碳链异构：由于碳碳骨架不同产生的异构现象。
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构现象。
如CH2=CH-CH2-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH2-CH3
类别异构：由于官能团的不同产生的异构现象， 也叫官能团异构。
CH3CH=CH2
高三化学
邢台市第十九中学
二、烯烃的同分异构体CnH2n(n ≥2）
8
高三化学
邢台市第十九中学
第一种：C— C—C—C—C—C C
C
第四种：C—CC—C碳—C骨架异构 结构异构
第五种： C—C—官C—能C 团异构
CC
位置异构 类别异构
高三化学
邢台市第十九中学
二、烯烃的同分异构现象碳链异构
烯烃同分异构体的类型 位置异构 类别异构（一般不考虑）
邢台市第十九中学
分子式为C9H12的含苯环的同分异构体
高三化学
邢台市第十九中学
四、烃的一卤代物的同分异构体的书写及判断 1.判断方法——等效氢法（大本150页）
判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的 规律,可通过分析有几种等效氢原子法
(又称对称法)来得出结论。如CH4
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。 (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当 于平面镜成像时,物与像的关系)。
烷烃的同分异构体的书写规则（大本183页）
烷烃只有碳链异构,书写时要注意写全而 不要写重复,一般可按下列规则书写:
成直链,一条线; 摘一碳,挂中间; 往边移,不到端; 摘两碳,成乙基; 二甲基,定移法(固定一个甲基,然后再 往上加另外一个甲基); 不重复,要写全。
高三化学
邢台市第十九中学
用减碳法写出C4H10，C5H12、 C6H14的同分异构体。
C－C－C－－C－C C－C－C－C－C
……
—
—
C－－C－C－C C C
× C－C－C C
—
—
C－C－C－C C
C－C－C－C C
注意：书写完毕补足H
—— —
高三化学
CH3－CH2－CH2－CH＝CH2
CH3－CH2－CH＝CH－CH3 CH2＝C－CH2－CH3
CH3 CH3－C＝CH－CH3
CH3 CH3－C－CH＝CH3
邢台市第十九中学
近五年高考新课标Ⅰ、 Ⅱ卷必考内容对
同分异构体的考查情况
2012年C5H12O新课标卷的10题。 2013年C5H12O2的酯水解后的酸和醇重组的酯。 （Ⅰ，12）， 2013年Ⅱ卷无。 2014年 戊烷、戊醇、戊烯、乙酸乙酯（Ⅰ，7） 2014年四连苯的一氯代物。 （Ⅰ，8） 2015年Ⅰ卷无， C5H12O2的羧酸 (Ⅱ，11) 2016年 C4H9Cl（Ⅰ，9）C4H8Cl2(Ⅱ，10)
高三化学
邢台市第十九中学
一、烷烃的同分异构体 CnH2n+2(n ≥1）
甲烷 乙烷
丙烷
丁烷
CH4
分子 1 种类
C2H6 1
C3H8 1
C4H10 2
结构
简式 CH4
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
同分异构体的判断—— 一同（分子式相同），一不同（结构不同）
高三化学
邢台市第十九中学
先加一个形成甲苯 对”3 种;总共 4 种。
,然后再加另一个—CH3,有“邻、间、
高三化学
邢台市第十九中学
三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
分子 种类
苯 C6H6
1
结构 简式
甲苯 C7H8
1
乙苯或二甲苯 C8H10
4
C2H5
CH3
一 CH3 CH3 CH3
CH3
CH3 CH3
高三化学
CH3
邢台市第十九中学 1-戊烯 2-戊烯 2-甲基-1-丁烯
2-甲基-2-丁烯
3-甲基-1-丁烯
高三化学
邢台市第十九中学
2014年 戊烯的同分异构体共有10种
碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。
高三化学
邢台市第十九中学
三、苯及其同系物的同分异构体CnH2n-6(n ≥6）
主链,将摘下的碳原子连在中间碳原子
上
;
高三化学
邢台市第十九中学
(3)“往边排、不到端”:往一边移动摘下碳原子的位置,但 不能移到头,如;
(4)再去掉一个碳原子,主链为
①② ③④
C— C— C— C,支链为
两个甲基或一个乙基,形成一个乙基时不符合主链最长,
故只能形成两个甲基。先固定一个甲基,只有
一种,然后再加另一个甲基,可分别加在②③位上,有2种, 因此C6H14的同分异构体共5种。
高三化学
邢台市第十九中学
高考有机化学必考一轮复习
同分异构体 1
(脂肪烃、苯、卤代烃)
杨建立
2016-08
高三化学
邢台市第十九中学
一 、同分异构体的概念 ⑴同分异构现象
化合物具有相同的分子式，但具有不同结 构的现象，叫做同分异构现象。
⑵同分异构体
具有同分异构现象的化合物之间互称为同 分异构体。
高三化学
高三化学
邢台市第十九中学
一卤代烃只有一种的10个碳原子以内的烷烃
CH4
CH3CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
高三化学
邢台市第十九中学
四、一卤代烷烃的同分异构体 CnH2n+1X(n ≥1）
一氯 一氯 甲烷 乙烷
一氯 丙烷
一氯 丁烷
分子 1
1
种类
2
4
CH3CH2CHClCH3
C4H10
① C-C-C-C
②
C5H12 ①
③ ②
2014年 戊烷的 同分异构体 共有3种
高三化学
邢台市第十九中学
C6H14的同分异构体的书写步骤（大本149页）
(1)“成直链、一线串”:先写出碳原子数最多
的主链。C—C—C—C—C—C(只写出碳骨架,
下同);
(2)“从头摘、挂中间”:写出少一个碳原子的
含有苯环的同分异构体的书写及判断（大本150页）
首先把苯环写上,然后以苯环为母本,依托苯环上“邻、间、对”
三个位置进行分析,如分子式为 C8H10 属于芳香烃的同分异构体的
写法:①先写出苯环 ,分析还余两个碳原子, 形成一个—CH2—CH3 或两个—CH3; ②然后再往苯环上加碳原子, 一个乙基时只有一种。两个甲基
烷烃只有碳链异构，烯烃呢？
乙烯
丙烯
丁烯
C2H4
C3H6
C4H8
分子
1
种类
1
3
CH2=C-CH3
2-甲基丙烯 CH3
结构 CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH3-CH2-CH=CH2
简式
1-丁烯
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯
写出分子式为C5H10的烯烃，并用系统命名法命名
书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构