的浓度C二一-一二9・ 16X 10宀16.22 xlO5所以氐始液屮6-p-G的浓度二9. 16X 10^X2二1. 82X10_,M②加入P-G变位酶后1 -p-G^6-p-G新增加的NADPH+川的量即为l-p-G的量,此条件下,NADPH浓度为:C二一3—二& 04 X 10勺6.22 xlO3换算成原始溶液中6-P-G的浓度为C=8. 04X10'5X3=2. 4X10-'M原始溶液屮6-P-G增加的浓度即为1-P-G的浓度原始溶液中1-P-G 的浓度C-2. lXlO' -l. 83X10^=0. 58X10^M 3.下图是一种电子显微镜示意图，它表示E.coli正在进行转录翻译，请回答下列问题：（5分）①DNA②RNA聚合解③RNA④核糖体（2）指出DNA编码链的3'和5'末端。

（3）指出mRNA链的3,和5,末端。

（4）指出转录和翻译的方向。

4、许多生化学家的经典实验对于探讨生物代谢的过程起着非常贖要的作用,请用简练的语言完成下表：（5分）代谢反应经典实验（试验）之一说明的问题EMP无细胞酵母汁发酵实验存在酵解酹TCA丙二酸抑制实验说明代谢反应是循环的卩一氧化苯基竣酸饲喂动物实验说明脂肪酸的卩一氧化电子传递光谱测定实验说明电子传递顺序DNA合成放射自显影实验说明DNA复制是双向复制5、预测下列大肠杆菌基因的缺失是否致死？（5分）A. dnaBB. poiAC. ssbD. recAdnaB编码解旋悔d naB，缺失是致死的。

po必编码POU,缺失不能切除RNA引物,是致死的。

Ssb编码ssb蛋白，缺失是致死的。

厂”力编码recA iff白，它介导一般的重组和SOS反应，缺失是有害的，不一定致死。

6、1968年岗唏利用了脉冲标记实验和脉冲追踪实验证明了冈崎片段的存在。

脉冲标记实验注IdT加入E. coli培养基屮，3OSEC杀死 E.coli,提取DNA进行碱基分析。

脉冲追踪实验是将E. coli放于$Hdt中30SEC后,它即转移到无放射性dt中数分钟,提取DNA进行碱基分析。

实验结果表明：脉冲标记的片段大小为1000-2000个核昔酸.按半保留合成模式只应有一半新合成的DNA有岗奇片断。

结果测得远大于这一半的量，似乎全是不连续的，也就是说，无法确两条链是否一条链连续复制，而另一条链不连续的。

产生的原因是什么？以后的那些试验证明了DNA的复制是半保留复制的？（5分）答案：原因是细胞内有低浓度的dUTP, DNA聚合酶对其分辨率不高,产生的腺喘碇碱基会迅速的被糖昔酶切除，接看进行核昔酸切除修复，这是暂时导致在DNA上产生一个断裂。

在DNA聚合酶I和DNAligase完成修复之前分离到的DNA片段是一段一段的。

在尿疏呢N-糖基化輛缺陷的大肠杆菌突变体屮只有约一半的新合成的DNA是一段一段的原因是-其缺失这种校正功能。