E 1% 1 cm
)为715计算，即得。若样品称
样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算
式为
1.2.b 对照法
A 供 E11c%mc供l A 对 E11c%mc对l
c供 c对
A
A
A供
A对
供 对
c供 c对
百分含量 c对A A对 供nV10% 0 ms
应用示例
利血平的含量测定方法为：
应用示例
精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩 余碱量法测定含量。先加入NaOH(0.1mol/L)25.00ml， 回滴时消耗0.1015mol/L的HCl为14.20ml，空白试验消 耗0.1015mol/L的盐酸液24.68ml。每1ml氢氧化钠液 (0.1mol/L)相当于37.25mg的青霉素钾，求供试品的含 量。
一般原料药项下的检查项目不需重复检查，只检查在制备 和储运过程中产生的杂质及制剂相应的检查项目。 例：盐酸普鲁卡因注射剂中“对氨基苯甲酸”
阿司匹林片“水杨酸”
(二)质量控制要求不同
1.含量要求范围不同
原料
阿司匹林 ≥99.0
VB1 ≥99.0(干)
Vc
≥99.0
肌苷 98.0～102.0(干)
红霉素 ≥920单位/g
❖制剂含量测定：强调选择性、要求灵敏度高
❖原料含量测定：强调准确度、精密度
(三)含量测定的计算方法不同
❖原料药 百分含量m测得量 10％ 0 m取样量
❖制剂
百分标示 实 标 量测 示百 百分 分含 含 10量 量 0%
1.原料药含量测定的计算
1.1容量分析法
百分含量T VF100% ms
百分含 T（ V 量 0V） F1 0%0 ms
3.2 7 （ 5 2.6 4 8 1.2 4 ） 00 .1015
青霉 % 素钾
0 .1 1% 0 0 9.5 8% 4
0 .40 1 20 100
1.2 UV法
1.2.a 直接测定
A E11c%mcl
c(g/100m) l
A E11% cml
c(g/m)l
A E11c%ml1
00
百分含 E量 11c%mA l100nV10% 0 ms
(一)检查内容不同
【性状】 【鉴别】
扑米酮 白色结晶性粉末；无臭，味微苦 溶解度 熔点
化学方法(1)(2)
IR 【检查】 氯化物、干燥失重、炽灼残渣
重金属、锌盐 【含量测定】 克氏定氮法
扑米酮片 白色片
取细粉适量，乙醇溶解， 滤液蒸干， 残渣照扑米酮项下(1)(2) 溶出度 其它符合片剂项下有关规定 克氏定氮法
药物分析药物制剂 分析概论
第十八章 药物制剂 分析
Analysis of drugs in pharmaceutical preparations
❖ 第一节 药物制剂分析的特点
Special feature ❖ 第二节 片剂和注射剂的分析
General detection in Tablets & Injection ❖ 第三节 片剂和注射剂中药物的含量测定
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
制剂 95.0～105.0 90.0～110.0 93.0～107.0 93.0～107.0 90.0～110.0
2.杂质限度要求不同
阿司匹林中水杨酸检查
剂型
限度要求
原料 普通片 肠溶片
≤ 0.1% ≤ 0.3% ≤ 1.5%
肠溶胶囊 泡腾片
≤ 3%
栓剂
3.含量测定方法不同
盐酸氯丙嗪（含量测定） 原料：非水滴定法 片剂：UV法(λ测 254nm) 注射剂：UV法(λ测 306nm)
应用示例
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精
密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶
解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量
瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，
照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按
C8H9NO2的吸收系数(
取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得 内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测 定。加入溴液（0.1 mol/L） 25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠 液（0.1025mol/L）滴定到终点时，用去17.94ml。空白试验用 去硫代硫酸钠液25.00ml。按每1ml 溴液（0.1mol/L）相当 13.01mg的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分 含量。
Assay Interferences & their elimination ❖ 第四节 复方制剂分析
Assay of compound preparations
第一节 药物制剂分析的特点
Special features
❖ 防治和诊断疾病的需要 ❖ 保证药物用法和用量的准确 ❖ 增强药物的稳定性 ❖ 药物使用、贮存和运输的方便 ❖ 延长药物的生物利用度 ❖ 降低药物的毒性和副作用
2.片剂含量测定的计算
标示量 %每片含量 100% 标示量 供 测试 得品 标 量g重 示 （ ） g） （ 量 平 g（ /片 均） 片重 g） （ 100%
2.1 容量分析方法
T VF平均片重
标示% 量 ms
10% 0
标示量
T（ V0V） F平均片重
标示 %量 ms
10% 0
标示量
应用示例
1.0 3 （ 12.0 5 0 1.9 7） 4 0.1 0.10 2 3.0 5780 标示 % 量 0.151 30 600 2010 9 0.3 4% 3
对照品溶液的制备 精密称取利血平对照品20mg，置100ml量瓶中， 加氯仿4ml使溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取5m1， 置50ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品0.0205g，照对照品溶液同法制备。 精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，各加硫酸滴定液 （0.25mol/L）1.0ml与新制的0.3%亚硝酸钠溶液1.0ml，摇匀，置 55℃水浴中加热30分钟，冷却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液 0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品 溶液各5ml，除不加0.3%亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后 作为各自相应的空白，照分光光度法，在390±2nm的波长处分别 测定吸收度，供试品溶液的吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度 为0.594，计算利血平的百分含量。