一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1．下列说法中不正确的是 ( )A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质2．下列有机物的命名正确的是（ ）A 、 3-甲基-2-乙基戊烷B 、 (CH 3)3CCH 2CH(C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷C 、 邻甲基苯酚D 、 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是（ ）A ．OH 和OH分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。

下列叙述不能说明上述观点的是（ ）A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D 、苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。

下列说法正确的是（ ）。

CH 3CH 3－CH －CH －CH 3 CH 2 CH 3 2 CH 33CH 3－CH －C C －CH 3A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。

D．X结构中有2个手性碳原子6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。

下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）发现年代1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁二炔（HC5N）氰基已三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A、甲苯、苯、已烯B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇D、已烯、苯、四氯化碳9、下列说法中不正确的是（）A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5molC．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应10、下列实验能达到预期目的是（ ）A ．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH 中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解B ．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C ．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾D ．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是（ ）A ．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B ．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C ．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D ．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（－OH ）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团CH 3(CH 2)14C O 后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。

以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（ ）A ． 它是棕榈酸的盐类B ．它不是棕榈酸的酯类C ．它的水溶性变差，所以苦味消失D ．它的水溶性变良，所以苦味消失13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应A ．①②⑤B ．①②④C ．①③⑤D ．③④⑤14．现有乳酸（CH 3CH OHCOOH ）和乙醇的混合物共1 mol ，完全燃烧生成54g 水和56L （标准状况下测定）CO 2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）A ．2 molB ． molC ．3 molD ． mol故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。

15、已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）16．由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量分数为（）A、54%B、63%C、9%D、12%二、填空题（本题包括6小题，共52分）17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。

咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。

含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。

结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）A．水 B．酒精 C．石油醚（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：，，。

（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗 mol H218、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：C CHCO O CH2CH2O CHOHCH3OnH2SO4ABCC3H6O3C2H6O2C9H6O2n稀△（1）聚乙炔衍生物分子M是通过___________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)（2）A的单体为______________；（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。

在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是__________ 。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。

①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。

_______________________________________________________20．（8分）已知一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。

合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。

（1）写出结构简式A______；B______；C______；D______。

（2）写出E→F的化学反应方程式：_________________________________（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：加成反应等。

上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)______。

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。

已知：①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：相关的合成路线如下图所示。

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧 g有机物A，生成标准况下 L CO2和 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。

则A的分子式是______________。

（2）E→安妥明反应的化学方程式是________________________。

（3）F的结构简式是 ___________________。

（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）___________①X能与饱和溴水发生取代反应；②X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；③1 mol X与足量 NaHCO3溶液反应生成或1molCO2，与足量Na反应生成1molH2；④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。

22、（8分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（）的简易流程如下：（ClCH2丙烯醇水溶液有关物质的熔、沸点如下表：试回答下列问题：（1）反应室I中反应的最佳温度是104℃，为较好地控制温度在102℃~106℃之间，加热时可选用（选填字母）。

A．火炉直接加热B．水浴加热C．油浴加热．（2）分离室I采取的操作名称是。

（3）反应室I中发生反应的化学方程式是。

（4）分离室II的操作为：①用NaHCO3溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液；洗涤一元羧酸与甲醇生成的酯。

取该酯与40mL L 的NaOH 溶液混合加热，使其完全水解后，再用L 的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL 盐酸。

另取该酯，完全燃烧后得到2CO 和水。

求：（1）该酯的最简式；（2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的结构简式的名称。

26 现有以下有机物：① CHO CH 3 ② OH CH CH 23 ③ COOH CH 3 ④ 52H HCOOC（1）能与NaOH 溶液反应的有_________________；（2）能与银氨溶液反应的有____________________；（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________；（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）___________；27. 有以下一系列反应，最终产物为草酸。