一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项 C.A.四气B.五味C.收敛D.归经E. 升降沉浮2. 不属于药学教育中的四大专业课程的是 DA药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学3．新药研究不包括以下 C. 方法和技术。
A. 合理药物设计B. 生物技术C. 临床研究D. 组合化学与高通量筛选技术E. 计算机辅助药物分子设计技术4．表示治疗指数的是 B.A. LD95B. LD50 /ED50C. ED95D. LD10 /ED90E. ED95 / LD55．经加工炮制后的中药称为 E.A.中成药B.中药制剂C. 生药D. 天然药物E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为 A.A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药物设计7．在片剂中可以作为润滑剂的是 D.A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖8．《中国药典》内容不包括 B 部分A. 凡例B.检索C. 附录D. 索引E.正文9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素 D.A.药物溶解度B.药物的稳定性C. 注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到 D. 部门办理登记注册A.药品监督管理B. 药品检验所C.卫生厅D.工商行政管理E. 药物研究所11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为 D.A.载体B.药用辅料C.抑菌剂D.制剂E.剂型12．限制或固定于特定空间位置的酶是 D.A. 限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C.磷酸二酯酶D. 固定化酶E.以上全部13．批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E.卫生部14．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为 A.A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部15．判定药品优劣的检验工作是 E.A.鉴别B.含量测定C.检查D.鉴别和含量测定E.含量测定和检查16．中国药典是由国家药典委员会编纂， B. 批准和颁布实施的法典。
A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家工商管理局D.医药管理局E.卫生部17．以下属于半固体剂型的是 D.A.粉针B.微球C.片剂D.软膏剂E.乳剂18．以下属于口服缓控释制剂的是 B.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂19．利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是 C.A.细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.生物工程20．未曾在中国境内上市销售的药为 B.A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物21．我国药品生产应遵照 D.A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP22．受体类型中不包括以下哪一类 A.A. 细胞外受体B. 细胞内受体C. 细胞因子受体D. 离子通道受体E. G蛋白偶联受体23．药代动力学是研究药物 A.A.体内过程B. 作用C.与受体结合D.作用机制E.量效关系24．药品质量标准的主要内容不包括 C.A.性状B.鉴别C.结构测定D.含量测定E.检查25．下面药物的转运机制属载体转运的是 C.A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运二、填空题（每一空格1分，共20分）1．药品经营企业主要有二类，一类是药品批发企业，另一类是药品零售企业。
2．药物按作用机制分为特异性药物和非特异性药物药物两大类。
3．药品的检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性等四个方面。
4．在基因工程中应用的酶类统称为工具酶。
5．现代生物工程主要包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程。
6．口服缓控释放制剂利用骨架材料、包衣来控制药物释放。
7．将作用于受体产生效应不同的药物分为激动剂、拮抗剂、部分激动剂。
8．新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的物质、临床前研究、临床研究和上市后药物监测四个阶段。
三、名词解释（每题3分，共15分）1．处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品2．单克隆抗体：由B淋巴细胞与无限增值的骨髓瘤细胞相融合得到杂交瘤细胞产生的抗体。
3．药物不良反应：是指那些不符合用药目的，并引起患者生理生化过程紊乱或结构改变等危害机体的反应。
4．中药炮制：以中医药理论为指导，依据医疗、制剂和调剂的不同要求，对原药材所进行的各种加工处理的总称。
5．发酵工程：利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术。
四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）1. 药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（×）2．1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
（×）3．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。
（×）4．生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。
（×）5．胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（√）6．药品的商品名就是药品的通用名。
（×）7．萜类挥发油的基本碳架可看做是异戊二烯的聚合物。
（√）8．药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
（×）9．中药指纹图谱是指同时记录中药制剂中所含各类化学成分的图谱。
（√）10．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000年版。
（×）一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材是A.中药B.中药制剂C.天然药物D.生药E.中药饮片2．五味不包括以下 B. 味.A.苦B.凉C.甘D.酸E.咸3．药物呈现药效必需的基本结构称 D.A. 基因药物B.新药C. 先导化合物D.药效团E.生物药物4．药效动力学是研究药物的 B.A.吸收B. 作用和作用机制C.分布D.代谢E.排泄5．由先天性遗传异常所致的不良反应是 C. ．A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.后遗效应E.毒性反应6．药品的检查项下不包括以下A．方面。
A．先进性 B.均一性 C.纯度要求 D.安全性 E.有效性7．无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品 B.A.处方药B. 非处方药C. 中药材 B.医疗器械 C. 化学原料药8．国家药品监督管理局可根据审评的需要安排 B. 进行实验室技术复核A.省级药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C.省级卫生厅D.省级药品药物研究所E. 省级药品检验所9．以下属于注射给药的制剂的是 A.A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂10．以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为 C.A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.生物药剂学11．在片剂中可以作为润湿剂的是 DA.乙醇B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖12．克隆技术属于哪一种生物工程技术 A.A. 动物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.植物细胞工程13．研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为 C.A.先导化合物B. 合理药物设计C.构效关系D.药效团E. 生物技术14. 由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物 B.A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药D.激素药物E.阿司匹林15. 药学的主干学科不包括 AA生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学16．药物分布与以下哪一项因素无关 C.A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率D.体液pHE.体内屏障17．判定药品真伪的检验工作是 A.A.鉴别B. 性状C.取样D.含量测定E.检查18．经皮给药常用剂型是 C.A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂E.胶囊剂19.批准并发放《药品生产许可证》的部门是 A.A.省级食品药品监督管理局B. 卫生部C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E. 国家食品药品监督管理局20．药剂学研究对象是 B.A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性D.药物有效性E.药用辅料21．需做安全性检查的药物是 B.A. 药物制剂B. 生化药物C. 原料D.中药制剂E.片剂22．酶类和蛋白质类药物含量测定的首选方法是 A.A.酶分析法B.荧光分析法C.重量分析法D.容量分析法E.酸碱滴定法23．以下哪项不属于增加药物溶解度的方法 BA.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐D.增溶或助溶E.调节pH值24．复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为 B.A. 崩解剂B. 粘合剂C.主药D.填充剂E.润滑剂25．利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术 D.A.植物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.动物细胞工程二、填空题（每一空格1分，共20分）1．基因工程的工具酶主要有限制性核酸内切酶和 DNA连接酶。
2．药学教育四大专业基础课药物化学，药理学，药物分析学，药剂学。
3．药物的发展分为发现阶段、发展阶段、设计阶段三个阶段。
4．药品质量标准的制定或修订，必须坚持坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。
5药品的两重性是指药品有防病治病的一面，也具有不良反应的另一面。
6．药学是化学和医学的桥梁学科。
7．常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。
8．《中国药典》内容有凡例、正文、附录和索引等四部分。
三、名词解释（每题3分，共15分）1．固定化酶：通过各种方法将酶固定在载体上，并限制或固定于特定空间范围内进行催化反应的酶。
2．新药：指未未曾在中国境内上市销售的药品，已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
3．药理学：研究药物在机体的转运以及它们对机体的作用的科学。
4．一般杂质：指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产或贮存过程中易引入的杂质.5．酶工程：利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能，或对酶进行修饰改造，并借助生物反应器和工艺过程来生产人类所需产品的一项技术。
四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）1. 用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生不同的DNA片段的粘性末端（×）2．新药研究中临床前研究应遵照GCP（×）3．药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用（×）4．可从天然产物活性成分发现先导化合物（√）5．经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂（×）6．显微鉴定是利用显微镜来观察生药内部的细胞、组织形状、构造以及细胞内含物（√）7．药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责（√）8．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000版。