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反射弧和反射时分析 神经干动作电位测定

华南师范大学实验报告
学生姓名: _______ 学号:________
专业:生物科学 _____年级班级:
课程名称:动物生理实验试验项目:
实验类型:综合__实验时间: 2012年5月
实验指导老师:胡学军老师实验评分:
反射时测定和反射弧分析
一、实验目的
1.学习反射时测定的方法;
2.掌握反射弧的五个组成。

二、实验原理
反射是指对某一刺激无意识的应答。

反射活动的结构基础称为反射弧,包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。

从皮肤接受刺激至机体出现反应的时间称为反射时。

反射时是反射通过反射弧所用的时间。

反射弧的任何一部分缺损,原有的不再出现。

三、实验材料
蛙、常用手术器械、支架、蛙嘴夹、蛙板、烧杯、小玻璃皿、滴管、滤纸片、棉花、秒表、0.5%浓硫酸,任氏液,2%普鲁卡因
四、实验方法
1.制备脊蛙,分离坐骨神经穿线备用;
2.蛙嘴夹悬挂脊蛙于支架上,测左右两后肢最长趾屈反射;
3.环剪右后肢最长趾基部,去趾上皮肤后测屈反射;
4.测右后肢其他趾屈反射;
5.测右侧背抓反射;
6.右侧坐骨神经滴加普鲁卡因,加药时开始计时,每隔2min重复步骤4,记录每次重复反射时的变化;
7.屈反射不能出现时每隔2min重复步骤5,记录每次重复反射时的变化;
8.测左后肢最长趾屈反射,毁坏脊髓后再重复实验,记录结果。

五、实验结果
1.反射时测定(单位:秒)
2.反射弧分析
六、讨论与分析
1.反射时的测定
从刺激开始至反射出现所需要的时间,即反射通过反射弧的时间,称为反射时。

在一定范围内,刺激越强,反射时越短;刺激越弱,反射时越长。

三次刺激,每次发生反射现象的时间逐渐变长,原因可能是青蛙对硫酸开始习惯化,经过多次浓硫酸刺激后,皮肤上的感受器已经对该刺激有了一定的适应性,所以敏感度也下降,使得反射时逐渐变长。

2.反射弧的分析
反射是指在中枢神经系统参与下的机体对内外环境刺激的规律性应答。

反射活动的结构基础是反射弧。

典型的反射弧由感受器、传人神经、神经中枢、传出神经和效应器5个部分组成。

一旦其中任何一个环节的解剖结构和生理完整性受到破坏,反射活动就无法实现。

在反射活动中,由于神经元特别是中间神经元联系方式的不同,使反射活动表现出种种特征。

本次实验通过脊髓躯体运动反射,证实反射弧的完整性与反射活动的关系。

测左右两后肢最长趾屈反射时,理论上两后趾的反应时间应该相当,但可能在测定的过程中某一边腿误伤,或是存在测定误差左右后肢的反射时不同,也可能是神经元的联系方式不同,或是因为左右后肢的最长趾对硫酸的敏感度不同。

三次刺激,每次发生反射现象的时间逐渐变长,原因可能是青蛙对硫酸开始习惯化,皮肤上的感受器已经对该刺激有了一定的适应性,所以敏感度也下降,使得反射时逐渐变长。

当环剥长趾皮肤后用0.5%硫酸刺激蛙时,无屈反射现象发生,这是因为皮
肤相当于反射弧的感受器,剥了皮肤后反射弧中缺少感受器,反射弧不完整,所以没有任何屈反射现象,而刺激其它趾,由于无损伤,仍可以形成一个完整的屈反射。

该现象说明了反射需要感受器,且不同的趾的反应的敏感性不同。

测右侧背抓反射时,虽然长趾皮肤受损,但背侧的的皮肤完好,所以可以形成一个完整的抓反射。

右侧坐骨神经滴加普鲁卡因,然后用0.5%硫酸刺激有皮肤的最长趾一开始是有反应的,传入神经是由多根神经组成的,细的先被麻醉,粗的后麻醉,一段时间后屈反射消失,此时表明坐骨神经已经完全被麻醉了。

而当屈反射不再出现时,擦或抓反射仍存在,这是因为屈反射的传出神经在坐骨神经,而抓反射的传出神经不在坐骨神经,为脊神经,而且髓鞘在不同的神经厚度也不同,在传入神经较薄,在传出神经较厚,所以普鲁卡因先麻醉传入神经,再麻醉传出神经,所以理论上是屈反射现象比抓反射现象先消失。

测左后肢最长趾屈反射时,由于普鲁卡因对神经的麻醉作用仍然存在,神经兴奋被阻断,所以反应时间会延长。

若捣毁脊髓,即毁反射弧的神经中枢,由于脊髓是神经的低级反应中枢,脊髓被毁坏后,传出神经后的反射无法完成,无法形成一个完整的反射弧,所以蛙对任何刺激都完全没有反应。

七、实验结论
完整的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分组成,而在反射弧完整性是反射活动建立的基础,只有这五部分都完整才能保证反射活动的顺利进行,其中任何一个部分的生理结构遭到破坏都会使反射活动就无法实现。

神经干动作电位的测定
一、实验目的
1. 学习蛙的坐骨神经干标本的剥制方法;
2. 观察蛙坐骨神经复合动作电位的基本波形,并了解其产生的基本原理
二、实验原理
神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位,标志着神经发生兴奋。

如果在离体神经干的一段施加刺激,从另一端引导传来的神兴奋冲动,可以记录出双相电位,加入在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损伤,阻断其兴奋传导能力,这时候记录出的动作电位就成为单相电位。

神经细胞的动作电位是以全或无的方式产生的,而复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增加而增大的。

三、实验材料
蟾蜍或蛙、常用手术器械、PC机、神经标本屏蔽盒、生物信号采集处理系统、电子刺激器。

四、实验方法
1. 剥制坐骨神经标本;
2.连接powerlab通道,神经屏蔽盒;
3.调试仪器设置实验参数;
4.记录并观察神经干的双相动作电位;
5.损伤神经后记录并观察神经干的单相动作电位;
五、实验结果
图1 蛙坐骨神经干的双相动作电位
图2 蛙坐骨神经干的双相动作电位
Delay:200ms Dural:10ms Ampl:1V
图3 蛙坐骨神经干的双相动作电位
六、讨论与分析
1. 神经干的双相动作电位
神经组织属于可兴奋组织,用电刺激神经,在刺激电极的负极下神经纤维膜内产生去极化,当去极化达到阈电位,膜上产生一次可传导的快速电位反转,即动作电位。

刺激强度增加不会增大动作电位幅度,这种现象为全或无现象。

神经干是由许多粗细不同的神经纤维组成。

将较粗大的电极置于神经干的表面作记录,则所观察到的动作电位和单根纤维不同,是神经干内许多神经纤维电活动成分的总和,称为神经干复合动作电位。

如果将两个引导电极分别置于神经干的表面,当神经干的一端受到刺激兴奋时,兴奋向另一端传导并依次通过两个记录电极,便引导出两个方向相反的电位波形,称双相动作电位,如图1、图2。

在Delay:200ms,Dural:10ms,Ampl:0.75V和Delay:200ms,Dural:10ms,Ampl:1V的不同刺激条件下,从图1和图2的实验结果可以看出,以不同强度的电刺激作用于神经干,可观察到动作电位从无到有,且随着刺激强度的增大,双相动作电位幅值也增大。

这一现象与动作电位的全或无性质并不矛盾,这里的双相动作电位随刺激强度的增大而增大是因为所测的不是单个细胞,而是神经干。


神经干上记录到的动作电位,是组成神经干的各种神经纤维的总和,称复合动作
电位。

它表明神经干是由各类兴奋阈值不同的神经纤维组成的。

阈刺激仅能激活阈值最低的一类纤维,随着刺激强度的加强,导致阈值较高的纤维先后兴奋。

2. 神经干的单相动作电位
如果两个引导电极之间的神经纤维完全损伤,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传至第二个引导电极,则只能引导出一个方向的电位偏向波形,称单向动作电位,如图3。

神经纤维兴奋传导要求保持生理完整性,包括结构和功能两方面的完整性。

用镊子对神经造成机械性损伤,其结构完整性遭到破坏,神经冲动的传导受到阻滞。

当夹伤两电极之间的神经时,冲动无法到达后一个电极,只能记录到单相动作电位。

七、实验结论
1. 神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相。

2. 神经干动作电位是复合动作电位,在一定范围内其幅度可随刺激强度的增加而增大。

3. 神经纤维兴奋的传导要求保持生理完整性,各种机械或化学的损伤可导致传导的阻滞,此时神经干细胞外记录的动作电位波形呈单相。

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